Rainbow trout were reared in a small indoor aquarium which was equipped with a simple recirculating biofilter combined with a small amount of inflowing water for 199 days from April 25 to November 10, 1977 in Busan where very hot summer air temperature is encountered, and results obtained were promissing as following; 1. The aquarium has dimensions of $1m\;\times\;1m\;\times\;67cm(depth)$, and a bottom center sedimentation chamber of conical type through which out-flowing water is pushing fecal matter and other detritus outward. The conical sedimentation chamber measures 20 cm depth and 20 cm diameter at its upper mouth and tapers to the bottom end which is connected to 4 cm diameter draining pipe. The draining pipe goes through under the tank and then is elevated on the side. The water depth was maintained at about 40 cm depth by adjusting the heigh of draining pipe. The filter bed contained 16 l of $3\~5\;mm$ zeolite gravels, and water circulation rate was about 1030 l/hr. 2. Continuous inflowing water resulted in a good elimination of waste materials through its outflowing water thus reducing waste loading in the filter. 3. Mean temperature of water in the rearing aquarium containing about 400 l water volume was maintained at around 20 to $22^{\circ}C$ by 0.59 l/min of the inflowing well water which usually maintained the temperature of $17^{\circ}C$ during the hot summer season from the first of July to the first of October when the 10-days-mean air temperature ranged from $20^{\circ}\;to\;27.3^{\circ}C$$(total\;mean\;24.6^{\circ}C) $ and under this condition the fish continued normal growth. 4. The production per 1 l/min of inflowing water with this simple biofilteration reached 30 hg. 5. The total cost including all feed and power during this experimental rearing period fell well within the economic establishment and if the feed and filteration system are improved the benefit-cost ratio will be much increased.
Rainbow trout were reared in a stainless steel aquarium from Nov. 11, 1977 to June 12, 1978, and the following results were obtained : 1. The volume of water was about $400\iota$ in a aquarium measuring $1m\;(Length)\times1m\;(Width)\times67cm(Height)$ and water depth 40 cm. Water was supplied for about 16 hours daily at a rate $3\iota/min$ and was drained through the conical settling part in the middle of the aquarium bottom. Filter tank was about $23cm(W)\times23cm(L)\times40cm(D)$ and contained pebbles 30 cm in depth. Water recirculation rate was at)out $1,030\iota/hr$, or 2.6 turn-over per hour. 2. During the first period (77 days), the trout grew from 88.3g to 229g in average, the total weight attaining 30.7kg. The food coefficient was 1.249, average daily increment 243.3g, average daily growth rate 1.245%, and the mortality was 2 smallest fish weighing 53 g, owing to unknown reason. During the second period (135 days), the trout grew from 239g to 555g in average, the total weight attaining 57.2 kg. The food coefficient was 1.447, average daily increment 279.8g, average daily growth rate $0.65\%$ and the mortality was 31 fish weighing 11,255 g, owing partly to miss-handling and partly to disease. 3. The feed consisting of fully domestic materials was prepared in this laboratory, and the feed conversion was not inferior to high protein commercial feed available in foreign countries. 4. The result of whole period for 212 days was 56.5 kg in gross increment, and based on this result, when $1\iota/min$ full day inflowing water available, the net production will become 28.25 kg. So, if a 5000kg production is planned, $180\iota/min$ or about $10.8m^3/hr$ be reauired, and the production in value frill become 15million won at local price at the expense of about 5.3 million won. From the result of this experiment, rainbow trout is feasible for commercial production in Korea with relatively small amount of well water and simplified water recirculation system.
Kang, Duk-Young;Kim, Won-Jin;Kim, Hyo-Chan;Chang, Young Jin
Korean Journal of Ichthyology
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v.26
no.3
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pp.185-193
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2014
To find the influence of water temperature, tank color and illumination in feeding, growth and blind-side hypermelanosis of starry flounder, Platichthys stellatus, in the present study, we performed a series of temperature, background color and illumination intensity test for 180 days (From June to December). The test was done in duplicate at 100 fish/tank (430% of initial covering area [PCA]) with the selected ordinary juvenile flounder (TL $17.3{\pm}0.5cm$, BW $82.5{\pm}0.2g$). The rearing was performed in darkgreen FRP aquarium tanks ($H100cm{\times}L100cm{\times}W100cm$; bottom area $1m^2$) lighten with average 1,000 lux and 230 lux, and in white FRP aquarium tank ($H100cm{\times}L100cm{\times}W100cm$; bottom area $1m^2$) lighten with average 230 lux of light intensity. We investigated correlation of daily food intake (DFI) with water temperature and salinity, and compared the influences of background colors and light intensity in DFI, food efficiency (FE), growth, survival rate, and ratio of malpigmented blind-side area and ambicolored fish ratio. In DFI, although it was not related with salinity, the amount was significantly decreased under 0.5 g/fish/day in summer and winter season, but was significantly increased over 1.5 g/fish/day in autumn season showing from $10^{\circ}C$ to $20^{\circ}C$ in water temperature. In background and illumination test, DFI, FE and survival rate showed no difference among three groups. The ratios of malpigmented blind-side area and ambicolored fish were also not significantly different among three groups, indicating that the blind-side hypermelanosis of starry may be governed not by background color (or light intensity) but by a genetics external trait inherited from parents.
Park, Jung-Im;Park, Jay Hee;Lee, Kun-Seop;Son, Min Ho
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.19
no.2
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pp.164-168
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2014
To determine the optimal storage method and longest possible storage period of Zostera marina seeds, we examined post-storage germination rates using different storage methods and periods for Z. marina seeds harvested in southern coast of Korea. Storage methods included in seawater at room temperature with air supply, seawater at $4^{\circ}C$, seawater at $30^{\circ}C$, an aquarium with continuous seawater circulation, seawater at room temperature in an airtight tank, a refrigerator at $-20^{\circ}C$, and a desiccator at room temperature. Germination rates of Z. marina seeds stored in seawater at $4^{\circ}C$ showed highest germination (52.0%), whereas those of seeds stored in seawater at room temperature and an aquarium were 27.4% and 17.7%, respectively. But the seeds stored in seawater at $30^{\circ}C$, a refrigerator, and a desiccator did not germinate. Storage periods were 10, 20, 30, 60, 180 and 240 days of storage. Z. marina seeds maintained germination rates of 46.4~52.4% until 10~60 days of storage, but showed rapidly decreasing germination rates after then and no germination after 240 days.
SHIN, AYOUNG;KIM, DONGSUNG;KANG, TEAWOOK;OH, JE HYEOK
The Sea:JOURNAL OF THE KOREAN SOCIETY OF OCEANOGRAPHY
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v.25
no.2
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pp.26-41
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2020
In order to culture a life for the physiological and ecological research of the meiofauna, this study aimed to identify the most ideal condition in which the meiofauna can be cultured within a laboratory by setting various environmental conditions. The sediment deposits and seawater were collected from the intertidal zone in Mallipo of the west coast. A aquarium in which the internal environment can be controlled by constantly maintaining the temperature and humidity was fabricated and the culture experiments of the collected meiofauna were conducted together with the sea water and sediment deposits collected. The experiment 1 was conducted after establishing the similar environment as the collecting location. Under the same condition as the experiment 1, the experiment 2 verified a difference between when live foods were supplied and were not. In the experiment 3, the changes in the meiofauna colony were checked according to with or without light and live foods. In the results of culturing experiments, the habitat density and the number of appeared classification groups of the meiofauna colony were relatively higher both in the water tank with supplying the live foods and under the condition of having light in 12-hour cycle than those in the aquarium without live foods and under no light condition. In addition, the habitat density of meiofauna cultured within a laboratory exhibited relatively higher value than that under the natural state.
Kim, Dae-Hyun;Kim, Dae-Jung;Yoon, Seong-Jong;Hwang, Hyung-Gue;Kim, Eung-Oh;Son, Sang-Gyu;Kim, Jin-Koo
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.41
no.6
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pp.471-477
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2008
Development of egg, larvae and juveniles for the Pacific mackerel, Scomber japonicus are described following natural fertilization in the indoor tank of $25^{\circ}C$ water temperature. Following a routine hormone treatment technique for the brood stock, male and female mackerels were artificially matured by intramuscular injections of LHRHa at a dosage of $400{\mu}g/kg$ body weight (BW)+Domperidone at a dosage of $4{\mu}g/kg$ body weight (BW) to induce maturation in a separate aquarium and induced natural spawning. Fertilized eggs were ca. 1.0 mm in diameter; spherical in shape with a single oil globule; pelagic and non-adhesive. Hatching occurs 41 hours after fertilization at $23-24^{\circ}C$. The newly hatched larvae was 3.03 mm in average total length (ATL), the mouth and anus were not open, oil globule located in posterior end of yolk sac, and preanal length was 42.8% of TL. The larvae measuring 2.89 mm ATL, almost absorbed yolk sac and oil globule material in 2 days after hatching, in which the mouth and anus were open. Melanophores, branch or star in shape were observed on the top of head, peritoneal region and along the ventral contour. In 13 days after hatching, the larvae was 6.88 mm ATL, its posterior end of notochord began to flex upward, finfold of caudal fin appeared, jaw teeth were already formed. In 19 days after hatching, the larvae was 7.71 mm ATL completed only caudal fin rays (9+8), and preanal length was 49.4% of TL. In 37 days after hatching, the larvae was 27.4 mm ATL already completed all the fins, and preanal length was 59.9% of TL.
Kim, Dae-Jung;Kang, Eon-Jong;Bae, Jun-Young;Park, Min-Woo;Kim, Eung-Oh
Journal of Aquaculture
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v.20
no.3
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pp.160-167
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2007
Embryonic and pre-leptocephalic larvae development of the eel, Anguilla japonica, are described following natural fertilization in the indoor tank of $23^{\circ}C$ water temperature. Following a routine hormone treatment technique for the brood stock, female eels were artificially matured by weekly intramuscular injections of salmon pituitary extracts (SPE) at a dosage of 20 mg/kg body weight (BW) for a total of 10-14 doses to induce ovarian maturation, while male eels received weekly intramuscular injections of human chorionic gonadotropin (HCG) at a dosage of 1 IU/g BW for a total of 6-10 doses to induce testicular maturation in a separate aquarium and induced natural spawning. Fertilized eggs of about 1.0 mm in diameter were pelagic and showed a typical discoidal cleavage. Hatching occurs 38 hrs after fertilization at a water temperature of $23^{\circ}C$. The newly hatched larvae measured about 3.0 mm in total length and the number of myomeres averages 42. Their mouths and anuses were opened at 4.5 days and the yolk sacs of the pre-leptocephalic larvae were almost absorbed at 6.5 days after hatching. Pre-leptocephalic larvae survive for 14.5 days. At this time they are $5.87{\pm}0.25mm$ in total length and have about 98 myomeres. However, morphological characterization of embryonic and pre-leptocephalic larvae were not different between natural fertilization and artificial fertilization by the dry method.
This study was carried out to investigate the effects of experimental formulated diets, commercial diets and natural diet(dried Undaria) on growth and body composition of Haliotis discus hannai. Experimental diets was formulated to provide 34.1% protein and 7.5% lipid, and prepared by different $CaCl_2$ concentration (5, 10 and 15%) and dipping time (10, 20 and 60 second) in solution. The juvenile abalone average weighing 0.3g were distributed in a flow-through aquarium system using a cmpletely randomized desing with 13 diets and 3 replictes per diet (50 abalone/tank), and fed diets for 17 weeks. The abalone fed the time nine experimental formulated diets and two commercial diets showed better growth performance than that of natural diets. No significant differences were found among abalone fed the experimental diets and commercial diets in survival rate, weight gain, soft body weight and soft body composition (P>0.05).
The author succeeded in rearing the young blue crab from the first stage of zoe ato the true crab shape, and during this time he observed their growth and metamorphosis. The relationships between the number of eggs carried by female crabs (E) and the carapace width (C) and body weight (W) are shown as follows: E= 27.9049C-281.8155, E=0.5682 W-116.4606. There are five zoeal stages and a megalopa in the complete larval development of the blue crab. Water temperature in rearing aquaria ranged from 21.4 to $25.2^{\circ}C$. The duration of each zoeal stage was two days on the average. After the fifth moulting, the zoea becomes megalopa and 5 to 6 days later the megalopa moults and develops into the first stage of adult crab shape. The carapace width of megalopa measured about 1.70 mm and the carapace length, from the tip of the rostrum to the posterior dorsal margin of the carapace, was about 2.78 mm on the average. The carapace width and length of the first crab, 18 days after hatching, measured about 4.48 mm and 2.62 mm respectively. After two days, the first crab moulted and grew into the second crab with about 6.47 mm in carapace width and 4.66 mm in carapace length. The larval rearing in the outdoor tank shelved better results than in the indoor aquarium. The highest mortality occurred when the first stage of zoea moulted into the second stage. Percentage of crabs which survived, from the first crab to the ninth crab stages, was about $55\%$. The relationships between rearing days (D) and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) of the crab stages during 40 days of rearing are shown as follows. Carapace width, Indoor: C=1.1250D+1.7227 Outdoor C=1.3465D -0.2449 Carapace length, Indoor: L=0.6654D+1.6712 Outdoor: L=0.7893D+0.6919 Body Weight, Outdoor: $$W=1.15e^{0.12423D}$$ Indoor: $$W=6.759\times10^{-2}D^{1.2598}$$ (9-19 day old crabs) Outdoor: $$W=4.136\times10^{-2}D^{1.6024}$$ (21-40 day old crabs) During the crab stage, the following relationships between the number of moulting times and the carapace width (C), carapace length (L) and body weight (W) were found as follows: $$C=5.2e^{0.28119N}$$$$L=3.65e^{0.26372N}$$$$W= 0.14e^{0.7037N}$$ The relationships between the carapace length (L) and the carapace width (C) and body weight (W) of the crab stages are shown as follows: Carapace length, mm Formula 2.62-27.17 L=1.6864C-1.0387 7.47-18.53 $$W=9.367\times10^{-5}C^{3.5567}$$ 22.11-27.17 $$W=3.406\times10^{-5}C{3.8571}$$
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[게시일 2004년 10월 1일]
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