Kim, Da Hyun;Yang, Eun Ju;Lee, JinAh;Chang, Jeong Hyun
대한의생명과학회지
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제28권2호
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pp.92-100
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2022
Ginkgo biloba Leaf Extract (GBE) is an extract from leaves of the Ginkgo biloba tree, widely used as a health supplement. GBE can inhibit the proliferation of several types of tumor cell. Although it is known to have anti-cancer effects in breast cancer and skin cancer, research related to gastric cancer is still insufficient. Based on results showing anti-cancer effects on solid cancer, we aimed to determine whether GBE has similar effects on gastric cancer. In this study, the anti-cancer effect of GBE in gastric adenocarcinoma was investigated by confirming the cell proliferation inhibitory effect of AGS cells. We also evaluated whether GBE regulates expression of the tumor suppressor protein p53 and Rb. GBE has apoptotic effects on AGS cells that were confirmed by changes in anti-apoptosis protein Bcl-2, Bcl-xl and pro-apoptosis protein Bax levels. Wound healing and cell migration were also decreased by treatment with GBE. Furthermore, we verified the effects of GBE on mitogenic signaling by investigating AKT target gene expression levels and revealed downregulated Sod2 and Bcl6 expression. We also confirmed that expression of inflammation-related genes decreased in a time-dependent manner. These results indicate that GBE has an anti-cancer effect on human gastric cancer cell lines. Further research on the mechanism of the anti-cancer effect will serve as basic data for possible anti-cancer drug development.
대한약학회 2002년도 Proceedings of the Convention of the Pharmaceutical Society of Korea Vol.2
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pp.256.1-256.1
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2002
We investigated the anti-proliferative effects of a new compound. ircinin-1. from the sponge Sarcotragus sp. on SK-MEL -2 human skin cancer cells. From the data of MTT assay, cell viability was decreased by ircinin-1 in a dose-dependent manner. We observed that the anti-proliferative effect of ircinin-1 was due to the induction of apoptosis, which was confirmed by observing the morphological changes. the increased ratio of pro-apoptotic protein Bax to anti-apoptotic protein Bcl-2, and cleavage of poly(ADP-ribose) polymerase protein, via activation of caspase-3. (omitted)
Opuntia humifusa, member of the Cactaceae family, was previously demonstrated to have radical scavenging, anti-inflammatory and anti-proliferative effects in in vitro models. It was suggested that O. humifusa could function in the prevention of carcinogenesis. To investigate the in vivo chemopreventive effect of O. humifusa, mice were fed a diet containing either 1% or 3% following 7, 12-dimethylbenz[a] anthracene (DMBA) and 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) induction of skin carcinogenesis. Significant decrease in the numbers of papilloma and epidermal hyperplasia were observed in mice fed with O. humifusa, compared to the control group. O. humifusa also upregulated high total antioxidant capacity and level of phase II detoxifying enzyme such as superoxide dismutase and glutathione S-transferase activity in the skin. Lipid peroxidation activity level was measured in skin cytosol and significantly inhibited in 3% OH fed group compared to the control group. These results suggest that O. humifusa exerts chemopreventive effects on chemical carcinogenesis in mouse skin and that prevention effects are associated with reduction of oxidative stress via the modulation of cutaneous lipid peroxidation, enhancing of total antioxidant capacity especially in phase II detoxifying enzyme system and partial apoptotic influence.
The mistletoe lectins are major active components in the extrct of Viscum album var. coloratum. This study was performed to investigate the anti- skin cancer effect of Korean mistletoe extract intensified with mistletoe lectin (KI 2103S). B16F10 melanoma cells were allografted in C57BL/6 mice and F344 rats. The effect of KI 2103S on melanoma was measured by monitoring tumor index. The KI 2103S was injected intra-tumorally and tumor index was decreased in dose dependent manner.
The purpose of this study was to investigate the inhibitory effect of enzyme activity and anti-proliferation of human cancer cell lines (HCT 116, NCI-H460 and MCF-7) of peanut skin depending on cultivars (Arachis hypogaea L. cv. K-Ol, cv. Sinpalkwang, cv. Daan, cv. Heuksaeng) and extraction solvent. Peanut skin was extracted with 80% ethanol, 80% methanol, 80% acetone, and distilled water, followed by analysis of the enzyme inhibitory activity and anticancer activity. Methanol extract of Daan cultivar most effectively inhibited ${\alpha}$-gluosidase (65.08%, 0.025 mg/mL), tyrosinase (82.49%, 2 mg/mL) and ACE (73.61%, 10 mg/mL). The inhibitory effect of peanut skin extracts on colon cancer cell (HCT-116), lung cancer cell (NCI-H460) and breast cancer cell (MCF-7) growth were investigate using MTT assay. The highest anti-proliferation of cancer cell line of peanut skin extracts was observed in the methanol extract of Daan cultivar. The cell viability on HCT 116, NCI-H460 and MCF-7 cell lines of methanol extracts from peanut skin of Daan cultivar was 48.13%, 41.03%, and 36.02% at $200{\mu}g/mL$, respectively. These results suggest that peanut skin extracts may mediate physiological activity, and provide valuable information for the use of peanut byproduct as a functional food material.
Chenopodium album Linne (CAL) is a fast-growing weedy annual plant. The leaves and young shoots may be eaten as a leafy vegetable. In oriental medicine, CAL has been used for treatment of skin disease, fever, stomach ache, toothache, and paralysis. After a preliminary screening of CAL ethanol extract and its fractions obtained from CAL leaves for anti-gastritic and anti-Helicobacter pylori (H. pylori) activity, the butanol (BuOH) fraction was found to have the most significant effect. We also examined antioxidative properties of the total CAL extract and its fractions, and also betaine as an ingredient of the BuOH fraction. To investigate the antioxidant effects of CAL on gastritis, the reducing power, free radical scavenging activity using 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH), and lipid peroxidation effects were determined. Additionally, the BuOH fraction reduced cell viability in a concentration dependent manner in human gastric cancer cell lines. The results of this study revealed that CAL has excellent antioxidant activity, and may be useful in treating gastritis and gastric cancer.
Objective : The purpose of this study was to provide the information about Bojungikki-tang by domestic papers and theses. Method : Domestic papers related to Bojungikki-tang were reviewed and analyzed. These papers were classified by year, research method, experimental method, and subject. Result : The following results were obtained in this study. 1. The study of Bojungikki-tang started from 1984 and continued steadily. 2. The domestic papers about Bojungikki-tang were 47 volumes. Among them, there were 26 volumes since 2000. 3. Classified by research method from the year 2000, 20 experimental studies, 4 clinical experiments, and 2 documentary researches. 4. Classified by experimental method from the year 2000, 10 studies used mouse in vivo experiment and 4 studies used rat in vivo experiment and 6 studies used each cell in vitro experiment. 5. Classified by subject from the year 2000, papers related to immune enhancing effect, nerve and mental system, radiation protection effect, anti-allergy, anti-inflammatory, anti-cancer, remedy of diabetes, skin protection and so on. Conclusion : Many papers of experimental studies, clinical experiments and documentary researches related Bojungikki-tang are included in domestic journals. Bojungikki-tang is being researched variously in immune enhancing effect, nerve and mental system, radiation protection effect, anti-allergy, anti-inflammatory, anti-cancer, remedy of diabetes, skin protection and so on. However, more clinical studies on Bojungikki-tang are needed.
${\beta}$-sitosterol, one of phytosterols, exhibited numerous pharmacological effect including anti-inflammatory, anti-cancer and immune-modulating properties. This study attempted to determine the pharmacological effects of ${\beta}$-sitosterol on atopic dermatitis (AD). We investigated to ascertain the pharmacological effects of ${\beta}$-sitosterol on 2, 4-dinitrochlrobenzene (DNCB)-induced AD symptom and histamine-induced scratching behaviors in mice. Additionally, we evaluated the effects of ${\beta}$-sitosterol on the interleukin (IL)-6 levels in HaCaT cells and skin tissue of AD. The findings of this study demonstrated that ${\beta}$-sitosterol reduced AD clinical symptoms such as eczematous, erythema and dryness and serum histamine and IgE levels in DNCB-induced AD model and histamine-induced scratching behaviors in mice. Additionally, ${\beta}$-sitosterol inhibited the IL-6 expression in AD-like skin lesion and HaCaT cells. Collectively, these findings provide that ${\beta}$-sitosterol could be a therapeutic agent for skin inflammation including AD.
Human malignant melanoma is an aggressive skin cancer which has been rising at a greater rate than any other cancers. Although various new therapeutic methods have been developed in previous studies, this disease has properties of high proliferation and metastasis rate which remain obstacles that have lead to a poor prognosis in patients. It has been reported that a specific Lactobacillus extract has anti-cancer and -metastasis effect in vitro and in vivo. However, previous research has not specified precisely what effect the Lactobacillus rhamnosus GG (LGG) extract has had on human malignant melanomas. In this study, we showed that the LGG extract has anti-cancer and -metastasis effects on the human malignant melanoma cell lines, A375P and A375SM. At first, it was found that, while the LGG extract affects human neonatal dermal fibroblasts slightly, it induced the dose-dependent anti-cancer effect on A375P and A375SM by a WST-1 proliferation assay. As a result of a real-time PCR analysis, the expression patterns of several genes related to cell cycle, proliferation, and apoptosis were modulating in a manner that inhibited the growth of both malignant melanoma cell lines after the treatment of the LGG extract. Furthermore, genes related to the epithelial-mesenchymal transition were down-regulated, and migration rates were also decreased significantly by the LGG extract. Our study showed that the LGG extract could be used as a potential therapeutic source.
To find out the mechanisms of anticancer effect of ginseng, we performed prospective randomized study for the 39 patients with stomach cancer who had undergone radical subtotal or total gastrectomy and postoperative immunochemotherapy with PMF from July 1991 to November 1991 at Department of Surgery, Seoul National University Hospital. The patients were randomly divided into study and control group: the study group was administered with powdered red ginseng of 5400mg daily dose for 12 months postoperatively, the control group was simply followed-up. There were no significant differences between study and control group in twelve months postoperative body weights, triceps skin fold, hemoglobin. albumin, total protein, PNI, total WEC and lymphocyte count, and T-cell percentage (p>0.05). The results of preoperative DNCB skin test of study group was (0) for 8 patients and (+) for 12 patiens. but after operation, it showed the tendency of decreasing (0) and (+) ratio and increasing tendency of (++) ratio (p<0.05), but those of control group showed no increasing tendency of the degree of positive DNCB skin test. From the above results, we could conclude that ginseng had anti - cancer effect by the way of immune mechanism and could be an adjunct to the patients with stomach cancer postoperatively.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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