This paper discusses the validity of models predicting the compressive strength of concrete subjected to various temperature histories and the shortcomings of existing rate constant model and apparent activation energy concept. Based on the discussion, a modified rate constant model is proposed. The modified rate constant model, in which apparent activation energy is a nonlinear function of curing temperature and age, accurately estimates the development of the experimental compressive strengths by a few researchers. Also, the apparent activation energy of concrete cured with high temperature decreases rapidly with age, but that of concrete cured with low temperature decreases gradually with age. Finally generalized models to predict apparent activation energy and compressive strength are proposed, which are based on the regression results.
Proceedings of the Korea Concrete Institute Conference
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1999.10a
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pp.155-158
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1999
This paper discusses the validity of models to predict the compressive strength of concrete subjected to various temperature histories and the shortcomings of existing rate constant model and apparent activation energy concept. Based on the discussion, a modified rate constant model is proposed. The modified rate constant model, in which apparent activation energy is a nonlinear function of curing temperature and age, accurately estimates the development of the experimental compressive strengths by a few researches. Also, the apparent activation energy of concrete cured with high temperature decreases rapidly with age, but that cured with low temperature decreases gradually with age. Finally a generalized model to predict apparent activation energy and compressive strength is proposed, which is based on the regression results.
The adsorption behaviors of two major cellulase components, endo I and exo II, from Trichoderma viride were investigated using $\alpha$-celluloses with different correlation crystallinity index(Cc) as substrates. The adsorption of cellulase enzyme components was significantly affected by the reaction condition and the physicochemical properties of the cellulose. The $\alpha$-cellulose was hydrolyzed in the presence of cellulase for various periods. The correlation crystallinity index of $\alpha$-cellulose increased with increasing the hydrolysis time. The adsorption was apparently found to obey the first-order kinetics, and the adsorption activation energy(Ea) was calculated from the adsorption rate constant(ka). The value of adsorption rate constant for endo I was larger than that of exo II. This means that endo I are adsorbed more rapidly than exo II. With the increase in correlation crystallinity index, the values of the adsorption rate constants for endo I and exo II decreased, respectively. The activation energy for the adsorption of exo II on the cellulose also was larger than that of endo I. Also adsorption activation energy of endo I and exo II increased with an increase in the crystallinity of sample cellulose.
KIEE International Transactions on Electrophysics and Applications
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v.2C
no.6
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pp.281-286
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2002
The temperature accelerated dielectric breakdown strength of on-wafer low-k dielectric polymer films with thicknesses ranging from 94 nm to 1141 nm is investigated by using the current-voltage characteristic measurements with MIS structures. The temperature dependence of dielectric strength is demonstrated to be Arrhenious for all thicknesses. However, the activation energy is found to be strongly thickness dependent. It follows an exponential relationship rather than being a single value, i.e., the activation energy increase significantly as film thickness increases for the thickness below 500 nm, but it is almost constant for the thickness above 500 nm. This relationship suggests that the change of the activation energy corresponding to different film thickness is closely related to the temperature dependence of the electron trapping/detrapping process in polymer thin films, and is determined by both the trapping rate and the detrapping rate. Thinner films need less energy to form a conduction path compared to thicker films. Hence, it leads to smaller activation energy in thinner films, and the activation energy increases with the increase in film thickness. However, a nearly constant value of the activation energy is achieved above a certain range of film thickness, indicating that the trapping rate and detrapping rate is almost equal and eventually the activation energy approaches the value of bulk material.
In order to evaluate the devolatilization models of pulverized coal, various devolatilization models are examined for the numerical analysis of Drop Tube Furnace.The results of analysis are compared with the experimental results. A numerical study was conducted to explore the sensitivities of the predictions to variation of the model parameters. It helps to elucidate the source of the discrepancies. Three different wall temperature conditions of the DTF, 1100, 1300 and $1500^{\circ}C$ were considered in this analysis. Two fuels are U.S.A. Alaska coal and Australia Drayton coal. The results of analysis with constant rate model, single kinetic rate model and two competing rate modes well presented fast volatile matter release in the early devolatilization. However, in the latter devolatilization they did not coincide with experimental results which presented tardy volatile matter release on account of pyrolysis of high molecular substance. On the other hand, the results of analysis with DAEM(Distribute Activation Energy Model) coincided with experiment al results in overall devolatilization.
The Transactions of the Korean Institute of Electrical Engineers A
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v.48
no.8
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pp.1046-1053
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1999
The musculotendon model is presented to show the declines in muscle force and shortening velocity during muscle fatigue due to the repeated functional electrical stimulation (FES). It consists of the nonlinear activation and contraction dynamics including physiological concepts of muscle fatigue. The activation dynamics represents $Ca^{2+}$ binding and unbinding mechanism with troponins of cross-bridges in sarcoplasm. It has the constant binding rate or activation time constant and two step nonlinear unbinding rate or inactivation time constant. The contraction dynamics is the modified Hill type model to represent muscle force - length and muscle force - velocity relations. A muscle fatigue profile as a function of the intracellular acidification, pH is applied into the contraction dynamics to represent the force decline. The computer simulation shows that muscle force and shortening velocity decline in stimulation time. And we validate the model. The model can predicts the proper muscle force without changing its parameters even when existing the estimation errors of the optimal fiber length. The change in the estimate of the optimal fiber length has an effect only on muscle time constant in transient period not on the tetanic force in the steady-state and relaxation periods.
A kinetics study on the dissolution reaction of zinc-ferrite has been made with aqueous sulfuric acid in various temperature and concentration. Fraction reacted(R) and apparent rate constant(K) increased with increasing temperature and concentration of sulfuric acid solution. The rate of dissolution is shown by $1-(1-K)^{1/3}=Kt$ for the initial stage of the reaction in aqueous sulfuric acid, where K is apparent rate constant, R is fraction reacted and t is reaction time, respectively. Activation energy associated with reaction was determined to be 16.3 kcal/mole. The dissolution of zinc-ferrite in sulfuric acid solution is dissolved by sto-ichiometric composition, but Fe and Zn did not dissolved, respectively.
Studies were carried out to elucidate the protein stabilizing effect of ginseng. Malate dehydrogenase (EC 1.1.1.37) was used as a protein and the rate constant of the enzyme inactivation was determined under the heat denaturation condition. There was an optimum pH for the enzyme stability, the rate constant of the enzyme inactivation was minimum at BH 8.8. The rate constant was increased at lower and higher pH regions than the optimum pH. The inactivation reaction followed the Arrehnius law and the activation energy was measured as 36.8kcal/mole. The reaction rate was not affected by the enzyme concentration and thus it was assumed to be unimolecular first order reaction. The water extract of red ginseng decreased the rate constant of Malate dehydrogenate under heat inactivation condition to stabilize the enzyme activity. Purified ginseng saponin also stabilized the enzyme against heat inactivation.
Order of reaction, rate constant, activation energy for vulcanization reaction, crosslinking density, and elastic constant of the network produced by sulfur curing were investigated on the SBR/BR blends containing silica and carbon black under same cure system. The reaction order was shown to be first order regardless of filler types. The carbon black filled rubber compounds showed higher rate constant compared to silica filled compounds. But activation energy appeared to be same regardless of filler type and rubber blend ratio. The crosslinking density and elastic constant is higher in the carbon black filled compound compared to silica filled compounds because of strong interaction between rubber and carbon black. On the other hand, crosslinking density and elastic constant were decreased with increasing the butadine rubber content in rubber blends. From the comparison of combined sulfur content in the vulcanized rubber, sulfur content in the silica filled compound become constant 20min later after reaction initiates but sulfur content in the carbon black filled compound become constant 10min later after reaction starts. The silica compound has a longer induction time ($t_2$) and optimum cure time($t_{90}$) compared to those of the carbon black filled compound.
In order to give a silk-like touch to PET fabrics, the PET fabrics were treated with NaOH alkaline solution in various conditions. In alkaline treatment, the liquor flow type pilot weight reduction apparatus with magnetostrictive ultrasonic transducer was used for the study. The weight loss of PET fabrics hydrolyzed in 4% and 6% NaOH solution, at $95^\circ{C}$ and $99^\circ{C}$ for 60min. with ultrasonic application showed 3.7~4.6% higher than that of treated fabric without ultrasonic application. From the difference of specific weight loss, the treatment condition of the maximum of hydrolyzation effect appeared at $95^\circ{C}$ in $4^\circ{C}$ and at $90^\circ{C}$ in 6% NaOH solution, respectively. During the alkali hydrolysis of PET fabrics, the decomposition rate constant(k) increased exponentially with the treatment temperature and were not related with ultrasonic cavitation. The activation energy$(E_a)$ in decomposition of PET fabrics were 21.06kcal/mol with ultrasonic application and 21.10kcal/mol without ultrasonic application. The ultrasonic application gave a little higher value of the activation entropy$(\Delta{S}^\neq)$ and a little lower value of Gibbs free energy$(\Delta{S}^\neq)$ compared with not used ultrasonic apparatus.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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