This study was to investigate the hepatoprotective and anticirrhotic effects of Ganyeumilhobang(GIE) on the acute and chronic liver injury induced by various agents. Chronic liver injury induced by dimethylnitrosamine(DMN) ; a new experimental model for cirrhosis and the intraperitoneal injection of dimethylnitrosamine in the rat. Acute liver njury induced by carbon tetrachloride$(CCl_4)$ and D-galactosamine ; a experimental model for acute liver injury, the administration of $CCl_4$ and the intraperitoneal injection of D-galactosamine in the rat. The development of fibrosis and acute liver injury by the three prescriptions were examined by the chemical analysis of AST, ALT, prothrombin time and hydroxyproline. The results obtained were as follows. 1. The increasing level of hydroxyproline volume induced by DMN in mice was decreased by the oral administration of GIB. 2. The degree of histological fibrosis and hepatic inflammatory cell infiltration induced by $CCl_4$ decreased by the oral administration of GIB. 3. The increase of senun AST and ALT of mice with acute liver damage induced by $CCl_4$ and D-galactosamine was inhibited by the administration of GIB. 4. The prolongation of prothrombin time(seconds) of mice acute liver damage induced by $CCl_4$ was shortened by the oral administration of GIB. 5. The liver of mice was hepatectomized partial1y after the oral administration of GIB. The mitotic index(% of nuclei), weight of liver, contents of protein, RNA and DNA synthesis of the liver tissue were increased by the oral administration of GIB.
Silymarin and curcumin have been used for supportive treatment of liver disease of difffrent etiology due to their hepatoprotective activities. The present study was carried out to investigate the hepatoprotective efffcts of silymarin and/or curcuma extract against hepatotoxins induced liver injury. To investigate hepatoprotective effects, the silymarin and/or curcuma extract were pre-treated orally to experimental animals. And thereafter a single dose of hepatotoxin, carbon tetrachloride ($CCl_4$) and acetaminophen were administered through oral or intraperitoneal route, respectively. Chronic liver damage was induced by subcutaneous injection of $CCl_4$ for 3 weeks (2 times/week). Hepatoprotective and therapeutic effects were monitored by estimating serurn ALT and AST levels and by measuring hepatic glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA)levels. Collagen type 1 was detected with irnrnunostaining to assess fibrosis. The results showed that the mix-ture of silymarin and curcuma extract significantly reduced serum biochemistry levels and MDA levels com-pared with those of control group in both acute and chronic animal models. In antifibrotic effect, the relative hepatic collagen content was significantly decreased by silymarin and/or curcuma extract treatment. It was concluded that the complex of silymarin and curcuma extract have a both hepatoprotective and therapeutic effect synergically in rat liver injury induced by heptotoxins.
We analyzed the differential effects of histopathology, apoptosis and expression of radiation response genes after chronic low dose rate (LDR) and acute high dose rate (HDR) radiation exposure in spleen, lung and liver of rats. Female 6-week-old Sprague-Dawley rats were used. For chronic low-dose whole body irradiation, rats were maintained for 14 days in a $^{60}Co$ gamma ray irradiated room and received a cumulative dose of 2 Gy or 5 Gy. Rats in the acute whole body exposure group were exposed to an equal dose of radiation delivered as a single pulse ($^{137}Cs$-gamma). At 24 hours after exposure, spleen, lung and liver tissues were extracted for histopathologic examination, western blotting and RT-PCR analysis. 1. The spleen showed the most dramatic differential response to acute and chronic exposure, with the induction of substantial tissue damage by HDR but not by LDR radiation. Effects of LDR radiation on the lung were only apparent at the higher dose (5 Gy), but not at lower dose (2 Gy). In the liver, HDR and LDR exposure induced a similar damage response at both doses. RT-PCR analysis identified cyclin G1 as a LDR-responsive gene in the spleen of rats exposed to 2 Gy and 5 Gy gamma radiation and in the lung of animals irradiated with 5 Gy. 2. The effects of LDR radiation differed among lung, liver, and spleen tissues. The spleen showed the greatest differential effect between HDR and LDR. The response to LDR radiation may involve expression of cyclin G1.
한국독성학회 2002년도 Molecular and Cellular Response to Toxic Substances
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pp.42-58
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2002
Acute Cd exposure produces hepatotoxicity, whereas chronic Cd exposure produces nephrotoxicity, hematotoxicity, immunotoxicity and bone damage. Previous experiments suggest that the low-molecular-weight, metal-binding protein metallothionein (MT) in liver protects against liver injury, but is responsible for the kidney injury observed after chronic Cd exposure.(omitted)
Dong ki Hong;Soodong Park;Jooyun Kim;Jaejung Shim;Junglyoul Lee
한국자원식물학회지
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제36권3호
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pp.198-206
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2023
The effectiveness of the extracts of Alnus japonica and Portulaca oleracea, which are effective in improving alcohol-induced liver damage, was confirmed using acute and chronic alcoholic liver injury animal models. In the acute alcoholic liver injury model, dieting Alnus japonica and Portulaca oleracea complex (ALPOC) at a dose of 50 mg/kg showed no significant change in liver or body weight, while measured plasma ALT activity to be deficient (28.12 U/ml) compared to the alcohol intake group (42.5 U/ml), and confirmed that restored it to an average level. It showed an improvement of 34.9% compared to the alcohol intake group. AST activity confirmed that it showed a very effective liver protection activity by showing a gain of 12.6%. The chronic alcoholic liver damage animal model demonstrated that ALT showed an improvement effect of 25%, and AST showed an effect similar to that of the positive control group, Hovenia extract. In addition, through H&E staining analysis, observed that the ALPOC improved the necrosis and bleeding of the liver. And the ALPOC group showed intense antioxidant activity of 127% or more compared to the alcohol intake group, and this was confirmed to have a very high activity, which is more than 20% higher than that of the hovenia fruit extract.
Sim, Mi-Ok;Lee, Hae-In;Ham, Ju Ri;Seo, Kwon-Il;Kim, Myung-Joo;Lee, Mi-Kyung
Nutrition Research and Practice
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제9권4호
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pp.364-369
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2015
BACKGROUND/OBJECTIVES: Inflammation is associated with various types of acute and chronic alcohol liver diseases. In this study, we examined whether umbelliferone (7-hydroxycoumarin, UF) ameliorates chronic alcohol-induced liver damage by modulating inflammatory response and the antioxidant system. METHODS: Rats were fed a Liber-Decarli liquid diet containing 5% alcohol with or without UF (0.05 g/L) for 8 weeks, while normal rats received an isocaloric carbohydrate liquid diet. RESULTS: Chronic alcohol intake significantly increased serum tumor necrosis factor-${\alpha}$ (TNF-${\alpha}$) and interleukin 6 levels and decreased interleukin 10 level; however, UF supplementation reversed the cytokines related to liver damage. UF significantly suppressed hepatic lipopolysaccharide binding protein, toll-like receptor 4 (TLR4), nuclear factor kappa B, and TNF-${\alpha}$ gene expression increases in response to chronic alcohol intake. Masson's trichrome staining revealed that UF improved mild hepatic fibrosis caused by alcohol, and UF also significantly increased the mRNA expressions and activities of superoxide dismutase and catalase in liver, and thus, decreased lipid peroxide and mitochondrial hydrogen peroxide levels. CONCLUSIONS: The findings of this study indicate that UF protects against alcohol-induced liver damage by inhibiting the TLR4 signaling pathway and activating the antioxidant system.
Gamiinjinoryung-San is composed of eight crude drugs including Artemisiae capillaris Herba which is widely used for the treatment of acute jaundice, acute and chronic hepatitis at the Oriental hospital of Kyung-Hee Medical Center. This study was conducted to investigate the effects of water extract of Gamiinjinoryung-San on the liver function. The results obtained were as follows; the extract markedly reduced LDH and ALP activities, but slightly decreased GOT and GPT activities elevated with D-galactosamine in rat serum. The liver protective activities were shown in $CCl_4-intoxicated\;rats$. The extract prevented the prolongation of sleeping time in $CCl_4-intoxicated\;rats$. The bile flow and the biliary bile acid secretion were significantly increased in normal rats.
Hepatitis B virus (HBV) is responsible for approximately 350 million chronic infections worldwide and is a leading cause of broad-spectrum liver diseases such as hepatitis, cirrhosis and liver cancer. Although it has been well established that adaptive immunity plays a critical role in viral clearance, the pathogenetic mechanisms that cause liver damage during acute and chronic HBV infection remain largely known. This review describes our current knowledge of the immune-mediated pathogenesis of HBV infection and the role of immune cells in the liver injury during hepatitis B.
Hepatoprotective effects of an aqueous extract prepared from the aerial part of Agrimonia eupatoria L., a species of agrimmony, were investigated in experimental liver-damaged models. To investigate hepatoprotective effects, the agrimmony extract were fed orally to experimental animals. Thereafter a single dose of hepatotoxin, carbon tetrachloride $(CCl_4)$ or D-galac-tosamine was orally administrated. Chronic liver damage was induced by oral administration of $CCl_4$ for 2 weeks (1 time/day). Hepatoprotective effects were monitored by estimating serum AST and ALT levels. The results showed that the agrimmony extract significantly reduced AST and ALT levels compared with those of control group in both acute and chronic animal models. It was concluded that the agrimmony extract have hepatoprotective effects against rat liver injury induced by $CCl_4$ or D-galactosamine.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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