• 한국식품저장유통학회지
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• 제24권5호
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• pp.615-622
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• 2017

본 연구에서는 초석잠 뿌리의 용매별(물, 에탄올, 부탄올, 클로로포름 및 헥산) 추출물을 제조한 후 항산화와 항당뇨 활성을 측정하여 초석잠의 생리활성 규명을 위한 기초자료를 확보하고자 하였다. 추출물들의 총 폴리페놀 화합물(7.18-37.25 mg/g) 및 플라보노이드(0.21-5.21 mg/g) 함량은 부탄올 > 에탄올 > 물 > 클로로포름 > 헥산 추출물의 순으로 추출 용매에 따라 차이가 있었다. DPPH 및 ABTS 라디칼 소거활성을 통한 항산화 활성은 농도 의존적으로 증가하였고, 추출 용매에 따른 활성의 절대 값은 서로 상이하였으나 폴리페놀성 화합물의 함량이 높을수록 활성도 더 높은 경향이었다. FRAP법에 의한 항산화 활성 또한 농도 의존적으로 유의하게 증가하였으나 모든 농도에서 부탄올 > 에탄올 > 헥산 > 클로로포름 > 물 추출물의 순으로 DPPH 및 ABTS 라디칼 소거활성 활성과는 차이가 있었다. ${\alpha}$-Amylase 저해활성은 실험된 $1,000{\mu}g/mL$과 $2,000{\mu}g/mL$의 농도에서 모든 용매별 초석잠 추출물은 효소의 활성을 저해하지 못하고 오히려 촉진하였다. ${\alpha}$-Glucosidase 저해활성은 물 추출물은 모든 농도에서 활성이 없었으며, 그 외 추출물에서는 시료의 농도가 증가할수록 활성도 증가함을 확인할 수 있었다. 항산화 활성과는 다르게 전반적으로 헥산 추출물의 활성이 부탄올과 에탄올 추출물보다 높았다. 이상의 결과를 종합하여 볼 때 초석잠은 추출용매에 따라 용출되는 유효성분이 서로 상이하여 이들의 주요 작용기가 나타내는 활성에도 차이를 나타내는 것으로 추정되므로 각 추출 용매별 유효성분의 규명에 관한 연구가 차후에 더 진행되어야 할 것이다.

• 한국동물위생학회지
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• 제37권2호
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• pp.111-122
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• 2014

본 연구는 대나무 분말의 항산화 활성이 비육돈에서 면역조절 효과에 미치는 영향을 구명하기 위해 실시하였으며, 이를 위해 대나무 분말 추출물의 항산화능을 검정하기 위하여, 총페놀 함량, 플라보노이드 함량 및 DHHP, ABST, hydroxyl radical 등의 소거활성능을 알아보았다. 대나무 추출물의 항산화능은 높게 나타났으며, DPPH와 ABTS, HRSA 라디칼 소거능은 12~21%였으며, 추출물의 유효성분으로 총페놀 함량은 171 mg/g이었으며, 플라보노이드 함량은 127. mg/g으로 나타났다. 다음으로 대나무 분말이 함유된 배합사료 급여시 돼지의 면역력에 미치는 영향을 알아보았다. 처리구에는 일반사료를 급여하였고, 시험구는 일반사료에 대나무분말을 1.0%, 2.0% 및 3.0%을 첨가하여 급여하였다. 대나무분말 첨가수준에 따라 혈액의 혈구계수 중 백혈구, 적혈구, 헤마토크리트 함량에서 유의적인 수준의 차이를 나타내지 않았다. 하지만 헤모글로빈 함량이 무처리 대조구에 비교하여 증가하였으며 특히 2~3%의 처리구에서 헤모글로빈 함량은 높게 나타났다. 혈액 내 총단백질, 혈중 알부민의 농도를 분석한 결과 처리구와 무처리구간에 유의적인 차이를 나타내지 않았다. AST, ALT 함량은 대나무 분말 처리군에서 무처리군보다 약간 높게 나타나지만 정상적인 범위내에서의 변화를 보였다. immunoglobulin에서 IgA와 IgG 농도는 무처리구에 비교하여 대나무 분말 처리구에서 높게 나타나고, IgA는 처리구 간의 차이가 나타나지 않았지만 IgG농도에서는 대나무 추출물 2%, 3% 처리구가 1% 처리구에 비해 높은 수준을 나타냈다. TNF-${\alpha}$의 경우 무첨가구와 첨가구 사이의 유의적인 차이가 없었지만, 대나무 분말 첨가구에서 interferon-${\gamma}$의 함량은 모든 첨가구에서 무처리 군보다 유의적으로 높게 나타났다. 특히 2%, 3% 처리구가 1%의 처리구 보다도 높은 interferon-${\gamma}$의 함량을 나타내었다. 이는 대나무의 페놀, 또는 플라보노이드 성분에 기초한 높은 항산화력에 의하거나, 또는 대나무에 포함된 돼지 초기 면역반응을 활성화시킬 수 있는 물질에 의한 면역활성 증강에 따른 것으로 사료된다. 결론적으로 대나무 분말의 높은 항산화력은 돼지 면역력 향상에 기여하였으며, 특히 2~3% 대나무 분말 첨가 사료는 돼지 생리활성을 크게 증강시키는 것으로 사료된다.

• 현장농수산연구지
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• 제26권2호
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• pp.5-13
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• 2024

본 연구는 염분 스트레스가 고들빼기(Crepidiastrum sonchifolium)의 항산화 및 항염증 활성에 미치는 영향을 확인하기 위해 NaCl를 농도별로 0, 50, 100, 200 mM 6주간 처리한 후, 식물체 전체를 채취하여 70% 에탄올 추출물을 제조하였다. NaCl 처리 농도 0, 100, 50 mM 순으로 DPPH 라디칼 소거율이 높게 나타났으며, 200mM 처리군에서는 가장 낮은 라디칼 소거율을 보였다. 총 페놀 및 총 플라보노이드 함량 또한 NaCl 농도에 따라 항산화 활성과 매우 유사한 결과를 나타냈으며, 식물의 페놀 화합물이 염분 스트레스에 대한 항산화 능력에 기여할 수 있음을 확인하였다. 또한, NaCl 처리 고들빼기 추출물이 LPS로 자극한 마우스 대식세포주(Raw 264.7)에서 NO 생성 억제에 미치는 영향을 비교한 결과, NaCl 농도별 모든 그룹의 1,000㎍/mL 처리군에서 LPS에 의해 유도된 NO 생성량이 유의적으로 감소하였으나, NaCl 100mM 및 200mM 처리군의 고농도(1,000㎍/mL) 처리는 세포생존에 부정적인 영향을 주는 것으로 확인되었다. 이러한 결과는 건강한 상태의 식물체에서 라디칼 소거능이 가장 우수하며, 100mM NaCl 처리농도까지 염분 스트레스에 대응하기 위한 항산화 물질을 생산하지만, 200mM의 높은 NaCl 농도는 오히려 식물체 생리활성에 부정적인 영향을 주는 것으로 판단된다. 고들빼기의 경우 100mM 이하의 NaCl 처리는 항산화 활성에 영향을 줄 수 있으며, 이전에 보고된 생장 지표의 결과와 비교하였을 때, 50mM 이하의 NaCl 처리 환경에서 식물의 생장 및 생리활성에 긍정적인 영향을 줄 수 있을 것으로 사료된다.

• Journal of Applied Biological Chemistry
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• 제63권1호
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• pp.43-50
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• 2020

그린볼 사과 적과의 phenolic compound를 50-200 ㎍/mL 농도로 처리하여 DPPH radical 소거능을 측정한 결과 200 ㎍/mL 농도의 물과 ethanol 추출물은 94.69과 92.24%의 DPPH radical 소거능을 나타내었다. ABTS radical 소거능은 200 ㎍/mL 농도의 물과 ethanol 추출물에서 각각 100.30과 99.16%의 ABTS radical 소거능을 나타내었다. PF는 200 ㎍/mL 농도의 물과 ethanol 추출물에서 각각 1.76, 1.76 PF를 나타내었다. TBARs는 phenolic compound 농도가 200 ㎍/mL에서 물과 ethanol 추출물 각각 101.46, 99.64%의 항산화능을 나타내었다. 염증에 관련이 있는 HAase의 저해 효과를 측정한 결과 150 ㎍/mL 농도의 물과 ethanol 추출물은 각각 33.28, 32.14%의 저해효과를 나타내었다. 미용식품활성을 나타내는 elastase 저해활성을 측정해 본 결과 phenolic compound 농도가 200 ㎍/mL에서 물과 ethanol 추출물 각각 47.33, 40.92%의 저해 효과를 나타내었다. 피부의 주름과 탄력에 관련이 있는 collagenase 저해 효과를 측정한 결과 200 ㎍/mL 농도의 물과 ethanol 추출물은 각각 46.19, 65.58%를 나타내었다. 따라서 그린볼 사과 적과는 항산화, 항염증, 주름 개선 등 다양한 생리활성을 나타내는 기능성 소재로 개발이 가능할 것으로 판단되었다.

• Nutritional Sciences
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• 제4권2호
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• pp.85-90
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• 2001

The purpose of this study was to evaluate the antioxidative potential of Korean wild leaf vegetables in vivo as well as in vitro. The antloxidative activities of Pleurospemum kamtschaticum, Aderophora remotiflor and Aster gfheni were evaluated as a reference for Spinacia oleracea. Fifty rats were find either a control diet or one of several vegetable diets for 4 weeks. The level of thiobarbituric acid reactive substance (TBARS) and the activity of catalase and superoxide dismutase (SOD) in the liver were compared. The levels of total cholesterol (TC), high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) and triglyceride (TG) in plasma were also compared. Also, the contents of $\beta$-carotene, vitamin C, vitamin E and total phenolic compound, including flavonoid and thiobarbituric acid (TBA) value using linoleic acid model system, were measured in Korean wind leaf vegetables. The TBARS values of Aderophora remotiflor and Aster giheni tended to be lower than that of Spinacia olerncea. The SOD activity of Artrr glheffi was significantly higher than that of Spinacia oleracea and reached 265% that of the control animals, whereas there was no difference between the control animals and the vegetable diet animals in terms of catalase activity. Compared to the control animals, TG and TC levels were significantly solver and showed a lower artheriosclerotic index. TBA values of Pleurospemum Kamschaticum and Aderophora remptiflor were only 18% of control value. TBA value of Spinacia olerucra was 41% of control value. These results suggest that Aderophora remotinor and Aster glheni could have antioxidative potency in vivo as well as in vitro and potential value far functional flood to improve the plasma lipid profile. flavonoid and phenolic compounds could be the major contributing factor in the antioxidative potential of Aderophora remotiflor and Aster glheni.

• Molecules and Cells
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• 제28권3호
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• pp.201-207
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• 2009

Silibinin is a polyphenolic flavonoid compound isolated from milk thistle (Silybum marianum), with known hepatoprotective, anticarcinogenic, and antioxidant effects. Herein, we show that silibinin inhibits receptor activator of $NF-{\kappa}B$ ligand (RANKL)-induced osteoclastogenesis from RAW264.7 cells as well as from bone marrow-derived monocyte/macrophage cells in a dose-dependent manner. Silibinin has no effect on the expression of RANKL or the soluble RANKL decoy receptor osteoprotegerin (OPG) in osteoblasts. However, we demonstrate that silibinin can block the activation of $NF-{\kappa}B$, c-Jun N-terminal kinase (JNK), p38 mitogen-activated protein (MAP) kinase, and extracellular signal-regulated kinase (ERK) in osteoclast precursors in response to RANKL. Furthermore, silibinin attenuates the induction of nuclear factor of activated T cells (NFAT) c1 and osteoclast-associated receptor (OSCAR) expression during RANKL-induced osteoclastogenesis. We demonstrate that silibinin can inhibit $TNF-{\alpha}$-induced osteoclastogenesis as well as the expression of NFATc1 and OSCAR. Taken together, our results indicate that silibinin has the potential to inhibit osteoclast formation by attenuating the downstream signaling cascades associated with RANKL and $TNF-{\alpha}$.

• Food Science and Biotechnology
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• 제17권3호
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• pp.447-456
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• 2008

Limonene, pinene, and isoprene are abundant and ubiquitous volatile organic compounds (VOCs) which are found in various natural products and also produced from various manufacture processes. Limonene and pinene are major components of food additives and household products for enrichment of good flavors and elimination of malodors, and isoprene is a basal motif of monoterpenes such as limonene and pinene. They have shown many beneficial effects such as chemopreventive, chemotherapeutic, and antioxidant activities. Upon certain conditions, however, adverse effects of these compounds on human health have also been reported. Although they do not seem to have acute and severe toxicity to human, they can easily generate secondary organic aerosols (SOAs) when they react with oxygen and/or ozone, which have shown certain toxic effects on experimental animal models as well as on humans. Numerous household and scented products containing limonene, pinene, and isoprene are widely used in these days. However, biological consequences upon exposure to these products are largely unknown. The aim of this review is to summarize and analyze the current understanding on the biological effects of VOCs, in particular limonene, pinene, and isoprene, as well as their SOAs.

• 동의생리병리학회지
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• 제21권1호
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• pp.243-249
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• 2007

The French paradox has been attributed to the antioxidant properties of flavonoids present in the red wine. Amentoflavone(AF) is a bi-flavonoid compound with anti-fungal and anti-inflammatory activities. We isolated AF from Selaginella tamariscina, and studied its effects on nuclear factor-B(NF-B)-mediated MMP-9 gene expression in RAW264.7 cells. AF blocked the lipopolysaccharide(LPS)-induced expression of MMP-9. Zymographic and immunoblot analyses showed that AF suppressed LPS-induced MMP-9 expression in a dose-dependent manner. To clarify the mechanistic basis for its inhibition of MMP-9 induction, we examined the effect of AF on the transactivation of MMP-9 gene by luciferase reporter activity using -1.59 kb flanking region. AF potently suppressed the reporter gene activity. This inhibition was characterized by down-regulation of MMP-9, which was transcriptionally regulated at NF-B site and activation protein-1 (AP-1) site in the MMP-9 promoter, two important nuclear transcription factors that are involved in MMP-9 expression. These findings indicate the efficacy of AF in inhibiting MMP-9 expression through the transcription factors NF-B and AP-1 on LPS-induced RAW264.7 cells.

• Parasites, Hosts and Diseases
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• 제54권2호
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• pp.155-161
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• 2016

Toxoplasma gondii is an important opportunistic pathogen that causes toxoplasmosis, which has very few therapeutic treatment options. The most effective therapy is a combination of pyrimethamine and sulfadiazine; however, their utility is limited because of drug toxicity and serious side effects. For these reasons, new drugs with lower toxicity are urgently needed. In this study, the compound, (Z)-1-[(5-nitrofuran-2-yl)methyleneamino]-imidazolidine-2,4-dione (nitrofurantoin), showed anti-T. gondii effects in vitro and in vivo. In HeLa cells, the selectivity of nitrofurantoin was 2.3, which was greater than that of pyrimethamine (0.9). In T. gondii-infected female ICR mice, the inhibition rate of T. gondii growth in the peritoneal cavity was 44.7% compared to the negative control group after 4-day treatment with 100 mg/kg of nitrofurantoin. In addition, hematology indicators showed that T. gondii infection-induced serum alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) levels, biochemical parameters involved in liver injury, were reduced by nitrofurantoin significantly. Moreover, nitrofurantoin exerted significant effects on the index of antioxidant status, i.e., malondialdehyde (MDA) and glutathione (GSH). The nitrofurantoin-treated group inhibited the T. gondii-induced MDA levels while alleviating the decrease in GSH levels. Thus, nitrofurantoin is a potential anti-T. gondii candidate for clinical application.

• Asian Pacific Journal of Cancer Prevention
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• 제13권11호
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• pp.5405-5408
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• 2012

Curcumin (CM), a biphenyl compound, possesses anti-inflammatory, antioxidant and antimicrobial activity. MicroRNAs (miRNAs) are small noncoding RNAs which regulate gene expression and the molecular mechanisms of several biological processes. Liver fibrosis is a major cause of hepatic dysfunction and cancer and there are few effective therapies emphasizing the need for new approaches to control. The present study was conducted to investigate the effect of curcumin (CM) on liver fibrosis through modulating the expression level of miRNAs (199 and 200), the main miRNAs associated with liver fibrosis. Induction of liver fibrosis by carbon tetrachloride ($CCL_4$) was confirmed by histopathological examination. Mice were divided into 3 groups: group 1 were i.p injected with 10% $CCL_4$ twice weekly for 4 weeks and then once a week for the next 4 weeks followed by 4 weeks with olive oil only. Group 2 were i.p injected with 10% $CCL_4$ twice weekly for 4 weeks and then once a week for the next 4 weeks followed by curcumin (5 mg/mouse/day) once daily for the next 4 weeks. The third group was injected with olive oil. The expression level of miR-199 and miR-200 and some of their targeted genes were measured by real time PCR. miRNA (199 and 200) levels were significantly elevated in liver fibrotic tissues compared to control groups. Curcumin was significantly returned the expression levels of mir-199 and -200 with their associated target gene nearly to their normal levels. This is the first study that highlighted the effect of curcumin on liver fibrosis through regulation of miRNAs.