Prader-Willi (PWS) and Angelman (AS) are syndromes of developmental impairment that result from the loss of expression of imprinted genes in the paternal (PWS) or maternal (AS) 15q11-q13 chromosome. Diagnosis on a clinical basis is difficult in newborns and young infants; thus, a suitable molecular test capable of revealing chromosomal abnormalities is required. We used a variety of cytogenetic and molecular approaches, such as, chromosome G banding, fluorescent in situ hybridization, a DNA methylation test, and a set of chromosome 15 DNA polymorphisms to characterize a cohort of 27 PWS patients and 24 suspected AS patients. Molecular analysis enabled the reliable diagnosis of 14 PWS and 7 AS patients, and their classification into four groups: (A) 6 of these 14 PWS subjects (44%) had deletions of paternal 15q11-q13; (B) 4 of the 7 AS patients had deletions of maternal 15q11-q13; (C) one PWS patient (8%) had a maternal uniparental disomy (UPD) of chromosome 15; (D) the remaining reliably diagnoses of 7 PWS and 3 AS cases showed abnormal methylation patterns of 15q11-q13 chromosome, but none of the alterations shown by the above groups, although they may have harbored deletions undetected by the markers used. This study highlights the importance of using a combination of cytogenetic and molecular tests for a reliable diagnosis of PWS or AS, and for the identification of genetic alterations.
Proceedings of the Korean Society for Food Science of Animal Resources Conference
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2006.05a
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pp.179-183
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2006
Denaturing high-performance liquid chromatography(DHPLC) is used in a wide variety of genetic applications and is an efficient method for detection of mutations involving one or a few nucleotides. We developed a high-throughput DHPLC method for identifying polymorphisms in the MC1R gene that are characteristic of Hanwoo cattle. We compared 10 tissue samples from Hanwoo cattle, 10 samples from Holstein cattle and 10 samples from Hanwoox Holstein crossbred cattle to determine whether DHPLC analysis can be used to distinguish between these genotypes. Samples obtained from Hanwoo cattle had a unique profile of peaks that could be used as a molecular fingerprint for this breed. We also analyzed two hundred samples in a trial in which we were blinded to the genotype of the samples and correctly identified the breed-of-origin of 594 out of 600 sequence variations(99%).
In this study, we aimed to characterize fungal samples from necrotic lesions on collar regions observed in different sweetpotato growing regions during 2015 and 2016 in Korea. Sclerotia appeared on the root zone soil surface, and white dense mycelia were observed. At the later stages of infection, mother roots quickly rotted, and large areas of the plants were destroyed. The disease occurrence was monitored at 45 and 84 farms, and 11.8% and 6.8% of the land areas were found to be infected in 2015 and 2016, respectively. Fungi were isolated from disease samples, and 36 strains were preserved. Based on the cultural and morphological characteristics of colonies, the isolates resembled the reference strain of Sclerotium rolfsii. Representative strains were identified as S. rolfsii (teleomorph: Athelia rolfsii) based on phylogenetic analysis of the internal transcribed spacer and large subunit genes along with morphological observations. To test the pathogenicity, sweetpotato storage roots were inoculated with different S. rolfsii strains. 'Yulmi' variety displayed the highest disease incidence, whereas 'Pungwonmi' resulted in the least. These findings suggested that morphological characteristics and molecular phylogenetic analysis were useful for identification of S. rolfsii.
Journal of the Korea Institute of Information and Communication Engineering
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v.18
no.7
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pp.1634-1642
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2014
Mobile RFID system, that consists of the existing RFID reader mounted on the mobile devices such as smartphones, is able to provide the users a variety of services and convenience. But security of mobile RFID system is too weak like the existing RFID system. In this paper, the mobile RFID mutual authentication protocol with high level of security is proposed to overcome the troubles such as cryptographic protocols in the existing RFID system responding with the same value in every authentication procedure and the exposure in the exchange of messages. The proposed protocol exchanges messages unexposed by using the random numbers generated in the mutual authentication between the tag and the reader and making numbers coded with the symmetric key. Besides, the protocol uses the mutual authentication utilizing OTP by considering the characteristics of the reader embedded in mobile devices in the mutual authentication process between the reader and the server. Because changed message in every authentication, which produces safe from spoofing attacks and replay attacks, etc.
In Malaysia, Labisia pumila Benth & Hook f, popularly known as 'Kacip Fatimah' has been used traditionally to treat various elements of the woman's health in Malay community. The objective of this study was to develop randomly amplified polymorphic DNA (RAPD) based DNA markers for the identification of L. pumila and to distinguish its three varieties from each other. Total DNA from nine accessions of L. pumila was extracted by CTAB method and polymerase chain reactions (PCR) were carried out to amplify the segments of DNA using different primers to develop DNA barcode using RAPD technique. To find out variety-specific DNA marker/s, twenty different 10-mer primer sequences with annealing temperature from 36-$40^{\circ}C$ were evaluated in triplicate. Out of 20 random primers, two primers (OPA-1 and OPA-2/A10) were selected which produced reliable RAPD band patterns. To have DNA based handle, two RAPD amplification products were cloned and sequenced to determine the identity of the DNA. RAPD analysis using two random primers generated 72 discrete bands ranging in size 200 bp-3,000 bp. Fifty nine of these were polymorphic loci (82%) and thirteen were non-polymorphic loci (18%). A total of 32 bands polymorphic loci (72%) were amplified with primer OPA-1 and analyzed by cluster analysis and UPGMA (Unweighted Pair Group Method with Arithmetic) to present a dendogram depicting the degree of genetic relationship among nine accessions of L. pumila. Our results shows the reasonable genetic diversity among the L. pumila varieties and within varieties; and two RAPD marker sequences obtained could be used to identify L. pumila at species level.
For the purpose of producing cellulosic single-cell protein from the agricultural wastes, 172 strains of cellulose-assimilating bacteria were isolated from 102 samples of rotten woods, compost soils, soils and so on by the enrichment culture technique. The isolates were examined for their ability to utilize cellulose as carbon source, and then six strains were screened by their strong cellulose assimilating ability and identified as follows: 1. Among six strains of bacteria screened, five strains were identified as species belonged to the genus Cellulomonas and the remainder to the genus of Sporocytophaga. 2. The isolated Sporocytophaga species was identified as S. ellipsosporn because it has a ellipsoidal microcyst. 3. The isolated Cellulomonas species were identical to a strain of C. fimi, C. aurcgena, C. gelida, respectively and two strains to C. flavigena. 4. The isolated C. aurogena was proved to be a new variety becauuse it has different characteristics of assimilating pentoses such as arabinose and xylose from the strain discribed in Bergey's Manual.
Diffuse alveolar hemorrhage is a rare but serious and frequently life-threatening complication of a variety of conditions. The first goal in the management of patients with diffuse alveolar hemorrhage is to achieve or preserve stability of the respiratory status. Subsequently, the differential diagnosis is aimed at the identification of a remediable cause of the alveolar hemorrhage. The most common causes of diffuse alveolar hemorrhage with glomerulonephritis are microscopic polyangiitis and Wegener's granulomatosis, followed by Goodpasture syndrome and systemic lupus erythematosus. Microscopic polyangiitis (MPA) is a distinct systemic small vessle vasculitis affecting small sized vessels with few or no immune deposits and with no granulomatosus inflammation. The disease may involve multiple organs such as kidney, lung, skin, joint, muscle, gastrointestinal tract, eye, and nervous system. MPA is strongly associated with antineutrophil cytoplasmic autoantibody (ANCA) that is a useful serological diagnostic marker for the most common form of necrotizing vasculitis. Our report concerns a case of microscopic polyangiitis with diffuse alveolar hemorrhage in a 54-year-old man. He was admitted to our hospital due to dyspnea upon exertion and recurrent hemoptysis. Laboratory findings showed hematuria, proteinuria and deterioration of renal function. In the chest CT scan, diffuse ground glass appearance was seen in both lower lungs. A lung biopsy revealed small vessel vasculitis with intraalveolar hemorrhage and showed a positive reaction to against perinuclear ANCA. The patient was treated with prednisolone and cyclophosphamide. Chest infiltration decreased and hemoptysis and hypoxia improved. He is still being followed up in our hospital with a low dose of prednisolone.
Molecular phylogenetic studies were conducted to evaluate evolutionary trends, relationships and species identities among four species, one variety and one outgroup of the Korean Genus Calystegia. The important characteristics of Calystegia are the shape of the lamina, the length ofthe corolla and the presence of hair. However, many variations were observed as regards the characteristics of the leaf, making true identification difficult. In molecular phylogenetic studies, C. soldanella formed one clade, and it was located mostly in the base. C. hederacea and C. sepium did not form an independent clade in their ITS regions and psbA-trnH regions, and this investigation could not confirm a relationship. Therefore, a relationship between these two species is not sufficiently supported by these markers (ITS and psbA-trnH). Consequently, this research should be achieved through many samples and markers. C. sepium var. japonica and C. dahurica are closely related.
The purpose of this study is to identify the factors mainly recognized by customers regarding environmental elements of clothing store. The respondents are classified into several groups according to their preferences on the environmental elements of clothing store. Also the relationship between the factors and the shopping characteristics of customers is reviewed based on the results. This survey was carried out through a questionnaire of male and female university students(Busan region) in their twenties. The data were analyzed by using Factor analysis, Cluster analysis, one-way ANOVA, Duncan test as a post identification and regression analysis. The results of this research can be summarized as follows; The perceived 7 factors about environmental elements of clothing store were service policy, store atmosphere, product variety, shopping convenience, trend of products, freedom of shopping and reception service. The respondents were classified into three groups(high recognizing group, middle recognizing group and low recognizing group) by the level of recognizing 7 factors. There were significant differences among 3 groups divided by the degree of recognizing the factors regarding environmental elements of clothing store and there was the meaningful relationship between these 7 factors and shopping characteristics. The high recognizing group has shopping characteristics like more shopping time, large expenditure for clothing and a lot of comparative stores. They are frequently in contact with clothing shopping environment and easily purchase clothes. Finally, the factors perceived by the environmental elements of clothing store significantly affected the shopping characteristics of the customers. So, store managers have to look for the perceived environmental elements of store by business and seek after the marketing factors which efficiently stimulate consumer.
Kim, Min-Kyeoung;Jang, Gyu-Hwan;Yang, Deok-Chun;Lee, Sanghun;Lee, Hee-Nyeong;Jin, Chi-Gyu
Korean Journal of Plant Resources
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v.27
no.6
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pp.680-686
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2014
Acanthopanacis Cortex has been used for oriental medicinal purposes in Asian countries especially in Korea and China. In the Korean Pharmacopeia, the cortexes of the dried roots, stems and branches of all species in Eleutherococcus and Eleutherococcus sessiliflorus are known as 'Ogapi'. Mostly the cortexes of E. gracilistylus roots and E.senticosus roots were used as 'Ogapi' in China and Japan, respectively. Therefore, the purpose of this study was to determine and compare the molecular authentication of Korean 'Ogapi' by using the ribosomal internal transcribed spacer (ITS) region. The ITS region has the highest possibility of effective and successful identification for the widest variety of molecular authentication. The ITS region was targeted for molecular analysis with Single nucleotide polymorphisms (SNPs) specific for morphologically similar to E. gracilistylus, E. senticosus, E. sessiliflorus from their adulterant, moreover, E. sieboldianus were detected within sequence data. Thus, based on these SNP sites, specific primers were designed and multiplex PCR analysis were conducted for molecular authentication of four plants (E. gracilistylus, E. senticosus, E. sessiliflorus, and E. sieboldianus). The findings of results indicated that ITS region might be established multiplex-PCR analysis systems and hence were proved to be an effective tools for molecular evaluation and comparison of 'Ogapi' with other plants.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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