Artemisia iwayomogi, a member of the Compositae, is a perennial herb easily found in Korea and used as a traditional medicine to treat liver disease. AIP1, a water-soluble carbohydrate fraction from Artemisia iwayomogi, showed anti-tumor and immuno-modulating activities in animal studies. A subacute toxicological evaluation of AIP1 was performed for 4 weeks in ICR mice. After administration of AIP1 (0, 20, 100, 500 mg/kg/day), the clinical signs, mortalities, body weight changes, hematology, blood clinical biochemistry, urinalysis, organ histopathology, organ weights and gross finding were examined. The results showed that there were no significant differences in body weight changes, food intakes, water consumptions, or organ weights among different dose groups. Also we observed no death and abnormal clinical signs during the experimental period. Between the groups orally treated with AIP1 and the control group, there was no statistical significance in hematological test or serum biochemical values. Histopathological examination showed no abnormal changes in AIP1 groups. These results suggest that no observed adverse effect level (NOAEL) of the oral administration of AIP1 for 4 weeks was considered to be more than 500 mg/kg/day in mice under the condition investigated in current study.
Kim, Cho-Hee;Kim, Min-Young;Lee, Su-Yeon;Moon, Ji-Young;Han, Song-Iy;Park, Hye-Gyeong;Kang, Ho-Sung
Journal of Life Science
/
v.19
no.8
/
pp.1073-1080
/
2009
A number of studies have demonstrated that the regular use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) can reduce the risks of colorectal, oesophageal and lung cancers. NSAIDs have been shown to exert their anti-cancer effects through inducing apoptosis in cancer cells. The susceptibility of tumor cells to anti-tumor drug-induced apoptosis appears to depend on the balance between pro-apoptotic and anti-apoptotic programs such as nuclear factor kB (NF-kB), phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)-Akt/protein kinase B (PKB) and MEK1/2-ERK1/2 pathways. We examined the effects of pro-survival PI3K and ERK1/2 signal pathways on cell cycle arrest and apoptosis in response to NSAIDs including sulindac sulfide and NS398. We show that simultaneous inhibition of the Akt/PKB and ERK1/2 signal cascades could synergistically enhance the potential pro-apoptotic activities of sulindac sulfide and NS398. Similar enhancement was observed in cells treated with sulindac sulfide or NS398 and 100 ${\mu}$M genistein, an inhibitor of receptor tyrosine kinases (RTKs) that are upstream of PI3K and MEK1/2 signaling. We further demonstrate that NAG-1 is induced and plays a critical role(s) in apoptosis by NSAIDs-based combined treatment. In sum, our results show that combinatorialtreatment of sulindac sulfide or NS398 and genistein results in a highlysynergistic induction of apoptotic cell death to increase the chemopreventive effects of the NSAIDs, sulindac sulfide and NS398.
Arsenic compounds have been used to treat various diseases including cancer in oriental medicine. Arsenic trioxide ($As_2O_3,\;Trisenox^{(R)}$) has been used for the treatment of leukemia and its anti-solid tumor activity has also been reported recently. Tetra-arsenic oxide ($As_4O_6,\;TetraAs^{(R)}$) is a newly developed arsenic compound which has shown an anticancer activity in some human cancer cell lines. The purpose of this study was to evaluate the anti-gastric cancer potential of TetraAs and to search for an agent with synergistic interaction with TetraAs against human gastric cancers. We analysed anti-proliferative effect of TetraAs when given alone and in combination with other chemotherapeutic agents such as 5-FU, paclitaxel, and cisplatin in SNU-216, a human gastric cancer cell line. The $IC_{50}$ of these 4 anti-cancer drugs ranged from 5.8 nM to $7.5\;{\mu}M$ with a potency rank of order paclitaxel>TetraAs>cisplatin>5-FU. TetraAs showed 10-fold greater potency than 5-FU and cisplatin at the same effect level of $IC_{50}$. TetraAs+5-FU and TetraAs+paclitaxel showed synergistic and additive interaction, respectively. On the other hand, TetraAs with cisplatin group appeared to be strongly antagonistic. Apoptotic population was measured and compared between single and combination treatment. The apoptotic cells for the combination of TetraAs+5-FU showed significant increase compared to single TetraAs treatment. On the contrary, TetraAs+cisplatin showed less apoptotic cells compared to TetraAs or cisplatin alone treatment. Overall, our results indicate that TetraAs can be effectively combined with 5-FU or paclitaxel, but not with cisplatin for synergistic anti-cancer effect, which warrants further evaluation using in vivo models.
Objectives: Nowadays cancer treatment is an important challenge in the medical world that needs better therapies. Many active secretions produced by insects such as honey bees used to discover new anticancer drugs. Bee venom (BV) has a potent anti inflammatory, anti cancer and tumor effects. The aim of present study is evaluation of anticancer effects induced by Apis mellifera venom (AmV) on cell Lines. Methods: AmV was selected for study on cancer cell lines. Total protein, molecular weight and LD50 of crude venom were determined. Then, cells were grown in Dulbecco's Modified Eagle medium supplemented with 10% fetal bovine serum and 1% antibiotics. The A549, HeLa and MDA-MB-231 cell Lines were exposed by different concentration of AmV. The morphology of cells was determined and cell viability was studed by MTT assay. Evaluation of cell death was determined by and DNA fragmentation. Results: The results from MTT assay showed that 3.125 ㎍/mL of A549, 12.5 for HeLa and 6.25 ㎍/mL of MDA-MB-231 killed 50% of cells (p < 0.05). Morphological analysis and the results from hoescht staining and DNA fragmentation indicated that cell death induced by AmV was significantly apoptosis. Conclusion: The data showed that using lower dosage of AmV during treatment period cause inhibition of proliferation in time and dose dependant manner. Findings indicated that some ingredients of AmV have anticancer effects and with further investigation it can be used in production of anticancer drugs.
Angiogenesis, the formation of new capillaries from existing vessels, increases oxygenation and nutrient supply to ischemic tissue and allows tumor growth and metastasis. As such, angiogenesis targeting provides a novel approach for cancer treatment with easier drug delivery and less drug resistance. Therapeutic anti-angiogenesis has shown impressive effects in animal tumor models and are now entering clinical trials. However, the successful clinical introduction of this new therapeutic approach requires diagnostic tools that can reliably measure angiogenesis in a noninvasive and repetitive manner. Molecular imaging is emerging as an exciting new discipline that deals with imaging of disease on a cellular or genetic level. Angiogenesis imaging is an important area for molecular imaging research, and the use of radiotracers offers a particularly promising technique for its development. While current perfusion and metabolism radiotracers can provide useful information related to tissue vascularity, recent endeavors are focused on the development of novel radioprobes that specifically and directly target angiogenic vessels. Presently available proges include RGD sequence containing peptides that target ${\alpha}_v\;{\beta}_3$ integrin, endothelial growth factors such as VEGF or FGF, metalloptoteinase inhibitors, and specific antiangiogenic drugs. It is now clear that nuclear medicine techniques have a remarkable potential for angiogenesis imaging, and efforts are currently continuing to develop new radioprobes with superior imaging properties. With future identification of novel targets, design of better probes, and improvements in instrumentation, radiotracer angiogenesis imaging promises to play an increasingly important role in the diagnostic evaluation and treatment of cancer and other angiogenesis related diseases.
Christopher J. Occhiuto;Jessica A. Moerland;Ana S. Leal;Kathleen A. Gallo;Karen T. Liby
Molecules and Cells
/
v.46
no.3
/
pp.176-186
/
2023
The oxidative balance of a cell is maintained by the Kelch-like ECH-associated protein 1 (KEAP1)/nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (NRF2) pathway. This cytoprotective pathway detoxifies reactive oxygen species and xenobiotics. The role of the KEAP1/NRF2 pathway as pro-tumorigenic or anti-tumorigenic throughout stages of carcinogenesis (including initiation, promotion, progression, and metastasis) is complex. This mini review focuses on key studies describing how the KEAP1/NRF2 pathway affects cancer at different phases. The data compiled suggest that the roles of KEAP1/NRF2 in cancer are highly dependent on context; specifically, the model used (carcinogen-induced vs genetic), the tumor type, and the stage of cancer. Moreover, emerging data suggests that KEAP1/NRF2 is also important for regulating the tumor microenvironment and how its effects are amplified either by epigenetics or in response to co-occurring mutations. Further elucidation of the complexity of this pathway is needed in order to develop novel pharmacological tools and drugs to improve patient outcomes.
The development of refractory tumor cells limits therapeutic efficacy in cancer by activating mechanisms that promote cellular proliferation, migration, invasion, metastasis, and survival. Benzimidazole anthelmintics have broad-spectrum action to remove parasites both in human and veterinary medicine. In addition to being antiparasitic agents, benzimidazole anthelmintics are known to exert anticancer activities, such as the disruption of microtubule polymerization, the induction of apoptosis, cell cycle (G2/M) arrest, anti-angiogenesis, and blockage of glucose transport. These antitumorigenic effects even extend to cancer cells resistant to approved therapies and when in combination with conventional therapeutics, enhance anticancer efficacy and hold promise as adjuvants. Above all, these anthelmintics may offer a broad, safe spectrum to treat cancer, as demonstrated by their long history of use as antiparasitic agents. The present review summarizes central literature regarding the anticancer effects of benzimidazole anthelmintics, including albendazole, parbendazole, fenbendazole, mebendazole, oxibendazole, oxfendazole, ricobendazole, and flubendazole in cancer cell lines, animal tumor models, and clinical trials. This review provides valuable information on how to improve the quality of life in patients with cancers by increasing the treatment options and decreasing side effects from conventional therapy.
Objectives : Gleditsiae Spina has the effects of expelling toxins, draining pus, invigorating blood and resolving abscesses. Some clinicians apply the herb for patients suffering from cancer. However, its anti-cancer activities are not well understood. In the present study, anti-tumor agents from Gleditsiae Spina were purified. Methods : The viability of the PC-3 cell line was determined using MTT assay, and the induction of apoptosis by Gleditsiae Spina extract in PC-3 cells was measured by Annexin-V/propidium iodide double staining assay detected by flow cytometry. TLC and HPLC analysis were used to separate and identify the anti-cancer agents. Results : Treatment of the extract resulted in significant decreased cell viability of PC-3 cells in a dose- and time-dependent manner. Dose-dependent apoptotic cell death was also measured by flow cytometry analysis. The anti-cancer agents were successfully separated and identified by using TLC and HPLC analysis and the most potential agent among them was separated from EtOAC fraction. Conclusions : These results might be applied in developing new drugs from natural resources like Korean traditional medicine, and also support the clinical usefulness of herbal medicine.
Traditionally, Cham dang-gui (Angelica gigas Nakai) is one of the most popular herbal medicines in Asian countries including Korea. A. gigas has been used as a functional food product for treatment anemia, women's health care, a sedative, an anodyne or a tonic agent. Decursin and decursinol angelate isolated from the roots of A. gigas are pyranocoumarin compounds. Recently, as the global herbal medication market is increasing, investigations about pharmacological effects of decursin and decursinol angelate are rapidly increasing. We summarized previous studies about pharmacological effects of decursin and decursinol angelate, and reviewed relation with pharmacological effects of decursin and decursinol angelate on human disorder, focused on the approach for new drug development. Pharmacological effects of decursin and decursinol angelate were classified as anti-tumor activity, anti-bacterial activity, improvements of the circulating system, inhibition of cytochrome P-450 activity, anti-inflammation activity, anti-oxidant activity and cognitive-enhancing activites. The activity of A. gigas with improvement of the circulating system may have wide therapeutic potential for circulatory diseases, including diabetes, hyperlipidemia and atherosclerosis. Also, anti-inflammation activity A. gigas may be beneficial for the treatment and prevention of asthma, atopic dermatitis and rheumatism arthritis. This relation could potentially lead to the development of herbal new drugs. In order to development a new drug containing decursin and decursinol angelate, it is also necessary to consider the safety profile, and the information in this review would contribute to development a new drug from herbal medicine.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
/
v.28
no.3
/
pp.1-13
/
2015
Objective : This study investigated the inflammatory reaction is characterized by over production of inflammatory mediators due to an up-regulation of inflammatory pathways.Methods : We investigated the anti-inflammatory effects of water extracts fromLonicera japonicaandScutellaria baicalensisin lipopolysaccharide (LPS)-stimulated U937 cells. Each extract suppressed the production of inflammatory mediators (NO, IL-1${\beta}$, TNF-${\beta}$, and PGE2) and the expression of inducible NO synthase and cyclooxygenase-2 in LPS- stimulated U937 cells in a dose-dependent manner.Results : These suggest that the suppression effects were synergistically increased by their combination. Their combination extract also inhibited NF-${\kappa}B$-DNA complex of NF-${\kappa}B$ binding activity and translocation of NF-${\kappa}B$ from cytosol to nucleus.Conclusions : Our study suggest that the combination of water-extractable components ofL. japonicaandS. baicalensismay be useful for therapeutic drugs against inflammatory immune diseases, probably by suppressing the production of inflammatory mediators.
본 웹사이트에 게시된 이메일 주소가 전자우편 수집 프로그램이나
그 밖의 기술적 장치를 이용하여 무단으로 수집되는 것을 거부하며,
이를 위반시 정보통신망법에 의해 형사 처벌됨을 유념하시기 바랍니다.
[게시일 2004년 10월 1일]
이용약관
제 1 장 총칙
제 1 조 (목적)
이 이용약관은 KoreaScience 홈페이지(이하 “당 사이트”)에서 제공하는 인터넷 서비스(이하 '서비스')의 가입조건 및 이용에 관한 제반 사항과 기타 필요한 사항을 구체적으로 규정함을 목적으로 합니다.
제 2 조 (용어의 정의)
① "이용자"라 함은 당 사이트에 접속하여 이 약관에 따라 당 사이트가 제공하는 서비스를 받는 회원 및 비회원을
말합니다.
② "회원"이라 함은 서비스를 이용하기 위하여 당 사이트에 개인정보를 제공하여 아이디(ID)와 비밀번호를 부여
받은 자를 말합니다.
③ "회원 아이디(ID)"라 함은 회원의 식별 및 서비스 이용을 위하여 자신이 선정한 문자 및 숫자의 조합을
말합니다.
④ "비밀번호(패스워드)"라 함은 회원이 자신의 비밀보호를 위하여 선정한 문자 및 숫자의 조합을 말합니다.
제 3 조 (이용약관의 효력 및 변경)
① 이 약관은 당 사이트에 게시하거나 기타의 방법으로 회원에게 공지함으로써 효력이 발생합니다.
② 당 사이트는 이 약관을 개정할 경우에 적용일자 및 개정사유를 명시하여 현행 약관과 함께 당 사이트의
초기화면에 그 적용일자 7일 이전부터 적용일자 전일까지 공지합니다. 다만, 회원에게 불리하게 약관내용을
변경하는 경우에는 최소한 30일 이상의 사전 유예기간을 두고 공지합니다. 이 경우 당 사이트는 개정 전
내용과 개정 후 내용을 명확하게 비교하여 이용자가 알기 쉽도록 표시합니다.
제 4 조(약관 외 준칙)
① 이 약관은 당 사이트가 제공하는 서비스에 관한 이용안내와 함께 적용됩니다.
② 이 약관에 명시되지 아니한 사항은 관계법령의 규정이 적용됩니다.
제 2 장 이용계약의 체결
제 5 조 (이용계약의 성립 등)
① 이용계약은 이용고객이 당 사이트가 정한 약관에 「동의합니다」를 선택하고, 당 사이트가 정한
온라인신청양식을 작성하여 서비스 이용을 신청한 후, 당 사이트가 이를 승낙함으로써 성립합니다.
② 제1항의 승낙은 당 사이트가 제공하는 과학기술정보검색, 맞춤정보, 서지정보 등 다른 서비스의 이용승낙을
포함합니다.
제 6 조 (회원가입)
서비스를 이용하고자 하는 고객은 당 사이트에서 정한 회원가입양식에 개인정보를 기재하여 가입을 하여야 합니다.
제 7 조 (개인정보의 보호 및 사용)
당 사이트는 관계법령이 정하는 바에 따라 회원 등록정보를 포함한 회원의 개인정보를 보호하기 위해 노력합니다. 회원 개인정보의 보호 및 사용에 대해서는 관련법령 및 당 사이트의 개인정보 보호정책이 적용됩니다.
제 8 조 (이용 신청의 승낙과 제한)
① 당 사이트는 제6조의 규정에 의한 이용신청고객에 대하여 서비스 이용을 승낙합니다.
② 당 사이트는 아래사항에 해당하는 경우에 대해서 승낙하지 아니 합니다.
- 이용계약 신청서의 내용을 허위로 기재한 경우
- 기타 규정한 제반사항을 위반하며 신청하는 경우
제 9 조 (회원 ID 부여 및 변경 등)
① 당 사이트는 이용고객에 대하여 약관에 정하는 바에 따라 자신이 선정한 회원 ID를 부여합니다.
② 회원 ID는 원칙적으로 변경이 불가하며 부득이한 사유로 인하여 변경 하고자 하는 경우에는 해당 ID를
해지하고 재가입해야 합니다.
③ 기타 회원 개인정보 관리 및 변경 등에 관한 사항은 서비스별 안내에 정하는 바에 의합니다.
제 3 장 계약 당사자의 의무
제 10 조 (KISTI의 의무)
① 당 사이트는 이용고객이 희망한 서비스 제공 개시일에 특별한 사정이 없는 한 서비스를 이용할 수 있도록
하여야 합니다.
② 당 사이트는 개인정보 보호를 위해 보안시스템을 구축하며 개인정보 보호정책을 공시하고 준수합니다.
③ 당 사이트는 회원으로부터 제기되는 의견이나 불만이 정당하다고 객관적으로 인정될 경우에는 적절한 절차를
거쳐 즉시 처리하여야 합니다. 다만, 즉시 처리가 곤란한 경우는 회원에게 그 사유와 처리일정을 통보하여야
합니다.
제 11 조 (회원의 의무)
① 이용자는 회원가입 신청 또는 회원정보 변경 시 실명으로 모든 사항을 사실에 근거하여 작성하여야 하며,
허위 또는 타인의 정보를 등록할 경우 일체의 권리를 주장할 수 없습니다.
② 당 사이트가 관계법령 및 개인정보 보호정책에 의거하여 그 책임을 지는 경우를 제외하고 회원에게 부여된
ID의 비밀번호 관리소홀, 부정사용에 의하여 발생하는 모든 결과에 대한 책임은 회원에게 있습니다.
③ 회원은 당 사이트 및 제 3자의 지적 재산권을 침해해서는 안 됩니다.
제 4 장 서비스의 이용
제 12 조 (서비스 이용 시간)
① 서비스 이용은 당 사이트의 업무상 또는 기술상 특별한 지장이 없는 한 연중무휴, 1일 24시간 운영을
원칙으로 합니다. 단, 당 사이트는 시스템 정기점검, 증설 및 교체를 위해 당 사이트가 정한 날이나 시간에
서비스를 일시 중단할 수 있으며, 예정되어 있는 작업으로 인한 서비스 일시중단은 당 사이트 홈페이지를
통해 사전에 공지합니다.
② 당 사이트는 서비스를 특정범위로 분할하여 각 범위별로 이용가능시간을 별도로 지정할 수 있습니다. 다만
이 경우 그 내용을 공지합니다.
제 13 조 (홈페이지 저작권)
① NDSL에서 제공하는 모든 저작물의 저작권은 원저작자에게 있으며, KISTI는 복제/배포/전송권을 확보하고
있습니다.
② NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 상업적 및 기타 영리목적으로 복제/배포/전송할 경우 사전에 KISTI의 허락을
받아야 합니다.
③ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 보도, 비평, 교육, 연구 등을 위하여 정당한 범위 안에서 공정한 관행에
합치되게 인용할 수 있습니다.
④ NDSL에서 제공하는 콘텐츠를 무단 복제, 전송, 배포 기타 저작권법에 위반되는 방법으로 이용할 경우
저작권법 제136조에 따라 5년 이하의 징역 또는 5천만 원 이하의 벌금에 처해질 수 있습니다.
제 14 조 (유료서비스)
① 당 사이트 및 협력기관이 정한 유료서비스(원문복사 등)는 별도로 정해진 바에 따르며, 변경사항은 시행 전에
당 사이트 홈페이지를 통하여 회원에게 공지합니다.
② 유료서비스를 이용하려는 회원은 정해진 요금체계에 따라 요금을 납부해야 합니다.
제 5 장 계약 해지 및 이용 제한
제 15 조 (계약 해지)
회원이 이용계약을 해지하고자 하는 때에는 [가입해지] 메뉴를 이용해 직접 해지해야 합니다.
제 16 조 (서비스 이용제한)
① 당 사이트는 회원이 서비스 이용내용에 있어서 본 약관 제 11조 내용을 위반하거나, 다음 각 호에 해당하는
경우 서비스 이용을 제한할 수 있습니다.
- 2년 이상 서비스를 이용한 적이 없는 경우
- 기타 정상적인 서비스 운영에 방해가 될 경우
② 상기 이용제한 규정에 따라 서비스를 이용하는 회원에게 서비스 이용에 대하여 별도 공지 없이 서비스 이용의
일시정지, 이용계약 해지 할 수 있습니다.
제 17 조 (전자우편주소 수집 금지)
회원은 전자우편주소 추출기 등을 이용하여 전자우편주소를 수집 또는 제3자에게 제공할 수 없습니다.
제 6 장 손해배상 및 기타사항
제 18 조 (손해배상)
당 사이트는 무료로 제공되는 서비스와 관련하여 회원에게 어떠한 손해가 발생하더라도 당 사이트가 고의 또는 과실로 인한 손해발생을 제외하고는 이에 대하여 책임을 부담하지 아니합니다.
제 19 조 (관할 법원)
서비스 이용으로 발생한 분쟁에 대해 소송이 제기되는 경우 민사 소송법상의 관할 법원에 제기합니다.
[부 칙]
1. (시행일) 이 약관은 2016년 9월 5일부터 적용되며, 종전 약관은 본 약관으로 대체되며, 개정된 약관의 적용일 이전 가입자도 개정된 약관의 적용을 받습니다.