한국미생물학회 2008년도 International Meeting of the Microbiological Society of Korea
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pp.171-171
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2008
We monitored the occurrence of human enteric viruses in urban rivers by cell culture-PCR and RT-nested PCR. Water samples were collected monthly or semimonthly between May 2002 and March 2003 in four urban tributaries. Enteric viruses were detected by RT-nested PCR and cell culture-PCR based on a combination of Buffalo Green monkey kidney (BGMK) and A549 cell lines, followed by phylogenetic analysis of amplicons. By RT-nested PCR analysis, 45 (77.6%), 32 (55.2%), 32 (55.2%), 26 (44.8%), 12 (20.7%), 2 (3.4%), 4 (6.9%), and 4 (6.9%) of 58 samples showed positive results with adenoviruses, enteroviruses, noroviruses (NV) genogroup I (GI) and II (GII), reoviruses, hepatitis A viruses, rotaviruses and sapoviruses, respectively. Adenoviruses were most often detected and only eight (13.8%) samples were negative for adenoviruses and positive for other enteric viruses in the studied sites. Thirty-one (77.5%) of the 40 samples were positive for infectious adenoviruses and/or enteroviruses based on cell culture-PCR, and the frequency of positive samples grown on A549 and BGMK (65.0%) was higher than that grown on BGMK alone (47.5%). The occurrence of each enteric virus, except reoviruses and hepatitis A viruses was not statistically correlated with the water temperature and levels of fecal coliforms according to Binary logistic regression model. By sequence analysis, most strains of adenoviruses and enteroviruses detected in this study are similar to the causative agent of viral diseases in Korea and most NV GI- and GII-grouped strains were closely related to the reference strains from China and Japan, and GII/4-related strains had similar sequences to strains recognized as a worldwide epidemic outbreak. Our results suggested that monitoring human enteric viruses is necessary to improve microbial quality and cell culture-PCR using the combination of A549 and BGMK cells and the adenovirus detection by PCR could be useful for monitoring viral contamination in the aquatic environment.
We investigated the viral contamination of water environment including tap water in Korea. River water used for source water was analyzed about monthly between 1997 and 1999 over a period 26 months. A total of 22 tap water samples were collected in 10 sites in 2 urban areas between 1997 and 1998 over a 11 months. All samples were examined for infectious enteroviruses and adenoviruses by a cell culture technique followed by PCR amplification. To identify the recovered viruses from tap water, sequence analysis of PCR products was performed. Infectious viral particles were detected in river water all year round, ranging from 0.93 to 17.3 Most Probable Number of Infectious Unit (MPNIU) /100L. Tap water samples also contained infectious viral particles. The frequency of enteroviruses and adenoviruses in tap water were $50.0\%$ (11/22) and $36.7\%$ (8/22), respectively. Both enteroviruses and adenoviruses were detected in five tap water samples $(22.7\%)$. The level of viral contamination in tap water was quite high, ranging from 0.2 to 2.9 MPNIU/100L, far above the recommended virus level in drinking water set by the U.S. EPA. Poliovirus type 1 derived from vaccine was frequently detected and the remainder comprised coxsackievirus B type or echovirus type 6, which were causative agents of aseptic meningitis in Korea in 1997 and 1998, respectively. Several types of adenovirus were detected in tap water samples and some water samples were found to contain adenoviruses which were closely related to enteric adenovirus type 40 and 41. This stusy shows that surface water and tap water in Korea may be exposed to the risk of viral contamination, especially from recently recognized viruses and this constitutes a potential public health hazard.
아데노바이러스는 다양한 급성호흡기감염증을 유발하며, 대부분 영유아나 어린이, 면역기능이 저하된 환자에게서 주로 나타나는 것으로 알려져 있다. 본 연구에서는 2009년부터 2011년까지 경기지역 소아청소년과 및 내과에 내원한 급성호흡기 감염증 의심환자를 대상으로 호흡기아데노바이러스의 유행양상 및 혈청형 분포양상을 분석하였다. 총 1,622명의 급성상기도 감염증이 의심되는 환자의 검체를 분석한 결과 102건(6.3%)에서 아데노바이러스를 검출하였다. 102건의 아데노바이러스 양성 검체에서 세포배양법으로 76주의 아데노바이러스를 분리하였고, 혈청형별 특이유전자인 헥손 유전자의 염기서열 분석을 통하여 혈청형을 확인하였다. 최근 3년간 경기도내에서 아데노바이러스 1형부터 6형까지 6개의 다른 혈청형이 분리되었고, 이 중 3형(n=40, 52.6%)이 가장 주류를 이루었다. 2009년에는 1형과 3형, 2010년에는 3형, 2011년에는 5형이 각각 우점하였다. 1, 2, 4, 5, 6형은 연중 산발적으로 확인되었으나, 3형은 산발적으로 발생하면서 2010년에는 큰 유행을 일으킨 것을 확인할 수 있었다. 본 연구결과를 통해 최근 3년동안 경기도내 아데노바이러스에 의한 outbreak의 주 원인 혈청형은 아데노바이러스 3형임을 알 수 있었고, 앞으로도 outbreak의 원인이 되는 특정 혈청형에 대한 지속적인 감시가 이루어져야 할 것이다.
Adenovirus which is an important infectious viral agent in respiratory and alimentary tract was investigated in Pusan, 1999. Fifteen cases of adenovirus were detected from stools and throat swabs of suspected patients. Two cases of enteric adenovirus were detected from a 5 years old boy and a 6-month-old boy. Thirteen cases of respiratory adenoviruses were detected from children aged under 10 years old and one adult. From respiratory specimens, 1 case of adenovirus type 2, 1 case of type 5, and 11 cases of type 3 were found. Enterotype 41 was detected from fecal preparations. Adenoviruses appeared mostly during winter months, January, February and December. Adenovirus showed a slowly progressive cytopathic effect on HEp-2 cells, Vero cells and BGM cells at 37$^{\circ}C$, in a 5-7% $CO_{2}$ incubation. An electron microscopic observation exhibited non-enveloped icosahedron with a diameter of 70nm. No significant differences on cytopathic effect and morphological features have been found from specimens of either alimentary tract or respiratory secretions.
Jung, Bok Ki;Lee, Won Jai;Kang, Eunhye;Ahn, Hyo Min;Kim, Yong Oock;Rah, Dong Kyun;Yun, Chae-Ok;Yun, In Sik
대한두개안면성형외과학회지
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제18권1호
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pp.9-15
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2017
Background: Relaxin is a transforming growth factor ${\beta}1$ antagonist. To determine the effects of relaxin on scar reduction, we investigated the scar remodeling process by injecting relaxin-expressing adenoviruses using a pig scar model. Methods: Scars with full thickness were generated on the backs of Yorkshire pigs. Scars were divided into two groups (relaxin [RLX] and Control). Adenoviruses were injected into the RLX (expressing relaxin) and Control (not expressing relaxin) groups. Changes in the surface areas, color index and pliability of scars were compared. Results: Fifty days after treatment, the surface areas of scars decreased, the color of scars was normalized, and the pliability of scars increased in RLX group. Conclusion: Relaxin-expressing adenoviruses improved the surface area, color, and pliability of scars. The mechanism of therapeutic effects on scar formation should be further investigated.
Oysters are known to be carriers of food-born diseases, but research on viruses in Korean oysters is scarce despite its importance for public health. We therefore tested oysters cultivated in Goheung, Seosan, Chungmu, and Tongyeong, for viral contamination using cell culture and integrated cell culture PCR (ICC-PCR) with Buffalo green monkey kidney (BGMK) and human lung epithelial (A549) cells. Additional screens via PCR, amplifying viral nucleic acids extracted from oysters supplemented our analysis. Our methods found 23.6 %, 50.9 %, and 89.1 % of all oysters to be positive for adenoviruses when cell culture, ICC-PCR, and direct PCR, respectively, was used to conduct the screen. The same methodology identified enteroviruses in 5.45%, 30.9%, and 10.9% of all cases. Most of the detected enteroviruses (81.3%) were similar to poliovirus type 1; the remainder resembled coxsackievirus type A1. A homology search with the adenoviral sequences revealed similarities to adenovirus subgenera C (type 2, 5, and 6), D (type 44), and F (enteric type 40 and 41). Adenovirus-positive samples were more abundant in A549 cells (47.3%) than in BGMK cells (18.2 %), while the reverse was true for enteroviruses (21.8 % vs. 14.5 %). Our data demonstrate that Korean oysters are heavily contaminated with enteric viruses, which is readily detectable via ICC-PCR using a combination of A549 and BGMK cells.
2001년부터 2003년까지 3년간 부산지역의 안과 병ㆍ의원으로부터 채취한 급성 바이러스성 결막염 환자의 가검물 675 건을 대상으로 유행한 눈병 원인 바이러스의 분리 결과, 유행성각결막염의 원인바이러스인 Adenovirus 8ㆍ37형, 급성 출혈성결막염(아폴로눈병)의 원인바이러스인 Coxsackievirus A24ㆍB3형, Echovirus 6ㆍ7형을 분리하였고 인두결막열을 일으키는 Adenovirus 3ㆍ4형을 분리하였으며 Coxsackievirus A24는 2002년 아폴로눈병의 대유행과 관련하여 2002 년 8월 국내 최초로 분리하였다. 2002년과 2003년에 분리된 Coxsackievirus B3와 Echovirus 6은 지금까지 뇌수막염을 유발시키는 원인바이러스로 널리 알려져 있으나, 눈병환자에서의 분리된 것은 특징적이었다. 월별 발생양상은 주로 하절기에 집중적으로 분포하였고, 2003년에는 4월과 10월에도 높은 발생율을 보였다. 연령별 발생분포도는 10대에서 50대까지 높은 발생율을 나타내었고 유아와 60대 이상에서도 발생하였고 남녀 발생비는 1.2ㆍ1이었다.
Adenoviruses are the most commonly used gene-delivery vectors due to the efficiency of their in vivo gene transfer. Since 1993, about 300 protocols using an adenoviral vector have been performed, although they have yet to be proven effective in clinical trials. The adenovirus-based vector has been continuously improved by modification of the adenoviral genome and capsid, and novel adenovirus-delivery systems, such as the carrier-cell delivery system, have been recently proposed. Adenovirus-based cancer gene therapy is fast becoming one component of a multi-modality treatment approach to advanced cancer, along with surgery, radiotherapy, and chemotherapy.
The occurrence of hydropericardium-hepatitis syndrome was confirmed for the first time in Korea from chickens submitted for diagnosis to our laboratory from broiler and baeksemi farms. Clinical signs included depression, inappetence, ruffled feathers and an increase in mortality. At necropsy, severe hydropericardium and hepatic necrosis was characteristically found. The most remarkable microscopic changes were seen in the liver, including basophilic intranuclear inclusion bodies in the hepatocytes, massive hemorrhages and necrosis in the liver parenchyma. Based on polymerase chain reaction and transmission electron microscopy (TEM), we could identify the fowl adenoviruses as the causative agent of the disease. In the TEM, we observed the presence of a large number of intranuclear virus particles in the hepatocytes. We could also find the PCR amplification of 700 bp DNA from purified hydropericardium-hepatitis syndrome viral DNA.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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