Pravin Kumran Nyanasegran;Sheila Nathan;Mohd Firdaus-Raih;Nor Azlan Nor Muhammad;Chyan Leong Ng
Journal of Microbiology and Biotechnology
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v.33
no.1
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pp.15-27
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2023
The incidence of melioidosis cases caused by the gram-negative pathogen Burkholderia pseudomallei (BP) is seeing an increasing trend that has spread beyond its previously known endemic regions. Biofilms produced by BP have been associated with antimicrobial therapy limitation and relapse melioidosis, thus making it urgently necessary to understand the mechanisms of biofilm formation and their role in BP biology. Microbial cells aggregate and enclose within a self-produced matrix of extracellular polymeric substances (EPSs) to form biofilm. The transition mechanism of bacterial cells from planktonic state to initiate biofilm formation, which involves the formation of surface attachment microcolonies and the maturation of the biofilm matrix, is a dynamic and complex process. Despite the emerging findings on the biofilm formation process, systemic knowledge on the molecular mechanisms of biofilm formation in BP remains fractured. This review provides insights into the signaling systems, matrix composition, and the biosynthesis regulation of EPSs (exopolysaccharide, eDNA and proteins) that facilitate the formation of biofilms in order to present an overview of our current knowledge and the questions that remain regarding BP biofilms.
Background: Antibacterial agents play important roles in the treatment of bacterial infections. However, the development of antimicrobial resistance (AMR) and carry-over of substances into the environment are several problems arising during oral treatment of bacterial infections. We assessed AMR development in commensal Escherichia coli (E. coli) in enrofloxacin treated and untreated animals. In addition, we examined fluoroquinolone in the plasma and urine of treated and untreated animals, and in sedimentation dust and aerosol. Methods: In each trial, six pigs were treated with enrofloxacin via powder, granulate or pellet forms in two time periods (days 1-5 and 22-26). Four pigs served as untreated controls. The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined to evaluate AMR development. Analysis of enro- and ciprofloxacin was performed with high performance liquid chromatography. Results: Non-wildtype E. coli (MIC > 0.125 ㎍/mL) was detected in the pellet treated group after the first treatment period, whereas in the other groups, non-wildtype isolates were found after the second treatment period. E. coli with MIC > 4 ㎍/mL was found in only the pellet trial. Untreated animals showed similar susceptibility shifts several days later. Bioavailability differed among the treatment forms (granulate > pellet > powder). Enro- and ciprofloxacin were detected in aerosols and sedimentation dust (granulate, powder > pellet). Conclusions: This study indicates that the kind of the oral dosage form of antibiotics affects environmental contamination and AMR development in commensal E. coli in treated and untreated pigs.
In this study, Lilium sp. were separated into bulbs, leaves, and flowers. Then, total polyphenol contents, electron donating ability (EDA), superoxide dismutase (SOD)-like activity, hydroxyl radical scavenging activity, and antimicrobial activity were measured from the extracts of each of the three aforementioned parts. The examination of physiologically active substances in the three parts revealed that Lilium davidii leaves had high total polyphenol contents, SOD-like activity, hydroxyl radical scavenging activity, and EDA, while the flowers of L. lancifolium showed high SOD-like activity, hydroxyl radical scavenging activity, and EDA, as well as a high level of total polyphenols in the bulb. Measurements of the antimicrobial activities of the extracts against Gram positive bacteria revealed that the leaves and flowers of L. davidii and L. lancifolium caused Bacillus subtilis and Salmonella enteritidis to form clear zones greater than 10 mm. Furthermore, the flowers of L. lancifolium showed particularly high antimicrobial activity against B. subtilis, and the flowers of L. davidii had high activity against S. enteritidis. For the Gram negative bacteria, the leaves and flowers of L. davidii and L. lancifolium caused Listeria monocytogenes and Escherichia coli to form clear zones greater than 10 mm, and finally, the flowers of L. davidii and L. lancifolium showed high antibacterial activity, with inhibition exceeding 12 mm.
Seven lactic acid bacteria showing highly inhibitory activities against Salmonella gallinarum, Staphylococcus aureus, and Escherichia coli were isolated from Korean native chickens. The inhibitory activities were insensitive to various pretenses indicating that the inhibitory substance is not proteinaceous. The culture broths seem to contain other inhibitory substances in addition to lactic acid. The metabolic profile of organic acids produced by Lactobacillus pentosus K34 was investigated by GC-MSD and 28 different organic acids were detected in the culture broth. Compared with the prominent lactic acid, acetic acid, formic acid, the thirdly most abundant phenyllactic acid showed high inhibitory activity against S. gallinarum. After pHs of the acids were adjusted to S, the inhibitory activities of lactic acid, acetic acid, formic acid against S. gallinarum were greatly reduced while the inhibitory activity of phenyllactic acid was unchanged. The inhibitory activity of the phenyllactic acid was specifically high against S. gallinarum and S. aureus but very low against yeast and mold.
The ethanol extract and n-hexane fraction of Commiphora molmol Engl. showed minimum inhibitory concentration of 50 ppm and 25 ppm, respectively, on 5 strains of Listeria monocytogenes at $32^{\circ}C$. The purified substance, C3-3-2 fraction, was isolated by silica gel column and preparative thin layer chromatography from n-hexane fraction of Commiphora molmol Engl. The C3-3-2 fraction showed a strong bactericidal activity on 5 strains of L. monocytogenes at the concentration of 10 ppm in tryptic soy broth medium. At that concentration, the viable count was reduced $5{\sim}6$ log cycle from initial cell number. The n-hexane fraction of Commiphora molmol Engl. showed strong growth inhibition at the concentration of 25 ppm on Bacillus cereus and Staphylococcus aureus, at 50 ppm in broth on Salmonella enteritidis, and at 500 ppm on Vibrio parahaemolyticus. The purified antimicrobial substance, the C3-3-2 fraction, was identified as m-nonylphenol by on the basis of the $^1H-,\;^{13}C-NMR$ and EI/MS data. For the application test, the C3-3-2 fraction which was purely isolated from Commiphora molmol Engl. at 100 ppm were applied to minced Alaska pollack and ground beef at $32^{\circ}C$ and $5^{\circ}C$. The antimicrobial substances did not reduce L. monocytogenes ATCC 19113 at $32^{\circ}C$, while they reduced L. monocytogenes ATCC 19113 in viable number at $5^{\circ}C$. However, the antimicrobial effect of C3-3-2 fraction in food system was lower than that of broth condition.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.35
no.3
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pp.315-320
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2006
For the purpose of developing natural antioxidant, the antioxidative and antimicrobial activities of phenolics isolated from spices were determined. The total phenolics contents of spices were more than 20 mg/g in water and 60% ethanol extracts of all spice, oregano and sage. Electron donating ability assay showed high inhibition rate in water extracts of all spice, nutmeg, white pepper, oregano and sage and 60% ethanol extracts of oregano and nutmeg. Antioxidant protection factor (PF) was higher than 1.2 in 60% ethanol extracts of sage, all spice and oregano and water extracts of sage. The 2,2'-azinobis-3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonic acid radical decolorization (ABTS) was inhibited by more than 90% by water and 60% ethanol extracts of all spice and oregano. TBARS (thiobarbituric acid reactive substances) were $0.7{\mu}M$ in the control and $0.2{\mu}M$ in water and 60% ethanol extracts the each spices. The water extracts of each spices did not have antimicrobial activity against H. pylori; however, the 60% ethanol extracts from oregano revealed the high antimicrobial activity as clear zone of 10 mm and inhibition rate of 77.2% with $200{\mu}g/mL$ of phenolics content. The result suggests that spices extract may be useful as potential sources of anti-Helicobacter pylori, antioxidant.
The objective of this study was to determine the shelf-life effects and residual nitrite content of emulsified sausages added with pine needles during cold storage. The sausage consisted of four types: no pine needles added (control), pine needle juice added (T1), ethanol extract of pine needles added (T2), and boiling extract of pine needles added (T3). Each sausage type was tested in triplicate and assigned to one of four storage periods: 0, 10, 20, or 30 d. As storage time increased, the presence of pine needles resulted in decreased pH, meat color (CIE $L^*$, $a^*$ and $b^*$), residual nitrite value, and increased thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) values and total plate counts (TPC). Values for pH, TBARS, residual nitrite, total plate counts and CIE $L^*$ and $a^*$ decreased significantly with added pine needles relative to the control (p<0.05). In particular, T2 was significantly (p<0.05) more effective for delaying lipid oxidation than the other treatment groups. In conclusion, the results demonstrate that adding an ethanol extract of pine needles (T2) to emulsified sausages tended to improve antioxidative and antimicrobial effects and reduce residual nitrite content during storage compared to the other treatment groups.
Ochratoxin A (OTA) that is one of mycotoxins produced mainly by Aspergillus spp. is a common contaminant of stored grains and poses health hazards to human and livestock. The aim of this study is to explore the ability of isolated bacteria Bacillus subtilis AF13 and Streptomyces shenzhenensis YR226 to inhibit growth and OTA production of 3 ochratoxigenic Aspergillus strains. The antifungal activity against mycelial growth and sporulation of Aspergillus strains was examined by coculture with AF13 and YR226 on potato dextrose agar plate. AF13 and YR226 reduced 77.58 and 78.48% of fungal colony radius, respectively, and both strains inhibited fungal sporulation up to 99% in 10 days of incubation. YR226 also reduced more than 91% of spore germination of 3 fungal strains. When Aspergillus strains were cocultured with AF13 or YR226 in yeast extract sucrose medium, mycelial growth and OTA production decreased in all three fungal strains. In particular, AF13 completely inhibited the mycelial growth of A. alutaceus and inhibited its OTA production by 99%, and YR226 also reduced mycelial growth and toxin production up to 99%, respectively. Antimicrobial substances produced by AF13 and YR226 included siderophore, chitinase, protease, ${\beta}$-1,3-glucanase and biosurfactant. These results suggest that AF13 and YR226 can be used in a biological method to prevent valuable crops against mycotoxigenic fungi, and therefore decrease economic damage in agriculture and feed industry.
Marine fish skin peptides (FSP) have been widely studied due to their antioxidant and antimicrobial properties. We aimed to use a natural antioxidant, FSP, to replacing synthetic preservatives in a pork patty model, which is safer for human body. Moreover, nano-liposome technology can be applied for masking the fishy smell and improving the stability of this peptide. Therefore, in this study, the effects of FSP and FSP-loaded liposomes (FSPL) on pork patty were evaluated through the tests of thiobarbituric acid reactive substances (TBARS), color, cooking loss, texture, volatile basic nitrogen (VBN), and the pH value, during 14 d of refrigerated ($4^{\circ}C$) storage. The results showed that all FSP-treated patties had lower TBARS values than control patties, which indicated an inhibitory effect of FSP on lipid oxidation. This effect in the patties depended on the FSP concentration. However, FSPL-treated patties showed significantly higher and undesirable TBARS values compared to the control, and this effect depended on the FSPL concentration. None of the physicochemical results showed remarkable changes except the pH and VBN values. Therefore, this study provides evidence that FSP has great potential to inhibit the lipid oxidation of pork patties and is capable of maintaining the quality and extending the shelf life. However, it is necessary to study the application of FSP treatments greater than 3% to improve the antioxidant effect on pork patties and search for other coating materials and technology to reduce the drawbacks of FSP.
Kimchi is a representative traditional food in Korea and a type of vegetable product that is the unique complex lactic acid fermentation in the world. It can be considered as a unique fermented food generated by various flavors, which are not included in raw materials, that can be generated by mixing and fermenting various spices and seasonings, such as red pepper powder, garlic, ginger, and salted fish, added to Chinese cabbages. Functionalities in Kimchi have been approved through several studies and the probiotic function that is mainly based on lactic acid bacteria including their physical functions in its contents has also verified. Studies on the verification of the safety of Kimchi including its physiological functions have been conducted. In particular, the function of lactic acid bacteria, which is a caused of the fermentation of Kimchi. Although the lactic acid bacteria contributed to the fermentation of Kimchi is generated from raw and sub-materials, the lactic acid bacteria attached on Chinese cabbages has a major role in the process in which the fermentation temperature and dominant bacteria are also related to the process. The salt used in a salt pickling process inhibits the growth of the putrefactive and food poisoning bacteria included in the fermentation process of Kimchi and of other bacteria except for such lactic acid bacteria due to the lactic acid and several antimicrobial substances generated in the fermentation process, such as bacteriocin and hydrogen peroxide. In addition, the carbon dioxide gas caused by heterolactic acid bacteria contributes to the inhibition of aerobic bacteria. Furthermore, special ingredients included in sub-materials, such as garlic, ginger, and red pepper powder, contribute to the inhibition of putrefactive and food poisoning bacteria. The induction of the change in the intestinal bacteria as taking Kimchi have already verified. In conclusion, Kimchi has been approved as a safety food due to the fact that the inhibition of food poisoning bacteria occurs in the fermentation process of Kimchi and the extinction of such bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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