Kim Jin Wook;Joo Chi Un;Park Jin Yong;Lee Song Ae;Kim In Hae;Lee Jae Hwa
Environmental Mutagens and Carcinogens
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v.25
no.4
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pp.157-160
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2005
Antibiotic resistance of bacteria in the biofilm mode of growth contributes to the chronicity of infection and disease. The penetration of antibiotic, through biofilm developed in an itt vitro model system was investigated. Antibiotic resistant bacteria (E. coli) were obtained from Culture Collection of Antibiotic Resistant Microbes. Ca-alginate bead used as simulated biofilm and a cell entrapment test using compressed air were experiment for the improvement cell viability. Antibiotic susceptibilities though biofilms was measured by assaying the concentration of antibiotic that diffused through the biofilm to minimal inhibition concentration (MIC). Survival of immobilized cells were reduced as compared to free cells. In case of antibiotic susceptible E. coli reduced continuously, but antibiotic resistant E. coli kept up survival rate constantly. Survival was showed after exposed to the antibiotics that the more treated antibiotic resistant E. coli and low concentration of antibiotics) the more survived.
The 20-kHz ultrasonic irradiation was applied to investigate bacterial inactivation and antibiotic susceptibility changes over time. Applied intensities of ultrasound power were varied at 27.7 W and 39.1 W by changing the amplitude 20 to 40 to three bacteria species (Escherichia coli, Enterococcus faecalis, and Staphylococcus aureus). By 15-min irradiation, E. coli, a gram-negative bacterium, showed 1.2- to 1.6-log removals, while the gram-positive bacteria, Enterococcus faecalis and Staphylococcus aureus, showed below 0.5-log removal efficiencies. Antibiotic susceptibility of penicillin-family showed a dramatic increase at E. coli, but for other antibiotic families showed no significant changes in susceptibility. Gram-positive bacteria showed no significant differences in their antibiotic susceptibilities after ultrasound irradiation. Bacterial re-survival and antibiotic susceptibility changes were measured by incubating the ultrasound-irradiated samples. After 24-hour incubation, it was found that all of three bacteria were repropagated to the 2- to 3-log greater than the initial points, and antibiotic inhibition zones were reduced compared to ones of the initial points, meaning that antibiotic resistances were also recovered. Pearson correlations between bacterial inactivation and antibiotic susceptibility showed negative relation for gram-negative bacteria, E. coli., and no significant relations between bacterial re-survival and its inhibition zone. As a preliminary study, further researches are necessary to find practical and effective conditions to achieve bacteria inactivation.
SEO Pil-Soo;LEE Sang-Jun;Kim Yoon;LEE Jeong-Ho;KIM Hak-Gyoon;LEE Jae-Dong
Korean Journal of Fisheries and Aquatic Sciences
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v.31
no.1
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pp.71-76
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1998
To know the antibiotic specificity of a Dinoflagellate, Cochlodinium polykrikoides, we investigated the survival time of C. polykrikoides against several concentrations of antibiotics and judged the selective specificity of antibiotics based on the $LT_50$ ($50\%$ of lethal time). The result showed that C. polykrikoides was sensitive to tetracycline and chloramphenicol, and resistant to polymixin-B, ampicillin, penicillin-G, dihydrostreptomycin, and neomycin. In the case of sensitive antibiotics to C. polykrikoides, tetracycline and chloramphenicol, the safety concentrations of both antibiotics were determined and the antibiotic specificity based or the plotted survival curve was analyzed. Before antibiotic treatment, we tested the antibiotic susceptibility of the contaminated bacterial population in tile culture of C. polykrikoides, and decided the proper kinds of antibiotics and concentrations before percoll-centrifugation. By percoll-centrifugation, we reduced bacteria, removed fungi, collected the algal pellet, and made axonic culture by antibiotic cascade procedure based on the result of antibiotic susceptibility test. We observed that axonic C. polykrikoides culture entered the logarthmic phase of growth when cell density was over 740 cells/ml and propagated to 5,800 cells/ml maximally. Divisions per day, k value of C. polykrikoides represented a good index for growth at the low density of cells. There was a highest k value shift before reaching to the logarithmic phase. We suggested that the preceeding highest k value shift stage is a good indicator for accurate broadcasting for red. tide blooming in the field, and the stage is also a good time for controlling red tide blooming in the filed, either.
Journal of the Korean institute of surface engineering
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v.50
no.5
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pp.360-365
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2017
In this study, ion release and biocompatibility of sintered Ni-Cr-Ti alloy for dental prosthodontics have been researched by corrosion and cell culture test. The microstructures of the alloys were observed by optical microscope, and corrosion behavior was investigated using potentiostat (Model PARSTAT 2273, EG&G, USA). Cell culture was carried out using hGf cell in DMEM (Welgene Inc., South Korea) supplemented with 10% fetal bovine serum (FBS) (Welgene Inc., South Korea) and antibiotic antimycotic solution (Welgene Inc., South Korea). After corrosion and cell culture test, surface morphologies were observed by field-emission scanning electron microscopy. For wettability behaviors, contact angles were measured by wettability test. As the content of Ti increased, the number of pit decreased and the corrosion resistance was improved from anodic polarization test, also, polarization resistance of samples containing Ti remarkably improved as compared with the alloy not containing Ti. The sintered alloy showed a low contact angle due to the pores formed on the surface. The addition of Ti element showed that the cell survival rate was better than that of the control group.
Purpose: Clostridium difficile colonization and infection are commonly associated with poor outcomes in patients with pediatric inflammatory bowel disease (PIBD). We aimed to investigate the prevalence of C. difficile colonization and infection at the time of diagnosis and to evaluate risk factors associated with the development of C. difficile infection during the course of PIBD treatment. Methods: We retrospectively enrolled a total of 59 children who were newly diagnosed with PIBD at the tertiary medical center. All patients underwent C. difficile toxin assays and cultures initially and at every follow-up during the disease course. Kaplan-Meier survival analysis and Cox regression test were used for statistical analysis. Results: Initial cultures for C. difficile were positive in 13 (22.0%) of 59 PIBD patients, whereas initial toxin assays were positive in 3 patients (5.1%). During treatment, C. difficile cultures converted to positive in 28 (47.5%) in addition to 13 patients who were initially culture-positive, and C. difficile toxins converted to positive in 13 (22.0%) in addition to 3 originally toxin-positive patients. Antibiotic usage alone was significantly associated with the development of C. difficile colonization (p=0.011), and the length of hospitalization was associated with the development of C. difficile infection (p=0.032). Conclusion: C. difficile colonization and infection occur frequently during the disease course of PIBD. Antibiotic usage and longer hospital stay were significant risks factors for the conversion of C. difficile status in PIBD patients undergoing treatment.
Unlike eukaryotic efflux pumps energized by ATPase bacterial efflux pumps are energized by the proton motive force. That is the reason why CCCP, an inhibitor of proton motive forcer is widely used to study the bacterial efflux pump. In many cases, efflux systems have been observed only in quinolone-resistant bacteria. Most of the quinolone-susceptible strains have been found to maintain little efflux pump. However some susceptible bacteria skewed the increased intracellular quinolone concentration only at a low concentration (0.01 or 0.1 mM) but net at a high concentration (1 mM) of CCCP. If bacterial cells were killed at high concentrations of CCCP and lost the integrity of their membranes, the intracellular quinolone would leak out from cells with no efflux system. The efflux pump system in the quinolone-susceptible strains could net be detected at the same concentration used for resistant bacteria. To test this hypothesist the intracellular quinolone concentration in the quinolone-susceptible and -resistant strains of Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, and Staphylococcus aureus was assayed at various concentrations of CCCP. Since the effect of CCCP is very rapid, the survival of bacteria was observed by assaying the DNA synthesis in 5 min. In the case of E. coli, but not P. aeruginosa or S. aureus, the quinolone susceptible strain was more susceptible to CCCP than the quinolone resistant ones, especially when the incubation with CCCP was extended. Decrease of the intracellular quinolone concentration resulted in a false result-no or weak efflux system in the quinolone susceptible strains. Results suggested that the concentration of CCCP should be optimized in order to detect the efflux system in the quinolone susceptible strains of E. coli.
Objectives Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) is a human pathogen and a major cause of hospital-acquired infections. New antibacterial agents that have not been compromised by bacterial resistance are needed to treat MRSA-related infections. In this study, we investigated the antimicrobial activity ofethanol extract of Haedokgeumhwa-san (HGH) which prescription is composed of korean medicine against MRSA. Methods The antibacterial activity of HGH extract was evaluated against MRSA strains by using the Disc diffusion method, broth microdilution method (minimal inhibitory concentration; MIC), checkerboard dilution test, and time-kill test; its mechanism of action was investigated by bacteriolysis, detergent or ATPase inhibitors. The checkerboard dilution test was used to examined synergistic effect of ampicillin, oxacillin, ciprofloxacin, vancomycin, gentamicin and norfloxacin in combination with HGH ethanol extract. A time-kill assay was performed a survival curve which was obtained by plotting viable colony counts depending on time on bacterial growth. Results The minimum inhibitory concentration (MIC) of ethanol extract (HGH) ranged from 1,000 to $2,000{\mu}g/mL$ against all the tested bacterial strains, respectively. We are able to confirm that HGH extract has potentially strong antibacterial activity. In the checkerboard dilution test, fractional inhibitory concentration index of HGH in combination with antibiotics indicated synergy or partial synergism against S. aureus. A time-kill study showed that the growth of the tested bacteria was considerably inhibited after 8 hr of treatment with the combination of HGH with selected antibiotics. For measurement of cell membrane permeability, HGH $250{\sim}1,000{\mu}g/mL$ along with concentration of Triton X-100 (TX) and Tris-(hydroxymethyl) aminomethane (Tris) were used. In the other hand, N,N-dicyclohexylcarbodimide (DCCD) and Sodium azide ($NaN_3$) was used as an inhibitor of ATPase. TX, Tris, DCCD and $NaN_3$ cooperation against S. aureus showed synergistic action. Accordingly, antimicrobial activity of HGH was affected by cell membrane and inhibitor of ATPase. Conclusions These results suggest that Haedokgeumhwa-san extract has antibacterial activity, and that HGH extract offers a potential as a natural antibiotic against MRSA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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