It is well known that hemodynamic load is one of the most important determinants of cardiac structure and function. Circadian variations in blood pressure (BP) are usually accompanied by consensual changes in peripheral resistance and/or cardiac output. In recent years, reduction in circadian variations in BP and, in particular, loss of nocturnal decline of BP were observed in hypertensive patients with left ventricular hypertrophy (LVH). The patients with only a slight or no loss of nocturnal decline of BP were considered "non-dippers". Regression of LVH was observed after prolonged antihypertensive therapy. Restoration of the circadian rhythm of BP was also observed. However, the classification of patients into "dippers" and "non-dippers" is arbitrary and poorly standardized and repeatable, and in the recent studies, most hypertensive patients with LVH were "dippers". Therefore, we should be particularly cautious about the conclusions drawn using this index. On the other hand, reduced activity of low-pressure cardiopulmonary baroreceptors and impaired day-to-night modulation of autonomic nervous system activity were observed in patients with only LVH. Therefore, alterations in cardiac structure may impair BP modulation. On the other hand, the reverse can also be trueprimary alterations in BP modulation, through a persistently elevated afterload, can increase cardiac mass. Thus, the interrelationship between cardiac structure and BP modulation is complex. Hence, new and more specific methods of evaluating circadian changes in BP are needed to better clarify the abovementioned reciprocal influences.
This experiment was performed to determine the antihypertensive effect of Yangganhwadam-tang(YHT) on hypertension in spontaneously hypertensive rat. The results obtained were as follows : 1. YHT showed scavenging activity on DPPH free radical and SOD-like activity. 2. YHT significantly decreased heart weight. 3. YHT significantly decreased blood pressure and pulse. 4. YHT significantly decreased the level of plasma aldosterone. 5. YHT significantly decreased the level of norepinephrine. 6. YHT significantly decreased the levels of potassium and calcium. 7. YHT significantly decreased the level of BUN. 8. YHT decreased eosinophilic changes in the heart cells, and dilated renal arterioles stenosis. These results suggest that YHT might be effective in treatment and prevention of hypertension.
Kim, H.S.;Ham, J.S.;Jeong, S.G.;Yoo, Y.M.;Chae, H.S.;Ahn, C.N.;Lee, J.M.
Asian-Australasian Journal of Animal Sciences
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v.16
no.9
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pp.1369-1373
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2003
ACE (Angiotensin-I converting enzyme) inhibitory peptides derived from foods are thought to suppress high blood pressure by inhibiting ACE. We tried to make efficient production of the ACE inhibitory hydrolysate from egg albumen. A hydrolysate digested by neutrase presented the highest ACE inhibitory activity ($IC_50\;value=256.35{\mu}g/ml$) and the proper proteolysis was occurred by 1.0% enzyme addition and 4 h incubation at $47^{\circ}C$. Antihypertensive effect of neutrase hydrolysate was investigated in spontaneously hypertensive rats (SHR, n=5). Systolic blood pressure (SBP) was decrease by 6.88% (-14.14 mmHg, p<0.05) at 3 h after oral administration of 300 mg/kg body weight, and by 13.33% (-27.72 mmHg, p<0.05) by emulsified hydrolysate. These results showed that it is very effective to utilize egg albumen as a protein source for the production of ACE inhibitory peptides. However, further studies are required to investigate the methods to increase recovery yield and the isolation of active peptide is necessary for determining its sequence responsible for ACE inhibitory activity.
Two unrecorded yeasts, Meyerozyma caribbica UL5-1 and Pichia silvicola UL6-1 were screened from 58 yeasts which were isolated from wild flowers in Ulleungdo in Gyeongsangbuk-do, Korea. The morphological and cultural characteristics of these unrecorded yeasts were investigated. Both yeasts were oval in shape and formed pseudomycelia. P. silvicola UL6-1 formed ascospore, but M. UL5-1 did not. P. silvicola UL6-1 and M. caribbica UL5-1 also grew in vitamin-free medium and 5% NaCl-containing yeast extract-peptone-dextrose medium. The two unrecorded yeasts assimilated glucose, galactose, xylose, cellobiose, trehalose, glycerol and sorbitol, and also fermented glucose, fructose and mannose. The supernatant of both M. caribbica UL5-1 and P. silvicola UL6-1 showed high antihypertensive angiotensin I-converting enzyme inhibitory activity of 84.2% and 82.6%, respectively. Cell-free extract of P. silvicola UL6-1 also showed very high anti-diabetic ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity (85.8%).
The effect of captopril on the lung angiotensin converting enzyme (ACE) was investigated after 3 weeks oral administration (120~160 mg/kg/day) through drinking water in SpragueDawley rats. On the $^{125}$I-351A, an ACE inhibitor, binding assay in the isolated perpused lungs, the number of ACE molecules at the intrapulmonary endothelial cell surface was significantly decreased (p<0.001), and recovered to the normal level 7 days after discontinuation of captopril treatment. Intrapulmonary conversion ratio of Al to All was also significantly decreased (p<0.05) in the isolated perpused lungs. Bolus intravenous injection of angiotensin I did not showed pressor response in the both of systemic and pulmonary blood pressure of the anesthetized rats. ACE activity of the lung homogenates was also significantly reduced. These data consistently indicate the decrease of functionally active ACE molecule at the pulmonary artery after chronic captopril treatment. However, serum ACE activity was increased three fold in captopril treated rats compared to the normal rats. So, these results suggest that the functionally active ACE molecule at the pulmonary artery was still inhibited, which is directly associated with the antihypertensive effects, even if the total angiotensn converting enzyme induction was resulted after chronic captopril treatment.
This study was carried out to investigate the effect of antihypertensive peptides originating from marine proteins on ACE inhibitory activity and systolic blood pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR). Sixteen male SHR (SHR/NCrj) weighing approximately 270 g were randomly divided into few experimental groups based on diet: C (control), A (anchovy), P (pollack) and M (mackerel). The final body weights of P and M groups were higher, than those of C and A groups, but difference was not significant. Average reference blood pressure (RBP) was 224 mmHg at 12 weeks old. Compared with RBP, final systolic blood pressure of the marine peptide oops after 28 days of feeding with anchovy, pollack and mackerel fractions by gavage was decreased by 9.0% (A), 10.2% (P) and 14.3% (M), respectively, but was not different in C. Especially, final blood pressure of M was lower by 32 mmHg than RBP. These results suggested that peptide originated from mackerel hydrolysate was considered to have an antihypertensive fraction as effective lowering of blood pressure in SHR.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1997.04a
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pp.74-74
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1997
Chicory is used popularly. We use leaves of the plant as ordinary mea1, and roots as a substitute of tea materials. It also has been asserted that it has clinical effects on weakness, hepatic disease, diabetes, etc. However, experimental evidences are so insufficient that we started these studies. For antiinflammatory activity, MeOH Ex. was orally administered to rats, and decreased amounts of paw edema induced by carrageenan injection were measured. For bile secretion increament, rats were administered total MeOH, EtOAc fraction, and BuOH fraction Ex. respectively. One hour later, bile ducts were cannulated, and we collected bile every 20 minutes for 4 hours. For hepatoprotective activity, CCl$_4$-intoxicated mouse were treated with MeOH Ex., then s-GPT, S-GOT, and liver weight were measured. For antidiabetic activity, rats were induced diabetes by streptozocin 45mg/kg(i.v) injection. One week later, 1000mg/kg of total MeOH Ex. of chicory root was orally administered. We divided rats into three groups. Group 1 rats were administered only once, group 2 ones once a day for one week, and group 3 ones for three weeks. The concentrations of serum glucose were measured before and after administration. For antihypertensive activity, SHR were administrated total MeOH Ex. of chicory once a day for 8 days, and were measured blood pressure on 1st, 3rd, 6th and 8th day. Total MeOH, EtOAc fraction, and BuOH fraction Ex. increased bile secretion in rats, and decreased liver toxicity induced by CCl$_4$ in mouse. Total MeOH, Ex. of chicory roots has antiinflammatory effect, and decreased blood glucose concentration in group 2 and 3 rats. It was revealed not lowering blood pressure significantly in SHR.
Fermented products, including sausages, provide several health benefits, particularly when probiotics are used in the fermentation process. This study aimed to examine the cytotoxicity (against Caco-2 and MCF-7 cell lines), antihypertensive activity via angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibition, antioxidant capacity, antidiabetic activity via α-amylase and α-glucosidase inhibition, proteolysis rate, and oxidative degradation of fermented camel and beef sausages in vitro by the novel probiotic Lactococcus lactis KX881782 isolated from camel milk. Moreover, camel and beef sausages fermented with commercial starter culture alone were compared to those fermented with commercial starter culture combined with L. lactis. The degree of hydrolysis, antioxidant capacity, cytotoxicity against Caco-2 and MCF-7, α-amylase, α-glucosidase, and ACE inhibitory activities were higher (p<0.05) in fermented camel sausages than beef sausages. In contrast, the water and lipid peroxidation activity were lower (p<0.05) in camel sausages than beef sausages. L. lactis enhanced the health benefits of the fermented camel sausages. These results suggest that camel sausage fermented with the novel probiotic L. lactis KX881782 could be a promising functional food that relatively provides several health benefits to consumers compared with fermented beef sausage.
In order to apply into functional food or medicinal industry, nutritional characteristics and physiological functionality of Hypsizygus marmoreus (brown cultivar) were investigated. Fruiting body of H. marmoreus contained 27.3% of crude protein, 55.8% of total sugar and 11,109.3 mg/100 g dry weight of malic acid. Furthermore, 66.7% of antihypertensive angiotensin I-converting enzyme (ACE) inhibitory activity and 37.3% of antigout xanthin oxidase inhibitory activity showed in the water extract from H. marmoreus. The economically ACE inhibitory activity (81.4%) was obtained when the fruiting body of Hysizygus marmoreus was extracted with distilled water of $50^{\circ}C$ for 12 h, even though maximal ACE inhibitory activity (84.4%) was showed the extracts from $70^{\circ}C$ for 12 h.
Jeewanthi, Renda Kankanamge Chaturika;Kim, Myeong Hee;Lee, Na-Kyoung;Yoon, Yoh Chang;Paik, Hyun-Dong
Food Science of Animal Resources
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v.37
no.1
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pp.62-70
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2017
The aim of this study was identifying a suitable food grade enzymes to hydrolyze whey protein concentrates (WPCs), to give the highest bioactivity. WPCs from ultrafiltration retentate were adjusted to 35% protein (WPC-35) and hydrolyzed by enzymes, alcalase, ${\alpha}-chymotrypsin$, pepsin, protease M, protease S, and trypsin at different hydrolysis times (0, 0.5, 1, 2, 3, 4, and 5 h). These 36 types of hydrolysates were analyzed for their prominent peptides ${\beta}-lactoglobulin$ (${\beta}-Lg$) and ${\alpha}-lactalbumin$ (${\alpha}-La$), to identify the proteolytic activity of each enzyme. Protease S showed the highest proteolytic activity and angiotensin converting enzyme inhibitory activity of IC50, 0.099 mg/mL (91.55%) while trypsin showed the weakest effect. Antihypertensive and antioxidative peptides associated with ${\beta}-Lg$ hydrolysates were identified in WPC-35 hydrolysates (WPH-35) that hydrolyzed by the enzymes, trypsin and protease S. WPH-35 treated with protease S in 0.5 h, responded positively to usage as a bioactive component in different applications of pharmaceutical or related industries.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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