To evaluate the effect of carbonization temperature of charcoal on the heavy metal adsorption property, Quercus mongolica wood and Larix kaempferi bark powder (100~60 mesh) were carbonized at between 400 and $900^{\circ}C$ at intervals of $100^{\circ}C$. In the properties of carbonized materials which affect the adsorption ability, pH increased with increasing the carbonization temperature, so that the pHs of wood and bark charcoal carbonized at $900^{\circ}C$ were 10.8 and 10.4, respectively. Also, in both materials, the carbon content ratio became larger as the carbonization temperature was raised. At the same carbonization temperature, carbon content ratio of the bark charcoal tended to be greater than that of the wood charcoal. In case of iodine adsorption which indicates the adsorption property in liquid phase, the wood charcoal showed higher adsorption value than the bark charcoal. From the investigation of adsorptive elimination properties of the charcoals against 15 ppm Cd, Zn, and Cu, the higher the carbonization temperature, the greater elimination ratio was. In comparison, the wood charcoal presented higher elimination ratio than that of the bark charcoal. In the wood charcoals carbonized at higher than $500^{\circ}C$, especially, 0.2 g of the charcoal was enough to eliminated almost 100% of the heavy metal ions. Heavy metal ion elimination ratio of the charcoals depended on the kinds of adsorbates. The effectiveness of adsorbates in adsorptive elimination by the charcoals were in order of Cu > Cd > Zn. This is because the physicochemical interaction between the adsorbate and adsorbent affects their adsorption properties, it is considered that subsequent researches are needed to improve the effectiveness of heavy metal adsorption by the charcoals.
Fast-paced industrial and agricultural development generates large quantities of hazardous heavy metals (HMs), which are extremely damaging to individuals and the environment. Research in both academia and industry has been spurred by the need for HMs to be removed from water bodies. Advanced materials are being developed to replace existing water purification technologies or to introduce cutting-edge solutions that solve challenges such as cost efficacy, easy production, diverse metal removal, and regenerability. Water treatment industries are increasingly interested in activated carbon because of its high adsorption capacity for HMs adsorption. Furthermore, because of its huge surface area, abundant functional groups on surface, and optimal pore diameter, the modified activated carbon has the potential to be used as an efficient adsorbent. Metal-organic frameworks (MOFs), a novel organic-inorganic hybrid porous materials, sparked an interest in the elimination of HMs via adsorption. This is due to the their highly porous nature, large surface area, abundance of exposed adsorptive sites, and post-synthetic modification (PSM) ability. This review introduces PSM methods for MOFs, chemical modification of activated carbons (ACs), and current advancements in the elimination of Pb2+, Hg2+, and Cd2+ ions from water using modified MOFs and ACs via adsorption.
Jo, Tae-Su;Lee, Oh-Kyu;Choi, Joon-Weon;Byun, Jae-Kyung
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.36
no.3
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pp.93-100
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2008
For investigation of adsoption properties of cadmium elimination by wood charcoal, $25m{\ell}$ aqueous cadmium solutions in various concentrations were treated with 0.2 g wood charcoal of Red Oak (Quercus mongolica) for 280 minutes. Almost 100% of cadmium elimination ratio was obtained in the solutions with initial concentration of 20 and 40 ppm in the treatment, whereas they were 75 and 50% in those of 80 and 160 ppm. In the effect of treatment time, the highest amount of cadmium ions was eliminated during the first ten minutes in each solution so that the elimination ratio of each case was over 70% of the maximum elimination value. From the analysis of adsorptive cadmium adsorption mechanism using the Langmuir adsorption isotherm, it was suggested that cadmium ion molecules were adsorbed at the active sites on the charcoal particle in form of one layer. The Gibbs free energy of the adsorption process was calculated in negative value for each solution. This means the adsorption processes are spontaneous which do not require the extra input energy.
Journal of The Korean Society of Clinical Toxicology
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v.1
no.1
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pp.6-11
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2003
Various forms of dialytic techniques are available for detoxification. Hemodialysis, hemoperfusion and hemofiltration (hemodialfiltration) are the main treatment modalities. Because these modalities are rather invasive and expensive, it must be decided in balance of the risk and benefit to the patient. The prime consideration in the decision is based on the clinical features of poisoning; hemodialysis or hemoperfusion should be considered in general if the patient's condition progressively deteriorates despite intensive supportive therapy. The hemodialysis technique relies on passage of the toxic agent through a semipermeable membrane so that it can equilibrate with the dialysate and subsequently removed. It needs a blood pump to pass blood next to a dialysis membrane, which allows agents permeable to the membrane to pass through and reach equilibrium. Solute (or drug) removal by dialysis has numerous determinants such as solute size, its lipid solubility, the degree to which it is protein bound, its volume of distribution etc. The technique of hemoperfusion is similar to hemodialysis except there is no dialysis membrane or dialysate involved in the procedure. The patient's blood is pumped through a perfusion cartridge, where it is in direct contact with adsorptive material (usually activated charcoal) that has a coating material such as cellulose. This method can be used successfully with lipid-soluble compounds and with higher-molecular-weight compounds than for hemodialysis. Protein binding does not significantly interfere with removal by hemoperfusion. In conclusion, hemodialysis, hemoperfusion and hemofiltration can be used effectively as adjuncts to the management of severely intoxicated patients.
Yoon-Bo Shim;Duk-Soo Park;Sung-Nak Choi;Mi-Sook Won
Journal of the Korean Chemical Society
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v.32
no.1
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pp.37-47
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1988
The electrochemical behavior of 2-Amino-1-cyclopentene-1-dithiocarboxylate (acdc) was investigated by the use of polarography, cyclic voltammetry and cathodic stripping voltammetry at glassy carbon electrode. In this study, it was found that the dimer of the acdc was deposited on the glassy carbon electrode via one-electron oxidation process at +0.25V vs. SCE. The ring formation between two dithio group occurs along with the elimination of one sulfur atom. The elimination of sulfur atom occurs via two electron oxidation process at +0.8V vs. SCE. The most sensitive cathodic stripping peak due to the formation of the dimer was observed at -0.85V vs. SCE. The peak relationship between current and concentration was fairly linear in the range of 3${\times}10^{-5}{\sim}1.0{\times}10^{-6}$M. The preconcentration procedure enhanced the sensitivity about 100 times for the analysis of acdc using diffusion current. Detection limit was found to be $2.5{\times}10^{-7}$M and relative standard deviation was ${\pm}$4.1 % at $5.0{\times}10^{-6}$M DC polarography.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.31
no.9
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pp.793-802
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2009
Adsorption properties were estimated for the organic silicon compounds (siloxanes) in an actual landfill gas (LFG) using adsorbents such as coconut activated carbon, coal activated carbon, silica gel, sulfur adsorbent, carbonized sludge, and molecular sieve 13X. Coconut activated carbon showed the highest removal efficiency of more than 95%. The desorption of hexamethyldisiloxane (L2) from the adsorbent, however, resulted in the remarkable concentration variation of the compound in the treated gas. Silica gel, which had high adsorption capacity for L2 in single substance adsorption experiment in the other study, could not remove the component in the actual landfill gas while it adsorbed well octamethylcyclotetrasiloxane (D4) and decamethylcyclopentasiloxane (D5) in the LFG. Therefore the elimination of hexamethyldisiloxane is an important factor to determine the level of total organosilicon compound in pretreated landfill gas. Moreover, the L2 from the actual landfill gas was effectively adsorbed by the serial adsorption test using two columns packed with coconut activated carbon which has the great capacity of siloxanes removal among others. In order to utilize efficiently LFG as a renewable energy, the emission and adsorptive characteristics of the substance to be treated should be considered for the organization, operation, and management of pretreatment process.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.30
no.12
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pp.1218-1224
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2008
A liquid culture of yeast "Candida tropicalis" was used in a fluidized bioreactor to achieve high removal efficiencies of volatile organic compounds (VOCs). In this study, granular activated carbon (GAC) was used as a fluidized material to improve adsorptive capacity as well as mass transfer of gaseous toluene, the model VOC. The GAC fluidized bioreactor demonstrated toluene removal efficiencies ranging from 50 to 80%, when inlet toluene loading varied in a range between 13.1 and 37.4 g/m$^3$-hr. The maximum elimination capacity determined in the GAC fluidized bioreactor was 172 g/m$^3$-hr at a toluene loading of 291 g/m$^3$-hr. Transient loading experiments revealed that the removal efficiency was remained unchanged during an increased loading period, and toluene introduced to the bioreactor was first absorbed to GAC and then slowly desorbed and became available to the yeast culture. Hence the fluidized GAC helped to achieve an improved mass transfer between the gas and liquid phases, resulting in high toluene removal capacity. Consequently, the GAC fluidized bioreactor using C. tropicalis can be successfully applied for the removal of VOCs, and is a feasible alternative over conventional processes such as packed-bed biofilters.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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