Among 100 species in 54 families of plants tested, leaf extracts from Allium cepa, Allium sativum, Malussieboldii, Reynoutria japonia and Rheum coreanum were inhibitory on mycelium growth of phytophthora spp.. Especially, Allium sativum and Malus sieboldii were strongly inhibitory. Allium sativum, Malussieboldii and Rhem coreanum were strongly inhibitory on zoosporangium germination of P. capsici. Malus sieboldii only were strongly inhibitory on zoosporangium germination of P. nicotiana and P. infestans.And Malus sieboldii were strongly effected on disease control of these pathogens. These results indicate the possibility of finding antagonistic plants in the nature for the control of certain pathogens in soil.
In order to screen the antagonistic bacteria which inhibit the growth of the plant pathogen, Penicillum expansum, we isolated an effective bacterial strain and investigated into the antifungal activity of the antagonist and it's identification. The eleven strains of bacteria which strongly inhibited P. expansum were isolated from the nature, and the best antagonistic bacterial strain designated as KB22, was selected. The antagonistic strain KB22 was identified to be the genus Bacillus subtilis based on morphological and biochemical characterization, The KB22 showed 55.9% of antifungal activity against the growth of P. erpansum. By the treatment of the culture broth and the heat treated culture filtrate of it, the B. subtilis KB22 showed 90% and 15% of antifungal activity, respectively.
Proceedings of the Plant Resources Society of Korea Conference
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2010.05a
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pp.6-6
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2010
Bacteria of the Bacillus sp. are well known to possess antagonistic activity against numerous plant pathogens. In the present study, 11 Bacillus sp. were isolated from the brackish environment and assayed for antagonistic activity under in vitro and in vivo conditions. Among the 11 isolates tested, 9 isolates effectively inhibited the growth of various plant pathogens, namely Phytophthora capsici, Phytophthora citropthora, Phytophthora citricola, Phytophthora sojae, Colletotricum coccodes, Colletotricum gloeosporioides, Colletotricum acutatum, Rhizoctonia solani, Fusarium solani, Fusarium graminearum, Pyricularia sp. and Monilina sp. The effective isolates were further screened for Phytophthora blight suppression in Capsicum annuum L. under green house conditions. The isolate SB10 exhibited the maximum (72.2%) reduction in disease severity. The antifungal compounds from the isolate were isolated and characterized. The isolated compounds exhibited high thermo stability ($100^{\circ}C$ for 30 min). Matrix-Assisted Laser Desorption Ionization-Time of Flight investigation of the antifungal compounds revealed three lipopeptide complexes, the surfactins, the iturins, and the fengycins.
The production of Korean ginseng, one of the most important medicinal root crops, is limited by many factors including soil sickness, root rots in fields as well as during storage prior to consumption. Although much research has been conducted on the diseases in field condition, little information is available on the control of postharvest roots rots. To obtain better management strategy of postharvest root rots in ginseng, biological control using antagonistic bacteria was attempted. Of 208 bacteria obtained form suppressive soil samples, 4 were selected based on the inhibitory effect on mycelial growth of two major causal fungi for postharvest root rots in ginseng, Botrytis cinerea and Fusarium solani. The culture filtrates of these bacterial antagonists greatly inhibited the conidial germination of both pathogenic fungi and produced abnormal morphology such as swollen germ tubes in F. solani and vacuolation of nongerminated conidia in B. cinerea. The population levels of bacterial antagonists on the ginseng roots were gradually increased up to 8 days of incubation. Postharvest root rots of ginseng caused by f. solani and B. cinerea were controlled in dipping tests in the ranges of 60∼80% by antagonistic Bacillus spp. obtained from suppressive soil. These results suggest that biological control using these antagonistic bacteria would be an alternative strategy to control postharvest root rots in ginseng.
Three species of lactobacilli (L. casei, L. acidophilus, L. bulgaricus) were tested for their antibacterial activity. They all were antagonistic to growth of enteropathogenic Escherichia coli and Salmonella enteritidis in associative cultures in YS-medium (0.1 % yeast extract + skimmilk). Sal. enteritidis was more sensitive to the inhibition than was E. coli. Control cultures of E. coli and Sal. enteritidis were pH 5.08 and 5.70 in 72 hrs of incubation and the associative cultures were pH 3.35-4.48. The increases in pH resulting from growth of the lactobacilli in the associative cultures appeared to be sufficient and mainly responsible for the antagonistic actions exerted on the pathogens.
Although several adverse effects have been increased in recent years, synthetic agro-chemicals have been widely used to control diseases on paprika. This research was conducted to isolate and to characterize the antagonistic microorganism to control major paprika diseases, gray mold rot, fruit and stem rot, phytophthora blight, sclerotium rot, and wilt disease. Analysis of the fatty acid and analysis of the 16S rDNA gene sequence revealed that YKJ2 isolated in this research belongs to a group of Burkholderia cepacia. Specially, 16S rDNA gene sequence of YKJ2 showed 99% of sequence similarity with B. cepacia. Observation through the optical microscope revealed that YKJ2 was effective on suppression of the spore germination and the hyphal growth of pathogens. YKJ2 treatment on pathogens induced marked morphological changes like hyphal swelling and degradation of cell wall. In the case of phytophthora blight, the zoosporangium formation was restrained. On the basis of the results of this study, we propose that an antagonistic microorganism, B. cepacia, found in this study naming as "B. cepacia strain YKJ2" and has great potential as one of biological control agents against major diseases of paprika.
Stem rots caused by Rhizoctonia solani and Sclerotinia sclerotiorum have been known as devastating diseases in balloon flower plants. Antifungal activities of four fungicides, azoxystrobin, polyoxin B, trifloxystrobin and validamycin A were evaluated in vitro, showing effective suppression with mycelial growth of the fungal isolates on PDA media. Efficacies of the four fungicides were also demonstrated in stem tissues of balloon flower plants against R. solani and S. sclerotiorum. A commercially available Bacillus subtilis strain Y1336 was tested in terms of antagonistic biological control of stem rot disease of balloon flower plants. The bacterial strain revealed its antifungal activities against R. solani and S. sclerotiorum demonstrated by dual culture tests using paper discs and two plant pathogenic fungi on PDA media, as well as by plant inoculation assay, indicating that this antagonistic bacterial strain can be incorporated into disease management program for balloon flower stem rot diseases together with the four chemical fungicides.
As a part of the integrated disease system in greenhouse, an antifungal fungus(AF1) was isolated from greenhouse soil. It exhibited strong inhibitory activites against Pythium ultimum, Phytophtora capsici, Rhizoctonia solani, Botrytis cinerea, and Fusarium oxysporum based on dual culture on 1/5 strength of potato dextrose agar between antagonistic fungus and several plant pathogens. The antagonistic fungus was identified as Chaetomium cochliodes, based on morphological characteristics; the body of the perithecium bears straight or slightly wavy, unbranched hairs, whilst the apex bears a group of spirally coiled hairs. To investigate antagonistic principles, antifungal compound was extracted and fractionated by different solvent systems. An antifungal compound was isolated as pure crystal from is culture filtrate using organic solvent extraction and column chromatography, followed by preparative thin layer chromatography. The chemical structure of the purified antifungal compound was identified as chaetoglobosin A based on the data obtained form $^1H-NMR$, $^{13}C-NMR$, DEPT 90, 135, $^1H-^1H$ COSY, $^1H-^{13}C$ COSY and EI/MS. $ED_{50}$ values of the chaetoglobosin A against P. ultimum, P. capsici, R. solani, B. cinerea and F. oxysporum were 1.98, 4.01, 4.16, 2.67 and 35.14 ppm, respectively.
This study was conducted to screen the antagonistic plants on northern root-knot nematode (Meloidogyne) and to utilize those in its control. Egg hatching of M. hapla was found to be inhibited by 17 plant methanol extracts, and 11 plant extracts among them were also toxic to M. hapla second stage juvenile. Egg hatching of iW. hapla was also found to be inhibited by squeezed extracts of Cassia tora and Zea mays, and they were also toxic to M. hapla second stage juvenile. Extracts of Achyranthes japonica, Melia axedrach and Acorus graminens were toxic to M. hapla second stage with a juvenile mortality above 70clc at the 10 folds diluted concent ration and A. graminens was toxic to tested juvenile mortality above 50% at the 100 folds diluted concentration. The toxicity was directly propotional to the diluted concentration of the plant extracts and to the exposure period. Punica granatum, Acorns graminens and Melia axedrach were effective in inhibiting root penetration of JW. hapla juveniles, among of them p. granatum is most effective Percent inhibition of penetration by second and third stage juveniles into tomato slants penetrating by it was 72.7 and 82.4%, respectively.
We investigated the antagonism of indigenous bacteria isolated from stressed mussels and their extracellular metabolites on the adult zebra mussel, Dreissena polymorpha. Selective bacterial isolates including Aeromonas media, A. salmonicida, A. veronii, and Shewanella putrefaciens, showed strong lethality against adult mussels and 100% mortality was observed within 5 days of incubation. Bacterial metabolites, fractionated and concentrated from stationary-phase culture supernatants of these bacterial isolates, displayed varying degrees of antagonistic effects on zebra mussels. Among the three size fractions examined, <5, 5-10, and >10 kDa, the mast lethal fraction seems to be >10 kDa for three of the four isolates tested. Further chemical analyses of these size fractions revealed that the predominant constituents were polysaccharides and proteins. No 2-keto-3-deoxyoctanoic acid (2-KDO), deoxyribonucleic acids (DNA) or uranic acid were detectable. Extraction of supernatants of two antagonistic isolates with polar solvent suggested that polar molecules are present in the active fraction. Our data suggest that extracellular metabolites produced by antagonistic bacteria are also involved in disease development in zebra mussels and elucidation of the mechanisms involved may offer a novel strategy for control of biofouling invertebrates.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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