A zinc-air battery is one of most promising advanced batteries due to its high specific energy density, low cost, and environmental friendliness. However, zinc anodes in zinc-air batteries lead to several issues including self-discharge, corrosion reaction, and hydrogen evolution reaction (HER). In this paper, viscosity of electrolyte has been controlled to suppress the corrosion reaction, HER, and self-discharge behavior. Various viscosity average molecular weights of poly(acrylic acid) (PAA) are adopted to prepare the electrolyte. The evaporation of electrolytes is proportional to the increase in molecular weight. In addition, enhanced self-discharge behavior is obtained when the gelling agent with high molecular weight is used. In addition, the zinc-air cell assembled with lower viscosity average molecular weight of PAA (Mv ~ 450,000) delivers 510.85 mAh/g and 489.30 mAh/g of discharge capacity without storage and with 6 hr storage, respectively. Also, highest capacity retention (95.78 %) is obtained among studied materials.
Kim, Young-Sook;Lee, Se-Hoon;Chu, Cheun-Ho;Na, Il-Chai;Lee, Ho;Park, Kwon-Pil
Korean Chemical Engineering Research
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v.53
no.1
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pp.6-10
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2015
Enzyme fuel cells were composed of enzyme anode and PEMFC cathode. Enzyme anodes was fabricated by compression of a mixture of graphite particle, glucose oxidase as a enzyme and ferrocene as a mediator, and then coated with Nafion ionomer. Open circuit voltage (OCV) were measured with variation of anode manufacture factors, to find optimum condition of enzyme anode. Optimum pressure was 9.0 MPar for enzyme anode pressing process. Highest OCV was obtained at 60% graphite composition in enzyme anode. Optimum glucose concentration was 1.7mol/l in anode substrate solution and enzyme activity of anode was stable for 7 days.
Herein, a novel preparation method of highly homogeneous carbon-silicon composite materials was presented. In contrast to conventional solvent evaporation method, a milled silicon-graphite or its oxidized material were directly reacted with petroleum-derived pitch precursor. After thermal reaction under high pressure, pitch-graphite-silicon composite was prepared. Carbon-graphite-silicon composite were prepared by an air-oxidization and following carbonization. From energy dispersive spectroscopy, it was observed that small Si particles were highly embedded within carbon, which was confirmed by disappearance of Si peaks in Raman spectra. Furthermore, X-ray diffraction and Raman spectra revealed that carbon crystallinity decreased when the strongly oxidized silicon-graphite was added, which was probably due to oxygen-induced cross-linking. From the anode application in lithium ion batteries, carbon-graphite-silicon composite anode displayed a high capacity ($565\;mAh\;g^{-1}$), a good initial efficiency (68%) and an good cyclability (88% retention at 50 cycles), which were attributed to the high dispersion of Si particles within cabon. In case of the strongly oxidized silicongraphite addtion, a decrease of reversible capacity was observed due to its low crystallinity.
Kim, Soo-Young;Choi, Ho-Won;Kim, Kwang-Young;Tak, Yoon-Heung;Lee, Jong-Lam
JSTS:Journal of Semiconductor Technology and Science
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v.5
no.2
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pp.77-82
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2005
We compare electrical and optical properties of organic light emitting diodes (OLEDs) using rhodium-oxide-coated indium-tin-oxide ($O_2$-Rh/ITO) to that using $O_2$-plasma-treated ITO (ITO) anodes. The turn-on voltage decreased from 7 V to 5 V and luminance value increased when the $O_2$ plasma treated Rh layer was deposited on ITO. Synchrotron radiation photoelectron spectroscopy results showed the dipole energies of both ITO and $O_2$-Rh/ITO were same with each other, - 0.3 eV, meaning the formation of same amount of interface dipole. The secondary electron emission spectra revealed that the work function of $O_2$-Rh/ITO is higher hy 0.2 eV than that of ITO, resulting in the decrease of the tum-on voltage via reduction ofhole injection barrier.
Electrochemical performance of Li-ion cells with $LiMn_2O_4$ cathodes and graphite anodes with carbonates electrolytes containing quaternary ammonium-based room temperature ionic liquids (ILs) is investigated. Eight different ILs based on tetraalkylammonium, pyrrolidinium or piperidinium cations paired with bis(trifluoromethylsulfonyl)imide or tris(pentafluoroethyl)trifluorophosphate anions are examined in combination with dimethyl carbonate as a main solvent and fluoroethylene carbonate as a solid electrolyte interface forming agent. It is shown that cycling properties of the cells are strongly affected by the content of ILs in the electrolyte mixtures and its increase corresponds to lower discharge capacity retention. Since viscosity and conductivity of ILs are of a great importance for the electrolytes formulation, some kind of combined parameter should be used for the assessment of IL applicability and calculated values of Walden products for neat ILs represent one of the possible options. Besides, positive effect of ILs on reduction of flammability and enhancement of thermal stability of electrolytes in contact with charged electrodes have been demonstrated by means of self-extinguishing time test and differential scanning calorimetry respectively.
Proceedings of the Korean Society of Medical Physics Conference
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2002.09a
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pp.379-381
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2002
A single CdZnTe detector is tested for suitability in a prototype CT/ SPECT system designed to acquire both emission and transmission data. The detector has the size of 1${\times}$l-cm$^2$ with 4${\times}$4 1.5${\times}$l.5mm$^2$ pixellated anodes. Since the detector is smaller than imaged object, we translated it in an arc centered at the x-ray tube to image larger objects. Pulse counting electronics with very short shaping time (50 ns) are used to satisfy high photon rates in x-ray imaging, and response linearity up to 3${\times}$10$\^$5/ counts per second per detector element is achieved. The energy resolution of 122-keV gamma-ray is measured to be 14%. We have characterized the system performance by scanning a radiographic resolution phantom .and the Hoffman brain phantom. The spatial resolution of CT and SPECT are about 1 mm and 7 mm, respectively.
Proceedings of the Korean Society of Medical Physics Conference
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2002.09a
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pp.324-327
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2002
For a next generation PET that realizes high sensitivity and high resolution, we proposed a design of a depth of interaction detector. A unit of the detector is constructed of four stages rectangular blocks of 2 by 2 Gd$_2$SiO$\sub$5/: Ce (GSO) crystal array optically coupled to position sensitive photomultiplier tube (PS-PMT). The 256ch flat panel PS-PMT is under development by Hamamatsu Photonics K.K., JAPAN. It has large cathode area, 51.7 by 51.7 mm$^2$, and the ratio of the effective area to external size is about 90%. The feature will contribute high packing fraction, accordingly high sensitivity. The 256 anodes are arranged in 16 by 16 at intervals of 3.0 mm. So as to evaluate the detector capability for identifying crystal of interaction, we got positioning image histograms with coupling a 16 by 5 array of GSO crystals, 2.9 by 2.9 by 7.5 mm$^3$, to the PS-PMT by irradiating a gamma ray uniformly from a point source. Flat panel PS-PMT is a new promising device for PET. We need to evaluate it if its performance is sufficiency. The performance was compared to the one with a 16ch PS-PMT.
Journal of the Korean Society of Manufacturing Technology Engineers
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v.24
no.1
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pp.49-55
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2015
This paper reports solution-processed, high-efficiency organic light-emitting diodes (OLEDs) fabricated by a knife coating method under ambient air conditions. In addition, indium tin oxide (ITO), traditionally used as the anode, was substituted by optimizing the conductivity enhancement treatment of poly(3,4-ethylene dioxythiophene):poly(styrene sulfonate) (PEDOT:PSS) films on a polyethylene terephthalate (PET) substrate. The transmittance and sheet resistance of the optimized PEDOT:PSS anode were 83.4% and $27.8{\Omega}/sq$., respectively. The root mean square surface roughness of the PEDOT:PSS anode, measured by atomic force microscopy, was only 2.95 nm. The optimized OLED device showed a maximum current efficiency and maximum luminous density of 5.44 cd/A and $8,356cd/m^2$, respectively. As a result, the OLEDs created using the PEDOT:PSS anode possessed highly comparable characteristics to those created using ITO anodes.
Solid oxide fuel cells (SOFCs), as high-temperature fuel cells, have various advantages. In some merits of SOFCs, high temperature operation can lead to the capability for internal reforming, providing fuel flexibility. SOFCs can directly use CH4 and CO as fuels with sufficient steam feeds. However, hydrocarbons heavier than CH4, such as ethylene, ethane, and propane, induce carbon deposition on the Ni-based anodes of SOFCs. In the case of the ethylene steam reforming reaction on a Ni-based catalyst, the rate of carbon deposition is faster than among other hydrocarbons, even aromatics. In the reformates of heavy hydrocarbons (diesel, gasoline, kerosene and JP-8), the concentration of ethylene is usually higher than other low hydrocarbons such as methane, propane and butane. It is importatnt that ethylene in the reformate is removed for stlable operation of SOFCs. A new methodology, termed post-reforming was introduced for removing low hydrocarbons from the reformate gas stream. In this work, activity tests of some post-reforming catalysts, such as CGO-Ru, CGO-Ni, and CGO-Pt, are investigated. CGO-Pt catalyst is not good for removing ethylene due to low conversion of ethylene and low selectivity of ethylene dehydrogenation. The other hand, CGO-Ru and CGO-Ni catalysts show good ethylene conversion, and CGO-Ni catalyst shows the best reaction selectivity of ethylene dehydrogenation.
Tin is one of the most promising anode materials for next-generation lithium-ion batteries with a high energy density. However, the commercialization of tin-based anodes is still hindered due to the large volume change (over 260%) upon lithiation/delithiation cycling. To solve the problem, many efforts have been focused on enhancing structural stability of tin particles in electrodes. In this work, we synthesize tin nano-powders with an amorphous carbon layer on the surface and surroundings of the powder by electrical wire explosion in alcohol-based liquid media at room temperature. The morphology and microstructures of the powders are characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, Raman spectroscopy, and transmission electron microscopy. The electrochemical properties of the powder for use as an anode material for lithium-ion battery are evaluated by cyclic voltammetry and a galvanometric discharge-charge method. It is shown that the carbon-coated tin nano-powders prepared in hexanol media exhibit a high initial charge specific capacity of 902 mAh/g and a high capacity retention of 89% after 50 cycles.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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