The aim of the present study was to evaluate the possible roles of hyperforin against hyperglycemia, hyperlipidemia and oxidative stress in streptozotocin-induced diabetic rats. Diabetes was induced by a single intraperitoneal injection of streptozotocin (65 mg/kg). Biochemical parameters were measured following hyperforin treatment (10 mg/kg, i.p.) for 7 days. Hyperforin treatment significantly reversed the elevations in plasma glucose, triglycerides, total cholesterol and LDL-cholesterol. Hyperforin also reversed the declines in plasma HDL-cholesterol and liver glycogen, but did not reverse the change in plasma insulin levels when compared to the diabetic control rats. Hyperforin treatment also reversed the oxidative stress induced by streptozotocin. Moreover, the effect of the hyperforin on peripheral glucose utilization in normal rats was evaluated by an oral glucose tolerance test (OGTT). Hyperforin treatment significantly increased (p < 0.05) the glucose tolerance compared to the vehicle in OGTT. The antihyperglycemic, antihyperlipidemic and antioxidant activities of hyperforin (10 mg/kg, i.p.) were comparable qualitatively to glibenclamide (1 mg/kg, p.o.). In conclusion, we report for the first time through an in vivo study that hyperforin is potentially valuable for the treatment of diabetes and its associated hyperlipidemia and oxidative stress by enhancing the glucose utilization by peripheral tissues such as muscle and adipose tissues.
Kang Min-Jung;Kim Jung-In;Joo Hee-Jeong;Seo Tae-Jin;Kim Hyun-Ah;Han Jung-Hee
Nutritional Sciences
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v.8
no.4
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pp.226-230
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2005
To keep blood glucose levels as close to normal as possible is the major goal of diabetes mellitus treatment $\alpha$-Glucosidase is the enzyme that digests die1my carbohydrate and inhibition of this enzyme may suppress postprandial hyperglycemia. The methanol extract of Polygonum multiflorum Thunberg was tested for inhibitoty activity against $\alpha$-glucosidase in vitro and in vivo. Polygonum multiflorum Thunberg extract inhibited yeast $\alpha$-glucosidase activity in a concentration-dependent manner. Polygonum multiflorum Thunberg showed an $IC_{50}$ value of 0.48 mg/mL. The ability of Polygonum multiflorum Thunberg extract to lower postprandial glucose was studied in streptozotocin-induced diabetic rats. A starch solution (1 g/kg) with and without the methanol extract of Polygonum multiflorum Thunberg extract (500 mg/kg) was administered to diabetic rats by gastric intubation after an overnight fast A single oral dose of Polygonum multiflorum Thunberg extract significantly inhibited increases in blood glucose levels at 60 and 90 min (p<0.05) and significantly decreased incremental response areas under the glycemic response curve (p<0.05). These results suggest that Polygonum multiflorum Thunberg may have an antihyperglycemic effect by inhibiting $\alpha$-glucosidase activity in the animal model of diabetes mellitus.
This study investigates the effects of Psidium guajava L. leaf (Pg), Lagerstroemia speciosa L. leaf (Ls) and mixture A (Pg, Ls, Morus indica L. leaf extract, Pinus densiflora needles extract, Acanthopanax senticosus M. root extract) on streptozotocin (STZ)-diabetes rats. For four weeks, STZ-diabetes rats were fed crystallized extracts of Pg, Ls, and mixture A. Compared to the diabetic control group, extracts of Pg, Ls, and mixture A decreased glucose levels in rats by 20%, 14% and 24% respectively. These extracts also decreased the level of total cholesterol, triglyceride and free fatty acid, compared to the diabetic control group, while effectively increasing levels of insulin and high-density lipoprotein-cholesterol. These results showed that mixture A had greater antihyperglycemic, antihyperlipidemic, and insulin-increasing effects than the Pg and Ls extracts. Mixture A also showed better restoration of damaged beta cell function compared to Pg and Ls extracts. Therefore, it was proved that mixture A provides a beneficial synergistic effect when compared with Pg and Ls extracts used individually.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition
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v.34
no.10
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pp.1531-1535
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2005
The present study was designed to investigate the antidiabetic effect of Cordyceps militaris on activities of hepatic glucose-regulating enzymes, such as glucokinase (GK), pyruvate dehydrogenase (PDH) and acetyI-CoA carboxylase (ACC). We have isolated the active compounds, CM-A and CM-B from C. militaris and the extracts are under investigation to determine their mechanism of action. Hepatic GK, PDH and ACC activities were significantly (p < 0.05) increased compared with the control. Treatment with CM-A led to a rise in percentage of enzymes by 380$\%$,396$\%$ and 286$\%$, respectively, relative to control levels. CM-B were 329$\%$, 312$\%$ and 239$\%$, respectively. The increase in GK and ACC activities was linearly proportional with increased ratio of CM-A. Our findings suggest that C. militaris exerted antihyperglycemic potency, which is thought to be mediated through activation of GK, PDH and ACC enzymes related to glucose metabolism directly or indirectly and therefore C. militaris is promising as antidiabetic functional foods.
Hong, Su Hee;Heo, Jee-In;Kim, Jeong-Hyeon;Kwon, Sang-Oh;Yeo, Kyung-Mok;Bakowska-Barczak, Anna M.;Kolodziejczyk, Paul;Ryu, Ok-Hyun;Choi, Moon-Ki;Kang, Young-Hee;Lim, Soon Sung;Suh, Hong-Won;Huh, Sung-Oh;Lee, Jae-Yong
Biomolecules & Therapeutics
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v.21
no.4
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pp.284-289
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2013
Antidiabetic and beta cell-protection activities of purple corn anthocyanins (PCA) were examined in pancreatic beta cell culture and db/db mice. Only PCA among several plant anthocyanins and polyphenols showed insulin secretion activity in culture of HIT-T15 cells. PCA had excellent antihyperglycemic activity (in terms of blood glucose level and OGTT) and HbA1c-decreasing activity when compared with glimepiride, a sulfonylurea in db/db mice. In addition, PCA showed efficient protection activity of pancreatic beta cell from cell death in HIT-T15 cell culture and db/db mice. The result showed that PCA had antidiabetic and beta cell-protection activities in pancreatic beta cell culture and db/db mice.
The acute and subacute hypoglycemic and antihyperglycemic effects of drinkable ripe onion juice (Commercial product name is "Black Onion Extract") were investigated in normal and streptozotocin-induced diabetic rats. For tests of acute and subacute hypoglycemic effects, ripe onion juice (5 and 15 mL/kg b.w.) was administered by oral gavage to normal Sprague Dawley rats and measurements of fasting glucose levels and oral glucose tolerance tests were performed. Tolbutamide was used as a reference drug at a single oral dose of 250 mg/kg b.w. To test anti-hyperglycemic activity, the ripe onion juice was administered to streptozotocin-induced diabetic rats by oral gavage at single dose of 15 mL/kg b.w. per day for 7 consecutive days. Oral administration of the ripe onion juice at either dosed level of 5 or 15 mL/kg b.w. showed no remarkable acute hypoglycemic effect in normal rats. The two dosed levels caused a relatively small reduction, only 18% and 12% (5 and 15 mL/kg b.w., respectively) decrease in glucose levels at 2 h after glucose loading in normal rats. However, at 3 h after glucose loading, blood glucose levels in the ripe onion juice-dosed rats were decreased to the corresponding blood glucose level in tolbutamide-dosed rats. Although showing weak hypoglycemic potential compared to that of tolbutamide, oral administration of ripe onion juice (15 mL/kg b.w.) for a short period (8 days) resulted in a slight reduction in the blood glucose levels that had elevated in Streptozotocin-induced diabetic rats. In conclusion, these results suggest that the commercial product "Black Onion Extract" may possess antihyperglycemic potential in diabetes.
The purpose of this study was to analyse the relationship between the characteristics of the patients who received oral antihyperglycemic drugs and their medical adherence in Korea. The study method was a cross-sectional study using the patient sample data of the Health Insurance Review and Assessment Service for 2016, and it was analyzed with 109 major components of diabetes drug. The medical adherence was slightly higher in male than female. The patriots & veterans(free) type had the highest medication adherence because they have low self burden to access medical institutions compared to other insurance types. It is expect that this study result will be used as a basic data to understand the burden of outpatients with health insurance and establish a policy to reduce of the self outpatients' burden with chronic diseases such as type 2 diabetes.
Mondal, Susanta Kumar;Chakraborty, Goutam;Bhaumik, Uttam Kumar;Gupta, Malaya;Mazumder, Upal Kanti
Advances in Traditional Medicine
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v.8
no.3
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pp.236-242
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2008
The defatted methanol extract of bark of Diospyros malabarica (DM) at doses of 200 and 400 mg/kg, p.o. showed significant hypoglycemic activity on normal rats. The extract also exerted significant antihyperglycemic effect in alloxan-induced hyperglycemia and resulted in increase in plasma protein content and decrease in alkaline phosphatase, cholesterol and triglyceride levels when compared with those in the diabetic control group. However there were no significant changes in body and kidney weights of the DM extract-treated animals, compared to those of the untreated diabetic rats as a control. However, the DM extract showed a potential antioxidant activity by increasing catalase activity and reducing lipid peroxidation in liver. The results demonstrate antidiabetic activity of the defatted methanol extract of DM bark.
A newly synthesized thiazolodinedione derivative, CKD-501, was confirmed to have antihyperglycemic effect in in vivo study. The present study was undertaken to investigate the effect of CKD-501 on glucose transport and its stimulating mechanism in L6-myotubes. L6-myoblasts were cultured and differentiated to myotubes by reducing serum concentration in media from 10% to 2%. (omitted)
The inhibitory activities of Amberlite active fraction, which was obtained from methanol soluble fraction of freeze dried slikworm urine, on the rat intestinal glycosidase-catalyzed enzymatic reaction were examined in in viro and in vivo experiments. Amberlite active fraction showed significant inhibitory effects on the hydrolysis of o-glycosidic bond, especially $\alpha$-1,4 bond. On the other hand, the inhibition on the hydrolysis of $\beta$-glycosidic bond was very weak. Oral administration of Amberlite active fraction resulted in a dose-dependent decrease in the blood glucose after an oral maltose load, and postprandial hyperglycemia in carbohydrate-loaded mice was suppressed by Amberlite active fraction at 60 mgHg in decreasing order of maltose, starch, sucrose and lactose. 60 mg/kg of Amberlite active fraction lowered the blood glucose level markedly after 18, 35, and 60 min after an oral maltose load and the antihyperglycemic activity was maintained upto 90 min. In alloxan-induced hyperglycemic mice, Amberlite active fraction at a dose of 100 mg/kg also significantly lowered blood glucose after an oral maltose load, and its efficacy was almost equivalent to that of acarbowe.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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