Background: There are no studies regarding 4% articaine infiltration injection into the retro-molar area for an impacted lower third molar (LITM) surgery. This study aimed to evaluate the efficacy of infiltration using 1.7 ml (single cartridge: SC) of 4% articaine versus 3.4 ml (double cartridges: DC) of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine in LITM surgery. Method: This study involved 30 healthy patients with symmetrical LITM. The patients were assigned to receive either a DC or SC of 4% articaine with 1:100,000 epinephrine as a local anesthetic for each operation. Onset, duration, profoundness, need for additional anesthetic administration, total volume of anesthetic used, vitality of the tooth, and pain score during operation were recorded. Results: The DC of 4 % articaine had a significantly higher success rate (83.3%) than did the SC (53.3%; P<0.05). The duration of soft tissue anesthesia was longer in the DC group. The intra-operative pain was higher in the SC group with a significant (P < 0.05) requirement for a supplementary local anesthetic. Conclusion: We concluded that using DC for the infiltration injection had a higher success rate, longer duration of anesthesia, less intra-operative pain, and a lower amount of additional anesthesia than SC in the surgical removal of LITM. We recommend that a DC of 4% articaine and a 1:100,000 epinephrine infiltration in the retro-molar region can be an alternative anesthetic for LITM surgery.
In relieving local pains, ropivacaine has been widely used. In case of their application such as ointments and creams, it is difficult to expect their effects for a significant period of time, because they are easily removed by wetting, movement and contacting. Therefore, the new formulations that have suitable bioadhesion were needed to enhance local anesthetic effects. The effect of drug concentration and temperature on drug release was studied from the prepared 1.5% Carboxymethyl cellulose (CMC) (150MC) gels using synthetic cellulose membrane at $37{\pm}0.5^{\circ}C$. As the drug concentration and temperature increased, the drug release increased. A linear relationship was observed between the logarithm of the permeability coefficient and the reciprocal temperature. The activation energy of drug permeation was 3.16 kcal/mol for a 1.5% loading dose. To increase the skin permeation of ropivacaine from CMC gel, enhancers such as saturated and unsaturated fatty acids, pyrrolidones, propylene glycol derivatives, glycerides, and non-ionic surfactants were incorporated into the ropivacaine-CMC gels. Among the enhancers used, polyoxyethylene 2-oleyl ether showed the highest enhancing effects. For the efficacy study, the anesthetic action of the formulated ropivacaine gel containing an enhancer and vasoconstrictor was evaluated with the tail-flick analgesimeter. According to the rat tail-flick test, 1.5% drug gels containing polyoxyethylene 2-oleyl ether and tetrahydrozoline showed the best prolonged local analgesic effects. In conclusion, the enhanced local anesthetic gels containing penetration enhancer and vasoconstrictor could be developed using the bioadhesive polymer.
Background: This study aimed to evaluate the cooperative levels of dental patients requiring general anesthesia during dental treatments. Anesthetic induction methods for patients were also recorded and analyzed using descriptive statistics. Methods: Total 566 patients who visited Seoul National University Dental Hospital Clinic for Persons with Disabilities were reviewed on pre-anesthetic review and anesthesia records. The cooperative levels of patients were graded by 4 levels and induction methods used for the patients during general anesthesia application were analyzed. Results: More than half of patients(55.8%) were willing to receive the anesthetic induction(cooperative level 1), 18.6% were minimally cooperative(level 2), 20.8% needed physical restraint prior to induction(level 3), and 4.8% was poorly cooperative and induction procedure was performed under an unconscious condition after ketamine intramuscular injection(level 4). There was no gender difference in cooperative levels(P=0.11). Patients over 30 years revealed better cooperation levels compared to other age groups(P<0.05). For patients of level 1, 53.5% were anesthetized in a way of intravenous induction, while 77.1% out of patients of level 3 were anesthetically induced through inhalation method. Conclusion: Many dental patients with special needs were not cooperative to receive anesthetic induction. Additional behavioral support may be applied to poorly cooperative patients for the safe and successful clinical outcome.
Background: Articaine, commercially available in South Korea from 2004, is widely being used for dental treatments. In the surgical extraction of impacted mandibular third molars, one of the most common procedures in oral and maxillofacial surgery, the anesthetic efficacy of 4% articaine and 2% lidocaine, both with 1:100,000 epinephrine, was compared. Methods: A randomized double-blind clinical trial was conducted of 80 patients for bilateral surgical extraction of mandibular third molars with informed consents. One operator carried out the routine surgical procedures using local anesthetic 4% articaine or 2% lidocaine with the same concentration of vasoconstrictor. Latency, duration of anesthesia and the amount of anesthetic solution were recorded. A visual analog scale (VAS) was used to evaluate the intraoperative pain. Results: The pain VAS scores reported similar anesthetic effect with both local anesthetics. Not in the latency of anesthesia and the amount of anesthetic solution, statistically significant difference was found in the mean duration of anesthesia. Conclusions: It was concluded that 4% articaine could offer better or at least the same clinical feasibility compared to 2% lidocaine, particularly in terms of the duration of the local anesthesia for common dental treatments.
This study was designed to introduce free toe tissue transfer using infiltration method of local anesthetic agent. Four toe pulp tissues were transferred to reconstruct finger tip defect in four patients who were not suitable for general anesthesia. Two flaps taken from the lateral side of the great toe was used for reconstruction of thumb defect and two flaps from the medial side of the second toe for resurfacing of the index and fifth finger. Flap sizes were various from $2.0{\times}2.0\;cm^2$ to $1.6{\times}4.0\;cm^2$. Anesthesia was induced by infiltration of 2% lidocaine hydrochloride (with 1:100,000 epinephrine) with dilution of normal saline in same volume unit, as like as in ordinary digital block. All vessels were anastomosed within 2 cm of distance from the proximal margin of the defect. Whole operative procedures were carried out by one team. All flaps were successfully taken without complication. The average operation time was 4 hours 10 minutes. The amount of anesthetic agent used in whole operative procedures was roughly 4 mL in the toe, 8 mL in the finger, and 12 mL totally. In conclusion, free toe tissue transfer using infiltration method of local anesthetic agent would be good strategy for finger tip reconstruction in the patient not suitable for general anesthesia.
The most popular way to get the animal to be co-operative for the animal experimentation is by using some kinds of general anesthetic agents. One of the most important point to take care of is, however, whether the agent(s) to be used is hinder the experimentation itself. There have been many contradictory reports of the general anesthetic agents on the renal function. Moreover, little information on the changes of the renal function by anesthesia has been available. We have done experiments to clarify and compare the effects of anesthesia induced by several general anesthetic agents on renal function in unanesthetized rabbits. Nembutal anesthesia(30 mg/kg, iv.) caused a decrease in free-water clearance, and increase in sodium and chloride excretion without significance. Thiopental anesthesia$(20{\sim}30\;mg/kg,\;iv.)$ suppressed all renal parameters tested. Chloralose(50 mg/kg, iv.) and chloral hydrate(75 mg/kg, iv.) did not change renal functions except for glomerular filtration rate, which parameter was suppressed only for a short period just after agent administration. Urethane(1 g/kg), administered by the route of either subcutaneously or intraperitoneally, suppressed renal functions lasted for the duration of experimental anesthesia. The above data suggest that it is very important to chose an appropriate anesthetic agents for a given experiment, especially experiment involved with renal function, and to interprete the data obtained from the anesthetized animal model for the expected results.
Chandrasekaran, Charanya;Vijay, Amirtharaj L;Sekar, Mahalaxmi;Mary, Nancy S
Journal of Dental Anesthesia and Pain Medicine
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제20권3호
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pp.147-154
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2020
Background: Single inferior alveolar nerve block is ineffective in achieving adequate pulpal anesthesia in 30-80% of patients due to anatomical variations, local tissue pH, central sensitization, and several factors. Various supplementary techniques and combination of adjuvants with lignocaine are used to overcome these failures. Magnesium sulfate (MgSO4), one such adjuvant, acts at the N-methyl-D-aspartate glutamate receptor resulting in effective anesthesia. The aim of this prospective, randomized, double-blind, clinical controlled trial was to evaluate the onset, anesthetic efficacy, duration and post-operative analgesia of 2% lignocaine with and without the addition of MgSO4 in patients with symptomatic irreversible pulpitis and apical periodontitis. Methods: Fourty-two patients were randomly divided into three groups: 2% lignocaine (group 1) and 2% lignocaine with MgSO4 (75 mg) and (150 mg) in groups 2 and 3, respectively. Pre-operative vitals and Heft Parker-Visual Analogue Scale (HP-VAS) pain scores were recorded. The onset of anesthesia, anesthetic efficacy, and duration of anesthesia were evaluated post administration of the local anesthetic solution. The post-operative analgesia was examined at intervals of 2, 6, 12, 24, and 48 h. Results: Administration of 150 mg MgSO4 hastens the onset of anesthesia (1.29 min) and produces better anesthetic efficacy (3.29 HP-VAS) compared to group 2 (2.07 min and 9.14 HP-VAS) and group 1 (3.29 min and 35.79 HP-VAS), respectively. The duration of anesthesia was significantly higher in group 3 (247.07 min) compared to that of groups 2 and 1 (190 min and 110.21 min) with P < 0.05. Conclusion: Combining 75 mg or 150 mg of MgSO4 with lignocaine is more effective than 2% lignocaine and 75 mg of MgSO4 is adequate for endodontic procedures.
Background: The anterior-middle superior alveolar (AMSA) anesthetic technique has been reported to be a less traumatic alternative to several conventional nerve blocks and local infiltration for anesthesia of the maxillary teeth, their periodontium, and the palate. However, its anatomic basis remains controversial. The present study aimed to determine if the pattern of cortical and cancellous bone density in the maxillary premolar region can provide a rationale for the success of the AMSA anesthetic technique. Method: Cone-beam computed tomography scans of 66 maxillary quadrants from 34 patients (16 men and 18 women) were evaluated using a volumetric imaging software for cortical and cancellous bone densities in three interdental regions between the canine and first molar. Bone density was measured in Hounsfield units (HU) separately for the buccal cortical, palatal cortical, buccal cancellous, and palatal cancellous bones. Mean HU values were compared using the Mann-Whitney U test and one-way ANOVA with post-hoc analysis. Results: Cancellous bone density was significantly lower (P ≤ 0.001) in the palatal half than in the buccal half across all three interdental regions. However, there was no significant difference (P = 0.106) between the buccal and palatal cortical bone densities at the site of AMSA injection. No significant difference was observed between the two genders for any of the evaluated parameters. Conclusions: The palatal half of the cancellous bone had a significantly lower density than the buccal half, which could be a reason for the effective diffusion of the anesthetic solution following a palatal injection during the AMSA anesthetic technique.
Background: This was a randomized controlled clinical trial that aimed to evaluate the anesthetic efficacy of 2% lidocaine combined with different concentrations of epinephrine (plain, 1:200,000 and 1:80,000) during endodontic treatment of maxillary molars with symptomatic irreversible pulpitis. Methods: The trial included 144 adult patients who were randomly allocated to three treatment groups. All patients received buccal-plus-palatal infiltration. After 10 min, pulp sensibility testing was performed using an electric pulp test (EPT). If a tooth responded positively, anesthesia was considered to have failed. In the case of a negative EPT response, endodontic access was initiated under rubber dam isolation. The success of anesthesia was defined as having a pain score less than 55 on the Heft Parker visual analog scale (HP VAS), which was categorized as 'no pain' or 'faint/weak/mild' pain on the HP VAS. Baseline pre-injection and post-injection maximum heart rates were recorded. The Pearson chi-square test was used to analyze the anesthetic success rates at 5% significance. Results: Plain 2% lidocaine and 2% lidocaine with 1:200,000 epinephrine and 1:80,000 epinephrine had anesthetic success rates of 18.75%, 72.9%, and 82.3%, respectively. Statistical analysis indicated significant differences between the groups (P < 0.001, 𝛘2 = 47.5, df = 2). The maximum heart rate increase was seen with 2% lidocaine solution with epinephrine. Conclusion: Adding epinephrine to 2% lidocaine significantly improves its anesthetic success rates during the root canal treatment of maxillary molars with symptomatic irreversible pulpitis.
We experienced a case of dental treatment under general anesthesia in a 22-year-old female patient with dysphagia and dental phobia following partial glossectomy. She was diagnosed of squamous cell carcinoma of tongue and received surgical, radiation treatment two years ago. We report the experiences of anesthetic management for dental treatment in a patient with dysphagia and dental phobia following partial glossectomy.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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