• Journal of Photoscience
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• 제10권2호
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• pp.209-214
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• 2003

A series of coupled-hemicyanine dyes with alkylene spacer were successfully synthesized by a reaction of coupled aldehydes with corresponding salts, respectively. These coupled dyes had more excellent thermal properties (high decomposition temperature, stiff decomposition behavior) and higher molar absorption properties than an uncoupled dye. The coupled dyes with perchlorate anions showed the strongest exothermic decomposition while those with hexafluorophosphorate anions showed endothermic decomposition. As the coupling length (n=3, 4, 5, 6) increased, thermal properties decreased and dyes with even spacer was more thermally stable than dyes with odd spacer. Among several coupled dyes, C4-NP-ClO4 and C4-Cl-ClO4 exhibited the best recording properties with the lowest jitter value of 7.5∼9.5% in authoring disc.

• 대한의용생체공학회:의공학회지
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• 제28권4호
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• pp.484-493
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• 2007

Two polymeric prodrugs of PGE1 (prodrugs IVg and PNg) were newly synthesized. The drug conjugation proceeded in quantitative yield without decomposition of PGE1 to PGA1. With two types conjugates, PEG-PGE1 and PN-PGE1 with different spacer groups, we first discovered a possibility of slow release of PGE1 in blood circulatory system. PGE1 is conjugated with PEG and PN through the long alkylene spacers, and their availability as polymeric prodrugs is evaluated. Their drug-releasing behavior was examined both in phosphate buffer (pH=7.4) and rat plasma. Each prodrug was known to be highly stabile in the buffer solution. The drug-releasing rate became much faster in rat plasma than in the buffer solution due to the acceleration by the plasma enzymes. The drug-release was found to reach a plateau in rat plasma because the released PGE1 or its derivatives may be captured or decomposed by the plasma proteins. The slower drug-releasing rate of pro drug PNg in rat plasma is reasonably attributed to the molecular aggregation due to the hydrophobic bonding between the PGE1 moieties and spacers.

• 폴리머
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• 제33권3호
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• pp.207-212
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• 2009

감광성 폴리이미드의 전구체 폴리이미드는 2, 2, 2-트리플루오르에탄 디안하이드라이드의 유도체와 3,3'-디히드록시-4,4'-디아미노비페닐로부터 제조하였다. 감광성 폴리이미드(PI-SP6와 PI-SP12)는 전구체 폴리이미드와 감광성 2-스티릴피리딘알킬렌(헥실렌과 도데실렌)유도체로부터 제조하였다. 합성한 광반응성 폴리이미드는 여러 가지 유기 용매에 잘 녹았다. 감광성 폴리이미드의 초기 열분해온도는 $350^{\circ}C$였다. PI-SP6와 PI-SP12의 유리전이온도는 $130^{\circ}C$와 $85^{\circ}C$였다. 이는 헥실렌기를 가지는 PI-SP6 보다 도데실렌기를 가지는 PI-SP12가 유연하다는 것을 의미한다. 이들 감광성 고분자의 필름은 $250^{\circ}C$에서도 90%의 투과율을 유지하였다. 이 결과는 이들 감광성 폴리이미드가 투명성 및 내열성이 우수한 고분자라는 것을 의미한다. PI-SP6와 PI-SP12는 $1.5\;J/cm^2$ 광량에서 이색비가 각각 0.01과 0.03이었다. 이 결과는 광배향에 유연한 알킬렌 스페이서를 가지는 감광성 폴리이미드가 보다 효과적이라는 것을 뜻한다.

• 폴리머
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• 제28권4호
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• pp.314-320
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• 2004

광반응성 곁사슬기로서 4-(4-옥시알킬렌옥시스티릴)피리딘 (에틸렌 및 헥실렌)을 가지는 용해성 폴리이미드를 합성하였고 그 특성을 조사하였다. 합성한 광반응성 고분자들은 여러 가지 극성 유기 용매에 잘 녹았으며 이들 고분자는 용액법으로 쉽게 필름이 형성되었고 필름 상태에서 1.5 J/$\textrm{cm}^2$ 광량을 받았을 때 64%정도 광반응이 진행되었다. 또한 이들 고분자의 필름은 투과율을 20$0^{\circ}C$에서도 85% 정도 유지하였다. 따라서 이들 고분자는 투명성과 용해성이 좋은 감광성 폴리이미드로 평가 될 수 있다. 알킬렌 스페이서로서 에틸렌기를 가지는 고분자와 헥실렌기를 가지는 고분자는 필름 상태에서 이색비가 각각 0.023과 0.026이었다. 선편광에 의해 광반응된 전자의 고분자와 후자의 고분자의 필름 셀에 주입된 액정의 질서 파라미터 값은 각각 0.50과 0.52였다. 이들 결과는 이들 고분자가 광배향에 알킬렌 스페이서 효과를 나타낸다는 것을 뜻한다. 이들 고분자에 의한 액정의 광배향은 선편광 자외선의 전기장 벡터에 대해 수직한 방향이었다.