• 제목/요약/키워드: antigenic component protein

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젤라틴 친화성 크로마토그래피를 이용한 스파르가눔 성분단백질의 순수분리 (Single step purification of potent antigenic protein from sparganum by gelatin-affinity chromatography)

  • Yoon Kong;Shin-Yong Kang;Seung-Yull Cho
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제29권1호
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    • pp.1-8
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    • 1991
  • 스파르가눔 생리식염수 추출액 내에 포함되어 있는 성분단백질 중 스파르가눔증 환자 혈청내 특이 IgG항체와 민감하고 특이하게 반응하는 항원단벼질인 36, 29 kDa단백질을 단세포군 항체를 이용한 면역친화성 크로마토그 래피로 순수분리할 수 있음은 이미 보고하였다. 이 연구에서는 스파르가눔 추출액 내에 포함된 이 36, 29 kDa단백질이 젤라틴을 고리로 한 친화성 크로마토그래피로 훨씬 쉽게 순수분리할 수 있음을 증명하고자 하였다. 젤라틴을 고리로 부착시킨 Sepharose 4B column에 스파르가눔 추출액을 통과시키고 젤라틴에 부착한 단백질은 4 M urea/0.1M NaCl 용액을 분리완충액으로 분리하였다. 이렇게 분리한 단백질은 SDS-PAGE에서 36, 29 kDa band로 구성되어 있었고, SDS-PAGE/immunoblot 결과 환자의 polyclonal 항체는 이들 band에만 반응하였다. 스파르가눔증, 기타 기생충증 환자 및 건강대조군 혈청내 스파르가눔 특이항체가(IgG)를 면역효소측정 법으로 측정 한 결과 순수분리한 이 단백질은 특히 특이도가 95.8%로 생리식염수 추출액의 89%보다 우수하였고 민감도는 차이가 없었다. 이상의 결과는 젤라틴을 고리로 이용한 친화성 크로마토그래피는 스파르가눔 생리식염수 추출액 내의 36 및 29 kDa 단백질을 간편하게 순수분리할 수 있고 단백질의 항원성도 유지할 수 있음을 보이고 있었다.

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Spirometra erinacei에서 IgE와 IgG 항체를 유도하는 항원성분의 면역조직화학적 위치와 특성 (Immunohistochemical Localization and the Characteristics of Antigenic Compnent Inducing IgE and IgG Antibodies in Spirometra erinacei)

  • Chang-Hwan Kim;Sook-Jae Seo;Hong-Ja Kim;Kee-Hoon Kwak
    • 대한의생명과학회지
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    • 제2권1호
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    • pp.1-12
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    • 1996
  • Spirometra erinacei의 유충인 sparganum(metacercoid)에 감염되었을 때 호산성백혈구의 증가와 IgE 항체역가가 증가된다는 보고가 있다. 이 기생충에 감염되었을 때 IgG 항체와 IgE 항체를 유도하는 충체의 항원성분의 소재를 면역세포조직화학적 방법으로 충체의 성체와 유충에서 비교하였고, 또한 충체의 추출물을 SDS-PSGE와 EITB를 이용하여 IgG와 IgE 항체 유도 항원성분의 면역적 특성도 추구하였다. IgG와 IgE 항체 유도성분은 성체와 유충의 근층에서 공통적으로 분포되어 있었고, IgG 항원성분은 근층 뿐만 아니라 외피층과 유조직층에서도 반응이 나타났으며, 성체의 수태편절에서는 자궁 내에 있는 충난의 표면에서도 반응이 나타났다. 충체의 외피층에서 항원성분을 면역황금 표지법으로 관찰한 결과, 충체의 외피층(tegument)에서 IgG 항원성분의 분포밀도가 IgE 항원성분의 밀도보다 컸다. 충체의 추출물 중 IgG, IgE 유도 항원성 단백질의 면역학적 특성을 비교하였다. 성체의 추출물의 43개 분회 중 21개 분획이 IgG 항원성분으로서 반응하였고, IgE 항원성분으로는 21개 분획에서 반응하였다. 이들 중 11개 분획 (410, 304, 268, 174, 162, 116, 92, 86, 72, 60, and 59 kDa)에서 IgG와 IgE가 교차반응하였으며, 유충의 추출물의 36개 분획 중 IgG 항원성분으로 22개의 분획에서 반응이 나타났고, IgE 항원성분으로는 13개의 분획에서 반응하였으며, 이들 중 5개 분획(204, 116, 92, 79, and 59 kDa)에서 IgG와 IgE가 서로 교차반응하였다.

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IgG antibody responses in early experimental sparganosis and IgG subclass responses in human sparganosis

  • Chung, Young-Bae;Kong, Yoon;Yang, Hyun-Jong;Cho, Seung-Yull
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제38권3호
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    • pp.145-150
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    • 2000
  • Antigenic components in the crude extracts of Spirometra mansoni plerocercoid were analyzed in early experimental infections and in IgG subclass observed in clinical sparganosis. By IgG immunoblot, sera obtained serially from experimental mice, fed 5 spargana each, were reacted with the crude extracts. Protein bands at 36-26 kDa and 103 kDa showed positive reactions since two weeks after infection. In a differential immunoblot, in which a monospecific antibody against sparganum chymase at 36 kDa was pre-treated, the reactions at 36-26 kDa disappeared, indicating that the sparganum chymase and its degradation products invoked IgG antibody reactions. When 69 patients sera of human sparganosis were examined for their IgG subclass responses, IgG4 levels showed the highest reaction which was followed by IgG 1 The IgG4 antibody also reacted mainly with 36-31 kDa protease. These results indicate that 36 kDa chymase of 5. nansoni plerocercoid is the main antigenic component inducing Ige antibody response in early stage of experimental sparganosis and for specific IgG subclass reactions in human sparganosis.

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폐흡충 성충 수용성 단백질의 성분별 생성위치 (Tissue origin of soluble component proteins in salin extract of adult Paragonimus westermani)

  • Yoon Kong;Chi- Yong Park;Shin-Yong Kang;Seung-Yull Cho
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제30권2호
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    • pp.91-100
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    • 1992
  • 폐홉충의 생리식염수 추출액 내에 있는 여러 가지 성분 단백질의 생화학적 성상, 면역학적 특징 그리고 충체 내에서의 생성위치 등의 단세포군 항체나 전기영동을 이용한 연구에서 일부 밝혀졌다. 이 실험은 폐흡충 성충의 생리식염수 추출액 내에 있는 각 성분단백질이 폐흡충의 어느 부위에서 유래한 것인지를 알기 위하여 실시하였다. 먼저 생리식염수 추출액을 8% disc-PAGE로 전기영동하여 성분단백질을 분리하고 각 단백질 대(대)를 포함하는 젤을 잘라 내었다. 이어 전기영동으로 젤에서 성분단백질을 용출(용출)하였다. 각각의 단백질을 토끼에 면역시켜 성분 단백질별 항폐흡충 면역혈청을 만들고 이 항혈청으로 폐흡충 및 감염 고양이 폐의 절편에 면역효소 염색법을 시행하였다. 그 결과 성충추출액으로 면역한 항폐흡충 면역혈청은 폐흡충 성충의 충란, 장관상피세포, 장관 내용물에 강한 반응을 보였고 실질조직에도 염색이 되었다. 그러나 표피, 표피하세포, 고환, 흡판등은 반응이 없었다. 1번 Band 단백질의 항혈청은 충란내 세포에 염색이 되었고 충체에서 배출되어 폐실질 조직에 들어있는 충란에 더욱 강하게 반응하였다. 2번 Band 단백질의 항혈청은 폐홉충의 실질조직에 반응하였다. 3번 Band 단백질의 항혈청은 2번 Band 단백질과 교차반응을 일으켜 염색 반응을 관찰하지 않았다. 4번 Band 단백질의 항혈청은 폐흡충의 장관 내용물과 강한 반응을 보였고 5번 Band 단백질의 항혈청은 장관상피세포에 반응하였다. 6/7번 Band 단백질과 8번 나and 단백질의 항혈청은 각각 실질조직에 반응하였다.

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Organ-specific antigens of Clonorchis sinensis

  • Li, Shun-Yu;Chung, Byung-Suk;Choi, Min-Ho;Hong, Sung-Tae
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제42권4호
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    • pp.169-174
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    • 2004
  • This study was carried out to find out specific proteins from different organs of Clonorchis sinensis. Crude extract, organ-specific and excretory-secretory (ES) proteins were analyzed by immunoblot with infected human sera. The bands of 7- and 17 -kDa were main component of intestinal fluid and ES protein and commonly found in all organ-specific proteins. The 17-kDa protein was observed from ES antigen, intestinal fluid, eggs and sperms, 26- and 28-kDa proteins were from the uterus, vitellaria, and ovary, and 34-, 37-, 43- and 50-kDa proteins were mainly from the testis and sperms. Serum of mice immunized with sperms reacted to the 50-kDa protein by immunoblotting and immunohistochemical staining showed a positive reaction at the seminal receptacle and seminiferous tubule. The present results show that the 7-kDa protein is a common antigen of every part or organ of C. sinensis, but different organs express their specific antigenic protein bands.

폐흡충 총체표피의 단백질 조성 및 항원성 (Protein composition and antigenicity of the tegument from Paragonimus westermani)

  • 김석일;조승열
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제31권3호
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    • pp.269-276
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    • 1993
  • 폐흡충 성충 표피의 구성 단백질의 분자량을 측정하고. 항원성을 갖는 표피 단백질을 규명하였다. 10개월 성충을 0.1% digitonin용액에 담궈 표피하 기저 막까지 박리하여 회수한 표피층을 초음파 분쇄하여 표피 단백질을 추출하였다. 표피 단백 질 추출액을 SDS-PAGE와 immunoblot으로 분석하였다 폐흡충 표피의 구성 단백질은 분자량이 각각 94. 74 (76-66). 62. 54. 44. 42. 38, 28, 26, 25 24. 17. 15.5. 13.5 IEDa으로 측정되었고. 94 kDa 단백질이 가장 주된 표피단백질이었다. 폐흡충 감염자 혈청을 사용한 immunoblot에서 항원성이 확인된 표피단백질의 분자량은 각각 94. 90. 78. 76. 74. 68. 65. 62. 60, 59. 54 kDa 이었다. 이 표피항원 단백질은 폐흡충증 혈청 10개중 7개에서 immunoblot 양성반응을 나타내었고. 7개 양성반응 혈청 각각에서 표피항원 단백질의 특이 항원성이 모두 관찰되었다. 그러나. 이들 폐홉충 표피항원은 간흡충란 양성자혈청과는 전혀 반응하지 않았다. 이상의 결과로. 폐흡충 표피 단백질중에서 분자량 94-54 kDa 사이의 것들이 폐흡충 특이 항원임을 알 수 있었고. 특히 94 kDa 단백질은 가장 양이 많은 대표적인 표피단백질이면서 아울러 특이항원성도 갖고 있었고. 양이 적은 표피단백질이었던 76. 66 kDa 단백질도 상대적으로 높은 특이 항원성을 보여주고 있음을 확인할 수 있었다.

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스파르가눔 분비배설항원의 단백질 봉성 및 단백질분해효소 활성 (Component Proteins and Protease Activities in Excretory-Secretory Product of Sparganum)

  • 조승열;정영배;공윤
    • Parasites, Hosts and Diseases
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    • 제30권3호
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    • pp.227-230
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    • 1992
  • 스파르가눔증의 항체검사에서 항원으로 사용하는 스파르가눔 충체추출액의 구성 단백질 중, 환자혈청과 반응 시켜 관찰한 바, 분자량 36 및 31 kDa인 단백질이 항원성이 높았다. 또한 이 두가지 단백질은 스파르가눔 충체의 표피와 표피세포에 분포하여 충체 외부로 분비되는 항원일 것으로 추정하였다. 이 연구단보에서는 이들 두가지 단백질이 분비배설항원에 나타남을 증명하고자 스파르가눔을 $4^{\circ}C{\;}및{\;}37^{\circ}C$ 생리식염수에 30분~100시간 동안 배양하여 분비배설항원을 만들고, 분비배설항원내 단백질 분비량, 단백질의 조성 미치 단백질분해효소의 활성을 각각 관찰하였다. 충체 g당 분비배설항원의 단백질량은 관찰 범위안에서 배양온도에 관계없이 평균 7.7 mg이었다. SDS-폴리아크릴아미드 젤 전기영동상 분비배설항원의 단백질 구성은 분자량 66 kDa 이상인 단백질에서 차이가 있을 뿐 충체추출액의 것과 거의 유사하였다. 물론 분자량 36 및 31 kDa인 단백질도 분비배설항원의 주 구성성분이었다. 분비배설항원의 단백질분해효소 비활성도(比活性度)는 2.9~5.3 units/mg으로 충체추출액의 것과 차이가 없었다. 이미 보고된 스파르가눔의 cysteine protease가 체외로 분비되는 효소라는 것이 사실이라고 추정하게 하는 결과로 생각하였다.

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