Objectives : This study was carried out to identify DNA markers of "Allium sativum" be circulated from Korea and China, which is difficult to discriminate from morphological characters because of fragmental materials of bulb. That is, all these studies focused on the discrimination of Allium sativum L. But these day, Chinese A. sativum was in circulated Korean A. sativum in Korean medicine markets. Therefore, the purpose of our study was to develop molecular markers for discrimination between Korean A. sativum and imports from China. Methods : Materials were collected randomly from a markets in Korea and China and be analyzed with matK, ndhF and trnL-F regions of chloroplast DNA (cpDNA). We collected 45 A. sativum individuals from Korean and Chinese medicine markets, in 2013. Results : As a results, matK and ndhF regions of cpDNA was shown to be identify, Species that grow from warm place and cold place can divide as five SNP (Single nucleotide polymorphisms) markers in matK and ndhF genes. Also, in trnL-F regions, found one SNP that can divide Korean A. sativum and Chinese A. sativum. Conclusions : From the analysis of matK and ndhF regions of cpDNA, we presumed that three markers of cpDNA were found by useful marker that can distinguish Korean, Chinese, Warm place type, and Cold place type. Individual differences of Korean and Chinese was thought that appear in geographical difference and genetic difference by environment for long hour even if same species.
International Journal of Industrial Entomology and Biomaterials
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제14권2호
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pp.81-85
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2007
White Muscardine is the most common fungal disease of silkworm, Bombyx mori L. caused by the pathogenic fungus, Beauveria bassiana (Balsamo) Vuillemin. In the present investigation, an attempt has been made to screen locally available medicinal/ weed plants against Beauveria bassiana. Among the plant extracts (PE) tested, 5% aqueous crude extract of the bulb of Allium sativum (Garlic) has been found to be most effective against Beauveria bassiana. The radial growth of Beauveria bassiana in vitro was inhibited to the tune of 54.9% in aqueous extract and 54.4% in ethanolic extract of Allium sativum and correspondingly mycelial dry weight gave rise to 110.7 mg and 108.7 mg against 201.7 mg in control 15 days post treatment. Similarly, silkworm larvae topically inoculated with the Beauveria bassiana conidia ($1.8{\times}10^6/ml$) registered survival up to 53.0% against 0.0% in control after treatment with aqueous extract of Allium sativum. Simultaneously, as a preventive measure, silkworm larvae were put to rear in conidia contaminated seat paper instantly treated with aqueous extract of Allium sativum that also increased survival up to 61.0% against 4.6% in control. It is also observed that the plant extract is absolutely innocuous to silkworm.
In the Asian sub-continent Momordica charantia and Allium sativum are extensively used as food and are popular in herbal medicine. The two were screened against 15 pathogens and both exhibited broard spectrum antimicrobial activity. As compared to the standard antibiotics, M. charantia demonstrated broader and higher level of activity against most of the organisms. On the other hand A. sativum showed comparable activity to the standard antibiotics. Both M. Charantia and A. sativum are proposed as non toxic, safe, broad spectrum antibacterial agents.
Exposure of freshly laid eggs of Exorista bombycis (Louis) to volatiles emanating from bulbs of Allium sativum L. for different durations resulted in signigicant reduction in their hatchability. Maggots hatched from the eggs exposured for 64 h and 72 h were failed to emerge from host larvae. The duration of development stages of E. bombycis was prolonged besides reduction in rate of pupation and adult emergence as the egg exposure period increased. The findings are interpreted as the chronic effects of volatiles of garlic affecting maggots following developmental defects sustainable during embryonic development. The known major chemical components of A. sativum such as allicin, thioacrolein, ajoune, 2-propene sulfenic acid, 2-propene thiol and propylene were presumed to be responsible for the adverse consequences reported in this paper.
본 연구는 마늘(Allium sativum L.)의 기초적인 유전적 특성을 파악하기 위해, 단양마늘을 대상으로 염색체 DNA의 반복서열의 양상을 확인하고, 고반복서열이 매우 빠르게 reassociation되는 특성을 이용하여 이들에 해당되는 부분을 분리하고, 클로닝하였다. 이들 고반복서열 클론의 게놈 내의 copy수는 대체적으로 $10^{5}~10^{7}$이었다. 이 중 일부 클론의 염기서열과 분석한 결과, G/C 함량은 25~40% 정도로 낮았고, 일부서열의 내부에서는 소단위의 염기서열이 반복배열되어 있었다. 단양을 비롯한 문경, 서산, 의성 품종 사이에서 해당 반복서열의 변이정도를 조사하기 위하여, 다섯종류의 고반복서열을 탐침으로 이들 품종 마늘에 대한 RELP(restriction fragment length polymorphism)분석을 한 결과 이들 서열의 유전적변이는 거의 나타나지 않았다.
This study investigated the effect of allium vegetable intake on the storage and utilization of energy substrates before, during, and after exercise in tissues of rats. Ninety rats were fed either a control diet or a diet with added Allium sativum (AS, garlic), Allium cepa (AC, onion), Allium fistulosum (AF, spring onion), or Allium tuberosum (AT, Chinese chives) for 4 weeks and were then subdivided into 3 groups: before-exercise (BE); during-exercise (DE); after-exercise (AE). The DE group was exercised on treadmill for 1 hour just before being sacrificed at the end of 4th week of the dietary treatment rats in the AE group were allowed to recuperate for 2 hours after being exercised like the DE group. The levels of glycogen (GLY), triglyceride (TG) and protein (PRO) were compared in liver and skeletal muscle. In the AS diet animals, the level of liver GLY was significantly higher than those of control animals in the BE, DE and AE groups. The level of muscle TG also tended to be higher in BE, but lower in AE than in control animals. In AC animals, the level of muscle GLY was significantly lower than those of control animals in BE, DE and AE. The level of muscle TG also tended to be higher than those of control animals in BE and DE but tended to be lower in AE. In AF animals, the level of muscle GLY was significantly lower than those of control animals in BE, DE and AE. The level of muscle TG was also significantly lower than those of control animals in BE, DE and AE groups. In AT animals, the level of muscle GLY was significantly lower than those of control animals in BE, DE and AE. These results suggest that Allium sativum diets enhance the capacity to store fuel before as well as during exercise and increases the potential to utilize the stored fuel during exercise.
A $\beta$-fructofuranosidase of garlic (Allium sativum L. ; Seosan) was purified by ammonium sulfate fractionation and gel filtration chromatography with a recovery of 8.3%. The molecular mass of the purified enzyme was estimated to be 79kDa by SDS-PAGE, which revealed two subunits of 41kDa and 38kDa. Maximum enzyme activity was observed at pH 5.0 and 40$^\circ C$ and the enzyme was stable over the pH range of 4.0-6.0 and below 50$^\circ C$. The Km value for sucrose was 15.5mM and the enzyme activity was significantly inhibited by bivalent metal ions(Hg$^2+$, Cu$^2+$, Cd$^2+$) and EDTA.
Stem rot disease was found in garlic (Allium sativum L.) cultivated from 2008 to 2010 in the vegetable gardens of some farmers in Geumsan-myon, Jinju City, Gyeongnam province in Korea. The initial symptoms of the disease were typical water-soaked spots, which progressed to rotting, wilting, blighting, and eventually death. White mycelial mats had spread over the lesions near the soil line, and sclerotia had formed over the mycelial mats on the stem. The sclerotia were globoid in shape, 1~3 mm in size, and tan to brown in color. The optimum temperature for growth and sclerotia formation on potato dextrose agar (PDA) medium was $30^{\circ}C$. The diameter of the hyphae ranged from approximately 4 to $8\;{\mu}m$. Typical clamp connection structures were observed in the hyphae of the fungus, which was grown on PDA medium for 4 days. On the basis of the mycological characteristics and pathogenicity of the fungus on the host plants, the causal agent was identified as Sclerotium rolfsii Saccardo. This is the first report of stem rot disease in garlic caused by S. rolfsii in Korea.
BACKGROUND: Garlic (Allium sativum) extract has been allowed as commercial biopesticide material for pesticidal activity in the Environmentally-friendly Agriculture Promotion Act. Nine commercial biopesticides containing A. sativum extract have been marketed in Korea. However, the analytical method of the active substances in these materials has not been studied. METHODS AND RESULTS: Cartridge clean-up method for the determination of dimethyl disulfide(DMDS), diallyl disulfide(DADS), and diallyl trisulfide(DATS) in biopesticides containing A. sativum extract was developed and validated by gas chromatography(GC). The clean-up method was optimized using hydrophilic lipophilic balance (HLB) solid phase extraction(SPE) cartridges for the bioactive sulfides in biopesticides containing A. sativum extract, and the eluate was analyzed to quantify the DMDS, DADS, and DATS using the GC. The developed method was validated, and the LOQ and recovery rates of DMDS, DADS, and DATS were 0.226, 0.063, and $0.051mg\;L^{-1}$ and 80.6, 84.8, and 73.1%, respectively. From the nine commercial biopesticide samples, contents of DMDS, DADS, and DATS were analyzed using the developed method and results showed $2.3mg\;L^{-1}$, respectively. CONCLUSION: The developed method could be used in determining the quality of biopesticides for the manufacture of commercial biopesticides containing A. sativum extract.
Farnesyl diphosphate synthase (FPS) catalyzes the biosynthesis of farnesyl diphosphate, a precursor for many important terpenoid products. A cDNA encoding FPS was first isolated from Allium sativum (AsFPS) using rapid amplification of cDNA ends (RACE) PCR. The sequence of AsFPS contains an open reading frame encoding a protein of 341 amino acids with a predicted molecular mass of 39.61 kDa. Alignment of AsFPS deduced amino acid revealed high identities with other plants ranging from 79% to 85% and showed 2-high conserved aspartate-rich motifs known to be important for FPS activity. Furthermore, AsFPS expression was stronger in the green organs such as bulbils, scapes, leaves, stems, but weaker in bulbs and roots than on-green organs of A. sativum.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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