• 한국산림과학회지
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• 제78권4호
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• pp.372-380
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• 1989

주요(主要) 조림수종(造林樹種)의 하나인 현사시나무를 Agrobacterium rhizogenes의 agropine 계통(系統)인 A4를 이용(利用)하여 유전적(遺傳的)으로 형질전환(形質轉換)시켰다. 형질전환(形質轉換) 여부는 조직(組織)내의 opine(agropine) 존재를 분석(分析)하여 확인(確認)하였다. 형질전환(形質轉換)으로 얻어진 hairy root는 1/4MS+sucrose 30g/L에서 가장 좋은 생장(生長)을 보였으며, 식물체(植物體) 재분화(再分化)는 BAP 0.5mg/l를 첨가한 MS배지(培地)에 배양(培養)하였을 때 가장 좋은 결과(結果)를 얻었다. 재분화(再分化)된 식물체(植物體)는 뿌리가 많고 형태적(形態的)으로 변형(變形)되어 정상의 식물(植物)과 구별(區別)할 수 있었다. 부분적(部分的)으로 뿌리부분(部分)만 형질전환(形質轉換) 시킴으로써 보다 많은 뿌리를 가진 개체(個體)로 만들 수 있었고 이는 임목(林木)의 지상부(地下部) 형질개량(形質改良)에 유리(有利)한 것으로 나타났다.

• 생약학회지
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• 제22권1호
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• pp.26-32
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• 1991

The study aimed to confirm transformation, morphology, steroid alkaloidal TLC pattern and growth rate of hairy roots. The Solanum nigrum plantlets were inoculated with Agrobacterium rhizogenes strain 15834. Hairy roots were induced by plasmid. Agropine and mannopine were detected in the hairy roots. The organization of hairy roots on the transactional morphology was undifferentiated. Culture on the medium containing hormone(IBA 2, kinetin 0.1mg/l) altered hairy roots into callus. The growth rate of hairy roots on the NN30 liquid medium was 52 times heavier than in the original state and this was higher than on the other media. The results of TLC analysis indicated that the hairy roots produced steroidal alkaloids resembling those of normal roots.

• KSBB Journal
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• 제6권1호
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• pp.27-33
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• 1991

감자(Solannum tuberosum) 괴경에 A. rhizogenes를 접종하여 암소에서 배양한 결과 2-4주 후에 hairy root가 유도되었다. 유도된 hairy root는 opine 분석을 통해 agropine과 manopine이 검출되어 형질이 전환되었음을 확인하였으며, 발생이 진행됨에 따라 단백질은 전차 감소 되었고, 전분은 점차 증가함을 보였으며, GS.II의 활성 또한 발생단계에 따라 증가함을 보였다. $Ca^{2+}$ channel blocker 인 verapamil 처리구에서는 약 60% 정도 GS II의 활성이 감소 되었으며, calmodulin inhibitor인 chloropromazine 처리구에서는 GS II의 활성에 별 영향을 미치지 않았다. 한편 peroxidase 활성은 3주 동안 배양한 callus에서 가장 높았으며, peroxidase 양상은 hairy root에서는 pI 5.4, 5.9의 band가 나타난 반면, 3주 동안 배양한 callus에서는 pI 6.4, 7.1, 7.4의 새롱룬 band를 얻었다.

• Journal of Plant Biology
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• 제35권1호
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• pp.37-43
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• 1992

A. rhizogenes A4 균주를 접종하여 청피홍심무우(Raphanus sativus cv. Chungpihongsim)의 모상근 배양을 확립하였다. 형질전환된 뿌리는 MS 배지의 기본염을 1/2로 희석하고, pH는 5.2, sucrose는 3%로 조정한 배양조건에서 최적성장을 보였다. 형질전환된 조직에서 합성되는 물질인 opine, 즉 agropine과 mannopine이 모상근의 추출액에서 검출되었다. 배지에 2, 4-D와 Kinetin이 첨가될 경우 모상근의 탈분화와 더불어 세포내에 안토시아닌의 합성이 유도되었으며, 그 중 2, 4-D $0.45\;\mu\textrm{M}$과 kinetin $2.3\;\mu\textrm{M}$의 첨가에서 최대의 색소 축적능을 보였다. 모상근의 탈분화와 함께 유도되는 안토시아닌의 paper chromatography 전개양상은 경작뿌리에서 추출한 색소에 비하여 다소 차이를 보였지만 모든 안토시아닌의 aglycone은 pelargonidin으로 확인되었다. 이러한 시료의 총 안토시아닌 함량은 0.49 mg/g(f.w.)로 계산되었다.

• Applied Biological Chemistry
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• 제38권2호
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• pp.123-128
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• 1995

Agrobacterium rhizogenes를 매개로 한 Populus의 형질전환계를 확립하고자 형질전환율에 영향을 주는 주요 인자들을 검토하고, 형질전환 식물체를 분화시켜 도입유전자의 발현을 확인하였다. 줄기조직보다 잎조직이 kanamycin에 대한 감수성이 커 형질전환체의 선발에 유리한 것으로 판단되었다. 접종용액의 박테리아 밀도는 $4{\times}10^5{\sim}7{\times}10^9\;cfu$의 범위내에서 형질전환율에 거의 영향을 주지 않았다. 공배양 기간은 1일 이내가 바람직하였고, 박테리아 제거배지의 항생제 농도는 cefotaxime과 ampicillin 각각 $250\;{\mu}g/ml$가 적당하였다. 배지에 acetosyringone을 첨가하여 배양한 박테리아를 사용했을 때 형질전환율이 증가했는데 acetosyringone의 적정농도는 $50\;{\mu}M$이었다. 형질전환된 gall은 kanamycin 농도가 $100\;{\mu}g/ml$ 이상인 배지를 사용하거나, 생장조절제가 들어있지 않은 배지를 사용하여 선택적으로 유기 및 증식시킬 수 있었다. A. rhizogenes를 접종시킨 조직으로부터 유기된 gall은 생장조절제를 포함하는 배지뿐만 아니라, 생장조절제가 없는 배지에서도 3주 이내에 뿌리를 형성하였다. NAA 0.05 mg/ml와 BA 0.5 mg/ml를 첨가한 배지에서 배양된 gall로 부터 약 6주일 후 식물체가 분화되었다. A. rhizogenes를 접종시켜 얻은 gall,그리고 gall로부터 재분화된 식물체의 추출물에서 agropine과 mannopine이 검출되어, 도입된 opine합성 유전자가 발현되고 있는 것이 확인되었다.

• Journal of Plant Biology
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• 제34권4호
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• pp.261-266
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• 1991

The hairy root was induced form potato tuber disc by infection of a. rhizogenes. The detection of the agropine and mannopine by paper electrophoresis confirmed that induced hairy root was transformed by A. rhizogenes. The activity of peroxidase was the highest at 5 weeks and isozyme pattern of peroxidase revealed 3 cathodic bands and 2 anodic bands and new C4 band(pI 4.6) was observed at 7 weeks after cultivation in hairy root was isoelectric focusing. To study the effect of Ca2+ on cell wall formation in hairy root, channel blocker of Ca2+ was treated. The activity of $\beta$-glucan synthetase II(GS II) related to cell wall synthesis was inhibited by about 50% in diltiazem and flunarizine treatment than that of control, but stimulated in CaCl2 treatment. Therefore these results showed that Ca2+ might be an effective factor in the cell wall formation. The activity of GS II by NaF treatment was increased by about 30%. This result suggested that the activity GS II is changed through phosphorylation process.

• Journal of Microbiology and Biotechnology
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• 제9권5호
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• pp.637-645
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• 1999

Two putative regulator genes, mocR and mocS, of the moc (mannityl opine catabolism) operons in pTi15955 of the octopine-/mannityl opine-type Agrobacterium tumefaciens strain 15955, were tested for their possible roles as repressors in the moc operons. The regions upstream of macC and mocD, the first structural genes in the two divergently oriented moc operons, were transcriptionally fused into the promoterless lacZ reporter gene. Each of the lacZ-fusions was introduced into Agrobacterium strain UIA5, a Ti plasmid-cured derivative, harboring either a mocR or a mocS clone. The resulting strains were grown in media containing various sugar sources, and the $\beta$-galactosidase activities were quantitatively measured. The results suggested that MocR repressed the expression of macC and macD. The expression of the fused $\beta$-galactosidase was not induced by mannopine (MOP) or possible catabolic intermediates of the opine, e.g. santhopine (SOP), glucose, mannose, or glutamine. However, the repression was significantly relieved by the supplementation of MOP and the concomitant introduction of the agcA gene encoding MOP cyclase that catalyzes the lactonization of MOP to agropine (AGR). These results suggested that AGR, rather than MOP or the other catabolic intermediates, is the inducer for the expression of the operon. On the contrary to previous report showing that the induction levels of macC and macD were lowered by the supplementation of inorganic nitrogen in media, the expression of these genes was not affected by the level of nitrogen in our reporter system. MocS did not strongly repress the expressions of macC and mocD. It is possible that MocS may be involved in the regulation of the operons present downstream of the moc operon, which are responsible for the utilization of mannopinic acid and agropinic acid.

• KSBB Journal
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• 제9권2호
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• pp.157-164
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• 1994

인삼의 잎, 줄기, 뿌리 절편에 Agrobatriumrhizogenes(stain $A_4$를 접종하여 형질이 전환된 조직(모상근)을 유도, 배양한 후 saponin 고생산능 clones을 선발하였으며, 아울러 형질전환 여부를 dot blot hybridization 과 opine 분석으로 확인하였다. 여러 부위에서 유도된 모상근은 모두 암조건의 MS 배지에서 활발히 생장하였으며, 이들 중 HB3 clone을 이용하여 동질화딘 모상근 clon으로 배양한 후 saponin 고생산능 clon을 선발한 결과 HB2-10 clone이 최대의 생장을 보였으며 총 saponin함량은 0.55wt%로 나타났다. 그러나 총 saponin함량이 가장 높은 clone은 비교적 생장이 느린 HB3-2 clone이었으며 0.74wt%의 함량을 나타내었다. 아울러 dot blot hybridization 결과 Ri-T-DNA가 식물체의genome 내로 삽입되어 있었으며, opine확인결과 모든 모상근 clone으로부터 argropine과 mannopine이 검출되었다.

• KSBB Journal
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• 제13권2호
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• pp.155-161
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• 1998

The hairy roots of Crotalaria sessiliflora were induced from the tissue segments infected with Agrobacterium rhizogenes ATCC 15834. The induced hairy roots were subjected to paper electrophoresis fro the detection of opine-positive clones which were considered to have been transformed. Mannopine and agropine were presented in hairy root clones while mannopine was presented in two hairy root clones. Eight hairy root clones were selected and cultured in MS, B5 and WP media. Each of hairy root clones was showed a difference in branch pattern and growth rate. The best culture medium and culture conditions of hairy roots were in $\frac{1}{2}$MS(3% sucrose, pH 5.7) liquid medium at 25$^\circ C$, 70 rpm under dark, the growth rate in $\frac{1}{2}$MS liquid medium was increased with 210-fold more than that of inoculated hairy roots and with 2-fold more than that in MS liquid medium. Also, the adequate condition for hairy root growth was such that concentration of KH$_2PO$_4 was 1.25mM and the ratio of NH${_4}{^+}$ : NO${_3}{^-}$ was 1 to 3 in MS medium. The presence of pyrrolizidine alkaloids, monocrotaline, in the hairy roots was detected by TLC.