Kim, Man-Chul;Jang, Tae-Won;Harikrishnan, Ramasamy;Moon, Young-Gun;Song, Chang-Young;Kim, Gi-Young;Heo, Moon-Soo
Journal of Life Science
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v.19
no.3
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pp.366-372
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2009
In the course of screening of useful enzyme-producing microorganisms from marine sedimentary layers, we isolated 2 amylase producing strains and tested their amylase producing activities. Analyses of 16S rDNA sequences and biochemical methods (BIOLOG) of two isolates showed that they were confirmed to be a gram positive Bacillus sp. and gram negative Pseudoalteromonas sp., respectively. Excellent amylase producing strains were termed Bacillus sp. ST-63 and Pseudoalteromonas sp. ST-140, and further studies were conducted on their amylase producing characteristics. Optimum conditions for cell growth in amylase activity were obtained when the isolate (Bacillus sp. ST-63 and Pseudoalteromonas sp. ST-140) was cultured at $30^{\circ}C$ and pH $7{\sim}8$.
The purpose of this work was to investigate the characteristics of a biosurfactant-producing bacterium isolated from crude-oil contaminated soils. During the incubation of strain HK-3 with 1% crude-oil, bacterial growth pattern, the amount of biosurfactant production, and pH changes were monitored. In order to examine the effect of supplemented carbons on the production of biosurfactant, cultivation of HK-3 cells in BH media with different carbons (e.g. glucose, dextrose, mannitol, citrate, or acetate) revealed that the production of biosurfactant reached the maximal level at the 72 h incubation with mannitol, which the area of clear zone was measured to approximately 7.64 $cm^2$. Identification test using the BIOLOG system, morphology study based on scanning electron microscopy and the 16S rRNA sequence-based phylogenetic analysis assigned strain HK-3 to a Pseudoalteromonas species, designated as Pseudoalteromonas sp. HK-3 which was registered in GenBank as [FJ477041].
A causal agent of bacterial soft rot occurring in soybean sprout cultivation in Korea was isolated and identified, and its incidence in several sprout-soybean cultivars was examined. Infected soybean seeds became light brown and whitish, and could not germinate until 3 days after seeding, accompanying rotting of soybean seeds and sprouts. The causal organism isolated from the rotten seeds and sprouts was identified as Erwinia carotovora subsp. carotovora on the basis of its pathogenicity, morphological and physiological characteristics and the results of the Biolog GN microplate test program. The bacterial soft rot by E. c. subsp. carotovora was firstly described in soybean sprout in Korea, and we name it“the bacterial soft rot of soybean sprout”. The disease occurred more frequently in Nam-hae and Fu-reun sprout-soybean cultivars than in Eun-ha, So-baek, and Ik-san cultivars.
A microorganism producing carboxymethyl-cellulase (CMCase) was isolated from 300 soil and compost samples. The isolate was identified as Bacillus sp. by $Biolog^{TM}$ test and fatty acid analysis, and named as Bacillus sp. KD1014. The isolate could degrade, in addition to CMC, various kinds of polysaccharides such as levan, xylan, starch, and filter paper but hardly degrade microcrystalline Avicel. The optimum growth and CMCase production of the isolate was observed between 16-and 25 hr-culture at 45$^{\circ}C$ and pH 5.0. The maximum CMCase activity was observed at pH 4.5 and 6$0^{\circ}C$. The CMCase was found to bind to Avicel. The CMCase was internally cleaved as growth continued. When crude supernatant was used for activity staining, three major bands were detected on a native gel, however, only one major band was detected on a denaturating gel after removal of the detergent.
The genus Burkholderia consists of extremely versatile bacteria that occupy diverse niches and are commonly encountered in the rhizosphere of crop plants. In this study, we characterized three plant growth promoting strains assigned as Burkholderia sp. using biochemical and molecular characterization. The Burkholderia spp. strains CBMB40, CBPB-HIM, and CBPB-HOD were characterized using biochemical tests, BIOLOG carbon substrate utilization, fatty acid methyl ester analysis, analysis of recA gene sequences, and DNA-DNA hybridization. The results from these studies indicated that the strains CBMB40, CBPB-HIM, and CBPB-HOD can be assigned under Burkholderia vietnamiensis, Burkholderia ubonensis, and Burkholderia pyrrocinia, respectively.
The disinfection effect of free residual chlorine and monochloramine on biofilm communities were investigated by CLPP (community level physiology profile) using Biolog GN plates. Low concentration of disinfectant, $0.5\;mg/\iota$ free chlorine and $1.0\;mg/\iota$ monochloramine, stimulated the growth of bacteria rather than disinfection. Bacterial concentrations were decreased at more than $1.0\;mg/\iota$ of disinfectants. CLPP was different with the type and concentration of disinfectant and sampling time. Common and different carbon sources were actively used with similar bacterial concentration in free chlorine and monochloramine. This represents the differences of bacterial communities with tap water contact times and disinfectant.
Trichoderma harzianum is an aggressive causal agent of green mold disease on mushroom cultivation. Some bacterial strains isolated, from oyster mushroom compost in Wonju, were found to have in vitro antifungal activity against Trichoderma harzianum ATCC 6385, 6504, and our isolates Trichoderma spp. Y and G. Further in vitro antifungal studies on several strains of phytopathogenic fungi showed that all of 12 phytopathogenic fungal strains were significantly inhibited by the isolated antifungal bacteria in Petri dishes. Of these, KATB 99121 showed the broadest inhibiting effect and displayed as negative coagulase, negative sulfide production and rod shape. KATB 99121 was resistant to ampicillin, chlorampenicol, and kanamycin. Identification of isolates was determined by Biolog GN system, and KATB 99121 was identified as Photobacterium logei because of 96 probability, 0.65 similarity, and 4.97 disturbance. With electron microscopy, thin section of KATB 99121 strain revealed typical rod-like shaped cell (0.6-0.8${\mu}{\textrm}{m}$$\times$1.5-2.0${\mu}{\textrm}{m}$) with prokaryotic structure and organization.
On the basis of high-osmotic tolerance and xylitol productivity, it was isolated a novel strain from soil of rice field. An isolated strain was tentatively designated as Candida sp. HY200, deduced from the systematic approaches of bacterial identification by Biolog $Microlog^{TM}$ and, revealed an interesting ability of flocculation during the cultivation. With respect to the osmotic-tolerance and flocculation ability, experiment was carried out to investigate the production of xylitol in high xylose concentration. When xylose concentration was 260 g/L, it was obtained 205 g/L xylitol with 79% of yield and 2.14 g/L ${\cdot}$ h of productivity Consequently, We convinced that Candida sp. HY200 stands a very favorable comparison with C. tropicalis.
The strain KKI isolated from soil contaminated with polycyclic aromatic hydrocarbons was identified as Pseundomonas sp. based on analyses by MIDI and Biolog Identification System. Cellular and physiological responses of strain KKI to two-ring polycyclic aromatic hydrocarbon, naphthalene were evaluated using radiorespirometry, PLFAs and sequence analysis of Rieske-type iron sulfur center of dioxygenase. KKI was found to be able to rapidly mineralize naphthalene. Notably, KKI cells pregrown on phenanthrene were able to mineralize naphthalene much more rapidly than naphthalenepregrown cells. The total cellular fatty acids of KKI were comprised of eleven C-even and two C-odd fatty acids (fatty acids < 0.2% in abundance were not considered in this calculation). Lipids 12:0 2OH, 12:03 OH, 16:0, 18:1 6c, 18:0 increased for naphthalene-exposed cells, while lipids 18:1 7c1/15:0 ism 2OH, 17:0 cyclo, 18:1 7c, 19:0 cyclo decreased. Data from Northern hybridization using a naphthalene dixoygenase gene fragment cloned out from KKI as a probe provided the information that naphthalene dioxygenase gene was more highly expressed in cells grown on phenanthrene than naphthalene.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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