Disha, Kushtrim;Schulz, Solveig;Breuer, Martin;Owais, Tamer;Girdauskas, Evaldas;Kuntze, Thomas
Journal of Chest Surgery
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v.52
no.5
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pp.376-379
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2019
Concomitant Loeys-Dietz syndrome (LDS) and hematologic malignancies are exceptionally rare. This is the first report of a patient operated on for aortic root dilation who had been previously diagnosed with LDS and B-cell-lymphoma. After completion of chemotherapy and complete remission, an elective valve-sparing aortic root replacement (using the David-V method) was performed. Due to the positive family history, preoperative genetic counseling was conducted, and revealed LDS with a TGFBR1 (transforming growth factor beta receptor type I) mutation in 6 probands of the family, albeit in 1 of them posthumously. This missense mutation has been previously described in relation to aortic dissection, but a causative relationship to malignancy has so far neither been proposed nor proven.
Background: Although patients with a ruptured abdominal aortic aneurysm (RAAA) often reach the hospital alive, the perioperative mortality is still very high. We retrospectively reviewed thirty patients who underwent repair of RAAA to identify the factors affecting postoperative mortality in a single hospital. Materials and Methods: Between September 2007 and May 2011, thirty patients with RAAA underwent emergent surgery (n=27) or endovascular aneurysm repair (n=3). Their medical records were retrospectively reviewed regarding three categories: 1) preoperative patient status: age, gender, vital signs, serum creatinine, blood urea nitrogen, hematocrit, and hemoglobin level: 2) aneurysmal status: size, type, and rupture status; and 3) operative factors: interval time to operating room, operative duration, and amount of perioperative transfusion. Results: The 30-day postoperative mortality rate was 13.3% (4/30); later mortality was 3.3% (1/30). On multivariate analysis, the initial diastolic blood pressure (BP), interval time to operating room and amount of preoperative packed cell transfusion were statistically significantly linked with postoperative mortality (p<0.05). Conclusion: In this study, preoperative diastolic BP, preoperative packed cell transfusion amount and interval time between arrival and entry to operating room were significantly associated with postoperative mortality. It is important to prevent hemorrhage as quickly as possible.
The proximity of thoracic aortic aneurysm to the left subclavian artery (LSA) has made the coverage of LSA during thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) be essential. Despite controversy concerning the safety of LSA coverage and the indications for LSA revascularizations, the cerebral hemodynamic change after LSA coverage has not been demonstrated. We prospectively examined two patients who would undergo TEVAR with LSA coverage by using 2D cine phase contrast MR imaging. After LSA coverage, the left subclavian steal was properly compensated by the increased flow volumes of both carotid arteries and right vertebral artery, which is the major collateral supply. The total brain supply after TEVAR did not lessen, which showed good correlation with uneventful clinical outcome. Therefore, 2D phase contrast MR imaging can be recommended as a useful technique to evaluate the hemodynamic change of the LSA coverage during TEVAR and to triage the candidate for LSA revascularization.
Congenital aneurysm of sinus of Valsalva is one of the rare congenital heart disease, which is usually asymptomatic until rupture. The aneurysm usually ruptures into a cardiac chamber and produces an aorto-intracardiac fistula. Ruptured aneurysm is a grave lesion in that it causes heart failure and subsequent death. If, however, it is discovered in its early stages and operated on properly, it can be corrected with considerable success. Form January 1975 through December 1984, 18 consecutive patients with congenital aneurysm of sinus of Valsalva underwent corrective surgery using total cardiopulmonary bypass in our department of Thoracic Surgery. 1. The incidence was about 0.9% of surgical cases of congenital heart disease during that period. 2. 13 were males and 5 females, with ages ranging 12 years to 52 years. 3. Associated anomalies were VSD in 14, infundibular PS in 1, aberrant muscle band in RVOT in 1, and secondary aortic insufficiency in 9. 4. 17 were suggested to arise from right coronary sinus and 1 from noncoronary sinus; Among 17, 12 ruptured into right ventricle, and one from noncoronary sinus into right atrium. 5. Surgical correction was performed by means of direct suture closure with combined pledget or patch graft after aneurysm resection, and associated lesions were also corrected simultaneously. 6. There was only one case of operative mortality, and all the other patients were relatively uneventful in their follow-up studies.
Namkoong, Min;Hong, Seok Beom;Kim, Hwan Wook;Jo, Keon Hyon;Kim, Jang Yong
Journal of Chest Surgery
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v.51
no.3
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pp.209-212
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2018
Superior mesenteric artery (SMA) aneurysms are rare and often fatal. A 72-year-old man had previously been admitted to the emergency room with epigastric pain and heart murmur. The echocardiographic diagnosis was vegetation on the aortic and mitral valves, with moderate regurgitation from both valves due to infective endocarditis. No aneurysm was detected on abdominal computed tomography, and emergency double-valve replacement was performed. On postoperative day 25, the patient experienced abrupt abdominal pain, and computed tomography revealed a mycotic SMA aneurysm. Open surgical repair of the SMA aneurysm was performed using the femoral vein, and the patient's postoperative course was uneventful.
Choi, Jae-Sung;Oh, Se Jin;Sung, Yong Won;Moon, Hyun Jong;Lee, Jung Sang
Journal of Chest Surgery
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v.49
no.2
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pp.73-79
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2016
Background: The aim of this study was to report our early experiences with the endovascular repair of ruptured descending thoracic aortic aneurysms (rDTAAs), which are a rare and life-threatening condition. Methods: Among 42 patients who underwent thoracic endovascular aortic repair (TEVAR) between October 2010 and September 2015, five patients (11.9%) suffered an rDTAA. Results: The mean age was $72.4{\pm}5.1years$, and all patients were male. Hemoptysis and hemothorax were present in three (60%) and two (40%) patients, respectively. Hypovolemic shock was noted in three patients who underwent emergency operations. A hybrid operation was performed in three patients. The mean operative time was $269.8{\pm}72.3minutes$. The mean total length of aortic coverage was $186.0{\pm}49.2mm$. No 30-day mortality occurred. Stroke, delirium, and atrial fibrillation were observed in one patient each. Paraplegia did not occur. Endoleak was found in two patients (40%), one of whom underwent an early and successful reintervention. During the mean follow-up period of $16.8{\pm}14.8months$, two patients died; one cause of death was a persistent type 1 endoleak and the other cause was unknown. Conclusion: TEVAR for rDTAA was associated with favorable early mortality and morbidity outcomes. However, early reintervention should be considered if persistent endoleak occurs.
Abdominal aortic aneurysm (AAA) is a life-threatening disorder worldwide. Fibroblast growth factor 21 (FGF21) was shown to display a high level in the plasma of patients with AAA; however, its detailed functions underlying AAA pathogenesis are unclear. An in vitro AAA model was established in human aortic vascular smooth muscle cells (HASMCs) by angiotensin II (Ang-II) stimulation. Cell counting kit-8, wound healing, and Transwell assays were utilized for measuring cell proliferation and migration. RT-qPCR was used for detecting mRNA expression of FGF21 and activating transcription factor 4 (ATF4). Western blotting was utilized for assessing protein levels of FGF21, ATF4, and markers for the contractile phenotype of HASMCs. ChIP and luciferase reporter assays were implemented for identifying the binding relation between AFT4 and FGF21 promoters. FGF21 and ATF4 were both upregulated in Ang-II-treated HASMCs. Knocking down FGF21 attenuated Ang-II-induced proliferation, migration, and phenotype switch of HASMCs. ATF4 activated FGF21 transcription by binding to its promoter. FGF21 overexpression reversed AFT4 silencing-mediated inhibition of cell proliferation, migration, and phenotype switch. ATF4 transcriptionally upregulates FGF21 to promote the proliferation, migration, and phenotype switch of Ang-II-treated HASMCs.
Recently, stent-graft insertion has been widely used along with surgery for treatment of thoracic and abdominal aortic aneurysm. However, use of stent-graft insertion is controversial in descending aortic dissection. We report here on our experience of a patient who received a stent-graft for descending aortic dissection that nearly ruptured. Based on CT findings at three months follow up, results were satisfactory.
From June 1989 to July 1992, we used centrifugal Biomedicus pump[CBP] in 20 patients In 9 cases, CBP was used as ventricular assistance after heart surgery for those who could not be weaned off bypass even with intra-aortic balloon counter-pulsation and with maximal inotropic support In 8 patients, CBP was used as partial left heart bypass during repair of aortic aneurysms or congenital aortic anomalies. And in 3 patients, CBP was used as vena caval bypass during resection of renal cell carcinoma with tumor extension into the inferior vena cava. In 2 of 9 patients with ventricular assistance, they were weaned off the device successfully after 16 hours and 7 days respectively. But the patients died of intracranial hemorrhage and sepsis, 7 and 29 days after weaning from cardiac support, respectively. In all the patients who underwent aortic of vena caval surgery using CBP as shunt, there were no complications such as postoperative bleeding necessitating reoperation, renal failure or neurologic sequelae. In conclusion, the centrifugal type of ventricular assistance may be potentially life saving treatment modality in patients with severe postoperative low cardiac output syndrome. The CBP can be safely employed for resection of renal cell carcinoma with vena caval tumor extension and for repair of aortic aneurysms.
Lee, Ji Seong;Kim, Wan Seop;Ko, Seong Min;Shin, Je Kyoun
Journal of Chest Surgery
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v.49
no.1
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pp.42-45
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2016
Thrombosis at the left ventricular outflow tract occurs without any detectable heart disease or predisposing factors only extremely rarely. A 48-year-old male visited Konkuk University Medical Center with loss of consciousness one month prior to presentation. Before he visited our hospital, he had been diagnosed with a cardiac tumor, which was located between the left atrium and posterior aortic root, and which was adjacent to both the aortic and mitral valves. Cardiac transplantation was recommended at the other hospital because of the high risk of cardiac dysfunction induced by both aortic and mitral valvular dysfunction after surgical resection. Based on preoperative transthoracic echocardiography, cardiac computed tomography, cardiac magnetic resonance imaging, and intraoperative transesophageal echocardiography, we considered it to be a benign tumor. Complete resection was achieved and the pathology confirmed organizing thrombus. We report a case of organizing thrombus mimicking a cardiac tumor, which was located at the mitral-aortic intervalvular fibrosa of the left ventricular outflow tract without any heart disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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