Bile acids and synthetic bile acid derivatives induce apoptosis in various kinds of cancer cells and thus have anticancer properties. Recently, it has been suggested that autophagy may play an important role in cancer therapy. However, few data are available regarding the role of autophagy in oral cancers and there have been no reports of autophagic cell death in OSCCs (oral squamous cell carcinoma cells) induced by HS-1200, a synthetic bile acid derivative. We thus examine whether HS-1200 modulates autophagy in OSCCs. Our findings indicate that HS-1200 has anticancer effects in OSCCs, and we observed in these cells that autophagic vacuoles were visible by monodansylcadaverine (MDC)and acridine orange staining. When we analyzed HS-1200-treated OSCC cells for the presence of biochemical markers, we observed that this treatment directly affects the conversion of LC-3II, degradation of p62/SQSTM1 and full-length beclin-1, cleavage of ATG5-12 and the activation of caspase. An autophagy inhibitor suppressed HS-1200-induced cell death in OSCCs, confirming that autophagy acts as a pro-death signal in these cells. Furthermore, HS-1200 shows anticancer activity against OSCCs via both autophagy and apoptosis. Our current findings suggest that HS-1200 may potentially contribute to oral cancer treatment and thus provide useful information for the future development of a new therapeutic agent.
Cervical cancer (CxCa) is the most common cancer in women and a prominent cause of cancer mortality worldwide. The primary cause of CxCa is human papillomavirus (HPV). Radiation therapy and chemotherapy have been used as standard treatments, but they have undesirable side effects for patients. It was reported that gallic acid has antioxidant, antimicrobial, and anticancer activities. Gold nanoparticles are currently being used in medicine as biosensors and drug delivery agents. This study aimed to develop a drug delivery agent using gold nanoparticles conjugated with gallic acid. The study was performed in uninfected (C33A) cervical cancer cells, cervical cancer cells infected with HPV type 16 (CaSki) or 18 (HeLa), and normal Vero kidney cells. The results showed that GA inhibited the proliferation of cancer cells by inducing apoptosis. To enhance the efficacy of this anticancer activity, 15-nm spherical gold nanoparticles (GNPs) were used to deliver GA to cancer cells. The GNPs-GA complex had a reduced ability compared to unmodified GA to inhibit the growth of CxCa cells. It was interesting that high-concentration ($150{\mu}M$) GNPs-GA was not toxic to normal cells, whereas GA alone was cytotoxic. In conclusion, GNPs-GA could inhibit CxCa cell proliferation less efficiently than GA, but it was not cytotoxic to normal cells. Thus, gold nanoparticles have the potential to be used as phytochemical delivery agents for alternative cancer treatment to reduce the side effects of radiotherapy and chemotherapy.
한국응용약물학회 2003년도 Annual Meeting of KSAP : International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Sciences on Obesity
/
pp.86-86
/
2003
In a continuous effort to develop novel anticancer agents we newly synthesized and evaluated the antitumor activity of nucleoside analogues. One analogue, 4 - [2-Chlor-6- (3-iodo- benzy lamino) -purin -9-yl]- 2,3-dihydroxy-cyclopentanecarbo xylic acid methylamide (LJ-331), has been shown to exert a potent inhibition of human cancer cell growth in vitro including human lung (A549), stomach (SNU-638) and leukemia (HL-60) cancer cells. Following mechanism of action study revealed that LJ - 331induces cell cycle arrest at the G1 phase in HL-60 cells and evokes apoptotic phenomena such as an increase in DNA ladder intensity and chromatin condensation by a dose- and time-dependent manner. LJ-331 also activated the caspase-3 activity in HL-60. This result suggests that the growth inhibition of human cancer cells by LJ-331 might be related to the cell cycle arrest and induction of apoptosis.
Euonymus porphyreus는 노박덩굴과에 속하는 식물로 동아시아 지역에 널리 분포하며, 식물학상의 특징에 대한 보고는 있으나 항산화능과 항암활성 등에 관한 연구는 아직까지 밝혀진 바가 없다. 이에 본 연구에서는 인체 폐암세포인 A549를 사용하여 E. porphyreus 에탄올 추출물(EEEP)의 항산화 및 항암활성과 그 분자적 기전에 관하여 연구하였다. 먼저 EEEP의 총 폴리페놀 화합물과 플라보노이드 함량을 측정한 결과, 각각 115.42 mg/g, 23.07 mg/g이었다. EEEP의 DPPH radical 소거활성을 측정한 결과, IC50가 11.09 ㎍/ml로 뛰어난 항산화능을 보유한 것을 확인하였다. 또한 EEEP는 농도의존적으로 인체폐암세포주인 A549의 세포 성장을 저해하였으며, 세포 주기 변화를 분석한 결과 A549 세포의 SubG1기 세포비율이 증가하는 것을 확인하였다. Annexin V 염색과 DAPI 염색으로 EEEP 처리에 의해 apoptotic 세포와 apoptotic body가 증가하는 것을 확인하였으며, 이러한 결과는 EEEP에 의해 A549 세포의 apoptosis가 유도되는 것을 시사한다. 또한 관련 단백질들의 발현변화를 분석한 결과, EEEP에 의해 Fas, p53, Bax의 발현이 증가하고 Bcl-2의 발현은 감소하였으며, caspase-8, -9와 caspase-3의 활성화를 통해 PARP가 분해되어 apoptosis가 유도되었음을 확인하였다. 이러한 결과들로부터 EEEP는 내인성 및 외인성 경로를 통한 apoptosis 유도에 의하여 A549 세포의 증식을 억제하는 항암활성을 보유하였음을 확인하였다.
Jang, Ji Yun;Jung, Seo Yun;Park, Bo-Ram;Lee, Seul Ah;Kim, Chun Sung
International Journal of Oral Biology
/
제47권3호
/
pp.41-48
/
2022
Ulva compressa Linnaeus (UCL) is a green algae seaweed that performs photosynthesis and is used as a food material in some Asian regions including Korea. It is known to be the dominant species in copper ion-contaminated seas, and many studies on copper ion resistant mechanisms have been reported. UCL is known to have an excellent antioxidant effect, but limited information is available regarding its other physiological activities. In this study, we investigated the anticancer activity of 30% prethanol extracts of Ulva compressa Linnaeus (30% PeUCL) and the underlying mechanisms of its activity on human FaDu hypopharyngeal squamous carcinoma cells. The 30% PeUCL extracts suppressed FaDu cell viability without affecting normal cells (L929), as determined by MTT and viability assays. Furthermore, the 30% PeUCL extracts induced apoptosis, as determined by DAPI staining. The 30% PeUCL extracts inhibited colony formation effectively as well as wound-healing of FaDu cells, even at noncytotoxic concentrations. In addition, 30% PeUCL extracts induced apoptosis significantly through proteolytic cleavage of caspase-3, -7, and -9, and poly (ADP-ribose) polymerase, and by downregulation of Bcl-2 and upregulation of Bax in FaDu cells, as determined by Western blot analysis. Collectively, these results suggest that the inhibitory effect of 30% PeUCL extracts on the growth of oral cancer cells, colony formation and wound-healing may be mediated by caspase- and mitochondrial-dependent apoptotic pathways in human FaDu hypopharyngeal squamous carcinoma cells. Therefore, 30% PeUCL extracts can be administered as a natural chemotherapeutic drug for the treatment of human oral cancers.
목 적 : 한국인 음식에 널리 이용되고 있는 중요한 향신료인 고추에 많이 들어있는 capsaicin이 최근 많은 연구를 통해 암을 예방하고 더 나아가 치료할 수 있는 성분으로 밝혀지고 있다. 따라서 본 연구의 목적은 한국인이 많이 섭취하고 있는 식이성분인 capsaicin이 한국인에 많은 위암세포의 세포자멸사의 유도물질로 가능성을 알아보고 이를 항암치료의 일부분으로 시도하고자 하였다. 방 법 : 한국인의 위암세포주인 SNU-668 세포에 capsaicn를 처리한 후 세포 생존은 trypan blue 와 crystal violet 분석, 세포독성은 MTT 분석, 세포사 분석은 핵 응축과 DNA 분절화 실험, bcl-2와 bax의 mRNA 발현은 역전사 중합효소 연쇄반응, 세포사와 관련된 단백질 발현은 Western immunoblot analysis로 분석하였다. Capsaicin에 의해 항암제의 감수성이 증가되는 지를 알아보기 위하여 일정 농도의 capsaicin과 농도 별 각 항암제를 같이 처리하여 2일 간 배양 하고 MTT assay로 분석하였으며 이와 관련된 세포사와 관련된 단백질 발현을 분석하였다. 결 과 : capsaicin의 농도에 따라 SNU-668 위암세포의 증식을 현저히 억제하였으며, 이러한 capsaicin의 증식 억제는 DNA 단편화, 핵 응축과 caspase 활성화에 의해 세포자멸사의 유도에 의한 것으로 입증되었다. 더욱이 capsaicin에 의해 pro-apoptotic Bax에 대한 anti-apoptotic Bcl-2의 비율이 현저히 감소하고, caspase-3활성이 증가하였다. Capsaicin을 처리한 세포는 처리하지 않은 세포에 비하여 etoposide나 adriamycin에 의해 유도되는 세포사멸에 더욱 감수성을 보였다. 결 론 : 이상의 연구에서 capsaicin은 caspase-3 의존적 경로를 통하여 SNU-668 세포에서 세포자멸사를 유도하며 항암제의 감수성을 증가시키므로 위암의 효과적인 항암치료제와 항암제 민감성 유도제의 일환으로 가능성이 있다.
Background: Smilax glabra has various pharmacological activities and is widely used as a herbal medicine. Although the incidence of oral cancer is low, the recurrence rate is high, and the 5-year survival rate is poor. It is necessary to search for anticancer drugs that increase the effect of cancer chemotherapy on heterogeneous oral tissues and reduce the side effects on normal cells. This study aimed to investigate the effects and mechanism of ethanol extract of Smilax glabra (EESG) as an anticancer drug for oral cancer. Methods: Smilax glabra root components extracted with 70% ethanol were used to analyze their effects on cancer cells. A 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-Diphenyltetrazolium Bromide assay was performed for cytotoxicity analysis. Flow cytometry was performed to determine the cell cycle phase distribution. To observe apoptotic cells, terminal deoxynucleotidyl transferase dUTP nick end labeling and γH2AX were detected by fluorescence microscope. The protein levels of cleaved PARP and caspase were analyzed using western blotting. The activation of procaspase-3 was confirmed by measuring caspase-3 activity. Results: EESG was no cytotoxic to normal gingival fibroblast but was high in YD10B oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells. EESG treatment increased the subdiploid DNA content of YD10B cells by assessing DNA content distribution. Chromatin condensation and DNA strand breaks increased in YD10B cells treated with EESG. EESG-treated YD10B cells had high Annexin V and low propidium iodide levels, confirming that early apoptosis was induced. In addition, increased levels of γH2AX foci, a marker of DNA damage, were observed in the nuclei of EESG-treated YD10B cells. The EESG-treated YD10B cells also exhibited decreased procaspase-3 and procaspase-9 levels, increased PARP cleavage and caspase-3 activity. Conclusion: These results indicate that EESG inhibited cancer cell proliferation by inducing apoptosis in YD10B OSCC cells.
Yun, Hee Jung;Jeoung, Da Jeoung;Jin, Soojung;Park, Jung-ha;Lee, Eun-Woo;Lee, Hyun-Tai;Choi, Yung Hyun;Kim, Byung Woo;Kwon, Hyun Ju
Journal of Microbiology and Biotechnology
/
제32권7호
/
pp.918-926
/
2022
Proteins related to DNA replication have been proposed as cancer biomarkers and targets for anticancer agents. Among them, minichromosome maintenance (MCM) proteins, often overexpressed in various cancer cells, are recognized both as notable biomarkers for cancer diagnosis and as targets for cancer treatment. Here, we investigated the activity of cedrol, a single compound isolated from Juniperus chinensis, in reducing the expression of MCM proteins in human lung carcinoma A549 cells. Remarkably, cedrol also strongly inhibited the expression of all other MCM protein family members in A549 cells. Moreover, cedrol treatment reduced cell viability in A549 cells, accompanied by cell cycle arrest at the G1 phase, and enhanced apoptosis. Taken together, this study broadens our understanding of how cedrol executes its anticancer activity while demonstrating that cedrol has potential application in the treatment of human lung cancer as an inhibitor of MCM proteins.
Crude Orostachys japonicus polysaccharide extract (OJP) was prepared by hot steam extraction. Polysaccharides (OJPI) were separated from OJP by gel filtration chromatography and phenol-sulfuric acid assay. The average molecular weight of the OJPI was 30-50 kDa. The anti-proliferative effect of OJPI on HT-29 human colon cancer cells was investigated via morphology study, cell viability assay, apoptosis assay, cell cycle analysis, and cDNA microarray. OJPI inhibited proliferation and growth of HT29 cells and also stimulated apoptosis in a dose- and time-dependent manner. In cell cycle analysis, treatment with OJPI resulted in a marked increase of cells in the G0 (sub G1) and G2/M phases. To screen for genes involved in the induction of cell cycle arrest and apoptosis, the gene expression profiles of HT-29 cells treated with OJPI were examined by cDNA microarray, revealing that a number of genes were up- or down-regulated by OJPI. Whereas several genes involved in anti-apoptosis, cell proliferation and growth, and cell cycle regulation were down-regulated, expression levels of several genes involved in apoptosis, tumor suppression, and other signal transduction events were up-regulated. These results suggest that OJPI inhibits the growth of HT-29 human colon cancer cells by various apoptosis-aiding activities as well as apoptosis itself. Therefore, OJPI deserve further development as an effective agent exhibiting anticancer activity.
The anticancer effect and apoptotic mechanism of a novel indole derivative AC-264, a lead derived from a chemical library, were investigated in human promyelocytic leukemia HL-60 cells. HL-60 cells treated with AC-264 at various concentrations showed the morphological features of apoptosis, such as plasma membrane blebbing and cell shrinkage. AC-264 exhibited cytotoxic effect in various cancer cell lines with different degrees of potency. Especially, AC-264 was effective on increasing the population of apoptotic cells in HL-60 cells, as detected by the number of cells stained with Annexin V and PI. Furthermore, AC-264 activated caspase-3 enzyme activity and induced internucleosomal DNA fragmentation. These results indicated that AC-264 produces anti-cancer effect via apoptotic cell death by activating caspase-3 and inducing internucleosomal DNA fragmentation in HL-60 cells.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.