PCR of the mecA gene for the rapid detection of methicillin-resistant staphylococci was perfomed and compared with the antibiotic sensitivity test. A total of 43 strains of staphylococi from clinical specimens were used in this study. An antibiotic sensitivity test by the agar dilution method of NCCLS (The National Commitee for Clinical Laboratory Standard) was performed for the strains. Among them, 39 isolates were methicillin-resistant (MRS), and 4 isolates were methicillin-susceptible (MSS). With the exception for one strain (Staphylococcus cohnii, HRC2-4), all MRS strains amplified the expected 533 bp fragments of the mecA gene by PCR, However, one strain (Staphylococcus aureus, HSA1-10) that was classified as a sensitive strain by the antibiotic sensitivity test was mecA positive by PCR. All 35 methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) strains were mecA positive, but overall, concordance between the results of the mecA PCR and antibiotic sensitivity test was 95.6%.
Erwinia carotovora subsp. Carotovora (Ecc), a pathogen of tobacco hollow stalk disease, was isolated for testing susceptibility to streptomycin from diseased plants in burley tobacco growing area. Of 157 isolates tested, 17 isolates (108%) were resistant to the antibiotic at the antibiotic from field soils, which streptomycin had been used continuously for three years for control of the disease was three times higher than those of non-used. There was no difference in virulence and generation time between streptomycin-sensitive and resistant strains.
This study was focused on the determination of antibacterial activity of $Scutellaria$$baicalensis$ extract against antibiotic resistant bacteria($Salmonella$ Enteritidis, $Staphylococcus$$aureus$ and enteroaggregative $E.$$coli$). Extract of $Scutellaria$$baicalensis$ were tested for antibacterial activity by paper disc methods. The $Scutellaria$$baicalensis$ extract in 0.1 g/$m{\ell}$ and 0.2 g/$m{\ell}$ showed a significant antibacterial activity against antibiotic resistant bacteria. Minimum inhibitory concentration (MIC) of $Scutellaria$$baicalensis$ extract were appeared to 2,048 ${\mu}g/m{\ell}$ at $S.$ Enteritidis, $S.$$aureus$ and enteroaggregative $E.$$coli$. Finally, the growth incubation curve was determined using $Scutellaria$$baicalensis$ extract against $S.$ Enteritidis, $S.$$aureus$ and enteroaggregative $E.$$coli$. The growth of $S.$ Enteritidis was significantly inhibited within 10 hours by the addition of at least 10,000 ppm of $Scutellaria$$baicalensis$ extract. The 10,000 ppm of $Scutellaria$$baicalensis$ extract retarded the growth of $S.$$aureus$ and enteroaggregative $E.$$coli$ more than 10 hours. In conclusion, $Scutellaria$$baicalensis$ extract might be useful to control antibiotic resistant bacteria $in$$vitro$.
Journal of the Korean Society of Clothing and Textiles
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v.39
no.2
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pp.287-293
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2015
This research verifies stainability, super bacteria antibacterial features and antibiotic resistance of Ulmus davidiana var. japonica Nakai (UD) extract in dye cotton cloth. UD was extracted with hot water, the test cloth dyed, and then processed by mordanting treatment using $FeSO_4$$7H_2O$, $CuSO_4$$5H_2O$ and $Al_2(SO_4)_3$. The surface color and color fastness of the three kinds (original cloth, the cloth without mordancy and mordant cloth) were measured and the influence of dying of cotton cloth and the mordant method on the genesistasis of Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), antibiotic resistant bacteria. 1. The surface color of the cotton cloth for dyeing (without and with mordancy) displayed a reddish and yellowish color. Stainability was greatest when the mordant of $FeSO_4$$7H_2O$ was used. 2. When a mordant was not used for dyeing, the color fastness to washing, perspiration and friction of the contaminated cloth was satisfactory at 4 to 5 grade in general. 3. As for the antibiotic effect to super bacteria, the growth of germ was meaningfully suppressed both on the cloth without and with mordancy compared to the comparison cloth; in addition, the dyeing method with the biggest antibacterial impact was found to be the mordancy with the mordant of $CuSO_4$$5H_2O$ after dyeing. The results of the experiments that involved dyeing with UD extract showed that cotton cloth processed through mordancy with the mordant of $CuSO_4$$5H_2O$ had the biggest antibiosis to super bacteria and that processed with the mordant of $FeSO_4$$7H_2O$ had the greatest stainability.
To obtain antibiotic resistant profiles of Bifidobacterium, minimum inhibitory concentrations (MIC) of 14 antibiotics for 93 Bifidobacterium isolates from Korean intestine origin were determined. All strains tested were sensitive to chloramphenicol, rifampicin, and amoxicillin, whereas resistant to aminoglycoside family, nalidixic acid, and vancomycin. Among vancomycin-resistant strains, 34% were resistant at more than $100\;{\mu}g/mL$, and showed variant resistances toward tetracycline, erythromycin, and penicillin. Their resistances against penicillin, cephalothin, and tetracycline were higher than ten years ago. MIC of ten isolates from commercial yoghurt products were very similar to those of strains from Korean intestine origin, and 20% strains showed resistance at higher than $100\;{\mu}g/mL$ vancomycin. These results indicated patterns of antibiotic resistance against Bifidobacterium from Korean intestine origin and commercial yoghurts were very similar,and prevalence of vancomycin resistance for Bifidobacterium was 20%. To develop new probiotic, antibiotic resistance of vancomycin and risks involved should be evaluated.
Kim, Sookyoung;Kim, Jinsook;Hyeran Nam;Yusun Jung;Lee, Yeohee
Journal of Microbiology
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v.38
no.4
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pp.265-269
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2000
Iron increased the susceptibilities of clinical isolates Pseudomonas aeruginosa to quinolones. In the presence of iron, increased susceptibilities to ofloxacin were observed in twenty-six out of thirty isolates and with no change in four isolates. In the case of norfloxacin, iran increased susceptibilities of twelve isolates but did not render any change in eighteen isolates. In the case of ciprofloxacin, iron decreased the MICs (Minimal Inhibitory Concentration) of twenty isolates, increased the MIC of one isolate, and did net change the MICs of nine isolates. To find out how iron increased susceptibility to ofloxacin, bacterial cells were grown in Muller Hinton (MH) media and succinate minimal media (SMM) to induce iran acquisition systems and the intracellular ofloxacin concentrations were assayed in the presence of iron. The addition of iron to the media decreased the MICs of cells whether they were grown in MH or SMM. Siderophores, carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazone (an inhibiter of proton motive force), and ouabain (an inhibitor of ATPase) did not decrease the effect of iron. Results suggested that the increase in the intracellular ofloxacin concentration by iron is accomplished not by decreasing the efflux but by increasing the of ofloxacin permeability.
Airborne bacteria from hog farms may have detrimental impacts on human health, particularly in terms of antibiotic resistance and pathogen zoonosis. Despite human health risks, very little is known about the composition and diversity of airborne bacteria from hog farms and hog-related spray fields. We used pyrosequencing analysis of 16S rRNA genes to compare airborne bacterial communities in a North Carolina hog farm and lagoon spray field. In addition, we isolated and identified antibiotic-resistant bacteria from both air samples. Based on 16S rRNA gene pyrosequence analysis, Actinobacteria, Bacteroidetes, Firmicutes, and Proteobacteria were the dominant phyla in airborne bacterial communities from both hog farm and spray field sites. Within the Firmicutes genera, Clostridium spp. were more abundant in the hog farm, whereas Staphylococcus spp. were higher in the spray field. The presence of opportunitic pathogens, including several Staphylococcus species and Propionibacterium acnes, was detected in both bioaerosol communities based on phylogenetic analysis. The isolation and identification of antibiotic-resistant bacteria from air samples also showed similar results with dominance of Actinobacteria and Proteobacteria in both hog farm and spray field air. Thus, the existence of opportunistic pathogens and antibiotic resistant bacteria in airborne communities evidences potential health risks to farmers and other residents from swine bioaerosol exposure.
Antibiotic resistance of foodborne pathogens adapted to garlic (Allium sativum Linn.) was determined in order to understand the relationship between antibiotic resistance and garlic. The Gram (-) strains of Escherichia coli and Salmonella typhimurium and the Gram (+) strains of Bacillus cereus and Staphylococcus aureus were subcultured consecutively in a garlic broth, and the surviving colonies on the agar were selected as the adapted strains. Minimal inhibitory concentrations (MIC) for 15 antibiotics on the adapted strains were determined on Muller-Hinton Infusion agar. Adaptation to 1.3%(v/v) garlic juice increased MIC for vancomycin, aminoglycoside, and erythromycin on B. cereus, and for ampicillin and erythromycin on E. coli O157:H7. MIC of aminoglycosides, chloramphenicol, and vancomycin on the adapted S. aureus increased. The adapted S. typhimurium was more resistant to penicillin and vancomycin than the non-treated strain. The adapted S. typhimurium and S. aureus lost their antibiotic resistance in non-garlic stress conditions. However, the adapted B. cereus was still resistant to erythromycin and vancomycin, and the adapted E. coli was also resistant to erythromycin. Antibacterial garlic might increase the antibiotic resistance of E. coli, B. cereus, S. aureus, and S. typhimurium and this resistance can continue even without the stress of garlic. Therefore, garlic as a food seasoning could influence the resistance of such pathogens to these antibiotics temporarily or permanently.
Antibiotic resistant Escherichia coli cases are increasing high especially in Southeast Asia. Illegal use of the antibiotic in the aquaculture farming may become the culprit of the outbreak and spread into environmental source. A study was conducted to: 1) detect the chloramphenicol (CAL)-resistant gene in E. coli isolated from three aquaculture farms and six rivers of northwestern Borneo and 2) investigate the correlation between cat gene with five common antibiotics used. Isolation of E. coli was done on Eosin methylene blue agar and characterized using indole, methyl red, Voges-Proskauer, citrate tests. E. coli isolates were subsequently tested for their susceptibility to five antibiotics commonly used in aqua-farming. The CAL-resistant E. coli were further analyzed for the presence of resistant genes (cat I, cat II, cat III, cat IV) using multiplex polymerase chain reaction. 42 bacterial colonies were isolated from a total of 80 individual water samples, 34 of which were identified as E. coli. Result showed 85.3% of the E. coli isolates were resistant to amoxicillin, 35.3% were resistant to tetracycline, 29.4% were resistant to CAL, 17.6% were resistant to nitrofurantoin and 8.8% were resistant to nalidixic acid. All of the 10 CAL resistant E. coli isolateswere detected with cat II genes; five isolates detected with cat IV genes; three isolates detected with cat III genes; and another two detected with cat I genes. Pearson correlation coefficient shows highly significant relationship between resistance pattern of CAL with amoxicillin; and CAL with tetracycline. Our findings provide the supplementary information of the CAL resistance gene distribution, thereby improving our understanding of the potential risk of antibiotic resistance underlying within this microbial ecosystem.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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