Pitch-binded activated carbon fiber(ACF)/$TiO_2$ composite photocatalysts were prepared by Carbon Tetra Chloride (CTC) solvent mixing method with different mixing ratios of anatase to ACF. The result of the textural surface properties demonstrated that there is a slight increase in the Brunauer, Emmett and Teller (BET) surface area of composites with an increase of the amount of ACF. The surfaces structure morphologies of the composites were observed using an Scanning Electron Microscope (SEM). In the XRD patterns for all ACF/$TiO_2$ composites, the diffraction peaks showed the formation of anatase crystallites. The EDX spectra showed the presence of C, O and Si with strong Ti peaks. Most of these samples were richer in carbon and major Ti metal than any other elements. From the photo-decomposition results, the excellent activity of the ACF/$TiO_2$ composites between c/$c_0$ for methylene blue and UV irradiation time could be attributed to both the effects of the photocatalysis of the supported $TiO_2$ and adsorptivity of activated carbon fiber and another carbon derived from pitch.
The PAN (Polyacrylonitrile) based carbon fiber-ceramic composites (CFCC) were prepared from mixtures of short carbon fibers, phenolic resin and ceramic binder. The effects of carbonization temperature of a pre-cursor fiber, the stabilized PAN fiber, on the specific surface area and the bending strength of the activated CFCC were studied in this work. The precursor fiber was carbonized at 80$0^{\circ}C$ and 100$0^{\circ}C$, respectively. The CFCC were activated at 85$0^{\circ}C$ in carbon dioxide for 10~90 minutes. As the burn-off of the activated CFCC made of the precursor fiber carbonized at 80$0^{\circ}C$ was increased from 37% to 76%, the specific surface area in-creased from 493m2/g to 1090m2/g, and the bending strength decreased from 4.5MPa to 1.4MPa. These values were about two times larger than those of the activated CFCC of which precursor fiber was car-bonized at 100$0^{\circ}C$. The effects of carbonization temperature of a precursor fiber on the specific surface area and bending strength of the activated CCFC were explained by bonding force between carbon fiber and car-bonized phenolic resin as well as by relative shirnkage between carbon fiber and ceramic film.
Porous carbon fiber composites (CFCs) having variable specific surface area ranging 35~1150 $\m^2$/g were reacted to produce silicon carbide fiber composites with SiO vapor generated from a mixture of Si and $SiO_2$ at 1673 K for 2 h under vacuum. Part of SiO vapor generated during conversion process condensed on to the converted fiber surface as amorphous silica. Chemical analysis of the converted CFCs resulting from reaction showed that the products contained 27~90% silicon carbide, 7~18% amorphous silica and 3~63% unreacted carbon, and the composition depended on the specific carbide, 7~18% amorphous silica and 3~63% unreacted carbon, and the composition depended on the specific surface area of CFCs. CFC of higher specific surface area yielded higher degree of conversion of carbon to silicon and conversion products of lower mechanical strength due to occurrence of cracks in the converted caron fiber. As the conversion of carbon to silicon carbide proceeded, pore size of converted CFCs increased as a result of growth of silicon carbide crystallites, which is also linked to the crack formation in the converted fiber.
Kim, Hong Gun;Yu, Yunhua;Yang, Xiaoping;Ryu, Seung Kon
Carbon letters
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v.26
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pp.74-80
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2018
The South Korean Ministry of the Environment has revised the laws relating to the management of interior air quality for multiple use facilities, and recommends maintaining carbon dioxide ($CO_2$) concentration in passenger vehicles below 1000 ppm during operation in urban areas of large cities. However, the interior $CO_2$ concentration of passenger vehicles can rapidly increase and exceed 5000 ppm within 30 min, as observed when two passengers are traveling in urban areas of the South Korean city of Jeonju with the air conditioner blower turned off and the actuator mode set to internal circulation mode. With four passengers, $CO_2$ concentration can reach up to 6000 ppm within 10 min. To counter this, when the actuator is set to external mode, $CO_2$ concentration can be maintained below 1000 ppm, even after a long period of running time. As part of the air conditioning system, alkali-treated activated carbon fiber filters are considered to be far superior to the commercial non-woven filters or combination filters currently commonly in use.
We have studied a method for the preparation of $ACF/TiO_2$ composites involving the penetrationof titanium n-butoxide (TNB) solution into activated carbon fiber. It was focused on the characterization of $TiO_2$ formed in prorous carbon was which increased with surface functional groups by hydrochloric acid treatment. The conversion of TNB to $TiO_2$ for the acid treatment effect must be important for the preparationof $ACF/TiO_2$ composites. From the characterization of surface properties, both the BET surface area and the total pore volume decreased as the distribution of $TiO_2$ on the activated carbon fiber surfaces after acid treatments.The changes in XRD pattern showed the typical anatase type on $ACF/TiO_2$ composite for the sample named FT, FT1 and FT2 treated with 0.05, 0.1 and 0.5 M, respectively. However, XRD patern of FT3 treated with 0.5M showed mixed amatase-rutile structure. According to the results of SEM micrographs, the titanium complexe particles were irregularly distributed around carbon. And some large clusters were found when an amount of acid treatment increased. The EDX results of $ACF/TiO_2$ composites showed the presence of C, O and P with strong Ti peaks. Finally, the excellent photocatalytic activity of the $ACF/TiO_2$ composites between relative concentration($c/c_o$) of MB (methylene blue) and UV irradiation time could be attributed to the both effects between photocatalysis of the formation of titania complexes and adsorptivity of the activated carbon fiber.
In this study, we prepared Fe-activated carbon fiber(ACF)/$TiO_2$ composites with titanium (VI) n-butoxide (TNB) as the titanium source for ACF pre-treated with iron compounds through the impregnation method. In terms of textural surface properties, the composites demonstrate a slight decrease in the BET surface area of the samples and an increase in the amount of iron compounds treated. The surface morphology of the Fe-ACF/$TiO_2$ composites was characterized by means of SEM. The composites have a porous texture with homogenous compositions of Fe and titanium dioxide distributed on the sample surfaces. The phase formation and structural transition of the iron compounds and titanium dioxide were observed in X-ray diffraction patterns of the Fe-ACF/$TiO_2$ composites. The chemical composition of the Fe-ACF/$TiO_2$ composites, which was investigated with EDX shows strong peaks for the C, O, Fe and Ti elements. The photo degradation results confirm that the Fe-ACF/$TiO_2$ composites show excellent removal activity for the COD in piggery waste due to photocatalysis of the supported $TiO_2$, radical reaction by Fe species, and the adsorptivity and absorptivity of ACF.
Journal of the Korean Crystal Growth and Crystal Technology
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v.19
no.3
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pp.144-151
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2009
Photocatalytic degradation of methylene blue (MB) in aqueous solution was investigated using $TiO_2$ coated on various acid modified activated carbon fiber (ACF). The ACFs/$TiO_2$ composites were prepared from titanium n-butoxide (TNB) as titanium precursor and various acid modified ACFs. The prepared samples are heat treated at 973 K. Then the ACF/$TiO_2$ composites were characterized by scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray analysis (EDX). Moreover, photocatalytic degradation of MB by the ACF/$TiO_2$ composites was determined under UV irradiation. The results shows that the photocatalytic activity of ACF/$TiO_2$ composites ($AT1{\sim}AT4$) prepared with TNB and various acid modified ACF was much better than that of ACF/$TiO_2$ composite (AT) prepared with TNB and non-acid modified ACF, and the effects improved with order of sample AT3 > AT4 > AT1 > AT2.
In this work, we have prepared the filter papers with the pitch-based activated carbon fibers and the binder fibers using wet-laid process. The influence of the binder fiber on the porosity of the filter papers has been investigated by using nitrogen adsorption isotherms at 77 K and a scanning electron microscope (SEM). As a result, the specific surface area has increased with an decrease in the content of binder fiber. It has been shown that the optimum ratio of pitch-based activated carbon fibers and the binder fibers is 70:30, resulting in high porosity, excellent bonding strength, large specific surface area ($650.4m^2/g$) and high noxious gas removal efficiency (86.9%). In addition, it has been observed that the mean pore size distribution of the fiber papers has not been affected by the binder fiber.
We used activated carbon (AC), activated carbon fiber (ACF) and multi-walled carbon nanotube (MWCNT) as carbon sources and titanium n-butoxide as titanium source to prepare carbon-$TiO_2$ composites. For characterization their properties, scanning electron microscopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), BET surface area, X-ray diffraction (XRD) and energy dispersive X-ray analysis (EDX) were used. And the photoactivity of the carbon-$TiO_2$ composites, under UV irradiation, was tested using the fixed concentration of methylene blue (MB, $C_{16}H_{18}N_3S{\cdot}Cl{\cdot}3H_2O$) in aqueous solution. After UV irradiation for a certain time, the concentration of MB solution was determined by UV-vis absorption spectroscopy.
Liquid phase adsorption of organic compounds solution on the activated carbon fiber was measured by chromatographic method in a packed column. Adsorption equilibrium constant Ka of dextrose solution was found to be $72.5cm^3/g$ on ACF without bacteria growth, while in the bacterial ACF packed column Ka was $87.9cm^3/g$. It is suggested that for biological ACF there is a large contribution of bacterial activity to the adsorption equilibrium constant. Axial dispersion coefficient Ez was determined to be in proportional to flow rate and Pe=dpu/Ez independent or existence or bacteria.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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