The purpose of this experimental study examine characteristics of blood pigments removal of butchery wastewater by heat processed eggshell, compare activated carbon with its efficiency. Calcined eggshell were classified into four kinds of mesh as HPES-32(Heat Processed Eggshell 32 $mesh=500{\mu}m$), HPES-48($300{\mu}m$), HPES-150($180{\mu}m$) and HPES-150($106{\mu}m$). And two contacting process of CMFA(Complete Mixing Float Adsorption) and FLFA(Fixing layer Flow Adsorption) Were used for getting removal efficiency of blood pigments. In case of using CMFA process, the removal efficiency of blood pigments was occurred as HPES-80>HPES-150>HPES-32, but in case of using FLFA process was occurred as HPES-150>HPES-80>HPES-48>HPES-32. The two results between CMFA and FLFA were differ in strength of removal efficiency of blood pigments.
In this study, loess composites, loess with lanthanum and with aluminum, were made and evaluated for treatment of phosphorus removal in natural water system. Desiccation method for production of loess composite was superior to centrifugation method in obtaining high concentrated composites of lanthanum and aluminum. Washing of loess lanthanum composite by water did not deteriorat the lanthanum concentration in the composite, but this lowered the aluminum concentration of loess aluminum composite. Total of 15 and 37.5% of aluminum contents were removed after first washing treatment in aluminum loess of 0.05% and 0.1% respectively. However, no more aluminum loss was monitored with increase of washing times. Phosphorus removal efficiencies were not decreased with washed loess aluminum composite. Phosphorus removal was successfully achieved by adsorption of phosphate to loess composite at pH range of 5.0 ~ 8.0. Freundlich and Langmuir adsorption isotherm was observed in the adsorption of phosphate for loess composite. Dosages of 0.05% and 0.1% lanthanum composite for 95% of phosphorus removal could reduce its usage amount to 25% and 50%, respectively, comparing with dosage of loess alone. Dosages of 0.05% and 0.1% aluminum composite could reduce its usage amount to 48% and 63%, respectively.
Wastewater from textile industries is a major cause of water pollution in most developing countries. In order to address the issues of water pollution and high cost for treatment processes, the use of an inexpensive and environmentally benign adsorbents has been studied. The objective was to find a better alternative to the conventional methods. Lemon grass waste (ash) collected from a lemon grass stream distillation subunit in Bhutan was tested for dye removal from aqueous solutions. The study investigated the removal of methylene blue using the following operational parameters: initial concentration (100-600 mg/L), contact time, adsorbent dose (0.1-0.55 gm/100 mL), and pH (3-10). It was found that the percentage removal of dye increased with a decrease of the initial concentration and increased contact time and dose of adsorbent. The basic pH solution of dye showed better adsorption capacity as compared to the acidic dye solution. Langmuir and Freundlich adsorption isotherms were fitted to the data well. Data fitted better to Lagergren pseudo 2nd order kinetics than a 1st order kinetic model. Surface morphology was also examined via scanning electron microscopy. An elemental analysis was also carried out and the chemical composition and functional groups were analyzed using energy dispersive X-ray spectroscopy and Fourier transform infrared spectroscopy techniques, respectively. The obtained results indicate that lemon grass ash could be employed as a low cost alternative to commercial activated carbon in wastewater treatment for the removal of dyes.
This study was carried out to increase the treatment efficiency through the improvement of the conventional biological process, and to propose the optimal treatment direction. The optimal treatment conditions were derived based on the results of the spike damage tests in each single process. The removal efficiency of micropharmaceuticals was further increased when an ozone treatment process was added to the biological process compared to the single process. The soil and activated carbon adsorption process was introduced in the post-treatment to remove the micropharmaceutical residues, and the removal efficiency of the pharmaceduticals in the final effluent was more than 85% in spike damage experiment. In particular, the continuous process of biological treatment-ozone-adsorption could ensure the stable treatment of micropharmaceuticals, which had not been efficiently removed in the single process, as it showed more than 80% removal efficiency. Therefore, it is expected that the addition of the ozone oxidation and activated carbon adsorption process to the existing sewage treatment facilities can contribute to the efficient removal of micropharmaceuticals.
This study was carried out to evaluate the removal rate of organic and inorganic matters from landfill leachate using pre-treatment process as coagulation and limonite adsorption, and membrane process as RO (reverse osmosis) and NF(nanofiltration). By adding limonite adsorption as pre-treatment process, about 40% of organic matters in leachate was removed through pre-treatment process and 74.7% of boron was removed after RO process without pH adjustment. The rejection rate of boron in RO process mainly depends on the pH and increased at pH value of 10. RO process was performed as two stage system adjusting pH condtion to 7 and 10 in second RO stage for boron removal. Most (>90%) of TOC, Cl- and inorganic matters as Ca was rejected in first RO stage, the residue was rejected in second RO and the rejection rate was above 97%. Considering economic efficiency of operation cost, NF substituted for the first RO and total removal rate of TOC was above 90%. Through RO system toxicity to Daphnia in leachate was removed completely.
In order to apply the photocatalytic decomposition of aromatic VOCs, adsorbent prepared from MSWI fly ash was coated by $TiO_2$ solution to endow with photo-catalytic function. The effects of coating number, existence of light source and the type of $TiO_2$ solution used for coating were examined. Adsorbent coated with amorphous $TiO_2$ solution showed higher adsorptivity than adsorbent coated with crystal $TiO_2$ solution. Without light source, breakthrough curve of photo -catalyst absorbent for VOCs removal was similar to that of absorbent made from MSWI fly ash. On the other hand, breakthrough time was enlarged with light source and total removal efficiency of benzene and toluene was also increased. It can be explained as photo-decomposition effect of $TiO_2$ photo-catalyst. Total removal efficiency of benzene and toluene was increased according to the increase of coating number with light source. It was due to the effect of adsorption and photo reaction of photo-catalytic adsorbent. But total removal efficiency of benzene was lower than that of toluene. Because benzene was removed more effectively than toluene by adsorption, but photo - decomposition effect oi toluene was more high than benzene.
Natural organic matter (NOM) removal by physico-chemical adsorption and biological oxidation was investigated in five slow sand filters with different media depths. Non-purgeable dissolved organic carbon(NPDOC) and $UV_{254}$ absorbance were measured to evaluate the characteristics of NOM removal at different filter depths. Removal efficiency of NOM was in the range of 10-40% throughout the operation time. At start-up of the filters packed with clean sand media, NOM was probably removed by physico-chemical adsorption on the surface of sand through the overall layer of filter bed. However, when Schumutzdecke layer was built up after 30 days operation, the major portion of NPDOC was removed by biological oxidation and/or bio-sorption in lower depth above 50 mm. NOM removal rate in the upper 50 mm filter bed was $0.82hr^{-1}$. It was about 20 times of the rate($0.04hr^{-1}$) in the deeper filter bed. Small portion of NPDOC could be removed in the deeper filter bed by both bio-sorption and biodegradation. SEM analysis and VSS measurement clearly showed the growth of biofilm in the deeper filter bed below 500 mm, which possibly played an important role in the NOM removal by biological activity besides the physco-chemical adsorption mechanism
본 연구에서는 기존의 CDI (capacitive deionization)를 이용해 산업 폐수에 함유되어있을 수 있는 바륨 이온 제거에 관해서 연구하였다. Feed 용액은 30 mg/L의 BaCl2 (barium chloride dihydrate) 수용액을 사용하였고, 유속은 10 mL/min 설정하였다. 흡착 조건을 1.2 V에서 3, 5, 7분으로, 탈착 조건은 각각 -1, -1.5, -2 V 및 1, 2, 3분으로 다양하게 조정하여 가장 효율이 높은 조건을 선정하는 실험을 진행하였고, 그 결과 흡착 1.2 V/7분 탈착 -1 V/1분의 조건에서 64.4%의 바륨 이온 제거효율을 나타내었다. 동일한 실험 조건으로 바륨과 같은 농도인 30 mg/L NaCl 수용액에 대하여 CDI의 제거효율과 비교 분석한 결과 흡착 1.2 V/7분 탈착 -1 V/1분의 조건에서 69.9%의 제거효율을 나타내었다.
In order to develop a new adsorbent for removal of formaldehyde from aqueous solution, surface modification of TiO2 nanoparticles was performed with 2,4-Dinitrophenylhydrazine (DNPH) that have a strong affinity to the formaldehyde. Sodium dodecyl sulfate (SDS) surfactant was used to improve the DNPH grafting to TiO2 surface. Modified adsorbents were characterized by SEM, TEM, XRD, EDX and FTIR. Since the COD level in wastewaters including formaldehyde is considerable, it is necessary to determine the COD content of the synthetic wastewater. In order to determine the optimal removal conditions, the effect of contact time (60-210 min), pH (4-10) and adsorbent dosage (0.5-1.5 g/L) on adsorption and COD removal efficiencies were studied, using response surface method. EDX and FTIR analysis confirmed the presence of nitrogen-containing functional groups on the modified TiO2 surface. The maximum formaldehyde adsorption and COD removal efficiencies by modified TiO2 were about 15.65 and 7.35% higher than the unmodified nanoparticles respectively. Therefore, the grafting of nano-TiO2 with DNPH would greatly improve its formaldehyde adsorption efficiency. The optimum conditions determined for a maximum formaldehyde removal of 99.904% and a COD reduction of 94.815% by TiO2/SDS/DNPH nanocomposites were: adsorbent dosage 1.100 g/L, pH 7.424 and the contact time 183.290 min.
In this study, the characteristics of lead removal by PVA and alginate bead which used widely as immobilizing agents were investigated, and the difference of removal amounts between pure PVA/alginate bead and Sargassum thunbergii immobilized bead was studied. All PVA beads, pure and S. thunbergii immobilized, reached an equilibrium state in about 1 hour, and S. thunbergii immobilized bead adsorbed more lead than pure one. But in the case of alginate beads, they needed much time, about 5 hours, to reach an equilibrium state, and adsorbed lead four times higher than PVA beads. Therefore, it was considered that alginate beads had more mass transfer resistance and function groups which adsorb lead such as hydroxyl, carboxyl and etc. than PVA bead. To examine the continuous usage of alginate beads, the process of adsorption/desorption of lead was conducted repeatedly. As the process proceeded, the amounts of lead adsorption decrease, so it was indicated that the non-desorbed lead from alginate bead at first adsorption/desorption process remained constantly.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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