Background: The seropositivity rate of hepatitis B surface antigen (anti-HBs) antibodies is known to be ≥95% after hepatitis B virus vaccination during infancy. However, a low level or absence of anti-HBs in healthy children is discovered in many cases. Recent studies in adults reported that a reduced anti-HBs production rate is related to obesity. Purpose: To investigate whether body mass index (BMI) affects anti-HBs levels in healthy children following 3 serial dose vaccinations in infancy. Methods: We recruited 1,200 healthy volunteers aged 3, 5, 7, or 10 years from 4-day care centers and 4 elementary schools. All subjects completed a questionnaire including body weight, height, and vaccine type received. Levels of serum hepatitis B surface antigen (HBsAg) and anti-HBs in all subjects were analyzed using electrochemiluminescence immunoassay. The standardized scores (z score) for each sex and age were obtained using the lambda-mu-sigma method in the 2017 Korean National Growth Charts for children and adolescents. Results: Our subjects (n=1,200) comprised 750 males (62.5%) and 450 females (37.5%). The overall anti-HBs seropositivity rate was 57.9% (695 of 1,200). We identified significant differences in mean BMI values between seronegative and seropositive groups (17.45 vs. 16.62, respectively; P<0.001). The anti-HBs titer was significantly decreased as the BMI z score increased adjusting for age and sex (B=-15.725; standard error=5.494; P=0.004). The probability of anti-HBs seropositivity based on BMI z score was decreased to an OR of 0.820 after the control for confounding variables (95% confidence interval, 0.728-0.923; P=0.001). Conclusion: There was a significant association between anti-HBs titer and BMI z score after adjustment for age and sex. Our results indicate that BMI is a potential factor affecting anti-HBs titer in healthy children.
The chlorine addition and Diels-Alder cycloaddition of cyclopentadiene to 1, 4-benzoquinone-4-(O-methyloxime) have been studied MO theoretically. It has been shown that the reactions occur predominantly to the quinone ring double bond which is oriented anti to the nitrogen lone pair due to an n-${\sigma}^*$ interaction between the nitrogen lone pair, n, and the app. vicinal bond, causing the ${\pi}$ bond to be weakened and destabilized due to the less conjugation from reduced delocalization.
There have been many studies aiming to reveal the origins of the star-gas misalignment found in galaxies, but there still is a lack of understanding of the contribution from each formation channel candidate. We explore the properties, origins, and lifetimes of the star-gas misalignment using Horizon-AGN, a large-volume cosmological simulation. First, the misalignment fraction shows a strong anti-correlation with the kinematic morphology (V/sigma) and the cold gas fraction of the galaxy. This result is consistent with the result of integral field spectroscopy observations. Second, we have identified four main formation channels of misalignment and quantified their level of contribution: mergers (35%), interaction with nearby galaxies (23%), interaction with dense environments or their central galaxies (21%), and secular evolution including smooth accretion from neighboring filaments (21%). Third, the decay timescale of the misalignment is strongly linked with the kinematic morphology of the galaxy: early-type galaxies (2.28 Gyr) tend to have a longer misalignment lifetime than LTGs (0.49 Gyr). We also found that the morphology and cold gas fraction are both and independently anti-correlated with the misalignment lifetime.
In non-saturation region, we measured the degenerate four wave mixing spectra of $X^2\;{\Pi}(v=0){\to}A^2{\Sigma}^+(v'=0)$ transition for OH in counterflow burner, which exists transiently in combustion reaction. We used forward box type geometry for phase matching. Calculating the population of each rotational level from the line intensities of R$_1$band and comparing it with Boltzmann distributions, we could obtain the temperatures of the flame at several points. Corrected for the absorption of incident laser fields, the final temperatures coincided with those measured by coherent anti-Stokes Raman Scattering within error $\pm$60 K near 2000 K. We also measured the concentration distribution of OH radical and it was compared to that measured by laser induced fluorescence.
In this study, we have attempted to characterize the functions of YlaC and YlaD encoded by ylaC and ylaD genes in Bacillus subtilis. The GUS reporter gene, driven by the yla operon promoter, was expressed primarily during the late exponential and early stationary phase, and its expression increased as the result of hydrogen peroxide treatment. Northern and Western blot analyses revealed that the level of ylaC transcripts and YlaC increased as the result of challenge with hydrogen peroxide. A YlaC-overexpressing strain evidenced hydrogen peroxide resistance and a three-fold higher peroxidase activity as compared with a deletion mutant. YlaC-overexpressing and YlaD-disrupted strains evidenced higher sporulation rates than were observed in the YlaC-disrupted and YlaD-overexpressing strains. Analyses of the results of native polyacrylamide gel electrophoresis of recombinant YlaC and YlaD indicated that interaction between YlaC and YlaD was regulated by the redox state of YlaD in vitro. Collectively, the results of this study appear to suggest that YlaC regulated by the YlaD redox state, contribute to oxidative stress resistance in B. subtilis.
The Journal of Korean Medicine Ophthalmology and Otolaryngology and Dermatology
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v.20
no.3
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pp.71-81
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2007
Objective : In this study, herbal medicine(GJE, Gardenia jasminoides Ellis; HCT, Houttuynia cordata Thunb.; CIL, Chrysanthemum indicum Linne; PMS,Paeonia moutan Sims, P. subfruticosa Makino; APL, Agrimonia pilosa Ledebour) were screened for their inhibitory activities against Tyrosinase and PMA plus A23187-induced $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 productions in HMC-1 cells to reveal their skin -whitening and anti-allergic effect. Method : To investigate Tyrosinase inhibition we treated Mushroom Tyrosinase(Fluka, 93898) $10{\mu}{\ell}$ and 7.5mM Tyrosine (Sigma, T3754) $20{\mu}{\ell}$ with 80% ethanol medicine extracts. Then we observed 96well micro plate extinction at 490nm. In the next experiment, to investigate Anti-allergic effect we blended cultured Human Mast Cells(HMC-1) with medicine extracts. We treated the blended solution with Phorbol 12-myristate 13-acetate(PMA) and A23187, then observed $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 by ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) at 450nm. Results : In inhibiting Tyrosinase the results are as follows. 1. We observed 22% inhibition of Mushroom Tyrosinase at $500{\mu}g/m{\ell}$ concentration of GJE extracts. 2. We also could observe that the decreased Mushroom Tyrosinase activities in HCT, CIL extracts. In inhibiing $TNF-{\alpha}$, IL-6, IL-8 productions in HMC-1 cells the results are as follows. 1. Of the extracts examined, HCT, PMS, APL extracts showed over 50% inhibitions of Cytokines at $200{\mu}g/m{\ell}$ concentration. 2. In particular, APL extracts showed the best inhibitory effect on Cytokine productions in a dose-dependent manner. Conclusion : These results suggest that GJE extracts contributes to the anti melanin activities and represent a potential source of whitening agent. Thus these herbal medicines suggest novel drugs on anti-allergic effects.
Immunization of layers against Salmonella gallinarum(S.G.) which causes fowl typhoid resulted in production of anti-S.G. IgY rich eggs. Water soluble fraction was obtained from egg yolk using various gum solutions such as 0.1%(Sigma C-3889) λ-carrageenan; 1% and 2% cold water soluble carrageenan; 1% and 2% hot water soluble carrageenan; and 1% cold water soluble carrageenan with 1% hot water soluble carrageenan. Among them, λ-carrageenan 0.1% treatment showed a high recovery rate, possessing high IgY contents. In the range of pH 5-9, more than 70 percent of IgY was existent. Moreover, Anti-S.G. IgY was relatively heat-stable. This study revealed that immunoglobulin against fowl typhoid could be produced successfully by layers and the IgY was sustainable to further processing due to its pH and heat stability. IgY is promising to be utilized for prevention and treatment of fowl typhoid in industrial scale.
Son, Seong Han;Ahn, Sang Hyun;Park, Sun-Young;Kim, Kibong
The Journal of Pediatrics of Korean Medicine
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v.32
no.3
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pp.90-99
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2018
Objectives Hwangnyeonhaedok-tang is a Korean herbal medical treatment that removes toxic heat, fever and inflammation. The purpose of this study was to investigate the effect of Hwangnyeonhaedok-tang treatment on the relief of atopic dermatitis (AD) through regeneration of skin lipid barrier. Methods Male NC/Nga mice (20 g, 6 week age) were used. Each 10 mice were allocated to the control group (Ctrl), the AD-induced with no treatment group (AE), and the group which induced AD after administering Hwangnyeonhaedok-tang extract (HT). To induce AD-like skin lesions, sodium dodecyl sulfate (SDS) (Sigma-Aldrich, USA) was rubbed on the back of each mouse to remove the lipid lamella of the stratum corneum, and Dermatophagoides (D.) farinae crude extract was applied. HT group was orally administered Hwangnyeonhaedok-tang after induction of AD. IL-4 IL-13, $p-I{\kappa}B$, iNOS, Sudan Black B (SB), loricrin, and filaggrin were observed to confirm the effect. Results In HT group, AD skin score was decreased by 46%. The cytokine IL-4 and IL-13, which can identify Th2 differentiation, was reduced by 73% and 58% each. Anti-inflammatory effects were observed in $p-I{\kappa}B$ and iNOS by 69% and 54%, respectively. Finally, SB showed that the regeneration of the lipid layer and the increase of the regeneration power of loricrin and filaggrin were increased by 437% and 464%, respectively. Conclusions From the study result, we observed that Hwangnyeonhaedok-tang treatment alleviates AD by decreasing skin score, reducing Th2 differentiation, inducing anti-inflammatory, and increasing skin lipid barrier regeneration. Thus, Hwangnyeonhaedok-tang treatment would be considered as an effective AD relieving treatment.
Against environmental stresses, many bacteria utilize the alternate sigma factor RpoS that induces transcription of the specific set of genes helpful in promoting bacterial survival. Intracellular levels of RpoS are determined mainly by its turnover through proteolysis of ClpXP protease. Delivery of RpoS to ClpXP strictly requires the adaptor protein RssB. The two-component-type response regulator RssB constantly interacts with RpoS, but diverse environmental changes inhibit this interaction through modification of RssB activity, which increases RpoS levels in bacteria. This review discusses and summarizes recent findings on regulatory factors in RssB-RpoS interactions, including IraD, IraM, IraP anti-adaptor proteins of RssB and phosphorylation of N-terminal receiver domain of RssB. New information shows that the coordinated regulation of RssB activity in controlling RpoS turnover confers efficient bacterial defense against stresses.
Proceedings of the Korean Society of Applied Pharmacology
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1994.04a
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pp.261-261
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1994
Bovine milk xanthine oxidase (E.C.1.1.3.22, XO) purchased from Sigma Chemical Co. had the three protein fragments below 150 kDa on 7.5% SDS-PAGE, which did not show enzyme activity. To remove these fragments, the enzyme preparation was further purified through Sephadex G-200 column chromatography. Two peaks exhibiting enzymatic activity were separated very closely to the void volume, which were revealed as two different enzyme forms, dimeric and monomeric, confirmed by activity staining on native PAGE. Anti sera-against each of the two enzyme forms were raised by subcutaneous injection at multiple sites on the back of rabbits during 4 weeks. On the immunodiffusion test, it was found that both of the antisera of the two forms could react with each other, which implied that their epitopes were identical In the Western blot analysis of mouse liver cytosol fraction, it was found that rabbit anti-XO antibody bound well with the protein band of monomeric mouse liver XO of about 150kDa. Based on this result, mouse liver cDNA 1 ibrary was screened by in situ hybridizat ion wi th rabbi t anti -XO antibody as probe. Through the immunological screening, recombinant phages giving positive signal by the production of XO were selected and further purified. To validate these clones, purified phages were lysogenized in E. coli Y1089 and their lysates were analysed for enzyme activity and immunoreactivity, It was verified that lysates of the purified recombinant phage lysogens exhibited the enzymatic activity as well as bound wi th XO antibody, when induced by IPTG. The above results assert that selected recombinant phage carries mouse liver XO gene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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