The Guillain-Barre Sydrome (GBS) is post-infectious autoimmune disease and it could be caused by auto-antibodies produced after infections. Mycoplasma pneumoniae is one of rare cause of GBS and known to be associated with antibody to galactocerebroside (GalC) which is a major neutral glycolipid constituent of myelin. We report a case of GBS with immunoglobulin M GalC antibody after M. pneumoniae infection.
Hemolytic anemia due to cold agglutinin disease is a known complication of Mycoplasma pneumoniae infection but is rarely observed, particularly in children. A case of Mycoplasma pneumonia complicated with hemolytic anemia is presented. A 7 year-old girl was adimitted because of fever, cough, sputum and pale appearance. Chest X-ray showed pneumonic consolidation of Rt. upper lobe, lingular division. Laboratory studies disclosed the following values : Hb 5.3g/dL, Hct 11.1%, reticulocyte 2.9%, indirect Coombs test negative, direct Coombs test(monovalent) Anti-C3d positive, Anti-IgG negative, Anti-IgM negative, cold agglutinin titer 1 : 256, mycoplasma antibody titer 1 : 640, total bilirubin 1.0mg/dL. Initial PBS before wanning showed agglutination of red blood cells. The diagnosis of cold agglutinin hemolytic anemia complicating mycoplasma pneumonia was made. And treatment with roxithromycin, prednisolone and avoiding cold exposure was initiated, and complete recovery ensued. We report a case of cold agglutinin hemolytic anemia complicating mycoplasma pneumonia in children.
Kim, Jin-Ho;Moon, Doo-Seop;Lee, Dong-Suck;Park, Ik-Soo;Lee, Kyeung-Sang;Yoon, Ho-Joo;Shin, Dong-Ho;Park, Sung-Soo;Lee, Jung-Hee
Tuberculosis and Respiratory Diseases
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v.42
no.2
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pp.175-183
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1995
Background: The incidence of mycoplasmal pneumonia is predominantly at childhood and early adulthood, but in adults, its incidence is low and its symptoms and physical findings are nonspecific. The definite diagnosis of M. pneumoniae pneumonia can be made by sputum culture, but requires several weeks for positive results, and the early diagnosis must initially be based on the serologic tests and appropriate clinical findings. Thus, we evaluated the clinical aspects of M. pneumoniae pneumonia in the adults patients. Method: Among the admitted patients due to pneumonia, the definite diagnosis is anti-M. pneumoniae antibody titer of $\geq$ 1:40 and a single cold agglutinin titer of $\geq$ 1:64. The presumptive diagnosis is anti-M. pneumoniae antibody titer of $\geq$ 1:40 or a single cold agglutinin titer of $\geq$ 1:64 and the clinical characteristics or chest X-ray findings are compatible with M. pneumoniae pneumonia. We studied the age and sex distribution, seasonal distribution, clinical symptoms, physical findings, serologic test, chest X-ray findings, treatment and its progression. Results: 1) The age distribution was even and the ratio of male to female was 1:1. 2) The monthly distribution was most common in January(16.7%) and the seasonal distribution in autumn and winter(autumn: 30%, winter: 33.3%). 3) The cold agglutinin titers were higher than 1:64 in 12 cases(40%), and reached the peak level around 2 weeks from onset and antimycoplasma antibody titers were higher than 1:160 in 5 cases(16.7%). 4) On the chest X-ray, pulmonary infiltration was noted in 28 cases(93.3%) among 30 cases and right lower lobe involvement was the most common(33.3%) and both lower lobe involvement was noted in 7 cases(23.3%). 5) The mean treatment duration was most common(33.3%) in 1 week to 2 weeks after admission and 26 cases(86.7%) were improved within 4 weeks. 6) On admission, there was fever(${\geq}38.9^{\circ}C$) in 17 cases(56.7%), and the fever subsided in 12 cases(70%) within 3 days after treatment using erythromycin. Conclusion: The mycoplasmal pneumonia in adults shows milder clinical patterns than that in childhood and can be completely recovered without complication by early diagnosis and treatment.
Purpose: Kawasaki disease (KD) is the main cause of acquired heart disease in children. In addition to cardiovascular involvement, many complications have been recognized in KD. However, respiratory complications have been rarely reported. We investigated the differences in clinical characteristics, laboratory findings, radiography findings, and echocardiography findings of Mycoplasma pneumoniae infection and other types of pneumonia in KD patients. Methods: Among 358 patients with KD, 54 developed concurrent pneumonia. Among the 54 patients, 12 (22.2%) with high titers of anti-M. pneumoniae antibody (AMA) (>1:640) were grouped in the M. pneumoniae group and 42 were included in the control group. Serum AMA was measured in each patient. Clinical laboratory findings and total duration of fever were analyzed. Results: The duration of fever, serum hemoglobin, white blood cell count, platelet count, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein level, albumin level, and the incidence of coronary arterial lesions showed no statistical difference in the 2 groups. Neutrophil count was significantly higher in the M. pneumoniae group than in the control group. Among various radiography findings observed in pneumonia, consolidation and pleural effusion were more frequent in the M. pneumoniae group than in the control group. On the other hand, parahilar peribronchial opacification, diffuse interstitial lesion, and normal findings prevailed in the control group. Conclusion: KD patients can have concurrent infections, especially pulmonary symptoms. The cause of KD is likely to be associated with M. pneumoniae infection. Thus, immediate treatment of M. pneumoniae infection in KD patients is very important.
Purpose : It has been previously reported that for patients with Mycoplasma pneumoniae pneumonia was previously recognized that overt illness is unusual under the age of three and the peak incidence of illness occurs in school-aged children. However, a higher incidence of this illness in younger children has been recently noted. Thus we investigated the incidence of M. pneumoniae pneumonia. Methods : The study subjects were 414 children who were diagnosed with M. pneumoniae pneumonia from January 2004 to December 2006 at Myong Ji Hospital were enrolled. The diagnostic criteria consisted of an anti-mycoplasma antibody (AMA) titer greater than 1: 320 or a four-fold rise in the titer at follow up. Results : The age distribution was as follows: before 2 years of age: 58 patients (14%), 2-4 years of age 157 patients (37.9%) and 5-15 years of age 199 patients (48.1%). The yearly incidence for the children before 5 years of age was 52 (44%), 49 (44.6%) and 114 (61.3%), respectively. The distribution according to the antibody titer was as follows; 1: 320 in 130 patients, 1:640 in 63 patients and greater than 1:1,280 in 221 patients. The hospital stay according to the antibody titer was not significant according to either age or the AMA titers. Conclusion : M. pneumoniae pneumonia showed a peak incidence in preschool children with a higher prevalence in children under the age of three than was previously recognized. The emergence of M. pneumoniae pneumonia as a cause of community acquired pneumonia in younger children calls for an epidemiologic study to investigate the changes of the pathogens in this age group and to recommend the proper treatment.
Purpose : We investigated the clinical manifestations, radiographic and laboratory findings of children with M. pneumoniae pneumonia(MP) according to their age. Methods : A total of 75 children with MP who admitted to The Catholic University, Daejeon St. Mary's Hospital from July 2003 to February 2004, were classified into the three age groups : the ${\leq}2$ years of age(16 children), the children between 3 and 5 years of age(35 children), and the ${\geq}6$ years and older(24 patients). The diagnosis of MP was depended on the titers of anti-mycoplasma antibody that were measured 2 times, at admission and at discharge. Results : The total duration of the fever and the length of hospitalization were not different among the age groups. Although the white blood cell(WBC) value and differential was significantly different between the groups(P<0.01), a similar number in the WBC and reduced lymphocyte proportion was observed in all age groups compared to age-matched references. The patterns of pneumonia were significantly different according to age, i.e. segmental or lobar patterns were observed in 5 cases(31.3%) in the ${\leq}2$ years old group, but 16 cases(66.6%) in the >6 years old group(P<0.01). Conclusion : Although there was no difference in clinical findings according to age in MP, the radiographic finding was more severe in older children.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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