Early growth, pigmentation, protein content, and phenylalanine ammonia-lyase (PAL) activity of red curly lettuces (Lactuca sativa L.) grown under different lighting conditions were investigated. Fluorescent lamps (control), blue, red, and blue plus red light-emitting diodes (LEDs) were used as light sources for 10 days. An equal proportion (1:1) of blue and red LEDs was used in the mixed radiation condition. Compared with the control, monochromic red or blue lighting increased fresh and dry weights of 'Ttuksum' and 'Jaju' lettuces. Anthocyanin synthesis was also significantly promoted by the mixed radiation of blue and red LEDs. The mixed radiation also increased the protein content and PAL enzyme activity of 'Ttuksum' leaves by about 200% compared to other treatments. Anthocyanin content was the highest in lettuces subjected to the mixture radiation of blue and red light treatment, while anthocyanin synthesis was inhibited by monochromic red light. The results of the present study indicate that growth and pigment synthesis in lettuces are significantly enhanced by exposure to mixed radiation from blue and red LEDs.
A low acid phosphatase 3 (lap3) mutant was identified and characterized from an Arabidopsis activation-tagged (Weigel) population. The roots of the lap3 plants showed lower acid phosphatase (APase) activity compared to wild-type ones under low-Pi conditions ($10{\mu}M\;Pi$). Plasmid rescue experiments revealed that the activation-tagging vector was inserted into the intergenic region between At4g31540 and At4g31550 in the Arabidopsis genome. The genotypic segregation of the lap3 mutation was tightly linked with the phenotypic segregation of root APase activity in the prgeny of lap3. The transcript level of the At4g31520 (SDA1: SEVERE DEPOLYMERIZATION OF ACTIN 1), located 7.4 kb from the CaMV 35S enhancers in the lap3 mutant, was significantly reduced compared to that in the wild type. It was speculated that cellular actin polymerization may be involved in Pi acquisition in higher plants.
Kim, Soon-Ja;Kim, In-Woo;Kwon, Yong-Nam;Yun, Eun-Young;Hwang, Jae-Sam
Journal of Microbiology and Biotechnology
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제22권2호
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pp.264-269
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2012
Recently, we reported that the synthetic Coprisin analog peptide 9-mer dimer CopA3 (consisted of all-L amino acid sequence) was designed based on a defensin-like peptide, Coprisin isolated from Copris tripartitus. The 9-mer dimer CopA3 (L-CopA3) had antibacterial activity and induced apoptosis in human leukemia cells via a caspase-independent pathway. In this study, all of amino acid sequences of L-CopA3 were modified to all D-form amino acids (DCopA3) to develop a more effective antimicrobial peptide. We investigated whether D-CopA3 had antimicrobial activities against pathogenic microorganisms and pro-apoptotic effects in human leukemia cells (U937, Jurkat, and AML-2). The synthetic peptide D-CopA3 had antimicrobial activities against various pathogenic bacteria and yeast fungus with MIC values in the 4~64 ${\mu}M$ range. Moreover, D-CopA3 caused cell growth inhibition, and increased the chromosomal DNA fragmentation and the expression of inflammatory cytokines, TNF-${\alpha}$ and IL1-${\beta}$, transcripts in human leukemia cells. The all-D amino acid peptide DCopA3 proved as effective as the L-CopA3 reported previously. These results provide the basis for developing D-CopA3 as a new antibiotic peptide.
The present study was designed, fIrst to develop the new methodology to measure the bioluminescence activity easily in live developing bovine embryos by photoncounting, and secondly to compare the expression efficiency of four luciferase reporter genes in bovine embryos at four- to 16-cell stages. In experiment 1, equimolar pSVlacZ and pSVEluc were microinjected into the pronucleus of fertilized bovine oocytes. At 2 days after micro injection, bioluminescence activity of these embryos was measured by photoncounting with a luminometer for 1 min, and lacZ gene expression in the same embryos was assayed by X-gal staining. All the luciferase-positive oocytes showed some bacterial ${\beta}$-galactosidase activity irrespective of the intensity. In experiment 2, four firefly luciferase genes (pTKEluc, pTK6WEluc, pSVEluc and pMiwluc) were introduced by micro injection, and the injected embryos were cultured for the following 2 days. Detection of the luciferase gene expression was done by photoncounting at 5 to 55 min. Over the measurement period, the luciferase activity was almost constant irrespective of the transgenes microinjected. The luciferase activity and expression efficiency at 2 days after microinjection were not significantly affected by the difference in the microinjected transgenes. The present results demonstrated that the bioluminescence activity in live developing bovine embryos could be measured quickly by photoncounting.
국내 및 일본에서 육성된 벼 품종을 고온 저장시 저장기간에 따른 발아율, 이화학적 특성, lipoxygenase의 활성 및 이들 상호관계를 검토하였다. 1. 고온저장($35^{\circ}C$)시 발아율, 현미 단백질, 지방산도 및 lipoxygenase 활성은 저장기간 및 품종 간 차이가 크게 있었으며 두 요인의 상호작용도 인정되어 저장기간별 품종 간 차이가 다르게 나타났다. 2. 고온저장에 의한 현미 단백질, 지방산도 및 lipoxygenase 활성은 저장기간이 길수록 증가하였던 반면, 발아율 및 도요식미치는 감소하는 경향이었다. 3. 지방산도와 발아율 간에는 부의 상관이 지방산도와 lipoxygenase의 활성은 정의 상관이 인정되었다. 4. 17개 품종을 발아율, 지방산도 및 lipoxygenase 활성을 고려하여 군집분석을 수행한 결과 2개의 그룹으로 구분되었다. I군에 속하는 품종은 오대벼, 상미벼, 운광벼, 일품벼, 남평벼, 일미벼, 동안벼, 중산벼, 추청벼, 히또메보레, 고시히까리 등 11개 품종으로 비교적 발아율이 높고 지방산도 및 lipoxygenase 활성이 낮았다.
Seed color is controlled by several genes and is a key trait in determining the metabolite content and biological activities of legume genotypes. In this study, 296 adzuki bean accessions, including 159 grey, 99 red, and 38 white adzuki beans, were grown in Korea. Variations in total phenolic content (TPC), total saponin content (TSC), DPPH• scavenging activity, ABTS•+ scavenging activity, and ferric reducing antioxidant power (FRAP) were assessed and were reported to be in the ranges of 1.52-8.24 mg GAE/g, 14.36-114.22 mg DE/g, 0.23-12.84 mg AAE/g, 1.05-17.66 mg TE/g, and 0.59-13.14 mg AAE/g, respectively, with a wide variation across adzuki beans. Except for DPPH• scavenging activity, the average values declined in the order gray > red > white adzuki beans, each demonstrating a significant variation (p < 0.05). White adzuki beans, which showed low metabolite content and antioxidant activity, were clearly separated from the gray and red genotypes using principal component and hierarchical cluster analyses. Moreover, TPC, TSC, and antioxidant activities were strongly correlated, regardless of seed color. Overall, the diversity of the TPC, TSC, and antioxidant activity in a broad population of adzuki bean genotypes was determined. Furthermore, this study found that seed color variation in adzuki beans had a significant effect on the metabolite content and antioxidant activity. Superior accessions with high levels of TPC, TSC, and antioxidant activity were also discovered and could be used for functional plant breeding and human consumption. The findings of this study may be useful for understanding the relationship between seed coat color and metabolite concentration in adzuki beans, paving the way for molecular-level analyses.
The nematicidal, antifungal and antioxidant activities of methanol extracts from six Vietnamese native medicinal plants were evaluated by various assays in vitro. Of the plant extracts tested, Terminalia nigrovenulosa was found to possess the highest activity when compared to the others. The leaves and bark of T. nigrovenulosa showed strong inhibitory activity against Meloidogyne incognita and Fusarium solani. The DPPH (1,1-Diphenyl-2-picryl-hydrazyl) radical scavenging, reducing power and total antioxidant activities of T. nigrovenulosa bark were higher than that of the remainder plant extracts. Chitinase activity of these plants was also investigated using SDS-PAGE. The results obtained in the present study indicate that T. nigrovenulosa leaf extracts are the greatest potential source as nematicides and fungicides for the control of M. incognita and F. solani. In particularly, T. nigrovenulosa bark extracts could be used as a potential source of commercially viable levels of natural antioxidant.
This study was conducted to investigate the effects of effects of enprostil, a prostaglandin $E_2$, analogue, on liver triacylglycerol content and factors that regulate liver lipid metabolism in mice. Mice received vehicle or $10{\mu}g$ enprostil/kg body weight intraperitoneally every 6 h, and were killed at 0, 6, 12, 18 and 24 h after the first injection. Enprostil significantly lowered liver triacylglycerol content after 12 h of the first injection. However, the peroxisomal ${\beta}$-oxidation activity was inconsistent with the result of liver triacylglycerol content, because its activity was lovered by enprosil. In another experiment, the effect of enprostil on lipid metabolism in mice was investigated in a short period. Mice received $10{\mu}g$ enprostil/kg body weight intraperitoneally, and were killed after 0, 5, 10, 30 and 60 min. After 30 min, malic enzyme activity was significantly increased by the administration of enprostil compared with the activity at 5 min after. No significant changes in liver carnitine palmitoyltransferase and peroxisomal ${\beta}$-oxidation activities were observed. Plasma free fatty acid concentrations were markedly reduced from 5 through 60 min after the administration of enprostil. Consequently, enprostil suppressive effect on liver triacylglycerol concentration might result from the decreased entry of free fatty acid into liver.
From apple skin, we isolated a bacterial strain which strongly inhibited the growth of apple white rot fungus, Botryosphaeria dothidea. The isolated strain, designated as SS279, was identified to be the genus Bacillus. The antifungal activity of Bacillus sp. SS279 was found in the culture filtrate. The production of antifungal substances occurred during logarithmic phase and was the highest when cultures reached the stationary growth phase. The optimum ranges of temperature and pH for its production were 25-30$\circ$C and 4.5-9.0, respectively. The culture filtrate of Bacillus sp. SS279 exhibited a strong inhibitory effect on the spore germination and germ tube elongation of B. dothidea. Autoclaved culture filtrate of Bacillus sp. SS279 showed only a slight decrease in antifungal activity, indicating that the Bacillus sp. SS279 produce heat-stable antifungal substances. In in vivo bioassay, Bacillus sp. SS279 also showed antagonistic activity against apple white rot caused by B. dothidea.
Three recombinant Saccharomyces cerevisiae strains showing different levels of xylose reductase activity were constructed to investigate the effects of xylose reductase activity and glucose feed rate on xylitol production. Conversion of xylose to xylitol is catalyzed by xylose reductase of Pichia stipitis with cofactor NAD(P)H. A two-substrate fermentation strategy has been employed where glucose is used as an energy source for NADPH regeneration and xylose as substrate for xylitol production. All recombinant S. cerevisiae strains Yielded similar specific xylitol productivity, indicating that xylitol production in the recombinant S. cerevisiae was more profoundly affected by the glucose supply and concomitant It generation of cofactor than the xylose reductase activity itself. It was confirmed in a continuous culture that the elevation of the glucose feeding level in the xylose-conversion period enhanced the xylitol productivity in the recombinant S. cerevisiae.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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