수산물 가공시 흘러나오는 폐수 중에 함유되어 있는 수용성 단백질을 chitosan에 흡착시키기 위하여 albumin과 hemoglobin, albumin-myoglobin 혼합단백질을 이용하여 chitosan과의 흡착 및 chitosan 제조조건에 따른 흡착효과와 chitosan의 수용성 단백질 흡착에 미치는 인자를 살펴본 결과는 다음과 같다. Chitosan위 탈아세틸화 조건을 60, 70, 80%로 달리하여, albumin, hemoglobin, albumin-myoglobin 혼합용액에 적용했을때 chitosan의 탈아세틸화도가 높을수록 chitosan과 단백질 사이의 흡착률은 높게 나타났다. 초음파 처리에 의하여 chitosan의 분자량이 작을수록 chitosan과 단백질 사이의 흡착률은 높게 나타났다. pH변화에 따른 chitosan과 수용성 단백질의 흡착률은 albumin 및 albumin-myoglobin 혼합용액에서는 pH 4.0에서, hemoglobin용액에서는 pH 7.0에서 흡착률이 높게 나타났다 chitosan과 수용성단백질과의 흡착에서 반응시간은 albumin및 albumin-myoglobin 혼합용액에서는 4시간, hemoglobin용액에서는 3시간까지 흡착률이 증가하였고, 그 이후의 시간이 경화하여도 흡착률의 증가는 거의 보이지 않았다. 수용성 단백질 용액에 NaCl 농도를 0.1M에서 1.0M로 증가시켜 첨가했을때 염의 농도가 높을수록 chitosan과 단백질 사이의 흡착이 잘 일어나지 않았다.
Kim, Gi-Jeong;Park, Seon-Min;Im, Hui-Seon;Kim, Bong-Su;Lee, Han-Gil
Proceedings of the Korean Vacuum Society Conference
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2010.08a
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pp.79-79
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2010
The electronic and adsorption structure of O-Phthaladehyde (OPA) on the H-Si(100) surface was investigated by using Near Edge X-ray Fine Structure (NEXAFS) and high resolution photoemission spectroscopy (HRPES). We confirmed that the OPA grown on the H-Si(100) surface showed good dependency with about 60 degree tilting angle using NEXAFS and a single O 1s peak by using HRPES. Hydrogen atom passivated on the Si(100) surface was found to be a seed for making one dimensional organic line that uses a chain reaction as the H-Si(100) surface was compared with the hydrogen free Si(100) surface. Through the spectral analysis, we will demonstrate 1-D directional formation of OPA on H-Si(100) surface using NEXAFS and HRPES.
Sin, Gwan-U;Rafailovich, M.H.;Sokolov, J.;Pernodet, N.;Satija, S.K.
한국생물공학회:학술대회논문집
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2002.04a
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pp.30-33
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2002
We have shown that it is possible to form a fibrilar network of fibronectin on a polyelectrolyte polymer film whose dimensions are similar to those reported on the extra cellular matrix. The fibronectin network was observed to form only when the charge density of the polymer was in excess of the natural charge density of the cell wall. Furthermore, the self-organized fibronectin layer was much thicker than the polymer film, indicating that long ranged interaction may playa key role in the assembly process. It is therefore important to understand the structure of the polymer layer/protein interface. Here we report on a neutron reflectivity study where we explore the structure of the polyelectrolyte layer, in this case sulfonated polystyrene (PSSx,), with varying degree of sulfonation (x<30%), as a function of sulfur content and counter ion concentration. These results are then correlated with systemic study of the adsorption and the multilayer formation of fibronectin as a function of incubation time for various sulfonation levels of $PSSx.^1$
International Journal of Precision Engineering and Manufacturing
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v.9
no.4
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pp.71-73
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2008
The development of polymer/inorganic nanocomposites has attracted a great deal of interest due to the improved hybrid properties derived from the two different components. Various nanoscale fillers have been used to enhance polymer mechanical and thermal properties, such as toughness, stiffness, and heat resistance. The effects of the filler on the final properties of the nanocomposites are highly dependent on the filler shape, particle size, aggregate size, surface characteristics, polymer/inorganic interactions, and degree of dispersion. In this paper, we describe the influence of different $CaCO_3$ dispersion methods on the thermal properties of polyethylene terephthalate (PET)/$CaCO_3$ composites: i.e., the adsorption of $CaCO_3$ on the modified PET surface, and the hydrophobic modification of the hydrophilic $CaCO_3$ surface. We prepared PET/$CaCO_3$ nanocomposites using a twin-screw extruder, and investigated their thermal properties and morphology.
The slip effect from the molecular interaction between fluid particles and solid surface atoms plays a key role in microscale fluid transport and heat transfer since the relative importance of surface forces increases as the size of the system decreases to the microscale. There exist two models to describe the slip effect: the Maxwell slip model in which the slip correction is made on the basis of the degree of shear stress near the wall surface and the Langmuir slip model based on a theory of adsorption of gases on solids. In this study, as the first step towards developing a general purpose numerical code of the compressible Navier-Stokes equations for computational simulations of microscale fluid flow and heat transfer, two slip models are implemented into a finite element numerical code of a simplified equation. In addition, a pressure-driven gas flow in a microchannel is investigated by the numerical code in order to validate numerical results.
CNT-$TiO_{2}$ nano complexes were prepared from $TiOSO_4$ and multi-walled carbon nanotube (MWCNT) by hydrolysis. The CNTs were dispersed uniformly with anatase $TiO_{2}$ in the prepared $TiO_{2}$-CNT complexes. The increasing MWCNT ratio leads to increased crystalline carbon and O/Ti ratio. The decomposition degree of methylene blue was experienced according to UV radiation time for study adsorption and photocatalytic activity. The samples having high MWCNT ratio show high adsorption and photodegradation. The high specific surface area, functional group having oxygen, low band gap energy, high electric conductivity, high volume to surface ratio, uniform structure and properties of MWCNT assist photocatalytic activity of CNT-$TiO_{2}$ complex.
Bhaskar, Subhasree;Park, Jung Gyu;Cho, Gae Hyung;Seo, Dong Nam;Kim, Ik Jin
Journal of the Korean Ceramic Society
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v.51
no.5
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pp.511-515
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2014
The thermodynamic instability of bubbles in wet-foam colloidal suspension is due to the substantial area of their gas/liquid interface. Several physical processes lead to gas diffusion from smaller to larger bubbles, resulting in a coarsening and Ostwald ripening of wet foam. This includes a narrowing of the bubble size distribution. The distribution and microstructure of porous ceramics, the adsorption free energy and Laplace pressure of $Al_2O_3$ particle-stabilized colloidal suspension, and $SiO_2$ content were investigated for tailoring the bubble size. Wet-foam stability of more than 80% is related to the degree of hydrophobicity with contact angles of $62-70^{\circ}$ achieved from the surfactant. The contact angle replaces part of the highly energetic interface and lowers the free energy of the system. This leads to an apparent increase in the surface tension (26-33 mN/m) of the colloidal suspension.
In In order to remove harmful trace elements such as $Co^{2+}$, $Ni^{2+}$ , $Cr_2O_7\;^{2-}$ from water, we synthesized AN-co-(MMA/IA) according to various mole ratio of monomers and spun by wet-spinning. And multi-functional PAN ion exchangers were prepared by hydrolysis. We observed structure, degree of functionalization, ion exchange capacity, distribution coefficient and mechanical properties for ion exchanger. Anion exchange capacity decreased in 4.5 ~ 4.2 meq/g with increasing of IA content and cation exchange capacity increased in 1.8 ~ 2.2 meq/g. Tensile strength of the ion exchanger increased up to 0.008 mol% IA content and appeared maximum value by 216$kg/cm^2$Distribution coefficient for AN-co-(MMA/IA) ion exchanger appeared maximum value for Co(II), Ni(II) in pH 5-6 range and for Cr(III) in pH 3-4 range. And the adsorption capacity was in the order of Cr(III) > Co(II) > Ni(II) for multicomponent in continuous process.
Prussian blue is known as a superior material for selective adsorption of radioactive cesium ions; however, the separation of Prussian blue from aqueous suspension, due to particle size of around several tens of nanometers, is a hurdle that must be overcome. Therefore, this study aims to develop granule type adsorbent material containing Prussian blue in order to selectively adsorb and remove radioactive cesium in water. The surface of granular activated carbon was grafted using a covalent organic polymer (COP-19) in order to enhance Prussian blue immobilization. To maximize the degree of immobilization and minimize subsequent detachment of Prussian blue, several immobilization pathways were evaluated. As a result, the highest cesium adsorption performance was achieved when Prussian blue was synthesized in-situ without solid-liquid separation step during synthesis. The sample obtained under optimal conditions was further analyzed by scanning electron microscope-energy dispersive spectrometry, and it was confirmed that Prussian blue, which is about 9.7% of the total weight, was fixed on the surface of the activated carbon; this level of fixing represented a two-fold improvement compared to before COP-19 modification. In addition, an elution test was carried out to evaluate the stability of Prussian blue. Leaching of Prussian blue and cesium decreased by 1/2 and 1/3, respectively, compared to those levels before modification, showing increased stability due to COP-19 grafting. The Prussian blue based adsorbent material developed in this study is expected to be useful as a decontamination material to mitigate the release of radioactive materials.
In order to charaterize weathering of chalcopyrite and behavior of dissolved metal ions in waste rocks from Manjang Cu mine, mineralogical studies such as refractive microscope, XRD and SEM/EDS analyses carried out. The weathering was mainly occurred in fractures and edge of the chalcopyrite within the mine waste rocks. The weathering process can be seen to reflect four stages based on the weathering degree of chalcopyrite. The main secondary minerals are goethite, covellite, azurite, malachite and brochantite. Dissolved Cu and As were mainly adsorbed Fe-hydroxide. Poorly crystalline Fe-oxide contains relatively high As contents. In oxdizing condition, the weathering of chalcopyrite mainly occurs along the fracture, while the replacement of chalcopyrite observed mainly in the grain and produced covellite and brochantite. The dissolved metals (Cu, Fe, As) in waste rocks from the abandoned Manjang mine area could attenuate naturally by precipitation, adsorption and replacement reaction.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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