현재 수열합성법으로 이용하여 1차원으로 수직 성장한 ZnO 나노와이어는 밴드 갭이 3.37ev로 큰 밴드 갭을 갖는 물질이며 밀도 조절이 매우 어려운 것으로 알려져 있다. ZnO 나노와이어는 기존의 리소그래피 기반을 둔 Top-Down 방식과 달리 자발적인 형성과정으로 높은 결정성을 가지게 되는데, 이는 ZnO 나노와이어가 큰 종횡비 와 전자친화도를 가지고 있어 높은 전계방출 효과를 기대하게 되는 부분이다. 본 연구에서는 실버를 열처리하여 형성된 실버 나노파티클을 마스킹층으로 사용하여 ZnO 나노와어의 밀도 조절을 하고자 하였다. 실버막을 AZO seed layer 기판 위에 증착한뒤 $200{\sim}600^{\circ}C$ 까지 열처리 후 수열합성법을 이용하여 ZnO nanowire를 성장하였다. 또한 전구체인 ZN(NO3)2${\cdot}$6H2O 와 HMT 에 각각 Ammonium chloride와 PEI를 첨가하였고, PEI 의 몰농도를 변화하여 성장된 ZnO 나노와이어의 구조적, 광학적 특성을 평가함으로서 전자소자 적용 가능성을 확인하였다.
The drag reduction phenomenon with an additives of surfactant(STAC, stearlytrimethyl ammonium chloride) and polymer(PEO, polyethlene oxide) was investigated in fully developed turbulent pipe and channel flows at various low Reynolds numbers as well as very low additives concentration. A maximum of 70% drag reduction compared with plain water flow was found. This maximum drag reduction percentage obtained with surfactant solution was slightly higher than that of the Virk's asymptote in polymer solution.
한국막학회 1997년도 제5회 하계 Workshop (97 한,카 국제공동 Workshop, 고도 수처리를 위한 막분리 공정)
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pp.93-104
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1997
The objective of this study is to develop a method to reduce arsenic concentrations in contaminated water. This work is also aimed at increasing the specificity of membrane separation processes. Arsenic in contaminated waters is often present in the form of negatively charged oxyanions. These are relatively small molecules which cannot be separated directly by ultrafiltration. Oxyanions can be captured by polyelectrolytes and separated by ultrafiltration. Results will be presented on the use of two polyelectrolytes; polyethylenimine (PEI) and poly-diallyl dimethyl ammonium chloride (DADMAC) at various feed concentrations. A semi-continuous process utilizing PEI in a circulation loop was tested. The restfits indicate that better than 99.6 % recovery (permeate concentration < 0.001 $\mu$g/L) can be achieved based on an initial arsenic concentration of 300 $\mu$g/L. The results indicate that this treatment method is suitable as a main treatment process for drinking water or a polishing step after arsenic precipitation.
Cyclodehydration of 6-amino-5-cyano pyrimidine derivative (2) afforded pyrimidoisoindole derivatives (3). Compound (3) reacted with carbethoxymethylene derivative to give pyridopyrimidine derivatives (5a,b). Compound (3) was also reacted with formamide to give the corresponding pyrimidopyrimdine derivatives (6) that condensed with benzaldehyde to give Schiff's base (7). Refluxing of compound (3) with triethyl orthoformate afforded compound (8) that cyclized with ammonium hydroxide giving the same compound (6). Compound (8) cyclized with hydrazine hydrate giving compound (9) which also cyclized with triethyl orthoformate affording compound (10). Diazotization of compound (3) led to the formation of triazinopyrimidine derivative (11). Cyclization of compound (11) upon treatment with hydrazine hydrate afforded compound (12). Compound (15) was prepared from reaction of compound (3) and ethylenediamine in presence of carbon disulfide. The behaviour of compound (15) toward benzoyl chloride, triethyl orthoformate, nitrous acid and/or carbon disulfide was also described. All proposed structures were supported by elemental analyses, spectroscopic data and some of the new products showed antimicrobial activity.
계배 근원세포의 분화 및 증식에 미치는 F3+의 영향을 조사하였다. 철이 없는 배양액은 근원 세포의 분화와 증식을 억제하는 것으로 나타났으며 , 따라서 근원세포의 분화에 철과 transferrin (Tf)은 필수적이다. 또한, 철 대신에 Co2+가 부착된 Tf가 첨가된 배양액에서도 근세포의 분화가 정상적으로 일어나는 것으로 나타났다. Lysosomotrophic amine(chloroquine, $\mu$M 수준;ammonium chloride, mM 수준)은 근세포의 분화와 증식을 억제시켰으며 , 근세포 분화의 철에 대한 의존성은 분화됨에 따라 둔화되었다. 세포내로의 T니 수송량은 MEM과 8102배양액에서 비슷하였고, 근세포가 분화됨에 따라 감소하였다. Lysosomotrophic azine은 최소한 3시간이 내에서는 세포내로 수송되는 Tf의 양에 영향을 미치지 못하였다.
Air stable nanoparticles were prepared from cobalt sulphate using tetra butyl ammonium bromide as surfactant and sodium borohydride as reductant at room temperature. The cobalt nanocolloids in aqueous medium were found to be efficient catalysts for the degradation of toxic organic dyes. Our present study involves degradation of Methylene Blue and Rhodamine-B using cobalt nanoparticles and easy recovery of the catalyst from the system. The recovered nanoparticles could be recycled several times without loss of catalytic activity. Palladium nanoparticles prepared from palladium chloride and the same surfactant were found to degrade the organic dyes effectively but lose their catalytic activity after recovery. The cause of dye colour discharge by nanocolloids has been assigned based on our experimental findings.
Basavaraja, C.;Pierson, R.;Huh, Do-Sung;Venkataraman, A.;Basavaraja, S.
Macromolecular Research
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제17권8호
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pp.609-615
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2009
Two types of nano composite were obtained by in situ chemical method in polyaniline (PANI)/dodecyl-benzenesulfonic acid (DBSA) system depending on the use of either ammonium persulfate (APS) or ferric chloride ($FeCl_3$) as the oxidant. In order to study the difference of the two composites in the surface characteristics, thermal stability, and electric properties, the composite films were studied by transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TGA), and temperature dependent DC electrical conductivity. The results revealed a large difference in the surface morphology, thermal stability, and the microstructure properties between the two composites, and these differences were considered responsible for the molecular order and conductivity.
RF 마그네트론 스퍼터링법으로 증착된 Al-doped ZnO 박막을 씨드층으로 하고, zinc nitrate hexahydrate, hexamethylenetetramine (HMTA), ammonium chloride (AC) 및 polyethyleneimine (PEI)를 반응용액으로 한 수열합성법으로 ZnO 나노와이어를 성장시켰다. ZnO 나노와이어의 성장 공정 중 반응 용액내에 DC 바이어스를 인가하고, DC 바이어스의 인가 유무 및 인가 DC 바이어스 전압의 크기 변화에 따라 성장시킨 ZnO 나노와이어의 특성을 비교분석하였다. 다양한 공정변수 변화에 따라 수열합성법으로 성장시킨 ZnO 나노와이어 시편들을 SEM 분석을 통해 특성분석을 수행하였다.
Conventional hexavlent chromium electroplating baths deposit the matal at low cathode efficiency and have poor covering and throwing power. The processs also generate hazardous wastes. To overcome many of the disadvantages of hexavalent chromium plating the use of trivalent chromium has advocted. After Yoshida, who first studied trivalent chromium plating, using ammonium sulfate and urea, there are numerous report describing the trivalent chromium electropating process using complexing agents. This study investigaten trivalent chromium plating electrolyte solutious containing formate as a complexing agent and ammouim chloride for conducting agent. The effects of composition and operating conditions on deposits and current efficiencies were investigated in trivalent chromium plating baths by analyzing the relationship pulse conditions and surface morphology The surface morphology of the deposits was observed by SEM. pulse electrolysis has been effective on obtaining a smooth with high current efficiency comparing with D.C. electrolysis in trivalent chromium solution.
Electroless plating process as a solution deposition method is a viable means of preparing conductive metal films on non-conducting substrates through chemical reactions. In the present study, the preparation and properties of electroless Ni-plating on flexible silicone rubber are described. The process has been performed using a conventional Ni(P) chemical bath. Additives and complexing agents such as ammonium chloride and glycine were added and the reaction pH was controlled by NaOH aqueous solution. Ni deposition rate and crystallinity have been found to vary with pH and temperature of the plating bath. It was shown that Ni-films having the high crystallinity, enhanced adhesion and optimum electric conductivity were formed uniformly on silicone rubber substrates under pH 7 at $70^{\circ}C$. The conductive Ni-plated silicone rubber showed a high electromagnetic interference shielding effect in the 400 MHz-1 GHz range.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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