When 2,6-Dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-mono methyl ester(3) was reacted with dimethyl methylene ammonium chloride (5a) and $K_2CO_3$ in DMF, 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-5-(N,N-dimethylamino)methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester (6a) was obtained in 41% yield. As the same procedure with compound (3) and the other dialkylaminomethylating reagents (5b, c, d, e), 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-5-(N,N-diethylamino)methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid methylester(6b), 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-5-(1'-pyrrolidinyl)methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester (6c), 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-5-(1'-piperidinyl)methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester (6d) and 2,6-dimethyl-4-(3'-nitrophenyl)-5-(1'-morpholinyl)methyl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid methyl ester (6e) were obtained in 28%, 49%, 48% and 18% yield respectively.
1) In order to obtain a microbial strain having a strong yeast cell wall lytic activity, about 156 isolates capable of forming clear zones on baker's yeast-peptone-bouillon agar plate were obtained from soil, mud and water samples and a strain K-42 with the highest lytic activity was identified as Bacillus circulans. 2) Effect of carbon sources on the lytic enzyme production by the K-42 strain was in the decreasing order of maltose>glucan>xylose>control in 2-day culture and of lactose>galactose>glucan>control in 3-day culture. Effect of inorganic nitrogen sources was in the decreasing order of ammonium acetate>sodium nitrate>control in 2-day culture and of ammonium chloride>ammonium oxalate>control in 3-day culture, whereas organic nitrogen sources except milk casein showed an increase in 2-day culture and a decrease in 3-day culture. Synergistic effect of carbon sources and nitrogen sources was not observed. 3) The enzyme production by the K-42 strain was greatly affected by pH change of the culture medium, thus a high lytic activity could be maintained by keeping the pH range of $7{\sim}8$ and adding carbon or nitrogen sources. 4) Optimum conditions for the lytic activity of the K-42 strain were obtained at $pH\;7{\sim}8$ and $60^{\circ}C$ and the extent of hydrolysis toward heated yeast cell wall was 65%.
The effects of various kind and amount of nitrogen fertilizers on the plant grorth. physiological , yield and extracts. ligustilide, butylidene phthalide contents of curdsdrug "Tou-ki" (AnTelica acutiloba Kitagawa) were investigated in 1989. Five plots variouskind of nitrogen fertilizers. Namely, no nitrogen, urea. ammonium nitrate, ammoniumchloride and control plot of ammonium sulfate. The other, by providing five plotsdifferent composed ratio of nitrogenous fertilizers. containing no nitrogen (No. o) .0.5-fold nitrogen (No s), control plot of 1.0-fold nitrogen(Nl.o). 1.5-fold nitrogen(Nl s)and 2.0-fold nitrogen Na. o), but nitogen was used the ammonium sulfate. The results showedthat the crude drug "Tou-ki" can ammonium chloride be produced in good yield, displayingboth good plant growth and remarkable physiologically-active conditions, and it can beproduced such that the extracts is maximized. Additionally, using methods of gaschromatography (GC) , it was established that ligustilide and butylidene phthalide, majorcomponents in the crude drug was recovered in a good yield from the fully grown plants.The other, the plant growth, the physiologically-active, the weight of whole plant, theyield of extracts and ligustilide, butylidene phthalide were seen to be best at the plotof 2.0-fold nitrogen and according to the increase or decrease of nitrogen decreasedgradually. Therefore. about 2 fold of standard quantity seems to be the most suitablequantity of nitrogen for "Tou-ki" cultivation .uot;Tou-ki" cultivation .ion .
Journal of the Korean Applied Science and Technology
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v.20
no.1
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pp.44-50
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2003
We studied on the preparation and evaluation of O/W type microemulsion containing "wax, liquid paraffine and quaternary ammonium salt". And also it was obtained to stability of microemulsions by mono ethylene glycol(MEG) addition. The microemulsions were generally prepared at 96${\sim}$97$^{\circ}C$ by the phase inversion method. We used polyoxyethylene(20) sorbitan monooleate(POE(20)SMO) and distearyl dimethyl ammonium chloride(D.D.A.C.) as the emulsifiers at microemulsion preparation. From the results, we could get best condition for microemulsion preparation, in case of oil phase, montanic ester wax ; 1.1wt%, paraffine wax ; 1.1wt%, liquid paraffine ; 3.1wt%, propylene glycol ; 0.6wt% and ethylene glycol monobutyl ether ; 0.6wt%, when the ratio(wt%) of D.D.A.C. and POE(20)SMO were 2 : 3. And also we could obtained that the distributed particle size of the final microemulsions were about 8${\pm}$1.5nm and the mean particle size was 7${\pm}$0.5nm. We got following results from final microemulsions that the percent of transmittance; 96${\sim}$98% at 700nm. And the microemulsion blended with MEG of 5${\sim}$15wt% showed smaller particle size and more stable distribution than non-containing MEG.
Journal of the Society of Cosmetic Scientists of Korea
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v.23
no.3
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pp.161-167
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1997
Determination of several cationic surfactants in cosmetics has been investigated. Reverse phase ion pair chromatography was used to identify and quantitate cationic surfactants. Cationic surfactants analyzed in this experiment were cetylpyridium chloride, stearyltrimetylammonium chloride, bezalkonium chloride, benzyldicethylcetylammonium chloride, and bihenyltrimethyl ammonium chloride. The separation was achieved on a reverse phase coumn with 10mM HCl-acetonitrile eluent. In this condition, the most of cationic surfactants with exception of CPC and CTAC respectively with suppressed conductivity detector and UV detector connected in series. The calibration curves obtained by plotting the peak areas of the cationic surfactants were linear at levels ranging from 0.005 to 0.1% correlation coefficient, r=0.9988. The detection limits were 1 to 5ppm in sample solution. The average recoveries of cationic surfactants added to hair treatment cream and hair rinse in three to five experiments were 96.7 105.2% and relative standard deviations were 1.1-3.8%. The case that there were CPC and CTAC in same solution was also tested. CPC and CTAC which couldn't be separated on reverse phase column were quantitated with suppressed conductivity detector and UV detector connected in series. Recovery of CPC and CTAC were 101.6 and 89.2% respectively. The proposed method was applied to the determination of cationic surfactants in commercial hair treatment cream.
A novel, polysaccharide-based, superabsorbent hydrogel was synthesized through crosslinking graft copolymerization of methacrylic acid (MAA) onto kappa-carrageenan ($_{k}C$), using ammonium persulfate (APS) as a free radical initiator in the presence of methylenebisacrylamide (MBA) as a crosslinker. A proposed mechanism for $_{k}C$g-polymethacrylic acid ($_{k}C$-g-PMAA) formation was suggested and the hydrogel structure was confirmed using FTIR spectroscopy. The effect of grafting variables, including MBA, MAA, and APS concentration, was systematically optimized to achieve a hydrogel with the maximum possible swelling capacity. The swelling kinetics in distilled water and various salt solutions were preliminarily investigated. Absorbency in aqueous salt solutions of lithium chloride, sodium chloride, potassium chloride, calcium chloride, and aluminum chloride indicated that the swelling capacity decreased with increased ionic strength of the swelling medium. This behavior can be attributed to the charge screening effect for monovalent cations, as well as ionic crosslinking for multivalent cations. The swelling of super absorbing hydrogels was measured in solutions with pH ranging from 1 to 13. In addition, the pH reversibility and on-off switching behavior, at pH levels of 3.0 and 8.0, give the synthesized hydrogels great potential as an excellent candidate for the controlled delivery of bioactive agents.
This study was carried out to investigate increasing the neutral substantivity of anionic dyes for cationic-modified cotton fabric treatied with cationic agent. In the present study 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethyl ammonium chloride for reactive cationic agent was produced by reaction of epichlorohydrine with trimethylamine hydrochloride. 3-chloro-2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride was converted in an aqueous solution of sodium hydroxide into glycidyltrimethylammonium chloride. By treating with this epoxy reagent the hydroxyl groups of cotton fabric was modified to trimethylammonium group through ether linkage. The introduction of new cationic sites into cotton fabric by pretreating with cationic agent improves the substantivity of anionic dyes with the cotton in dyebath. Dyeablity of the modified cotton fabric for direct and reactive dyes was much improved in a non-electrolytic or a little electrolytic dyebath and was proportional to the concentration of cationic agent.
Polyelectrolyte membranes for humidity-sensing were fabricated using a layer-by-layer adsorption process based on the spontaneous self-assembly of alternating layers of cationic and anionic polymers on a silanized ITO patterned glass substrate. The substrate is dipped successively into dilute solutions of a polyanion and a polycation. The homopolymers and copoymers of diallyldimethylammonium chloride (DDA), allylamine hydrochloride (AA), 2-[(methacryloyloxy)ethyl]trimethyl ammonium chloride (METAC) and vinylbenzyl tributyl phosphonium chloride(VTBPC) were used as the polycations. In this experiment, it was found that the resistance varied according to the chemical structure of the polycation. The resistance varied from $10^7$ to $10^5$$\Omega$, as the humidity was increased from 60 (relative humidity) to $95\%$RH, which is the range of RH values required for a dew sensor operating at high humidity.
Journal of Korean Society for Atmospheric Environment
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v.15
no.5
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pp.677-685
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1999
Aerosol mass size distributions were measured at Kosan, Cheju Island in April 1998 and their compositions were analyzed. Microorifice Uniform Deposit Impactor(MOUDI) was used to collect aerosols. Sulfate and ammonium ions were predominatly present at fine mode of the aerosols while nitrate, chloride, and metal ions were mostly at coarse mode. Based on the size distribution of nitrate, it is suggested that most nitrate were from gas to particle conversion on coarse particles. Non-sea salt(nss) fraction of sulfate accounted for more than 90% of total sulfate mass concentration. In general, ion concentrations in this study are lower than those measured at the same site from the previous studies. Ion balance and chloride ion levels indicates that there had been anthropogenic chloride emission sources near to the site during the measurements.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers B
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v.39
no.11
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pp.843-851
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2015
Among various ammonium salts and metal ammine chlorides used as solid materials for the sources of ammonia with solid SCR for lean NOx reduction, magnesium ammine chloride was taken up for study in this paper because of its ease of handling and safety. Lab-scale synthetic method of magnesium ammine chloride were studied for different durations, temperatures, and pressures with proper ammonia gas charged, as a respect of ammonia gas adsorption rate(%). To understand material characteristics for lab-made magnesium ammine chloride, DA, IC, FT-IR, XRD and SDT analyses were performed using the published data available in literature. From the analytical results, the water content in the lab-made magnesium ammine chloride can be determined. A new test procedure for water removal was proposed, by which the adsorption rate of lab-made sample was found to be approximately 100%.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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