국내의 CUPtOSPOTidiUm 인체감염 실태를 조사하기 위하여 연세대학 세브란스 병원을 찾은 230명의 외래 환자 분변을 수거하였다. Acid-fast 염색, auramine-rhodamine 염색과 CWptosporidiwpowumoocyst에 특이적인 단클론 항체를 이용한 동정법을 이용하였다. 230명의 환자 중 48명(21%)이 AF 염색법에 의하여 50명(22%)이 AR 염색법에 의하여, 그리고 23명(10%)이 단클론 항체를 이용하는 형광현미경법으로 각각 Cryptosporidium에 감염된 것으로 조사되어 국내에서도 Cryptosporidium 인체 감염이 존재하고 있는 것으로 나타났다.
A 7-year-old, female snow goose (Anser caerulescens hyperboreus) with history of decreased activity for 2 month died in Daejeon Zoo Land in September 2006. At necropsy, granulomatous pneumonia and hepatomegaly with multiple cysts were observed. Small masses were found in the spleen. Microscopically, fibrinous pneumonia distributed in most of the lung lobe with pulmonary edema and congestion. Especially, granulomatous inflammation with numerous multinucleated giant cells was observed around the dilated bronchi. To confirm the diagnosis, acid-fast (Ziehl-Neelsen method) and periodic acid-Schiff (PAS) staining was performed. Acid-fast staining showed red bacterial colony indicating tuberculosis. PAS staining was also positive enough to diagnose aspergillus spp. co-infection that was an opportunistic fungi occurring in immuno-compromised animals. Based on the above results, we confirmed that the case submitted was diagnosed as avian tuberculosis.
The purpose of this study was to establish a method for in vitro culture of C parvum isolated in Korea by determination of suitable cell model to complete development of this parasite. The result obtained were summerized as follows: 1. To determine the most suitable cell line, six types of cell line were examined by microscopy. All cell lines were infected with C parvum and showed the highest infection score in HmLu cells. 2. The staining methods including DMSO-modified acid-fast(A-F) stain, hematoxylin-eosin(H & E) stain and immunofluorescence antibody(IFA) stain were applied to examine the infection of C parvum in cell culture. These staining methods were possible to examine the infection of C parvum in cell culture. The most sensitive one was IFA staining technique. 3. Developmental stages of C parvum in HmLu cell were observed. After the initial 8 hour incubation period, some trophozoites were observed. The meronts and gametes were appeared at 24-48 hour post inoculation(PI), and oocysts were observed firstly at 48-72 hour PI. 4. In H & E stain, the parasite appeared as basophilic within parasitophorous vacuole membrane(PVM) and lying in cytoplasm at near the nucleus of the host cells. It was able to distinguish the type I, type II meronts and gametes. 5. In DMSO-modified acid-fast stain, specific stained parasites were appeared firstly after 48 hour PI. The parasites were showed with different degrees of staining bright red color within PVM. 6. The endogenous stages of parasites in HmLu cell recovered at 48, 96, 120 and 144 hour after inoculation were reacted with rabbit immunized serum in immunofluorescence antibody and avidin-biotin complex peroxidase staining technique.
Thirty two of bathroom water samples from public bathroom in Seoul areas were examined using acid-fast staining, Lowenstein-Jensen (L-J) medium culture and PCR-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). In 6.25% (2/32) bathroom water samples, acid-fast bacilli were detected by AFB stain, and in 21.9% (7/32) bathroom water samples, acid fast bacilli grew on L-J media. Of them, six acid-fast bacilli were identified as Mycobacterium avium, and the other AFB as Mycobacterium szulgai by PCR-RFLP. These results are suggested that accidental nontuberculosis mycobacterial infection to a weakness person will be possible in public area.
The Actinomyces organism is inherent in human as normal flora found in the mouth. Outside of the mouth, this organism can cause actinomycosis. Involvement of the extremity is very rare and atypical. The authors have experienced a case of actinomycosis of the foot and report with the literature review. Histopathologic finding shows multiple sulfur granules. In histochemical stains, periodic acid-Schiff, Gomori methionine silver, and gram stain were positive, and acid fast bacilli stain was negative. The patient was treated with surgical excision and antibiotic administration with Ampicillin for 6 months.
결핵(Mycobacterium tuberculosis, MTB) 감염은 아직까지 전 세계에서 높은 유병률과 사망의 주요 원인이 되고 있으며 비정형 결핵(nontuberculous mycobacteria, NTM)은 최근 후천성 면역결핍증(AIDS)이나, 종양, 이식 등으로 면역력이 저하된 환자들의 임상 검체에서 분리빈도가 증가함에 따라 분리 균주의 임상적 의의가 중요시 되고 있다. 이에 항산균 염색을 이용한 객담 도말검사는 결핵균과 비정형 결핵균을 구별할 수 없다는 제한점이 있고, 균 분리배양검사는 시간이 오래 걸린다는 단점이 있어, 본 연구에서는 이러한 제한점을 가진 기존의 검사법을 대신하여 분자생물학적 방법인 중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)을 이용하여 균 분리배양 검사와 비교하여 보았다. Mycobacteria를 동정하는데 항산균 염색과 3% ogawa 배지를 이용하였고, 균 분리배양 후 M. tuberculosis를 확인하기 위해서 niacin test를 실시한 결과 집락의 DNA를 추출하여 PCR후 동정된 M. tuberculosis와 niacin 양성이 일치함을 확인할 수 있었다. 또, 이 실험에서 항산성균 염색이 2+ 이상인 객담검체와 집락검체 각각에서 DNA를 추출하여 결핵균을 동정하는 방법으로 M. tuberculosis complex에 특징적으로 존재하는 insertion sequence (IS) 6110의 특정부위인 547 bp와 285 bp 부분을 증폭한 two-tube nested polymerase chain reaction을 시행하였고, 비정형 결핵균 동정법으로는 mycobacteria에 공통적으로 존재하는 rpoB 유전자 중 일부인 360 bp 부분을 증폭한 후, 제한효소 Msp I을 첨가 PCR-restriction fragment length polymorphism (RFLP)을 시행하였으며, 결핵균과 비정형 결핵균 모두 동정율에 거의 차이가 없었다. 1+인 경우는 객담검체에서 PCR한 결과가 31.2%에서 집락검체의 PCR한 결과 93.7%까지 결핵균과 비정형결핵균의 동정율이 높아졌고, trace인 경우 객담검체에서 PCR 결과가 2%에서 집락검체에서 PCR한 결과가 97.9%까지 결핵균과 비정형 결핵균의 동정율을 높일 수 있었다. 이 실험에서 항산성균 염색 1+이하 일때 객담검체와 집락검체로 PCR을 실시하면 결핵균과 비정형 결핵균의 동정율에 차이가 있고, 배양만으로는 결핵균의 동정은 가능하지만 비정형 결핵균의 동정이 가능하지 않으므로 배양검사와 PCR 검사 모두를 병행하므로써 보다 신속하고 정확한 검사결과를 내는데 도움 될 것이다.
결핵을 진단하는 방법 중에서 신속하고 비교적 비용이 적게드는 방법은 객담을 통한 결핵균 도말 검사이다. 결핵균 도말 검사는 슬라이드에 도말한 환자의 객담을 가온 과정을 통해 고착시키고. acid-fast 염색방법을 통해 염색시킨 후 현미경으로 결핵균을 관찰하는 것이다. Acid-fast 염색방법은 크게 hot staining과 cold staining 방법 두 가지가 있으며, 우리나라에서는 염색 결과가 선명한 hot staining 방법인 Ziehl-Neelsen 방법을 주로 이용한다. 그러나, 기존의 결핵균 자동염색기는 가온 기능이 없어 환자의 객담을 슬라이드에 검사자가 고착을 시켜야 하고. 선명도도 낮은 문제점을 가지고 있다. 본 연구에서는 검사자의 인력 절감과 검사자 개인의 염색 능력에 따른 염색 정도의 변화를 줄이기 위해 가온이 가능한 결핵균 자동염색기를 개발하였다 개발된 염색기는 객담의 고착에서 염색 그리고 건조가지 전 과정이 자동으로 이루어진다. 염색 시간은 5개의 슬라이드를 고품질로 염색할 경우 21분이 소요되었다. 성능 평가를 위해 총 91개 객담을 대상으로 자동과 수동염색을 시행하여 일치율을 비교해 본 결과 75%로 통계적으로 유의한 차이를 보이지 않았다 (P>0.05).
The nontuberculous mycobacteria (NTM) have been found in different environmental sources. They tend to colonize different body surfaces and secretions. The purpose of this study is to evaluate the presence of NTM in the theater environment. Fifty of Theater environment sample were examined using acid-fast stain, Lowenstein-Jensen medium culture, PCR and DNA-Sequencing. 4 of 50 samples were detected as NFB in AFB stain, L-J medium culture, PCR. and then, All of 4 NTM stains identified as Mycobacterium fortitum type in DNA-sequencing result.
Heo, Jeongwon;Bak, So Hyeon;Ryu, Se Min;Hong, Yoonki
Journal of Chest Surgery
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제54권5호
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pp.408-411
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2021
Tuberculosis (TB)-infected giant bullae are rare. A 55-year-old man was referred when an infected bulla did not respond to empirical treatment. Computed tomography showed a giant bulla in the right upper lobe with an air-fluid level and surrounding infiltrate. Sputum culture, acid-fast bacilli (AFB) stain, and polymerase chain reaction (PCR) for TB were negative. Percutaneous drainage of the bullous fluid was performed. AFB stain and PCR were positive in the drained fluid. The patient was given anti-TB drugs and later underwent obliteration of the pulmonary cavity using talc. To summarize, we report a patient with a TB-infected giant bulla that was treated successfully with anti-TB drugs and obliteration of the pulmonary cavity using talc.
Abdel-Hafeez, Ekhlas H.;Ahmad, Azza K.;Ali, Basma A.;Moslam, Fadia A.
Parasites, Hosts and Diseases
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제50권1호
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pp.57-62
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2012
A total of 450 stool samples were collected from inpatient and outpatient clinics of Pediatric Department, Minia University Hospital, Minia District, Egypt. Two groups of patients were studied, including 200 immunosuppressed and 250 immunocompetent children. Stool samples were subjected to wet saline and iodine mounts. A concentration technique (formol-ether sedimentation method) was carried out for stool samples diagnosed negative by wet saline and iodine mounts. Samples were stained by 2 different methods; acid fast stain (modified Ziehl-Neelsen stain) and Giemsa stain. Total 188 cases (94%) were diagnosed positive for parasitic infections among immunosuppressed children, whereas 150 cases (60%) were positive in immunocompetent children ($P$<0.0001). The most common protozoan infection in immunosuppressed group was $Cryptosporidium$$parvum$ (60.2%), followed by $Blastocystis$$hominis$ (12.1%), $Isospora$$belli$ (9.7%), and $Cyclospora$$caytenensis$ (7.8%). On the other hand, $Entamoeba$$histolytica$ (24.6%) and $Giardia$$lamblia$ (17.6%) were more common than other protozoans in immunocompetent children.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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