The methanol extract of Aralia elata root bark was found to decrease the blood glucose level in normal and alloxan-treated rats. The fractionation process confirmed positive activity in ethylacetate fraction. It is suggested that this fraction may show potent antihyperglyceimic activity through stimulation of insulin secretion.
The study was to evaluate the antihyperglycemic activity of Biophytum sensitivum (L.) DC in different extracts. Albino Wistar rats with alloxan hydrate induced diabetes were divided into 7 groups of 6 each. Both aqueous and methanolic extract of Biophytum sensitivum were prepared and given individually at different doses to different batches of rats (both normal and diabetic rats) after an overnight fast. Methanolic extract at the dose of 200 mg/kg body weight showed maximum blood glucose lowering effect in diabetic rats. The same dosages did not produce any hypoglycemic activity in normal rats. The antihyperglycemic activity of Biophytum sensitivum was compared with a standard drug Glibenclamide, an oral hypoglycemic agent. The above results suggest that maximum hypoglycemic effect was found only with a dose of up to 200 mg/kg b.w. of methanolic extract which is therefore the optimum dose for hypoglycemia and was used in all the experiments of the present study.
The hypoglycemic and antihyperglycemic activity of methanolic extract of Pluchea indica Less. (Asteraceae) (MEPI) leaves were studied in normal rats and in streptozotocin induced diabetic rats respectively. The blood glucose levels were measured at 1, 4, 8, 16 and 24 h intervals after the treatment. The MEPI leaves showed reduction in blood glucose level in normal (35.12% and 36.01 % for 200 and 400 mg/kg, p.o. respectively) and in steptozotocin induced diabetic rats (36.10% and 41.87% for 200 and 400 mg/kg respectively). A toxicity study has been performed for the extract, which revealed that the extract is safe to use even at the doses of 3.2 gm/kg of body weight orally.
The present study was carried out to investigate the antihyperglycemic, antihyperlipidemic and antioxidant effect of chloroform and methanol extract of whole plant of Ichnocarpus frutescens (CEIF and MEIF) in streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats. Administration of CEIF and MEIF orally at the dose of 200 mg/kg and 400 mg/kg body weight resulted in significant (P<0.01) reduction in blood glucose levels. The body weights were significantly (P<0.001) reduced in STZ-induced diabetic rats when compared to normal rats while the extracts significantly (P<0.01) prevented the decrease in body weight in the CEIF and MEIF treated rats. The study was further undertaken to evaluate the antioxidant and antihyperlipidemic potential of CEIF and MEIF in STZ-induced diabetic rats. The increased levels of lipid peroxidation in the liver tissues of diabetic rats were significantly reverted back to normal levels and a significant increase in activity of antioxidant enzymes such as superoxide dismutase, catalase and the level of reduced glutathione in the liver of diabetic rats after the treatment with CEIF and MEIF was noticed. These results clearly indicate that CEIF and MEIF exhibit significant antihyperglycemic, antihyperlipidemic and in vivo antioxidant activity in STZ-induced diabetic rats and the results were found to be in a dose dependent manner.
For development a new anti-diabetic compound from edible mushroom, antihyperglycemic ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activities of Pleurotus ostreatus, Pleurotus cornucopiae, Pleurotus salmoneostramineus, Pleurotus eryngii and Neolentinus lepideus were investigated on its water and ethanol extracts. ${\alpha}$-Glucosidase inhibitory activity of Neolentinus lepideus fruiting body showed the highest at 86.3% in the 95% ethanol extracts and water extract from Pleurotus cornucopiae was also higher at 48.5% among water extracts. Therefore, Neolentinus lepideus which showed very high ${\alpha}$-glucosidase inhibitory activity was selected as a new anti-diabetic agent-containing mushroom and the ${\alpha}$-glucosidase inhibitor was maximally extracted when treated with 95% ethanol at $30^{\circ}C$ for 48 hr. The ethanol extracts from Neolentinus lepideus fruiting body showed dosage-dependent hypoglycemic action after administration to 120 min in the SD-rat and streptozotocin-induced diabetic SD-rat.
Alloxan administration in rats is used as a model for non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM). NIDDM is a multifactorial disease, characterized by hyperglycemia and lipoprotein abnormalities. In this study, we evaluated the antihyperglycemic and antihyperlipidemic effects of fermented Rhynchosia nulubilis (FRN) through the regulation of glucose uptake in alloxan-induced rats. Fermented R. nulubilis was administered orally for 28 d at 500 mg/kg of body weight. Body weight and food intake were monitored every day. Biochemical parameters were quantified after 4 week. In the diabetic + FRN group, body weight increased significantly and blood glucose concentrations decreased when compared to those of the diabetic group. After 2 hr of administration, the oral glucose tolerance test (OGTT) indicated a significant reduction in the diabetic + FRN group compared to diabetic group. The diabetic + FRN group experienced a significant reduction in total cholesterol, triglycerides, low density lipoprotein, coronary risk factors, and malondialdehyde concentrations, with significantly increased high density lipoprotein compared to those of diabetic group. These results demonstrate that fermented R. nulubilis possesses potent antihyperglycemic and antihyperlipidemic activity in alloxan-induced diabetic rats.
The root bark extract of Aralia taibaiensis is used traditionally for the treatment of diabetes mellitus in China. The total saponin extracted from Aralia Taibaiensis (sAT) has effective combined antihyperglycemic and hypolipidemic activities in experimental type 2 diabetic rats. However, the active compounds have not yet been fully investigated. In the present study, we examined effects of twelve triterpenoid saponins on AMP-activated protein kinase (AMPK) activation, and found that compound 28-O-${\beta}$-D-glucopyranosyl ester (AT12) significantly increased phosphorylation of AMPK and Acetyl-CoA carboxylase (ACC). AT12 effectively decreased blood glucose, triglyceride (TG), free fatty acid (FFA) and low density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) levels in the rat model of type 2 diabetes mellitus (T2DM). The mechanism by which AT12 activated AMPK was subsequently investigated. Intracellular ATP level and oxygen consumption were significantly reduced by AT12 treatment. The findings suggested AT12 was a novel AMPK activator, and could be useful for the treatment of metabolic diseases.
Hong, Su Hee;Heo, Jee-In;Kim, Jeong-Hyeon;Kwon, Sang-Oh;Yeo, Kyung-Mok;Bakowska-Barczak, Anna M.;Kolodziejczyk, Paul;Ryu, Ok-Hyun;Choi, Moon-Ki;Kang, Young-Hee;Lim, Soon Sung;Suh, Hong-Won;Huh, Sung-Oh;Lee, Jae-Yong
Biomolecules & Therapeutics
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v.21
no.4
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pp.284-289
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2013
Antidiabetic and beta cell-protection activities of purple corn anthocyanins (PCA) were examined in pancreatic beta cell culture and db/db mice. Only PCA among several plant anthocyanins and polyphenols showed insulin secretion activity in culture of HIT-T15 cells. PCA had excellent antihyperglycemic activity (in terms of blood glucose level and OGTT) and HbA1c-decreasing activity when compared with glimepiride, a sulfonylurea in db/db mice. In addition, PCA showed efficient protection activity of pancreatic beta cell from cell death in HIT-T15 cell culture and db/db mice. The result showed that PCA had antidiabetic and beta cell-protection activities in pancreatic beta cell culture and db/db mice.
Kang Min-Jung;Kim Jung-In;Joo Hee-Jeong;Seo Tae-Jin;Kim Hyun-Ah;Han Jung-Hee
Nutritional Sciences
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v.8
no.4
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pp.226-230
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2005
To keep blood glucose levels as close to normal as possible is the major goal of diabetes mellitus treatment $\alpha$-Glucosidase is the enzyme that digests die1my carbohydrate and inhibition of this enzyme may suppress postprandial hyperglycemia. The methanol extract of Polygonum multiflorum Thunberg was tested for inhibitoty activity against $\alpha$-glucosidase in vitro and in vivo. Polygonum multiflorum Thunberg extract inhibited yeast $\alpha$-glucosidase activity in a concentration-dependent manner. Polygonum multiflorum Thunberg showed an $IC_{50}$ value of 0.48 mg/mL. The ability of Polygonum multiflorum Thunberg extract to lower postprandial glucose was studied in streptozotocin-induced diabetic rats. A starch solution (1 g/kg) with and without the methanol extract of Polygonum multiflorum Thunberg extract (500 mg/kg) was administered to diabetic rats by gastric intubation after an overnight fast A single oral dose of Polygonum multiflorum Thunberg extract significantly inhibited increases in blood glucose levels at 60 and 90 min (p<0.05) and significantly decreased incremental response areas under the glycemic response curve (p<0.05). These results suggest that Polygonum multiflorum Thunberg may have an antihyperglycemic effect by inhibiting $\alpha$-glucosidase activity in the animal model of diabetes mellitus.
Mondal, Susanta Kumar;Chakraborty, Goutam;Bhaumik, Uttam Kumar;Gupta, Malaya;Mazumder, Upal Kanti
Advances in Traditional Medicine
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v.8
no.3
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pp.236-242
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2008
The defatted methanol extract of bark of Diospyros malabarica (DM) at doses of 200 and 400 mg/kg, p.o. showed significant hypoglycemic activity on normal rats. The extract also exerted significant antihyperglycemic effect in alloxan-induced hyperglycemia and resulted in increase in plasma protein content and decrease in alkaline phosphatase, cholesterol and triglyceride levels when compared with those in the diabetic control group. However there were no significant changes in body and kidney weights of the DM extract-treated animals, compared to those of the untreated diabetic rats as a control. However, the DM extract showed a potential antioxidant activity by increasing catalase activity and reducing lipid peroxidation in liver. The results demonstrate antidiabetic activity of the defatted methanol extract of DM bark.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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