In order to find a new antimicrobial bacterium, we performed screening for antimicrobial activity of bacteria isolated from the eggs of a sea hare. The newly identified strain was designated as Phaeobacter inhibens KJ-2, based on the biochemical characterization and 16S rRNA gene sequence analysis. A colony of P. inhibens KJ-2 showed a circular and ruler-like smooth form at the edge, and a brown color. However, when maintained with a longer incubation time, its coloring was transformed into dark brown. From the result of SEM, P. inhibens KJ-2 is a bacillus which has a length of $0.8{\sim}1.0{\mu}m$ and a width of $0.4{\sim}0.6{\mu}m$. The optimal growth and antimicrobial activity were observed by shaking the culture for 24 hr at $20^{\circ}C$, which showed potent activity against pathogenic bacteria including Vibrio logei, Vibrio campbellii, Vibrio mimicus, Vibrio vulnificus, and Vibrio salmonicida. The antimicrobial activity was proportional to the amount of produced acylated homoserine lactones (AHLs). Therefore, we suggest that production of antimicrobial materials from P. inhibens KJ-2 is regulated by Quorum sensing (QS).
The ethanol extract and n-hexane fraction from Hypericum ascyron L. showed strong growth inhibition at 25 ppm on 5 strains of Listeria monocytogenes for 72 hr at $32^{\circ}C$. The purified substance, H2-5-2 fraction, was isolated by silica gel column and preparative thin layer chromatography from n-hexane fraction of Hypericum ascyron L. The H2-5-2 fraction showed a strong bacteriostatic activity on 5 strains of L. monocytogenes at 10 ppm in tryptic soy broth, and the viable cell was reduced 1 log cycle compared to initial cell number. The n-hexane fraction of Hypericum ascyron L. showed strong growth inhibition at 25 ppm on Bacillus cereus and Staphylococcus aureus, and at 50 ppm on Vibrio parahaemolyticus for 72 hr. The purified antimicrobial substance, the H2-5-2 fraction, was assumed as high unsaturated sterol by $^1H-NMR$ and $^{13}C-NMR$. On application test using minced Alaska pollack and ground beef, the n-hexane fraction of Hypericum ascyron L. at the level of 250 ppm was applied at $32^{\circ}C$ and $5^{\circ}C$. At $32^{\circ}C$ storage condition, the antimicrobial substances did not reduced L. monocytogenes ATCC 19113, meanwhile at $5^{\circ}C$ storage condition, L. monocytogenes ATCC 19113 was reduced in viable number.
This study was carried out to investigate the antimutagenic effects of five kinds of apple enzymatic browning reaction products(AEBRP) on mitomycin C (MMC), N-methyl-N'-nitro-N-nitrosoguanidine (MNNG), 4-nitroquinoline-1-oxide(4NQO), benzo(${alpha}$)pyrene(B(${alpha}$)P) and 3-amino-1,4-dimethyl-5H-pyri-do [4,3-b]indol (Trp-P-1). In spore rec-assay using B. subtilis Hl7($rec^+$) and M45($rec^-$), homocatechol-AEBRP and hydroquinone-AEBRP showed strong antimutagenic effects on MMC and MNNG as the concentration of AEBRP increased. In the Ames test using S. typhimurium TA98 and TA100, hydroxyhydroquinone-AEBRP and pyrogallol-AEBRP showed strong antimutagenic effects on Trp-p-1 and B(${alpha}$)p in TA98 and TA100 in the presence of S-9 mix. Most of AEBRPs suppressed about 50% to 80% the mutagenesis in S. typhimurium TA98 induced by MNNG, however, AEBRPs except hydroxyhydroquinone-AEBRP showed antimutagenic effects of about 94% in TA100. Antimutagenic effects of the five kinds of AEBRPs on 4-NQO were more or less weak, in particular homocatechol-AEBRP exhibited the inhibitory effect of about 48% in TA98, and homocatechol-AEBRP and hydroquinone-AEBRP showed inhibitory effects of about 46% to 58% in TA 100.
CHA Yong-Jun;CHUNG Su-Yeol;HA Jae-Ho;JEONG In-Cheol;LEE Eung-Ho
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.16
no.3
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pp.211-215
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1983
The changes of microflora during fermentation of low salted sardine were observed. The viable cell count in the low salt fermented sardine with $8\%\;or\;10\%$ salt showed lower than that of control ($20\%$ salt) during the fermentation period and it was considered that the microbial growth was controlled by adding ethanol, sorbitol and lactic acid. Among 48 strains isolated, 7 genus of bacteria and 1 genus of yeast were identified during the fermentation of sardine. The changes of microflora also occurred during fermentation depending on the salt levels in the product. Brevibacterium, Pseudomonas, Flavobacterium and Baciilus were detected at early stage of fermentation and they disappeared after 50 days fermentation from the product with $20\%$ salt and Halobacterium, Micrococcus, Pediococcus and Torulopsis were isolated, whereas Brevibacterium, Micrococcus and Pediococcus were isolated from the product with $8\%\;or\;10\%$ salt.
Tetracycline is known to be effective in eliminating periodontopathogens and have collagenolytic activity. This study was performed to observe the desorption kinetics and structural changes of tetracycline-treated barrier membranes for guided tissue regeneration. Four kinds of barrier membranes were tested : $Tefgen^{(R)}$(American Custom Medical, USA) and $Gore-Tex^{(R)}$(W.L. Gore & Associates Inc., USA) as nonresorbable membranes ; Resolut(polyglycolide & polylactide copolymer, W.L. Gore & Associates Inc., USA) and $Biomend^{(R)}$(collagen, Collatec Co., USA) as resorbable membranes. The membranes were cut into discs(diameter : 4mm) and were immersed in 5% tridodecylmethylammonium chloride(TIMAC) ethanol and air-dried. The membrane discs were absorbed with $100{\mu}g/ml tetracycline solution(pH8) for one minute and dried. For desorption kinetics, TC treated discs were immersed in phosphate buffered saline solution (PBS, pH 7.4). PBS was exchanged daily and TC concentration was measured by absorbance at 276nm on UV spectrophotometer. To measure remaining antibacterial activity, discs of 1 day to 4 weeks after desorption were placed on Mueller Hinton agar containing Bacillus cereus and incubated aerobically in $37^{\circ}C$ for twelve hours and the inhibition diameters were measured. To observe the structural change of membranes after TIMAC treatment or immersion in PBS, the membrane discs were examined under SEM. The results were as follows : 1. Total amounts of TC absorbed into membrane discs($0.7536mm^2$) were $2000{\mu}g$, $1800{\mu}g$, $2625{\mu}g$ and $2499{\mu}g$ for $Tefgen^{(R)}$, $Gore-Tex^{(R)}$, $Biomend^{(R)}$ and $Resolut^{(R)}$. 2. The concentration of TC released from barrier membrane discs was maintained over $4{\mu}g/ml$ until the fifth day in nonresorbable membranes and $Resolut^{(R)}$, but until the fourth day in $Biomend^{(R)}$, Until the ninth day in nonresorbable membranes and until the seventh day in resorbable membranes, the TC concentration was maintained over $1{mu}g/ml$. 3. The four membrane discs in the first day showed similar size of inhibition zone. One to four weeks later, the inhibition zone was much smaller in resorbable membrane discs than nonresorbable membrane discs. 4. Any structural change due to treatment of TIMAC was not observed on the nonresorbable membranes. $Resolut^{(R)}$ did not show any structural change except fibrillar loosening during immersion period, but Biomend showed destruction of membrane structure from the first week of immersion. This study indicates that tetracycline treated barrier membranes lead to the sustained release of tetracycline for over 7 days. This slow release pattern of tetracycline may contribute to the favorable clinical outcome of guided tissue regeneration.
Nath, Caroline Daiane;Neres, Marcela Abbado;Scheidt, Kacia Carine;Bersot, Luciano dos Santos;Sunahara, Samantha Mariana Monteiro;Sarto, Jaqueline Rocha Wobeto;Stangarlin, Jose Renato;Gomes, Simone Damasceno;Sereno, Mallu Jagnow;Perin, Ana Paula
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.31
no.8
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pp.1197-1204
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2018
Objective: The objective was to characterize the fermentative and microbiological profile of Tifton 85 bermudagrass haylage with different layers of polyethylene film and storage time. Methods: The experimental design consisted of a randomized block design with four and six wrapping layers (100 and 150 microns in total. respectively) allocated in the main plots, through repeated measures analysis (30, 60, and 90 days of storage) with four replicates. Results: The storage time and number of wrapping layers did not show changes in the population of Clostridium and lactic acid bacteria. A decrease was observed in the enterobacteria population with an increase in the storage period in the two wrapping layers studied. Upon opening of the haylage at 30 days, the population of Bacillus was lower in haylages made with six layers of wrapping (3.63 log colony forming units/g). No growth of Listeria sp. or Salmonella sp. was observed during the experimental period. The fungal genera with a greater occurrence were Penicillium sp. and Fusarium sp. The following mycotoxins were not detected: ochratoxin A, fumonisins, and zearalenone. Relative to the organic butyric, propionic, and acetic acids, the haylages presented a low concentration of lactic acid; this may have prevented a drop in the pH, which was high when the silos were opened (5.4). The levels of ammoniacal nitrogen and soluble carbohydrates presented no variation among the number of wrapping layers, with an overall average of 35.55 and 38.04 g/kg. Conclusion: Tifton 85 bermudagrass haylage wrapped with four and six layers presented adequate fermentation and microbiological characteristics in the evaluated periods.
In an effort to develop a microbial in secticide, B. thdringiensis var. thuringiensis was cultured in the medium composed of cocoon-cooked water from a filature. The results obtained are summarized as followss : (1) Bacillus thuringiensis is a bacterium producing a ${\delta}-endotoxin$ especially toxic to lepidopterous insects and a thermostable exotoxin harmful to dipterous insects. (2) With a view to utilizing the cocoon-cooked water discarded from the filature, as a nutrient source in the B. thuingiensis culture, it was analyzed to contain large amounts of various minerals and protein (7.5 mg/ml) believed to be extracted from the pupae. (3) A large amount of the ${\delta}-endotoxin$ can be obtained most cheeply by using cocoon-cooked water instead of distilled water in preparing GYS and citrate salts media. (4) The largest amount of a mixture of the vegetative cells, spores, and crystals was obtained by addition of 8 gr/l of glucose to the GYS medium. (5) The growth of the bacterium was far better, when leucine, isoleucine, and valine were added all together to the citrate salts medium to the concentration of $1.25{\times}10^{-3}M$. (6) The best growth was observed by addition of Na-glutamate to the citrate salts medium to the concentration of $2.5{\times}10^{-3}M$. (7) The optimal culture time ranged from 9 to 15 days. (8) The highest mortality was shown in Pieris rapae Linne with a pH of the total body extract of 8.4, whereas Dendrolimus spectabilis Butler and Bombyx mori Linne with lower pH's were less susceptible to the ${\delta}-endotoxin$. (9) The presence of the thermo stable exotoxin was confirmed by the fact that the supernatant of the culture was very toxic to the Drosophila melanogaster tested.
Park, Jong Myong;You, Young-Hyun;Park, Jong-Han;Kim, Hyeong-Hwan;Ghim, Sa-Youl;Back, Chang-Gi
Mycobiology
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v.45
no.3
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pp.160-171
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2017
Larvae of Bradysia agrestis, an insect vector that transports plant pathogens, were sampled from geographically isolated regions in Korea to identify their cutaneous fungal and bacterial flora. Sampled areas were chosen within the distribution range of B. agrestis; each site was more than 91 km apart to ensure geographical segregation. We isolated 76 microbial (fungi and bacteria) strains (site 1, 29; site 2, 29; site 3, 18 strains) that were identified on the basis of morphological differences. Species identification was molecularly confirmed by determination of universal fungal internal transcribed spacer and bacterial 16S rRNA gene sequences in comparison to sequences in the EzTaxon database and the NCBI GenBank database, and their phylogenetic relationships were determined. The fungal isolates belonged to 2 phyla, 5 classes, and 7 genera; bacterial species belonged to 23 genera and 32 species. Microbial diversity differed significantly among the geographical groups with respect to Margalef's richness (3.9, 3.6, and 4.5), Menhinick's index (2.65, 2.46, and 3.30), Simpson's index (0.06, 0.12, and 0.01), and Shannon's index (2.50, 2.17, and 2.58). Although the microbial genera distribution or diversity values clearly varied among geographical groups, common genera were identified in all groups, including the fungal genus Cladosporium, and the bacterial genera Bacillus and Rhodococcus. According to classic principles of co-evolutionary relationship, these genera might have a closer association with their host insect vector B. agrestis than other genera identified. Some cutaneous bacterial genera (e.g., Pseudomonas) displaying weak interdependency with insect vectors may be hazardous to agricultural environments via mechanical transmission via B. agrestis. This study provides comprehensive information regarding the cutaneous microflora of B. agrestis, which can help in the control of such pests for crop management.
The fermentation and quality characteristics of Cheonggukjang with Chinese cabbage, which is produced as a by-product in the kimchi industry, were investigated. Cheonggukjang was prepared with cooked soybean without Chinese cabbage (control), with 10% Chinese cabbage (A10), and with 20% Chinese cabbage (A20), respectively. The A10 and A20 pH values did not show a significant difference compared with the control during fermentation for 72 h. The total aerobes of the Cheonggukjangs reached 8.65 (control), 8.73 (A10), and 9.11 (A20) log CFU/mL after fermentation for 72 h at $37^{\circ}C$, respectively. The numbers of lactic acid bacteria were found to be 5.62 (A10) and 5.87 (A20) log CFU/mL during fermentation for 72 h at $37^{\circ}C$, but lactic acid bacteria were not detected in the control. The amino nitrogen and viscous substance contents of A10 and A20 were lower than those of the control. The total polyphenol contents and DPPH radical scavenging abilities of the tested Cheonggukjang were increased by fermentation. The increasing ratio of polyphenol and the DPPH radical scavenging ability of A10 were higher than those of the control and of A20. The sensory quality of A10 was higher than that of the control and of A20 in taste, color, and overall acceptability.
Park, Yong-Seo;Ryu, Hyeun-Hee;Lee, Mi-Kyung;Kim, Hyun-Ju;Heo, Buk-Gu
Journal of the East Asian Society of Dietary Life
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v.19
no.1
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pp.32-37
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2009
This study was carried out to gather basic data on the restoration and extent of Don tea (a coin-shaped tea), the traditional tea of Korea. We examined the physicochemical components and anti-microbial activity of Don tea extracts at 0, 5 and 10 months. The Hunter value $L^*$, of Don tea extracts which were matured for 10 months decreased from 7.01 to 4.97 compared to that when the extracts were first manufactured. However, the $b^*$ value increased from 0.09 to 2.67. There were higher contents of inorganic matter in Don tea extracts following manufacture in the order of K (14.12 mg/100 mL), Mg (0.94 mg/100 mL), P (0.88 mg/100 mL), Ca (0.16 mg/100 mL) and Mn (0.16 mg/100 mL). Classified catechins contents were found in the order of C (19.97 mg/100 mL), EGC (9.30 mg/100 mL), ECG (9.02 mg/100 mL), GCG (8.50 mg/100 mL), GC (7.61 mg/100 mL) and CG (5.63 mg/100 mL). The longer the maturation period of the Don tea extracts, the lower the contents of inorganic matter and catechins. However, this did not apply to the total phenol contents, particularly in the phenol contents of Don tea extracts matured for 10 months which increased by 93.82 mg/l00 mL. Don tea extracts which were matured for longer periods showed higher anti-microbial activities against Bacillus subtilis and Streptococcus mutans. However, there were lower activities against Staphylococcus aureus, Escherichia coli and Salmonella enteritidis. Consequently, it was concluded that a shorter maturation period was required for the effective utilization of the inorganic matter, the catechins and the gram-negative bacteria in the Don tea extracts. However, a longer maturation period of 10 months was found to effectively utilize the total phenol compound contents and the gram-positive bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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