Kim, Sung-Ok;Choi, Byung-Tae;Choi, Il-Whan;Cheong, Jae-Hun;Kim, Gi-Young;Kwon, Taeg-Kyu;Kim, Nam-Deuk;Choi, Yung-Hyun
BMB Reports
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제42권10호
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pp.655-660
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2009
The potential anti-metastasis and anti-invasion activities of early growth response gene-1 (Egr-1) and claudin-3, a tight junction (TJ)-related protein, were evaluated using histone deacetylase (HDAC) inhibitors in human hepatocarcinoma cells. The results of wound healing and Transwell assays showed that HDAC inhibitors such as trichostatin A and sodium butyrate inhibited cell migration and invasion. HDAC inhibitors markedly induced Egr-1 expression during the early period, after which expression levels decreased. In addition, the down-regulation of snail and type 1 insulin-like growth factor receptor (IGF-1R) in HDAC inhibitor- treated cells induced the upregulation of thrombospondin-1 (TSP-1), E-cadherin and claudin-3. Cells transfected with Egr-1 and claudin-3 siRNA displayed significant blockage of HDAC inhibitor-induced anti-invasive activity. Collectively, these findings indicate that the up-regulation of Egr-1 and claudin-3 are crucial steps in HDAC inhibitor-induced anti-metastasis and anti-invasion.
본 연구는 PMA (Phorbol 12-myristate 13-acetate)에 의해 MMP 활성이 증가된 섬유육종세포에서 MMP-2와 -9의 mRNA 발현 및 단백질 활성에 대한 만형자의 억제 효과를 zymography와 RT-PCR 방법에 의해서 측정하였다. 만형자 시료는 dichloromethane에 의해서 두 번 추출되었으며 동일한 과정을 methanol를 사용하여 반복하였다. 각각의 용매에 의해서 얻어진 추출물을 합한 후에 zymography를 이용하여 이 추출물의 MMP-2와 -9에 대한 억제효과를 측정한 결과 유의적인 억제효과를 나타내었다. 억제활성 성분을 추적하기 위하여 극성에 따른 추출물의 용매분획을 실시하여 n-hexane, 85% aq. MeOH, n-butanol, 및 water 분획층을 얻었다. 이 4가지 용매분획에 대한 MMP 억제활성을 측정하였으며 측정한 결과 85% aq. MeOH 분획층이 zymography와 RT-PCR 실험에서 MMP-2와 -9에 대해 가장 강한 억제효과를 나타내었다. 이상의 결과는 만형자 추출물이 암전이 억제제 개발을 위한 좋은 원천이 될 수 있는 가능성이 있음을 제시한다.
Panax ginseng CA Meyer, a herb from the Araliaceae, has traditionally been used as a medicinal plant in Asian countries. Ginseng extract fermented by ginsenoside-${\beta}$-glucosidase treatment is enriched in ginsenosides such as Rh2 and Rg3. Here we show that a fermented ginseng extract, BST204, has anti-proliferative and anti-invasive effects on HT-29 human colon cancer cells. Treatment of HT-29 cells with BST204 induced cell cycle arrest at $G_1$ phase without progression to apoptosis. This cell cycle arrest was accompanied by up-regulation of tumor suppressor proteins, p53 and p21$^{WAF1/Cip1}$, down-regulation of the cyclin-dependent kinase/cyclins, Cdk2, cyclin E, and cyclin D1 involved in $G_1$ or $G_1/S$ transition, and decrease in the phosphorylated form of retinoblastoma protein. In addition, BST204 suppressed the migration of HT-29 cells induced by 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate, which correlated with the inhibition of metalloproteinase-9 activity and extracellular signal-regulated kinase activity. The effects of BST204 on the proliferation and the invasiveness of HT-29 cells were similar to those of Rh2. Taken together, the results suggest that fermentation of ginseng extract with ginsenoside-${\beta}$-glucosidase enhanced the anti-proliferative and the anti-invasive activity against human colon cancer cells and these anti-tumor effects of BST204 might be mediated in part by enriched Rh2.
본 연구에서는 생태교란종으로 지정되어 대량으로 방제되는 영국갯끈풀의 에탄올 추출물을 활용하여 여러가지 생리활성을 평가하고 화장품 원료로서의 활용 가능성을 확인하고자 하였다. 항산화 활성은 라디컬 소거법인 DPPH와 ABTS assay 및 환원력을 통한 FRAP과 같은 화학적 방법으로 조사한 결과, 영국갯끈풀 지상부 에탄올 추출물의 항산화 활성이 우수하였다. 각 추출물 농도 0.5 mg/mL 이하 조건에서 RAW264.7 cell과 NHDF cell에 대한 세포독성은 관찰되지 않았다. LPS로 활성화 된 RAW264.7 세포에서 증가된 염증매개물질 NO와 사이토카인 생성량은 지하부 에탄올 추출물에 의해 뚜렷하게 감소되었다. 또한 NHDF cell을 지상부와 지하부 두 추출물로 처리하여 collagen 합성과 피부 수분 유전자 발현을 조사한 결과 높은 항주름 및 보습 효능을 나타냈다. 이와 같은 결과를 통하여 영국갯끈풀 에탄올추출물은 기능성화장품의 생리활성 물질에 대한 유용한 바이오 자원으로서의 활용 가능성이 우수함을 확인하였다.
Background: Prognosis of breast cancer depends on classic pathological factors and also tumor angiogenesis. This study aimed to evaluate the clinicopathological factors of breast cancer in a tertiary centre with a focus on the relationship between tumor angiogenesis and clinicopathological factors. Methods: Clinicopathological data were retrieved from the archived formal pathology reports for surgical specimens diagnosed as invasive ductal carcinoma, NOS. Microvessels were immunohistochemically stained with anti-CD34 antibody and quantified as microvessel density. Results: At least 50% of 94 cases of invasive breast ductal carcinoma in the study were advanced stage. The majority had poor prognosis factors such as tumor size larger than 50mm (48.9%), positive lymph node metastasis (60.6%), and tumor grade III (52.1%). Higher percentages of estrogen and progesterone receptor negative cases were recorded (46.8% and 46.8% respectively). Her-2 overexpression cases and triple negative breast cancers constituted 24.5% and 22.3% respectively. Significantly higher microvessel density was observed in the younger patient age group (p=0.012). There were no significant associations between microvessel density and other clinicopathological factors (p>0.05). Conclusions: Majority of the breast cancer patients of this institution had advanced stage disease with poorer prognostic factors as compared to other local and western studies. Breast cancer in younger patients might be more proangiogenic.
Objective: The aim of this study was to explore the expression of DLC-l in breast carcinoma and any association with tumor metastasis. Methods: 51 surgical specimens of human breast carcinoma, divided into high invasive and low invasive groups according to their clinicopathological features, 30 cases of adjacent normal tissue and 28 benign breast lesions were examined by qRT-PCR for expression of DLC-1. Results: Expression level of DLC-1 in adjacent normal tissue and benign breast lesion specimens was higher than that in breast carcinoma (P<0.0001); the values in the high invasive group with synchronous metastases were also lower than in the low invasive group (P=0.0275). The correlation between DLC-1 expression level and tumor progression and metastasis of breast cancer was negative. Conclusion: As an anti-oncogene, DLC-1 could play an important part in breast carcinoma occurrence, progression, invasiveness and metastasis. Detecting the changes of the expression of DLC-1 in the breast carcinoma may contribute to earlier auxiliary diagnosis of invasiveness, metastasis and recrudescence.
본 연구에서는 시스플라틴과 백작약 에틸아세테이트 분획물의 병용 처리에 의한 암세포 성장억제 및 PMA에 의해 유도된 MMP-2 및 MMP-9 암전이 억제 효과를 조사하였다. 세포생존율 측정은 MTS법에 의해 조사하였고, MMP-2/-9의 유전자발현과 활성은 RT-PCR과 Zymography법을 통하여 확인하였다. 결과에 의하면, 백작약, 시스플라틴의 농도가 증가함에 따라 세포 성장억제 효과가 증가함을 보였다. 또한, 단독 처리에 비해 200 μM의 시스플라틴과 50 ㎍/ml의 백작약 병용 처리에 의해서는 YD-10B 세포의 성장이 50% 감소하였다. PMA 처리된 YD-10B 세포에서 50 ㎍/ml의 백작약과 200 μM의 시스플라틴을 병용 처리하였을 때, MMP-2 및 MMP-9의 mRNA 발현과 단백질 활성들이 모두 유의하게 억제하였다. 그러므로 본 연구에서는 시스플라틴과 백작약의 병용 처리는 시스플라틴 단독 처리보다 구강암의 암 침윤을 억제할 수 있는 효과적인 항암제로서의 가능성을 기대할 수 있다.
Objective: The main purpose of this work was to investigate the effect of berberine hydrochloride (BH) on the proliferation, apoptosis, migration, and invasion of CNE-1 nasopharyngeal carcinoma cells. Our results shed light on the functional components of traditional Chinese herbs for potential use in modern medicine. Methods: The CNE-1 cell line was treated with different concentrations of BH and effects on cell viability and proliferation were evaluated using the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay. Anti-migratory and anti-invasive actions of BH were investigated using wound healing assays and the Millicell Hanging cell culture insert system, respectively. Expression of the epithelial-mesenchymal transition (EMT)-related gene twist (Twist) was analyzed by real-time PCR and Western blotting. Apoptosis was estimated with an annexin-V fluorescein (FITC) apoptosis detection kit, as well as with reference to levels of activated caspase-3 of CNE-1 cells before and after treatment with BH utilizing fluorescence spectroscopy. Results: BH was capable of reducing proliferation and viability of CNE-1 cells in a dose- and time-dependent manner, also demonstrating anti-migratory and anti-invasive capacities which correlated with reduction in expression of Twist. Finally, BH was able to induce significant amounts of apoptosis in CNE-1 cells, as demonstrated by an increase in the activity of caspase-3 and in annexin-V staining following treatment. Conclusion: BH extracted from rhizoma coptidis demonstrated an ability to block proliferation, induce apoptosis, and impair the migration and invasion of the CNE-1 cell line Considering these properties, our results suggest that BH could be an important compound for consideration in the treatment of nasopharyngeal carcinoma.
Breast cancer has been estimated as one of the most common causes of cancer death among women. The major cause of death from breast cancer is the metastatic spread of the disease from the primary tumor to distant sites in the body. Lycopene is one of the major carotenoids in fruits and vegetables including tomatoes. Epidemiological studies have shown that the dietary intake of lycopene is associated with decreased risk of cancer. Although mounting evidence shows the chemopreventive effect of lycopene, the role of lycopene in the prevention of metastatic potential of breast cancer has not been determined yet. In the present study, we investigated the inhibitory effect of lycopene on invasive and migratory phenotypes of two highly aggressive breast cancer cell lines, H-Ras-transformed MCF10A human breast epithelial cells (H-Ras MCF10A) and MDA-MB-231 human breast cancer cells. Here, we report that lycopene significantly inhibits invasion and migration as well as proliferation of H-Ras MCF10A and MDA-MB-231 cells. This study suggested an in vitro anti-cancer and anti-metastatic potential of lycopene. We also showed that activations of ERKs and Akt were inhibited by lycopene in H-Ras MCF10A cells, suggesting that the ERKs and Akt signaling pathways may be involved in lycopene-induced anti-proliferative and/or anti-invasive/migratory effects in these cells. Taken in conjunction with the fact that breast cancer metastasis is one of the most lethal malignancies in women, our findings may provide useful information for the application of lycopene in establishing strategy to prevent the metastatic breast cancer.
Echinodermata use saponins in chemical defense against pathogens and predators. The molecular mechanisms of antimetastatic effects of brittle star saponins are still unknown. The present study examined antioxidant capacity and invasive ability in HeLa carcinoma cells exposed to brittle star crude saponins. Discolorating methods with DPPH and ABTS and expression of SOD-2 with RT-PCR were used to estimate the antioxidant activity. The anti-invasive activity of extracted saponins was examined through adhesion of HeLa cells to extracellular matrix, wound healing and evaluation of the mRNA levels of MMP-2 and MMP-9 by real time-PCR. The results showed that extracted saponins had cytotoxicity against cervical cancer cells and ABTS and DPPH scavenging properties with $IC_{50}$ values of 604.5, $1012{\mu}g/ml$, respectively. Further, we found that, in wound healing assay, brittle star saponins could prevent invasion of HeLa cells in a concentration dependent manner. Furthermore, cell adhesion assay demonstrated blockage of cell attachment to extracellular matrix with an $IC_{50}$ concentration of $16.1{\mu}g/ml$. The significant dose dependent down regulation of MMP-2 and MMP-9 in treated cells demonstrated that isolated saponins can decline tumor metastasis in vitro. The brittle star saponins remarkably prevented cervical cancer invasion and migration associated with down regulation of matrix metalloproteinase expression. Therefore, saponins could be suggested as an anti-invasive candidate against cervical cancer and an antioxidant as well.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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