• 제목/요약/키워드: affinity membrane

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소수성 알루미나막의 증가투과에 의한 에탄올의 분리 (Separation of ethanol/water mixtures with hydrophobic alumina membrane in vapor permeation)

  • 이상인;송근호;이광래
    • 산업기술연구
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    • 제20권A호
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    • pp.179-184
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    • 2000
  • The surface of porous alumina membrane was modified with silane coupling agent in order to enhance hydrophobicity. The contact angle of water to the surface-modified alumina membrane was greater than $90^{\circ}$. The surface-modified membrane was tested in vapor permeation for the concentration of aqueous ethanol. With the increase of ethanol concentration in the feed, permeation flux increased due to the greater affinity of ethanol with surface-modified alumina membrane than that of water. The experimental results showed that the permeation rate of surface-modified alumina membrane was 15~1000 times greater than that of polymer membranes.

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Protein Phosphatase 2A의 활성화에 미치는 Lipid Bilayer Membrane의 저해 효과 (Inhibitory Effect of Lipid Bilayer Membrane on Protein Phosphatase 2A)

  • 남기열
    • KSBB Journal
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    • 제7권4호
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    • pp.302-307
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    • 1992
  • protein phosphatase 2A는 bovine brain homogenate의 세포질 fraction에서 얻어졌다. 기질로서 인산화된 histione H1을 이용하여 측정한 phosphatase 의 활성은 dipalmitoyIphophatidylcholine(DPPC) 혹은 phosphatidylserine/DPPC의 혼합물로 구성된 liposome의 존재하에서 저해되었다. Protein phosphatase 2A의 lipid membrane에의 결합은 다중층 지질막의 혼합물 계에서 liposome 의 양이 증가함에 따라서 상등액 중의 phosphatase의 활성이 감소하는 것으로 확인할 수 있었다. 또한 [$^{125}I$]protein phosphatase 2A가 liposome과 동시에 용출되는 것으로도 확인되었다. 그러나 liposome에 대한 protein phosphatase의 친화력은 높지 않았다. 한편, okadaic acid와 liposome은 협동으로 phosphatase의 활성을 감소시켰다. 이것은 okadaic acid가 lipid membrane이나 membrane에 결함한 phosphatase에는 결합하지 않는다는 것을 의미한다. 그러므로 lipid membrane에 의한 protein phosphatase 2A의 활성 저해 효과는 phosphatase 2A와 lipid membrane과의 결합에 의한 것이라고 설명될 수있다.

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Neurospora crassa의 액포에 존재하는 arginine transporter의 표지방법 (Affinity labeling of the Vacuolar Arginine Transporter in Neurospora crassa)

  • 이연희
    • 미생물학회지
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    • 제27권2호
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    • pp.108-116
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    • 1989
  • 액포에 존재하는 arginine 운반체의 인식 특이성에 근거하여 NBZ arginyl diazomethane을 합성, affinity label로 사용하였다. 이 arginyl derivative는 ATP-dependent와 ATP-indepndent에 의한 arginine 운반작용을 억제하였다. 액포에의 결합은 비역가적이며, 강한 염기에 의해 분리되었다. Cysteine을 blocking 시키면, 결합은 일어나지 않았다.

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표면개질 알루미나막의 증기투과에 의한 알코올의 분리 (Separation of Alcohol/water Mixtures with Surface-modified Alumina Membrane in Vapor Permeation)

  • 이상인;오한기;이광래
    • 멤브레인
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    • 제10권3호
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    • pp.121-129
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    • 2000
  • 높은 선택도와 투과도를 가진 분리막이 요구되지만 선택도가 높은 막은 투과도가 낮은 것이 일반적이다. 본 연구에서는 적절한 선택도를 유지하면서 높은 투과도를 갖는 분리막을 제조하기 위하여 다공성 알루미나막을 실란커플링제로 코팅하였다. 코팅된막에 대한 물의 접촉각은 90$^{\circ}$ 이상이었으며, 큰 소수성을 가짐을 의미하기 때문에 에탄올, 이소프로판올, 부탄을 수용액의 농축을 위한 증기투과실험을 수행하였다. 공급액중의 알코을 농도가 증가함에 따라 투과도가 증가하였으며, 이는 물에 비하여 코팅된 막에 대한 에탄올, 이소프로판올, 부탄올의 친화도가 크기 때문으로 판단된다. 코팅된 알루미나막의 투과도는 고분자막의 투과도에 비하여 20~1000배로 크게 나타났다.

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Oxomemazine의 Muscarinic Receptor Subtypes에 대한 결합성질 (Binding Profiles of Oxomemazine to the Muscarinic Receptor Subtypes)

  • 이신웅;김정구
    • 대한약리학회지
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    • 제30권1호
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    • pp.49-57
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    • 1994
  • Oxomemazine이 muscarinic receptor subtypes에 대하여 선택성을 가지는지에 관한 지견을 얻고자, 대뇌, 심실 및 회장 muscarinic receptor에 대한 oxomemazine의 결합성질을 조사, 비교하였다. $[^3H]QNB$ 포화결합실험 결과 세 조직의 muscarinic receptor는 $[^3H]QNB$에 대해서는 affinity가 약 60pM인 단일 receptor인 것으로 추정되었다. 대뇌에서 pirenzepine과 oxomemazine의 $[^3H]QNB$ 결합억제에 대한 Hill coefficient는 각각 0.67 및 0.8로서 대뇌에는 이들 약물에 대하여 affinity가 서로 다른 두 종류의 muscarinic receptor subtypes가 존재하는 것으로 나타났으며, pirenzepine에 대한 high $affinity(M_1)$$low affinity(M_2)$ receptor 및 oxomemazine에 대한 high $affinity(O_H)$$low\;affinity (O_L)$ receptor의 분포비는 약 60:40 및 40:60이었고, $M_1$$M_2$ receptor에 대한 pirenzepine의 $K_i$치는 16nM 및 431 nM, $O_H$$O_L$, receptor에 대한 oxomemazine 의 $K_i$치는 80nM 및 1350nM이었다. 그러나 심실과 회장에서 이들 약물의 $[^3H]QNB$ 결합억제에 대한 Hill coefficient는 1에 가까웠다. 심실과 회장 muscarinic receptor에 대한 pirenzepine의 $K_i$치는 850nM 및 250nM, oxomemazine의 $K_i$치는 1460nM 및 670nM로서 대피에서 이들 약물의 low affinity receptor에 대한 $K_i$치에 가까웠다. 즉, muscarinic receptor에 대한 affinity면에서 oxomemazine은 pirenzepine과 같이 대뇌에서 가장 높았으며, 회장에 대해서는 중등도였고, 심실에서 가장 낮았다. 이로 보아 oxomemazine은 $M_1\;receptor$에 선택성이 있는 것으로 추정된다.

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흰쥐에 Methanethiol 투여가 적혈구막 손상에 미치는 영향 (Effect of Methanethiol Administration on the Erythrocyte Damage in Rats)

  • 정소웅;윤종국
    • 한국환경보건학회지
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    • 제19권4호
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    • pp.83-89
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    • 1993
  • To evaluate an effect of methanethiol on a cause of erythrocyte membrane damage in rats, methanethiol was given at 11.25 rag/100 g body weight, and after 4 hr, the animals were sacrifled, the activities of Na$^+$/K$^+$ ATPase, protein contents in partial purified erythrocyte membrane and erythrocyte indices were determined Concomitantly, in vitro, effect of methanethiol on the erythrocyte fragility, Na$^+$/K$^+$ ATPase activity and its kinetics in various concentration of substrate from the preincubated erythrocyte membrane with methanethiol were demonstrated. The spleen weight per body weight (%) and MCV of erythrocyte in methanethiol-treated rats were more increased than those in the control group. The Na$^+$/K$^+$ ATPase activities in erythrocyte membrane were more decreased in methanethiol-treated rats than those in the control group. The apply of 0.05 ng rat whole blood to the 0.24 mg/ng of methanethiol solution in isotonic condition showed the complete hemolysis. The Na$^+$/K$^+$ ATPase activity in preincubated erythrocyte membrane with methanethiol at 37$\circ$C showed the dual effect and the K$_m$ value of Na$^+$/K$^+$ ATPase was higher in the preincubated erythrocyte membrane with methanethiol than that in the preincubated erythrocyte membrane omitted the methanethiol. These results suggest that the methanethiol may induce the damage of rat's erythrocyte membrane due to a change in substrate binding affinity of Na$^+$/K$^+$ ATPase.

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이담자 효모균의 성분화과정에서 막단백질 중 $\Ca^{2+}$-ATPase와 trigger peptidase(TPase)의 상호관계 (Relation of $\Ca^{2+}$-ATPase and trigger peptidase(TPase) that are Membrane Proteins in a Differentiation Process on Heterobasidiomycerous Yeast)

  • 정영기;이태호;정경태
    • 한국미생물·생명공학회지
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    • 제22권1호
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    • pp.1-6
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    • 1994
  • We have studied the relation between Ca$^{2+}$-ATPase and trigger peptidase(TPase) which are membeane protein well known as their significant role for signal transduction of mating pheromone in heterobasidiomycetous yeast. Rhodosporidium toruloides. We found out that there were Ca $^{2+}$-ATPase and TPase together in isolated calmodulim binding protein(CBP), usion calmodulin affinity column chromatography after solubilization of mation type a cell membrane protein, and that the dependence of enzyme activity of both the enzymes on Ca$^{2+}$, phospholipid and nonionic detergent are similar. However, Ca$^{2+}$-ATPase hed quite absolute dependence on calmodulin and, on the other hand, TPase didn't have any dependence. Judging from the fact that there are both enzymes in CBP which the dependence of calmodulin are quite different, we found out that both enzymes were made to their compound and existed in mating type a cell membrane.

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Pervaporation Separation of Water/Ethanol Mixtures through PBMA/anionic PAA IPN Membrane

  • Jin, Young-Sub;Kim, Sung-Chul
    • 한국막학회:학술대회논문집
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    • 한국막학회 1996년도 추계 총회 및 학술발표회
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    • pp.86-87
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    • 1996
  • IPN (Interpenetrating Polymer Network) is a mixture of two or more crosslinked polymers with physically interlocked network structures between the component polymers. IPN can be classified as an alloy of thermosets and has the characteristics of thermosets such as the thermal resistance and chemical resistance and also has the characteristics of polymer alloys with enhanced impact resistance and amphoteric properties. The physical interlocking during the synthesis restricts the phase separation of the component polymer with chemical pinning process, thus the control of morphology is possible through variations of the reaction temperature and pressure, catalyst concentration and crosslinking agent concentration. Finely dispersed domain structure can be obtained through IPN synthesis of polymer components with gross immiscibility. In membrane applications, particularly for the separation of liquid mixtures, crosslinked polymer component with specific affinity to the permeate is needed. With the presence of the permeant-inert polymer component, the mechanical strength and the selectivity of the membranes are enhanced by restricting the swelling of the transporting polymer component networks.

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Anion Exchange Membrane Having Permselectivity specific Anion in Electrodialysis

  • Sata, Toshikatsu
    • 한국막학회:학술대회논문집
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    • 한국막학회 1998년도 춘계 총회 및 학술발표회
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    • pp.1-6
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    • 1998
  • To change permselectivity between anions through the anion exchange membrane in electrodialysis, the various modified anion exchange membranes were prepared: highly crosslinked anion exchange membranes, anion exchange membranes having benzyl trialkylammonium groups with different carbon number of alkyl chain as anion exchange groups and anion exchange membranes having pyridinium groups with a hydrophilic or hydrophobic substituent at a different position as anion exchange groups. It became clear from the evaluation of these membranes that the degree of the hydrophilicity of the anion exchange membranes greatly affects the permselectivity between two artions. To increase the hydrophiticity of the anion exchange membranes further, electrodialysis was carried out in the presence of ethylene glycols and the permeation of strongly hydrated anions increased and that of less-hydrated anions decreased. It became clear that the change in the permselectivity between two artions is due to the change in the affinity of anions to the membranes, not the change in mobility ratio of the anions in the membranes phase.

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$NH_4^+$ 정량을 위한 Amperometric Enzyme Electrode (Amperometric Enzyme Electrode for the Determination of $NH_4^+$)

  • 서무룡;김재상;이심성;배준웅;이흥락;박태명
    • 대한화학회지
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    • 제37권11호
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    • pp.937-942
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    • 1993
  • Immobilon-AV Affinity membrane에 L-glutamate dehydrogenase를 고정하여 유리질 탄소전극에 부착시킨 전극을 사용하여 암모니아를 전류법으로 정량하였다. 이때 환원형의 NADH가 $NAD^+$로 산화될 때 전류를 +1.0 volt vs. Ag/AgCl에서 측정하였다. 효소 고정화된 membrane을 부착시킨 전극의 감응 특성은 다음과 같다. 곧 직선 감응 농도 범위는 $4.0\;{\times}\;10^{-5}\;{\sim}\;4.0\;{\times}\;10^{-4}$ M이었으며, 정량한계는 2.0 ${\times}\;10^{-6}$ M이었다. 또한 감응 시간은 2분이었으며 효소 고정화된 막의 최적 pH와 수명은 각각 pH 7.3∼7.6 (Dulbecco's buffer 용액)과 25일이었다. 그리고 다른 생리활성 물질의 방해는 없었다.

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