Objective : Propionibacterium acnes (P. acnes) is a major pathogenic bacteria for acne vulgaris. This study was performed to evaluate the effects of Lithospermum erythrorhizon extracts on the inflammatory cytokines gene expression by P. acnes in human keratinocytes, HaCaT cell line. Methods : Anti-bacterial activity and cytotoxicity of LE extracts was analyzed by agar plate culture and XTT assay. The cytokines gene expressions were assessed by real time RT-PCR for IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$. During the cell culture and treatments, amounts of secreted TNF-${\alpha}$ were measured by ELISA. Translocation of transcription factor NF-${\kappa}B$ from cytoplasm into nucleus was observed by immunocytochemistry and confocal microscopy. Results : There were no anti-bacterial effects and cytotoxicity as high as $1,000{\mu}g/ml$ of LE extracts in XTT assay. Transcription levels of inflammatory cytokines, IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$ were increased by P. acnes in HaCaT. LE extracts decreased the upregulated gene transcription levels. However, amounts of secreted TNF-${\alpha}$ were similar in HaCaT cells with P. acnes and LE extracts. Translocation of NF-${\kappa}B$ into nucleus by P. acnes was significantly inhibited by LE extracts. Conclusions : From the results of this study, LE extracts have anti-inflammatory effects on HaCaT cells by P. acnes that decreased the mRNA expressions of IL-8, MCP-1 and TNF-${\alpha}$. This anti-inflammatory effects of LE extracts could provide the potential of therapeutic substance for acne vulgaris.
Acne, also known as Acne vulgaris, is a common disorder of human skin involving the sebaceous gland and Propionibacterium acnes (P. acnes). The purpose of this study was to demonstrate whether anti-acne herbal complex (AAHC), a functional extract from herbal complex can be used for acne treatment as a natural product. We first demonstrated anti-acne activity of AAHC in mouse acne model. Acne was induced by injecting P. acnes on the backside $2{\times}10^7$ CFUs in ICR mice and then the mice were treated with AAHC by dermal application once daily. ACFREE$^{(R)}$ (clindamicin phosphate) was used as a positive control. Treatment with AAHC decreased the P. acnes-induced skin swelling and inflammation. AAHC treatment significantly decreased serum DHT concentration in acne-induced mice. Especially, treatment of 20% AACH in mice was more effected than 40%. We next evaluated the antimicrobial property of AAHC against P. acnes, Staphylcococcus aureus (S.aureus), and Escherichia coli (E. coli). Incubation of P. acnes, S. aureus, and E. coli with AAHC showed minimal inhibitory concentration (MIC) values against the bacterial growth lower. Alamar blue method was also carried for the antibacterial activity. It was effectively MIC level at 6.25% of P. acnes. AAHC effectively inhibited the growth of S. aureus and E. coli at 0.097% on MIC level, respectively. Our results showed the potential of using AAHC as an alternative treatment for antibiotic therapy of acne and the application of AAHC as a herbal medicine for acne treatment.
This study was carried out to prove the effects of CBTLC on the $5{\alpha}$-reductase inhibition, the sterilizing power for Propionibactrium acnes, the cytotoxicity of human monocyte, the inhibition for prosta-glandins($PGE_2$), Interleukins(IL-$1{\beta}$) and TNF-${\alpha}$ in inflammation, and the size of Hamster ear sebaceous gland concerned with Acnes. The result were obtained as follows : 1. On the $5{\alpha}$-reductase inhibition of CBTLC in vitro, An undiluted solution of CBTLC was $71{\%}$ inhibition on $5{\alpha}$-reductase and $\frac{1}{10}$ diluted solution of CBTLC was $20{\%}$ inhibition on $5{\alpha}$-reductase. 2. On the sterilizing power for Propionibactrium acnes concerned in Acnes, an undiluted solution and $\frac{1}{10}$ diluted solution of CBTLC formed 12mm clear zone diameters. 3. CBTLC was showed the cytotoxicity of human monocyte in $0.08{\%}$ and $0.12{\%}$ of CBTLC. 4. $0.01{\%}$ and $0.04{\%}$ of CBTLC inhibited the production of prostaglandins($PGE_2$) in the human monocyte stimulated with P. acnes LPS. 5. $0.08{\%}$ and downward of GMHBS inhibited the production of interleukins(lL-$1{\beta}$) in the human monocyte stimulated with P. acnes LPS. 6. $0.08{\%}$ and $0.12{\%}$ of GMHBS inhihited the production of TNF-${\alpha}$ in the human monocyte stimulated with P. acnes LPS. 7. As the antiandrogenic compound, CBTLC was used in hamster ears with topical application. CBTLC was diminished slightly on the size of hamster ears sebaceous gland.
Propionibacterium acnes (P. acnes)는 여드름의 주요 병원성균으로 염증성 질환에 관련된 미생물 중에 하나이다. 본 연구에서는 여드름 주요 유발 균주인 P. acnes에 대하여 70% Ethanol로 추출한 제주 자생식물 추출물의 항균활성을 disc diffusion test 실험을 이용하여 측정하였다. 실험 결과 61개의 제주 자생 식물 추출물 중에서 45개 추출물의 항균 활성이 검출되었으며, 16개의 추출물은 항균 활성이 검출되지 않았다. 그중에서 여우 구슬(Phyllanthus urinaria L.) - 줄기 잎 추출물이 $18.96{\pm}0.69mm$로 가장 높은 항균 활성을 나타내었고, 참당귀(Angelica gigas Nakai) - 뿌리, 돌외(Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino), 참당귀(Angelica gigas Nakai) - 잎 줄기, 산박하(Isodon inflexus (Thunb.) Kudo), 차나무(Camellia sinensis L.) - 꽃, 그리고 로즈마리(Rosmarinus officinalis L.) - 줄기 추출물 순으로 높은 항균 활성을 나타내었다. 이러한 결과는 제주 자생 식물 추출물이 여드름 치료 예방의 항균제 및 기능성 화장품 천연 원료로써의 이용 가능성을 제안한다.
Cutibacterium acnes는 사람의 피부, 결막, 장관, 외이도 및 구강의 정상 세균 총의 하나이다. 이 세균 종은 여드름, 심내막염 감염, 유육종증, 뇌 농양, 치주염 및 골수염과 관련된 기회감 염성병원균으로 확인되었다. C. acnes KCOM 1315 (= ChDC KB81)는 사람 악골골수염 병소로부터 분리되었다. 여기에서 C. acnes KCOM 1315 균주 완전 유전체 염기서열을 해독하여 보고한다.
Acne vulgaris is often associated with acne-related bacteria such as Cutibacterium acnes. In this study, we investigated the antibacterial effects of the methanol extract of the algae Ecklonia cava and its solvent-soluble extract against C. acnes. Among five solvent fractions, the ethyl acetate (EtOAc) fraction exhibited the strongest antibacterial activity against C. acnes. Furthermore, the EtOAc-soluble extract exhibited the highest total phenolic contents among the five solvent fractions tested. The EtOAc subfraction 07 (Fr. 07) extract showed the highest antibacterial effect against C. acnes and isolated C. acnes along with minimum inhibitory concentration (MIC) ranging from 32 to 64 ㎍/mL. Additionally, MICs of antibiotics against antibiotic-resistant C. acnes strains were substantially reduced when antibiotics were combined with Fr. 07, suggesting that Fr. 07 restore the antibacterial activity of the antibiotics. The fractional inhibitory concentration indices clearly revealed an additive synergistic effect of Fr. 07 with antibiotics. The results of the present study suggest a potential role for E. cava in the control of infections related to acne vulgaris.
Objectives : This experimental study was performed to investigate the effects of Sulfur extract on anti-inflammation and anti-Propionibacterium acnes. Methods : The cytotoxicity of Sulfur extract about viability of Raw 264.7 cell were tested using a colorimetric tetrazolium assay(MTT assay). To investigate the anti-inflammation effects of Sulfur extract on LPS-induced macrophage Raw 264.7 cell, we used ELISA kit and Western blots. We evaluated anti-oxidation effects of Sulfur extract on HaCaT cell by Enzyme recycling method. And we investigated the inhibitory effects of Sulfur extract on Propionibactrium acnes using paper disk diffusion method. Results: 1. Sulfur extract has a little cytotoxicity in Raw 264.7 cell. 2. Concentration of $100\;{\mu}g/m{\ell}$ Sulfur extract inhibited the production of NO in the Raw 264.7 cell stimulated with LPS. 3. Sulfur extract showed a oxidation inhibition effect by decreasing the DPPH radicals. 4. Sulfur extract has not the significant inhibition effect of Propionibactrium acnes. Conclusions: These results indicate that Sulfur extract has anti-inflammation and anti-oxidation effects. If further study is performed, the use of Sulfur extract will be valuable and benificial in the therapy of Propionibactrium acnes.
Objectives : Biological activities of marine resources have been rarely evaluated compared with other herbal medicines. In the present study, we aimed to evaluate antimicrobial activities of aqueous and ethanolic extracts of five marine resources(Porphyra tenera, Laminariae Thallus, Sargassum, Ostreae Concha, Maliotidis Concha) against Propionibacterium acnes. Methods : Aqueous axtracts of five marine resources were prepared by decocting in tenfold tap water for 3 h. Etanolic extracts were obtained by extracting five marine resources with tenfold ethanol for 72 h at room temperature. The zone of growth inhibition and minimum inhibitory concentration (MIC) were determined against P. acnes after incubation for 48 h under anaerobic condition. Results : Ethanolic extracts of Porphyra tenera exhibited potent antimicrobial effects(MIC $62.5\;{\mu}g/m{\ell}$ against KCTC3320, MIC $31.25\;{\mu}g/m{\ell}$ against KCTC5527). However, all aqueous extracts tested had no effects on the growth inhibition of P. acnes. In addition, four ethanolic extracts except Porphyra tenera showed little inhibitory effect. Conclusions : These results indicate that ethanolic extracts of Porphyra tenera has antimicrobial activities against P. acnes and also warrant further development of Porphyra tenera extracts as a natural anti-acne agent.
Propionibacterium acnes is the predominant organism in sebaceous regions of the skin and is thought to play an important role in the pathogenesis of inflamed lesions. Antibacterial compounds against P. acnes were isolated from the ethanol extract of Kaempferia pandurata Roxb. and identified as panduratin A and isopanduratin A. Minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum bactericidal concentration (MBC) of panduratin A for P. acnes were 2 and $4{\mu}g/mL$, respectively, while those of isopanduratin A were 4 and $8{\mu}g/mL$, respectively. The time-dependent killing effect showed that panduratin A and isopanduratin A completely inhibited the growth of P. acnes at 4 and $8{\mu}g/mL$ in 48 hr, respectively. Panduratin A and isopanduratin A demonstrated high antibacterial activities not only against P. acnes but also other skin microorganisms. The results suggest that panduratin A and isopanduratin A could be employed as natural antibacterial agents to inhibit the growth of acne and skin disease causing microorganisms.
본 연구에서는 인간 단핵구 세포인 THP-1 세포를 이용하여 berberine의 항염증 활성을 조사 하였다. Propionibacterium acnes의 감염은 THP-1 세포에서 산화질소(NO)와 $TNF-{\alpha}$, IL-8 및 $IL-1{\beta}$와 같은 전 염증성 사이토카인의 생산을 유도했다. 그러나, P. acnes에 의해 유도된 THP-1 세포에 berberine을 처리했을 때, 전 염증성 사이토카인 및 NO의 생성이 유의하게 감소하였다. 또한 우리는 berberine의 항 염증 기능의 신호 전달 경로를 분석하여 berberine이 P. acnes 유도 세포에서 ERK1/2, JNK 및 p38의 인산화를 억제하고 $NF-{\kappa}B$ p65의 발현 및 핵이동을 억제한다는 것을 발견했다. 이러한 결과로부터 berberine은 인간 단핵구 세포에서 $NF-{\kappa}B$ 및 MAPK 신호 전달 경로를 억제함으로써 항 염증 활성을 효과적으로 발휘할 수 있다고 결론지었다. 또한, 이러한 결과는 P. acnes에 의해 유발된 염증성 질환의 치료를 위해 천연물 소재에서 유래한 알칼로이드 화합물인 berberine을 사용하여 천연 치료제를 개발할 수 있는 가능성을 제시하였다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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