Objectives : Rhodiola rosea L. (Crassulaceae) is a plant living at the areas of high-altitude mountain, and Rhodiolae Radix(the root of R. rosea) has been used as a traditional medicine to decrease the symptoms of mental- or physical-stress in Asia and Europe. To examine the efficacy of Rhodiolae Radix on the oxidative stress, the anti-oxidative effects of the radix were examined, Methods : The effects of Rhodiolae Radix on several oxidative factors were examined in vitro, and also the effects were tested in the liver of rats which were treated with a high dose of alcohol during 2 weeks. Results : The extract of Rhodiolae Radix in vitro scavenged some oxidants, such as DPPH, Superoxide anion radical and LDL, and the extract also inhibited the oxidative capacity of linoleic acid, significantly. Meanwhile, in the in vivo test, the methanol-extract decreased some oxidation parameters, such as relative liver weight, TBARS and SOD activities, and also increased catalase activity in the liver of alcohol-loaded rats, But, the extract had no effects on GSH content and GSH-px activiy in the rats. Conclusion : The root of Rhodiola rosea has a strong anti-oxidative capacity, and also has some preventive properties aginst the alcoholic stress.
BACKGROUND/OBJECTIVES: Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is becoming an important public health problem as metabolic syndrome and type 2 diabetes have become epidemic. In this study we investigated the protective effect of Cordyceps militaris (C. militaris) against NAFLD in an obese mouse model. MATERIALS/METHODS: Four-week-old male ob/ob mice were fed an AIN-93G diet or a diet containing 1% C. militaris water extract for 10 weeks after 1 week of adaptation. Serum glucose, insulin, free fatty acid (FFA), alanine transaminase (ALT), and proinflammatory cytokines were measured. Hepatic levels of lipids, glutathione (GSH), and lipid peroxide were determined. RESULTS: Consumption of C. militaris significantly decreased serum glucose, as well as homeostasis model assessment for insulin resistance (HOMA-IR), in ob/ob mice. In addition to lowering serum FFA levels, C. militaris also significantly decreased hepatic total lipids and triglyceride contents. Serum ALT activities and tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and interleukin-6 (IL-6) levels were reduced by C. militaris. Consumption of C. militaris increased hepatic GSH and reduced lipid peroxide levels. CONCLUSIONS: These results indicate that C. militaris can exert protective effects against development of NAFLD, partly by reducing inflammatory cytokines and improving hepatic antioxidant status in ob/ob mice.
Objectives : The purpose of our study was to investigate the effects of Chungganhaeju-tang (Qingganjiejiu-tang) on alcoholic liver damage by applying proteomics. Materials and Methods : Sprague-Dawley rats were used in this experiment; the rats were divided into a control group, alcohol group and Chungganhaeju-tang + alcohol group. Ethanol was orally administered twice a day for 4 weeks to the alcohol group. Water without ethanol was administered twice a day for 4 weeks to the control group. Ethanol + Chungganhaeju-tang extract was orally administered twice a day for 4 weeks to the Chungganhaeju-tang + alcohol group. The livers of each group were processed and we investigated histology, OxyBlot, 2-dimensional electrophoresis, and western blot of liver of each group. Results : In the histological findings of the liver, the alcohol group showed portal fibrosis with a few septa or without septa. The Chungganhaeju-tang + alcohol group showed no fibrosis or portalfibrosis without septa. In the OxyBlot finding, Chungganhaeju-tangprevented liver damage by oxidation. In the 2-dimensional electrophoresis finding, formiminotransferase cyclodeaminase (FTCD), glucose regulated protein, 58 kDa (GRP58K), aryl sulfotransferase, sulfotransferase family 1A, member 2, similar to acyl-coenzyme A oxidase-like, and catalase were changed. Conclusion : Chungganhaeju-tangexerts an inhibitory effect against the fibrosis and oxidation induced by alcohol in rat liver cell, and some proteins induced by alcohol were changed by Chungganhaeju-tang.
Seo, Il-bok;Ahn, Sang Hyun;Jeong, Han Sol;Kim, Ki Bong
Journal of Physiology & Pathology in Korean Medicine
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v.33
no.5
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pp.288-294
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2019
Gardenia jasminoides is an herbal medicine that treats obesity and dampness-phlegm. This study aimed to investigate the efficacy of Gardenia jasminoides on insulin resistance induced by Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). 8-week-old C57BL/6 male mice were divided into three groups: control group (Ctrl), high-fat diet group (HFF), and high fat diet with Gardenia jasminoides extract administration group (GJT). Each 10 mice was allocated to each group (a total of 30 mice). All mice were allowed to eat fat-rich diet freely throughout the experiment. To examine the effect of Gardenia jasminoides, we observed weight changes, lipid blot distributions, PPAR-${\gamma}$, p-IkB, p-JNK in liver tissue, total cholesterol, and glucose levels in serum. Comparing of body weight measurements between 3 groups, in the GJT group, weight gain was significantly suppressed compared to the HFF group. The distribution of lipid blots and positive reaction of PPAR-${\gamma}$ were significantly lower in GJT group. The expression levels of p-$I{\kappa}B$ and p-JNK that plays critical roles in the development of insulin resistance were significantly decreased by GJ treatment. Total cholesterol and glucose levels in serum were also significantly lower in GJT group. Gardenia jasminoides has the effect of improving non - alcoholic fatty liver induced insulin resistance through the regulation of lipid metabolism.
Park, Byung Kyu;So, Kyung Su;Ko, Hye Jung;Kim, Hyun Joong;Kwon, Ki Sun;Kwon, Yong Soo;Son, Kun Ho;Kwon, Soon Youl;Kim, Hyun Pyo
Biomolecules & Therapeutics
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v.26
no.6
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pp.553-559
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2018
Investigations into the development of new therapeutic agents for lung inflammatory disorders have led to the discovery of plant-based alternatives. The rhizomes of Anemarrhena asphodeloides have a long history of use against lung inflammatory disorders in traditional herbal medicine. However, the therapeutic potential of this plant material in animal models of lung inflammation has yet to be evaluated. In the present study, we prepared the alcoholic extract and derived the saponin-enriched fraction from the rhizomes of A. asphodeloides and isolated timosaponin A-III, a major constituent. Lung inflammation was induced by intranasal administration of lipopolysaccharide (LPS) to mice, representing an animal model of acute lung injury (ALI). The alcoholic extract (50-200 mg/kg) inhibited the development of ALI. Especially, the oral administration of the saponin-enriched fraction (10-50 mg/kg) potently inhibited the lung inflammatory index. It reduced the total number of inflammatory cells in the bronchoalveolar lavage fluid (BALF). Histological changes in alveolar wall thickness and the number of infiltrated cells of the lung tissue also indicated that the saponin-enriched fraction strongly inhibited lung inflammation. Most importantly, the oral administration of timosaponin A-III at 25-50 mg/kg significantly inhibited the inflammatory markers observed in LPS-induced ALI mice. All these findings, for the first time, provide evidence supporting the effectiveness of A. asphodeloides and its major constituent, timosaponin A-III, in alleviating lung inflammation.
Oidovsambuu, Sarangerel;Yun, Ji Ho;Kang, Kyungsu;Dulamjav, Batsuren;Tunsag, Jigjidsuren;Nam, Eui Jeong;Nho, Chu Won
Natural Product Sciences
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v.22
no.4
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pp.231-237
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2016
Prolonged alcohol consumption causes alcoholic liver damage due to the generation of reactive oxygen species, the accumulation of fatty acids, and an increase in inflammatory cytokines in the liver. In this study, the protective effect of a fruit extract of Paeonia anomala (FEPA) against chronic alcohol-induced liver damage was evaluated in Sprague-Dawley rats fed an ethanol or a control Lieber-DeCarli diet for 5 weeks to induce alcoholic liver damage. FEPA (50, 25, and 10 mg/kg body weight/day) as well as the reference control silymarin (25 mg/kg body weight/day) were administered along with the ethanol diet. FEPA protected against increases in alanine aminotransferase and aspartate aminotransferase in serum and attenuated alcohol-induced increases in triglycerides, tumor necrosis factor alpha, thiobarbituric acid-reactive substances, and cytochrome P450 2E1 enzyme activity in the liver compared with the group treated with ethanol only. Anti-oxidative defenses such as the total glutathione level and glutathione peroxidase activity were increased by FEPA treatment. These results suggest that FEPA exerts protective effects against chronic alcohol-induced liver damage by attenuating hepatosteatosis and pro-inflammatory cytokine production and enhancing anti-oxidative defense mechanisms in the liver.
Chinae Rhizoma is dried crude roots and rhizomes obtained from Smilax china Linne which belongs to Smilax Genus of Liliaceae Familia, and it has been in wife use as a folk remedy for a long time. But very little systemic studies on its pharmacological actions have been made until now. Furthermore, the effective components except saponin of Chinae Rhizoma have been not known yet. It came to the attention of the authors that Chinae Rhizoma are used as antidiarrhetics in Chinese herb medicine, therefore they attempted to observe the effects of Chinae Rhizoma Alcoholic Extracts (Chinae Rhizoma Ethanol Extract=CREE, Chinae Rhizoma Methanol Extract=CRME) from Smilax china Linne on motility of the isolated rabbit duodenum in this experiment. The results of the study were as follow: 1. The movement of the isolated rabbit duodenum was slowed down and its tonus was relaxed in proportion to the concentration of Chinae Rhizoma Alcoholic Extracts (CREE & CRME). 2. With a concentration of CREE $10^{-4}g/ml$, the contractile effects of acetylcholine $10^{-6}g/ml$, pilocarpine $10^{-5}g/ml$ and physostigmine $10^{-5}g/ml$ were remarkably blocked in the movement of isolated rabbit duodenum. 3. The concentration of the isolated rabbit duodenum induced by barium chloride $10^{-4}g/ml$ was significantly inhibited by CREE $10^{-4}g/ml$. 4. With the administrations of histamine $10^{-5}g/ml$, serotonin $10^{-6}g/ml$ and prostaglandin $A_2\;10^{-6}g/ml$ respectively, contractions were observed in the rabbit duodenum. But, treatment of CREE $10^{-4}g/ml$ inhibited markedly the tonus and motility of the duodenum pretreated with the above drugs. 5. The effects of CREE and CRME were very much alike in this experiment. From the above results, it is concluded that the mechanism of action of Chinae Rhizoma on motility of isolated rabbit duodenum was partially due to cholinergic blocking effect.
Background: There is a long standing interest in natural compounds especially those with a high polyphenolic content and high scavenging activity for hazardous free radicals. Cornus mas (CM) fruit is well known for its antioxidant activities; however, its toxicity against human cancers needs to be addressed. Here, we investigated selective anticancer effects of CM on different human cancer cells. Materials and Methods: A hydro-alcoholic extract of CM (HECM) was prepared and total phenolic content (TPC) and total flavonoid content (TFC) were determined by colorimetric assays. Antioxidant activity was assessed with respectto DPPH radical scavenging. MTT assays were used to evaluate the cytotoxicity of different doses of CM (0, 5, 20, 100, 250, 500, $1000{\mu}g/ml$) towards A549 (lung non small cell cancer), MCF-7 (breast adenocarcinoma), SKOV3 (ovarian cancer) and PC-3 (prostate adenocarcinoma) cells. Results: Significant (P<0.05) or very significant (P<0.001) differences were observed in comparison to negative controls at all tested doses ($5-1000{\mu}g/ml$). In all cancer cells, HECM reduced the cell viability to values below 26%, even at the lowest doses. In all cases, $IC_{50}$ was obtained at doses below $5{\mu}g/ml$. The mean growth inhibition was 81.8%, 81.9%, 81.6% and 79.3% in SKOV3, MCF-7, PC-3 and A549 cells, respectively. Conclusions: Altogether, to our best knowledge, this is a first study that evaluated toxicity of a HECM with high antioxidant activity in different human cancer cells in vitro. Our results indicated that a hydro-alcoholic extract of CM possesses high potency to inhibit proliferation of different tumor cells in a dose independent manner, suggesting that an optimal biological dose is more important and relevant than a maximally tolerated one.
During the biological screening of Chinese drugs, it was found that alcoholic extract of the roots of Patrinia scabiosaefolia (Valerianaceae) caused a significant prolongation of hexobarbital-induced sleeping time and elevation of serum transaminase activities accompanied by severe histopathological changes in the hepatic tissues in mice on three day pretreatments. The systematic fractionation of the methanol extract monitoring by bioassay led to isolation of toxic saponins such as $3-O-{\alpha}-{_L}-arabinopyranosyl$ hederagenin $28-O-{\beta}-{_D}-glucopyranosyl\;(1{\rightarrow}6)-{\beta}-{_D}-glucopyranoside$ and its 2'-acetate and $3-O-{\beta}-{_D}-glucopyranosyl\;(1{\rightarrow}3)-{\alpha}-{_L}-rhamnopyranosyl\;(1{\rightarrow}2)-{\alpha}-{_L}-arabinopyranosyl$ oleanolic acid and its $28-O-{\beta}-{_D}-glucopyranosyl\;(1{\rightarrow}6)-{\beta}-{_D}-glucopyranoside$.
Park Seong-Uk;Kim Jong-Bong;Heo Yong;Lee Sun-Dong;Kim Hee-Jung;Lee In-Sun;Han Jung-Ho;Park Yeong-Chul
Journal of Society of Preventive Korean Medicine
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v.8
no.1
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pp.109-114
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2004
Oxidative stress is one of the major reasons for brain aging and neurodegeneration. Ethanol and acetaldehyde increase the levle of oxidative stress in brain tissue resulting in aging and neurodegeneration related alcoholic dementia. Ginkgo biloba extracts are used as therapeutic and preventive agent for dementia. Here, it was investigated whether Ginkgo biloba extract show the effectiveness against ethanol- and acetaldehyde-induced oxidative stress in rat brain. Ethanol and acetaldehyde increased the level of oxidative stress by about 35% to 50% in rat brain tissue. However, Ginkgo biloba extracts reduced the level of ethanol- and acetaldehyde-induced oxidative stress. This result might reveal the link between the effectiveness of Ginkgo biloba extracts on oxidative stress and its effectiveness on alcoholic dementia.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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