Background: Inferior alveolar nerve block (IANB) of the mandible is commonly used in the oral cavity as an anesthetic technique for dental procedures. This study evaluated the success rate of the first IANB administered by dental practitioners. Methods: Volunteer dental practitioners at Mahidol University who had never performed an INAB carried out 106 INAB procedures. The practitioners were divided into 12 groups with their advisors by randomized control trials. We recorded the success rate via pain visual analog scale (VAS) scores. Results: A large percentage of the dental practitioners (85.26%) used the standard method to locate the anatomical landmarks, injecting the local anesthetic at the correct position, with the barrel of the syringe parallel to the occlusal plane of the mandibular teeth. Further, 68.42% of the dental practitioners injected the local anesthetic on the right side by using the left index finger for retraction. The onset time was approximately 0-5 mins for nearly half of the dental practitioners (47.37% for subjective onset and 43.16% for objective onset), while the duration of the IANB was approximately 240-300 minutes (36.84%) after the initiation of numbness. Moreover, the VAS pain scores were $2.5{\pm}1.85$ and $2.1{\pm}1.8$ while injecting and delivering local anesthesia, respectively. Conclusions: The only recorded factor that affected the success of the local anesthetic was the administering practitioner. This reinforces the notion that local anesthesia administration is a technique-sensitive procedure.
Background: To evaluate the antimicrobial activity of lidocaine (LD) topical anesthetic spray against oral microflora. Methods: Antimicrobial effects of 10% LD spray were assessed against six bacterial cultures obtained from volunteers: Escherichia coli, Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Streptococcus salivarius, Streptococcus pyogenes, and Streptococcus sanguinis. The filter papers contained $50-{\mu}l$ LD, brain heart infusion (BHI) broth, or 0.2% chlorhexidine. Papers were placed on the cultured blood plates for 1-3 min. After the papers were removed, plates were incubated for 24 h. Bacterial growth on the contact areas was recorded as the antimicrobial score. The split mouth technique was use in for sample collection in clinical study. Filter papers soaked with either BHI broth or LD were placed on the right or left buccal mucosa for 1 min, and replaced with other papers to imprint biofilms onto the contact areas. Papers were placed on blood plates, incubated for 24 h, and antimicrobial scores were determined. Experiments were conducted for 2- and 3-min exposure times with a 1-day washout period. Results: LD exhibited bactericidal effects against E. coli, S. sanguinis, and S. salivarius within 1 min but displayed no effect against S. aureus, E. faecalis, and S. pyogenes. The antimicrobial effect of LD on oral microflora depended upon exposure time, similar to the results obtained from the clinical study (P < 0.05). LD showed 60-95% biofilm reduction on buccal mucosa. Conclusions: Antimicrobial activity of 10% LD topical anesthetic spray was increased by exposure time. The 3 min application reduced oral microflora in the buccal mucosa.
Background: Mandibular third molar removal is the most common surgical procedure encountered in oral and maxillofacial clinics. It also presents the greatest challenges and controversies for surgeons when surgical removal is considered. Furthermore, diverse anesthesia results and success rates are achieved after using the same concentrations of different solutions or the same amounts of local anesthetics. The purpose of this study was to examine the efficiency of using double-cartridge (3.4 ml) 4% lidocaine (high concentration) and 4% articaine with a 1:100000 epinephrine infiltration in the retromolar region for impacted lower third molar surgery. Methods: This double-blind study included 30 patients with symmetrically impacted lower third molars. The patients were randomly selected to receive 4% articaine on one side and 4% lidocaine on the other, as a local anesthetic for third molar surgery. The onset, duration of soft-tissue numbness, pulpal sensitivity, amount of additional local anesthetic needed, pain score during the surgical procedure, and duration of the operation were recorded. Results: The results of this research indicate that 86.7% of the operations in the 4% articaine group and 83.3% of those in the 4% lidocaine group were successful. Furthermore, the outcomes in both groups were not statistically significant (P > 0.05). Numbness onset occurred faster in the articaine group than it did in the lidocaine group. However, the duration of soft-tissue anesthesia and pain scores recorded immediately postoperatively were similar. Conclusion: It is concluded that 4% lidocaine and 4% articaine had a similar infiltration efficacy in the retromolar region and both local anesthetics are adequate for impacted lower third molar surgery. There were no statistically significant differences between the two local anesthetics regarding pain control and the duration of soft-tissue numbness during the procedure.
Background: General anesthesia (GA) has been considered the anesthetic technique which most frequent leads to phantom limb pain (PLP) after a limb amputation. However, these prior reports were limited by small sample sizes. The aims of this study were to evaluate the incidence of PLP according to the various anesthetic techniques used for limb amputation and also to compare the occurrence of PLP according to amputation etiology using the Korean Health Insurance Review and Assessment Service for large-scale demographic information. Methods: The claims of patients who underwent limb amputation were reviewed by analyzing the codes used to classify standardized medical behaviors. The patients were categorized into three groups-GA, neuraxial anesthesia (NA), and peripheral nerve block (PNB)-in accordance with the anesthetic technique. The recorded diagnosis was confirmed using the diagnostic codes for PLP registered within one year after the limb amputation. Results: Finally, 7,613 individuals were analyzed. According to the recorded diagnoses, 362 patients (4.8%) developed PLP after amputation. Among the 2,992 patients exposed to GA, 191 (6.4%) were diagnosed with PLP, whereas 121 (4.3%) of the 2,840 patients anesthetized with NA, and 50 (2.8%) of the 1,781 patients anesthetized under PNB developed PLP. The relative risks were 0.67 (95% confidence interval [CI], 0.53-0.84; P < 0.001) for NA and 0.43 (95% CI, 0.32-0.59; P < 0.001) for PNB. Conclusions: In this retrospective cohort study, using large-scale population-based databases, the incidence rates of PLP after limb amputations were, in the order of frequency, GA, NA, and PNB.
Background: Lignocaine with adrenaline is routinely used as a local anesthetic for dental procedures. Adrenaline was added to increase the duration of anesthesia. However, epinephrine containing a local anesthetic solution is not recommended in conditions such as advanced cardiovascular diseases and hyperthyroidism. Recently, ropivacaine has gained popularity as a long-acting anesthetic with superior outcomes. The goal of this study was to assess and compare the effectiveness of 0.75% ropivacaine alone and 2% lignocaine with adrenaline (1:80,000) in the removal of bilateral maxillary wisdom teeth using the posterior superior alveolar nerve block technique. Methods: This was a single-blind, randomized, split-mouth, prospective study assessing 15 systemically sound outpatients who needed bilateral removal of maxillary third molars. We randomly allocated the sides and sequences of ropivacaine and lignocaine with adrenaline administration. We evaluated the efficacy of both anesthetics with regard to the onset of anesthesia, intensity of pain, variation in heart rate, and blood pressure. Results: The onset of anesthesia was faster with lignocaine (138 s) than with ropivacaine (168 s), with insignificant differences (p = 0.001). There was no need for additional local anesthetics in the ropivacaine group, while in the lignocaine with adrenaline group, 2 (13.3%) patients required additional anesthesia. Adequate intraoperative anesthesia was provided by ropivacaine and lignocaine solutions. No significant difference was observed in the perioperative variation in blood pressure and heart rate. Conclusion: Ropivacaine (0.75%) is a safe and an adrenaline-free local anesthetic option for posterior superior alveolar nerve block, which provides adequate intraoperative anesthesia and a stable hemodynamic profile for the removal of the maxillary third molar.
Lee, Mi Ree;Suh, Hye Rin;Kim, Myeong Whan;Cho, Joon Young;Song, Hyun Keun;Jung, Young Suk;Hwang, Dae Youn;Kim, Kil Soo
Laboraroty Animal Research
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제34권4호
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pp.270-278
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2018
This study was conducted to compare the anesthetic effects of 2,2,2-tribromoethanol (TBE, $Avertin^{(R)}$) in ICR mice obtained from three different sources. TBE (2.5%) was intraperitoneally injected at three doses: high-dose group (500 mg/kg), intermediate-dose group (250 mg/kg), and low-dose group (125 mg/kg). Anesthesia time, recovery time, end-tidal peak $CO_2$ ($ETCO_2$), mean arterial blood pressure, heart rate, oxygen saturation ($SpO_2$), body temperature, pH, $PCO_2$, and $PO_2$ of the arterial blood were measured. Stable anesthesia was induced by all doses of TBE and the anesthesia time was maintained exhibited dose dependency. No significant differences in anesthetic duration were found among the three different strains. However, the anesthesia time was longer in female than in male mice, and the duration of anesthesia was significantly longer in female than in male mice in the high-dose group. The recovery time was significantly longer for female than male mice in the intermediate- and high-dose groups. In the ICR strains tested, there were no significant differences in the mean arterial blood pressure, $SPO_2$, arterial blood $PCO_2$, and $PO_2$, which decreased after TBE anesthesia, or in heart rate and $ETCO_2$, which increased after TBE anesthesia. In addition, body temperature, blood biochemical markers, and histopathological changes of the liver, kidney, and lung were not significantly changed by TBE anesthesia. These results suggested that ICR mice from different sources exhibited similar overall responses to a single exposure to TBE anesthesia. In conclusion, TBE is a useful drug that can induce similar anesthetic effects in three different strains of ICR mice.
Sencan, Savas;Edipoglu, Ipek Saadet;Demir, Fatma Gul Ulku;Yolcu, Gunay;Gunduz, Osman Hakan
The Korean Journal of Pain
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제32권4호
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pp.301-306
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2019
Background: Ganglion impar blockade is a reliable and effective treatment option used in patients with coccydynia. Our primary objective was to specify the role of corticosteroids in impar blockade. We compared applications of local anesthetic with the local anesthetic + corticosteroid combination in terms of treatment efficiency in patients with chronic coccydynia. Methods: Our study was a prospective randomize double-blind study. The patients were divided into 2 groups after randomization. The first group (group SL) was made up of patients where a corticosteroid + local anesthetic were used during ganglion impar blockade. In the second group (group L) we used only local anesthetic. We evaluated numeric rating scale (NRS) and Beck depression scale, which were employed before the procedure and in 1st and 3rd months after the procedure. Results: Seventy-three patients were included in the final analysis. We detected a significantly greater decrease in NRS values in the 1st month in group SL than in group L (P = 0.001). In the same way, NRS values in the 3rd month were significantly lower in the group with steroids (P = 0.0001). During the evaluation of the Beck test, we detected significantly greater decreases in the 1st month (P = 0.017) and 3rd month (P = 0.021) in the SL group than in the L group. Conclusions: Ganglion impar blockade decreases pain in the treatment of chronic coccydynia and improve depression. Addition of steroids in a ganglion impar blockade is required for treatment response that should accumulate over a long period of time.
Background: To compare ultrasound-guided pulsed radiofrequency (PRF) of the genicular nerve with the genicular nerve block using local anesthetic and steroid for management of osteoarthritis (OA) knee pain. Methods: Thirty patients with OA knee were randomly allocated to receive either ultrasound-guided PRF of the genicular nerve (PRF group) or nerve block with bupivacaine and methylprednisolone acetate (local anesthetic steroid [LAS] group). Verbal numeric rating scale (VNRS) and Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) scores were measured at pre-procedure and 1-, 4-, and 12-weeks post-procedure. Results: VNRS scores decreased significantly (P < 0.001) in both the groups at 12 weeks and other follow up times compared to baseline. Seventy-three percent of patients in the PRF group and 66% in the LAS group achieved effective pain relief (≥ 50% pain reduction) at 12 weeks (P > 0.999). There was also a statistically significant (P < 0.001) improvement in WOMAC scores in both groups at all follow up times. However, there was no intergroup difference in VNRS (P = 0.893) and WOMAC scores (P = 0.983). No complications were reported. Conclusions: Both ultrasound-guided PRF of the genicular nerve and blocks of genicular nerve with local anesthetic and a steroid provided comparable pain relief without any complications. However, PRF of the genicular nerve is a procedure that takes much more time and equipment than the genicular nerve block.
The efficient management of pain and discomfort is essential for successful dental treatment and patient compliance. Dental professionals are commonly evaluated for their ability to perform treatment with minimal patient discomfort. Despite advancements in traditional local dental anesthesia techniques, the pain and discomfort associated with injections remain a concern. This scoping review aims to provide a comprehensive overview of the literature on novel dental anesthetics and associated devices designed to alleviate pain and discomfort during dental procedures. The Joanna Briggs Institute and the Preferred Reporting Items for Systematic reviews and Meta-Analyses Extension for Scoping Reviews guidelines were used to prepare the review. Six databases and two sources of gray literature were searched. This review analyzed 107 sources from 1994 to 2023. Local anesthesia devices were grouped into computer-controlled local anesthetic delivery (CCLAD) systems, intraosseous anesthesia (IOA), vibratory stimulation devices, and electronic dental anesthesia (EDA). CCLAD systems, particularly the Wand and Single-Tooth Anesthesia, have been the most researched, with mixed results regarding their effectiveness in reducing pain during needle insertion compared to traditional syringes. However, CCLAD systems often demonstrated efficacy in reducing pain during anesthetic deposition, especially during palatal injections. Limited studies on IOA devices have reported effective pain alleviation. Vibrating devices have shown inconsistent results in terms of pain reduction, with some studies suggesting their primary benefit is during needle insertion rather than during the administration phase. EDA devices are effective in reducing discomfort but have found limited applicability. These findings suggest that the CCLAD systems reduce injection pain and discomfort. However, the evidence for other devices is limited and inconsistent. The development and research of innovative technologies for reducing dental pain and anxiety provides opportunities for interdisciplinary collaboration and improved patient care in dental practice.
마취제를 purple membrane내 bacteriorhodopsin(bR)에 가했을 때 570nm 흡수 띠는 480nm로 이동한다. 마취제에 의해 유도된 분광학적 변화는 가역적이다. 이러한 평형의 겉보기 pKa(6.3)는 bR에 분산된 마취제의 성질에 의존한다. bR의 전기배향 측정은 비교적 작은 전기장에서도 쉽게 달성될 수 있었으며 이때의 배향각도는 60°이었다. 그러나 마취제로 처리한 bR은 이러한 변화를 관측할 수가 없다. 이들 결과들은 마취제에 의해 발색단과 발색단 주변의 단백질 구조의 민감한 변화가 단백질 매트릭스의 전하를 띈 잔기들의 공간적 배향에 영향을 준 것으로 보인다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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