Park, Sang June;Lee, Jong Soo;Kwon, Byungsuk;Cho, Hong Rae
Korean Journal of Transplantation
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v.28
no.3
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pp.113-120
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2014
Two-signal models are useful in explaining various types of immune responses. In particular, secondary, so-called costimulatory, signals are critically required for the process of T-cell activation, survival, differentiation, and memory formation. Early studies in rodent models showed that targeting T-cell costimulatory pathways elicits immunological tolerance, providing a basis for development of costimulatory therapeutics in allograft rejection. However, as the classic definition of T-cell costimulation continues to evolve, simple blockade of costimulatory pathways has limitations in prevention of allograft rejection. Furthermore, functions of costimulatory molecules are much more diverse than initially anticipated and beyond T cells. In this mini-review, we will discuss CD137-CD137L bidirectional signals as examples showing that two-signals can be applicable to multiple phases of immune responses.
Allograft arthroplasty is a promising cartilage-resurfacing technique. A 14-year-old horse was diagnosed with a medial femoral condyle subchondral bone cyst. Allografts were harvested from a young donor animal and implanted to fill the cyst cavity. A visual assessment of the surgical site was possible during follow-up arthroscopy. In addition to a desirable gliding surface and a good adaptation of the grafts, fibrillation of the cranial ligament of the medial meniscus was noted and debrided. The recipient horse became sound four months after follow-up surgery with a high level of owner satisfaction. In conclusion allograft transplantation is a promising technique for treating subchondral bone cysts.
Nam Hyun sook;Uhm Ji Yong;Yoon Byung IL;Woo Heung Myung
Journal of Veterinary Clinics
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v.22
no.4
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pp.439-443
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2005
Rejection is one of the life-threatening complications after organ transplantation. An eight-month-old, intact male, mixed breed dog was presented with acute rejection after renal allograft. The heterotopic renal transplantation with bilateral nephrectomy was performed in the dog. The triple drug protocol for immunosuppression was applied for prevention of the acute rejection. Postoperative care was done according to the transplantation protocol of VMTH, Kangwon National University. The dog was euthanized when the serum creatinine concentration exceeded 5 mg/dL followed by tile signs of illness. The transplanted kidney was enlarged. The renal cortex lesions were characterized by necrosis of the renal tubules and the glomeruli. Interstitial lesions were characterized by hemorrhage and severe infiltration of lymphoid cells. Intrarenal arteries showed necrosis of the walls and infiltration of perivascular lymphoid cells. In immunohistochemical (IHC) findings, infiltration of the CD4 and the CD8 positive T lymphocytes was examined. In this case, acute rejection was shown by humoral and cellular immunity on the basis of histopathologic and IHC evaluation.
Kang, Ju-Seop;Lee, Joo-Won;Jhee, Ok-Hwa;Om, Ae-Son;Lee, Min-Ho;Shaw, Leslie M.
Biomolecules & Therapeutics
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v.13
no.2
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pp.65-77
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2005
Present article reviews about clinical pharmacology of mycophenolic acid (MPA), the active form of mycophenolate mofetil (MMF), as widely used component of immunosuppressive regimens in the organ transplantation field. MMF, used alone or concomitantly with cyclosporine or tacrolimus, has approved in reducing the incidence of acute rejection and has gained widespread use in solid organ such as kidney, heart and liver transplantation. The application of MPA and development of MMF has shown a considerable impact on immunosuppressive therapy for organ transplantation as a new immunosuppressive agent with different mechanism of action from other drugs after early 1990s. In particular aspect, use of MMF, a morpholinoethyl ester of MPA, represented a significant advance in the prevention of organ allograft rejection as well as allograft and patient survival. In considering MMF clinical data, it is important to note that there is a strong correlation between high MPA area under curve(AUC) values and a low probability of acute allograft rejection. Individual trials have shown that MMF is generally well tolerated and revealed that MMF decreased the relative risk of developing chronic allograft rejection compared with azathioprine. Recent clinical investigations suggested that improved effectiveness and tolerability will results from the incorporation of MPA therapeutic drug monitoring into routine clinical practice, providing effective MMF dose individualization in renal and heart transplant patients. Therefore, MMF has a selective immunosuppressive effect with minimal toxicity and has shown to be more effective that other agents as next step of immunosuppressive agents and regimens that deliver effective graft protection and immunosuppression along with a more favorable side effect.
Kim, Yeub;Yoon, Jung-Ro;Suh, Dong-Hoon;Jang, Hyoung-Won
Journal of the Korean Arthroscopy Society
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v.13
no.1
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pp.63-67
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2009
We report the case of a 21-year-old man with acute septic arthritis of the knee after meniscal allograft transplantation, which was successfully treated with repeated arthroscopic debridement and irrigations. Our procedures included arthroscopic debridement and irrigation with 10L normal saline, repeated arthroscopic irrigations (5 times), and intravenous antibiotics. Our decision to repeat the debridement was based on clinical and laboratory results. The significance of this case is that early aggressive arthroscopic debridement and repeated irrigations as part of a treatment protocol of acute septic arthritis after meniscal allograft transplantation can be an effective treatment option in selected cases.
Background: Ischemic injury and the rejection process are the main reasons for graft failure in tracheal transplantation models. To enhance the acceptance, we investigated the influence of mesenchymal stem cells (MSCs) on tracheal allografts. Methods: Extracted tracheal grafts from New Zealand white rabbits were cryopreserved for 4 weeks and orthotopically transplanted (control group A, n=8). In group B (n=8), cyclosporin A (CsA, 10 mg/kg) was injected daily into the peritoneal cavity. In group C (n=8), MSCs ($1.0{\times}10^7$ cells/kg) from the same donor of the tracheal allograft, which had been pre-cultured for 4 weeks, were infused intravenously after transplantation. In group D (n=8), MSCs were infused and CsA was injected daily. Four weeks after transplantation, gross and histomorphological assessments were conducted for graft necrosis, measuring the cross-sectional area of the allograft, determining the degree of epithelization, lymphocytic infiltration, and vascular regeneration. Results: The morphologic integrity of the trachea was retained completely in all cases. The cross-sectional areas were decreased significantly in group A (p=0.018) and B (p=0.045). The degree of epithelization was enhanced (p=0.012) and the lymphocytic infiltration was decreased (p=0.048) significantly in group D compared to group A. The degree of vascular regeneration did not differ significantly in any of the groups. There were no significant correlations among epithelization, lymphocytic infiltration, and vascular regeneration. Conclusion: The administration of MSCs with concurrent injections of CsA enhanced and promoted epithelization and prevented lymphocytic infiltration in tracheal allografts, allowing for better acceptance of the allograft.
Allograft cardiac valves have been used for over 30 years to replace diseased cardiac valves, reconstruct right or left ventricular outflow tract. With increasing its requirement, the establishment of a viable bank capable of maintaining the viability of graft over a prolonged period would be desirable. The method for determining the viability of allograft by metabolic assay technique using radiolabeled aminoacids has been used recently. An experimental study was done for evaluation of viability of cardiac allograft which was preserved for 14 days at 4oC in nutrient medium[fresh preservation] by metabolism assay technique using 3H-glycine. Also, the effectiveness of low concentration antibiotic solution[CLPV] for sterilization was evaluated. The effectiveness of CLPV solution for sterilization of allograft was perfect. Pre-treatment cultured organisms were not cultured after treatment at all in every cases. The viability of allograft after sterilization was reduced to 66.4%[aortic wall], 74.7%[pulmonary wall], 76.3%[aortic valve], 67.9%[aortic wall]. And after the fresh preservation for 14 days, the viability was reduced to 14.7%, 18.5%, 17.7%, 19.0%, respectively.In conclusion, viability of allograft was reduce to 71.3[66.4-76.3]% after sterilization and 17.5[14.7-19.0]% after fresh preservation. And sterilization effect of CLPV solution was satisfactory.
The Journal of the Korean bone and joint tumor society
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v.11
no.1
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pp.62-70
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2005
Purpose: We compared the time how much time spent until the bone unions, when we grafted fresh frozen allograft during therapy of benign bone tumor depends on the degrees of bony unions. Materials and Methods: This study selected 29 cases, in which a curettage on the benign bone tumors was conducted and a fresh frozen allograft was transplanted. The area of the focus, the new bone formation, the recurrence of the focus and complications in the plain radiographs were observed. Results: The average time when we could find out bony unions in the radiographs is eleven weeks. The time when we could observe the unions in the radiographs are 11.4 weeks in allograft group, 10.7 weeks in allograft and autograft groups and 13.6 weeks in allograft and bone substitute. On radiologic findings, the average lesion size is 40 cm3. The time when we could find bony unions are 9.3 weeks in less than 40 $cm^3$ and 12.9 weeks in more than 40 $cm^3$. We could observe recurrences in two cases. Conclusion: The authors could get the similar results between fresh frozen allograft, allograft and autograft after curettage of benign bone tumor. We can think the ideal method which is the transplantation of autograft, but if we can’t get autograft enough, the best way which heal the defects is the transplantation of fresh frozen allograft.
Lee, Boram;Ahn, Soomin;Kim, Haeryoung;Han, Ho-Seong;Yoon, Yoo-Seok;Cho, Jai Young;Choi, Young Rok
Korean Journal of Transplantation
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v.32
no.4
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pp.108-112
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2018
Antibody-mediated rejection (AMR) is a major complication after ABO-incompatible liver transplantation. According to the 2016 Banff Working Group on Liver Allograft Criteria for the diagnosis of acute AMR, a positive serum donor specific antibody (DSA) is needed. On the other hand, the clinical significance of the histological findings of AMR in the absence of DSA is unclear. This paper describes a 57-year-old man (blood type, O+) who suffered from hepatitis B virus cirrhosis with hepatocellular carcinoma. Pre-operative DSA and cross-matching were negative. After transplantation, despite the improvement of the liver function, acute AMR was observed in the protocol biopsy on postoperative day 7; the cluster of differentiation 19+ (CD19+) count was 0% and anti-ABO antibody titers were 1:2. This paper presents the allograft injury like AMR in the absence of DSA after ABOi living donor liver transplantation with low titers of anti-ABO antibody and depleted serum CD19+ B cells.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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