To investigate the natural antioxidant and antimicrobial phytochemicals from black bamboo (Phyllostachys nigra MUNRO) leaves, the solvent fractions from crude methanol extract were made with n-hexane, ethyl acetate, and butanol, and their antioxidant and antimicrobial activities were determined. The antioxidant activities were examined by 1,1-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) method and ferric ion reducing antioxidant power (FRAP) method, and the antimicrobial activities against Staphylococcus aureus were tested by paper disc agar diffusion method. Total phenolic contents and total flavonoid contents of the solvent fractions were also determined. The ethyl acetate fraction with the highest total phenolic contents among all fractions showed the strong antioxidant activities by DPPH method and FRAP method, and antimicrobial activities against S. aureus at all test concentrations. Caffeic acid, ferulic acid, quercetin, and kaempferol were analyzed by HPLC in the ethyl acetate fraction from black bamboo leaves by the comparison with the standard chemicals. It is supposed that the ethyl acetate fraction from black bamboo leaves could be used as natural preservatives in the food industry.
Various cell wall polysaccharides such as ionically associated pectin (IAP), covalently bounded pectin (CBP),4N potassium hydroxide soluble hemicellulosic fraction (HF,) and 0-3N soluble hemicellulosic fraction (HF,) were fractionated from crude cell wall of the fresh and soft persimmon by chemical method. The changesin cell wall polysaccharides were studied by gel filteration chromatography . The content of crude cell wall remarkably decreased in the soft persimmon. The decreasing rates of IAP, CBP and $HF_2$ were 59, 60 and 74%, respectively, while $HF_1$ and cellulose changed only a little during softening. Sugar compositions of IAP and CBP were 72-84% uronic acid, 5-1% hexose and 11-16% pentose, and also the hemicellulose was composed of uronic acid besides hexose and pentose that was hemicellulosic components. The loss rate of pentose in IAP, of hexose in CBP, of hexose and uronic acid in $HF_2$, of pentose in $HF_1$ increased during softening. Though apparent average molecular freight of all polysaccharides shifted from high molecular freight to low molecular weight polymer, the shifting degree of CBP and $HF_2$ was especially remarkable during softening. It is suggested that the severe softening phenomenon of persimmon involved the degradation and dissolution of wall bound-CBP and $HF_2$ which were associated with each other.
Cell wall (lactic acid bacteria-sonicated precipitate ; LAB-SP) and cytosoll(lactic acid bacteria-sonicated supernatant ; LAB-SS) fractions were prepared from kimchi fermenting lactic acid bacteria such as Leuconostoc mesenteroides, Lactobacillus brevis, Lactobacillus fermentum , Lactobacillus plantarum and Pediococcus acidilactici, with Lactobacillus acidophillus isolated from yogurt. Using the Ames mutagenicity test and SOS chormotest system, the antimutagenic acitivity of those cell fractions was studied . One hundered eighty $\mu$l of LAB-SP from lactic acid bacteria isolated from kimchi, excepting Pediococcus acidilactici, supressed the mutagenicity of 4-nitroquinoline-1-oxide(4-NQO) in Ames mutagenicity test and SOS chromotes system , by above 90% and 60% , respectively. LAB-SP from lactic acid bacteria also inhibited the mutagenicity mediated by 3-amino-1-methyl-5H-pyrido [4,3-b]indole (Trp-P-2). Lactobacillus fermentum, Lactobacillus plantarum, and Lactobacillus acidphillus had higher antimutagenicity against Trp-P-2). Lactobacillus fermentum , Lactobacillus plantarum , and Lactobacillus acidphillus had higher antimutagenicity against Trp-P-2 than the other lactic acid bacteria. However, LAB-SS of lactic acid bacteria did not show any mutagenic activity against 4-NQO in Ames mutagenicity test and SOS chromotest systems. On the mutagenicity of MEIQ and Trp-P-2 , LAB-SS of lactic acid bacteria from kimchi or dairy products exhibited a weaker inhibitory effect than LAB-SP of those bacteria. These results represent that, whether the lactic acid bacteria from kimchi are viable or nonviable, antimutagenic acitivity was still effective. We suggest that the strong, antimutaganic activity of lactic acid bacteria might be found in the cell wall fraction , rather than in the cytosol fraction.
Ha Woel-Kyu;Won Do-Hee;Yang Hee-Jin;Hwang Kyung-A;Lee Soo-Won
Food Science of Animal Resources
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v.25
no.2
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pp.250-256
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2005
To investigate the effect of bovine colostral whey fractions on in vitro proliferation of mouse splenocytes, polypeptide fractions were separated from acid whey into 3 fractions depending on molecular weight by ultrafiltration: Fraction I, which contains the polypeptide larger than 10,000 Da, Fraction n, which contains the polypeptide ranging from 1,000 Da to 10,000 Da and Fraction III, which contains the polypeptide smaller than 1,000 Da. Fraction II showed the highest proliferative effect of mouse splenocytes among the colostral whey fractions and this proliferative activity increased in dose dependent manner. Unheated Fraction II and Fraction III showed significantly (p<0.01) higher proliferative effects than others but heated Fraction II showed the highest enhancing effect of mouse splenocyte among heated whey fractions (p<0.01). The supplementation of Fraction II and Fraction m showed greater proliferative effect of mouse splenocytes stimulated by concanavalin A (Con A) than that of whole whey or Fraction L Proliferative effect of mouse splenocytes stimulated by phytohemagglutinin (PHA) was the highest when Fraction II was supplemented Proliferative effect of the colostral whey fractions on mouse splenocytes by stimulation of lipopolysaccharide (LPS) was markedly enhanced by supplementation of Fraction II and Fraction m compared with whole whey and Fraction L It was estimated that colostral whey fraction containing IGF-I positively affected proliferation of mouse splenocyte.
PARK, Se-Yeong;CHOI, June-Ho;CHO, Seong-Min;CHOI, Joon Weon;CHOI, In-Gyu
Journal of the Korean Wood Science and Technology
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v.48
no.6
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pp.769-779
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2020
This study investigates the selective fractionation of lignin with uniform structures and lower molecular weight. Lignin solubilization was first performed using a solution of acetic acid (AA) and hydrogen peroxide (HP) (4:1, (v/v)) to form peracetic acid (PAA), which is a strong oxidant. After the PAA-induced solubilization that occurred at 80℃, totally soluble lignin was extracted by ethyl acetate (EA) and divided into organic- and water-soluble fractions. The EA fraction was then fractionated by open-column using three solutions (chloroform-ethyl acetate, methanol, and water) sequentially. With an increase in the solvent polarity during the fractionation step, the molecular weight of the lignin-derived compounds in the fraction increased. Remarkably, some lignin fractions did not have aromatic structures. These fractions were identified as carboxylic acid-containing polymers like poly-carboxylates. These results conclude that the selective production of lignin-derived polymers with specific molecular weight and structural characteristics could be possible through open-column fractionation.
Rumen bacterial amino acids in sheep on urea diet were monitored to assess a possible change in amino acid synthesis as a long term response to high rumen ammonia environment. A sheep was fed a semipurified diet with soybean meal, followed by a diet with urea as a main nitrogen source. Mixed rumen bacteria were harvested from ruminal fluid taken 3 h after feeding (twice in soybean meal feeding and 6 times in urea feeding) and fractionated as cell wall, proteins and protein-free cell supernatant of monitor amino acids in each fraction. Ruminal ammonia concentration at the sampling ranged from 5.7 to 39.5 mgN/dl. Cell wall and protein fractions of mixed rumen bacteria were stable in their amino acid composition regardless of nitrogen sources of diet and the feeding duration. However, protein-free cell supernatant fraction showed a higher alanine proportion with urea feeding (18.6 and 28.2 molar % of alanine for samples from sheep fed soybean meal and urea, respectively) and its duration (20.6 and 32.9 molar % for samples from sheep on urea diet for 1 and 65 days, respectively). Total free amino acid level of bacteria was depressed in the initial period of urea feeding but restored on 65th day of the feeding. These results suggest that an alanine synthesizing system may develop in rumen bacteria as urea feeding becomes longer.
The smear method developed by Velaskar and Chitre was modified to allow the screening of plant extracts and/or fractions for platelet anti-aggregating activity. The modified smear method was also found suitable for massive screening of pure compounds. Sample fractions prepared from various plant extracts were examined for their effects against ADP, arachidonic acid (AA) or collagen induced platelet aggregations. Several solvent fractions of plant extracts including water fraction prepared from the methanol extract of Acanthopanax sp. was inhibitory against rat platelet aggregations. The activity guided treatments and fractionations of the water fraction from A. senticosus Max yielded two anti-platelet aggregatory substances, 3, 4-dihydroxybenzoic acid (I) and its artefact ethyl 3, 4-dihydroxybenzoate(II). The inhibitory activities of I and II against rat platelet aggregation were compared with that of aspirin, a known inhibitor of platelet aggregation. Discussions also included the results of the investigations on the structural activity relationships among the various dihydroxybenzoic acid derivatives against platelet aggregations induced by either one of ADP, AA or collagen.
A methanol extract of Physalis angulata exhibited in vitro antibarterial activity against oral pathogens such including Streptococcus mutans and Porphyromonas gingivalis. The methanol extract of Physalis angulata was further fractionated with ethyl acetate, n-butanol and water, in which the ethyl acetate fraction exclusively showed antibacterial activity. An active antibacterial compound from the ethyl acetate fraction was purified to a single compound using silica gel column chromatography and identified as oleanolic acid by $^{13}$ C-NMR, $^1$H-NMR and EI-MS. MIC of oleanolic acid against S. mutants and p. gingivalis were determined to be 50 and 25 ug/mL, respectively. The Antibacterial activity of oleanolic acid from Physalis angulata suggested that it has potential as an anticarcinogenic and antiperiodontic ingredients in various foods and oral care products.
Excessive alcohol use causes oxidative stress in the liver, and antioxidant therapy has been an attractive approach for the treatment of ethanol-induced liver damage. The present study examined the hepatoprotective effect of Sasa quelpaertensis Nakai (Korean name, Jeju-Joritdae) in C57BL/6 mice intoxicated with ethanol. Mice were intraperitoneally administered with ethanol alone, or together with test materials three times at 12-h intervals. At 3 h after the last dosing, hepatotoxicity was assessed based on serum activities of aspartate aminotransferase and alanine aminotransferase, and hepatic contents of thiobarbituric acid-reactive substances and glutathione. Sasa quelpaertensis extract mitigated the acute ethanol hepatotoxicity as effectively as silymarin. Its n-butanol fraction was more active than methylene chloride or aqueous fraction. p-Coumaric acid, a major constituent of S. quelpaertensis, was found to effectively prevent the ethanol-induced hepatotoxicity. These data suggest that S. quelpaertensis and p-coumaric acid could be useful for the prevention of liver disease caused by alcohol abuse.
Kim, Ju-Youl;Chung, Chang-Hyun;Park, Heui-Joo;Kim, Chang-Lak
Nuclear Engineering and Technology
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v.32
no.1
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pp.10-16
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2000
Preliminary experiment was peformed to investigate the leaching characteristics of paraffin waste forms that had been recently generated in large quantities at domestic nuclear power plants. At first, waste simulants whose compositions were different in mixing ratio of paraffin to boric acid were prepared. Their compressive strengths were measured and ninety-day leaching test of specimen including cobalt was carried out according to ANSI/ANS-16.1 test procedure. Water immersion test was also conducted keeping pace with leaching test and the weight change and the compressive strength of specimen were observed after ninety days. The compressive strength of waste form exhibited 666 psi (4.53 MPa) in the case where mixing ratio of boric acid to paraffin was 78/22, which was adopted in concentrate waste drying system of domestic nuclear power plants. The leaching test resulted in about 50% of the cumulative fraction leached for boric acid and cobalt, respectively. The specific gravity of waste form was 0.87 [g/g]whose value was less than that of water because the weight loss of about 39% occurred after the water immersion test of ninety days. It was also observed that the waste form which had undergone ninety-day water immersion test exhibited the compressive strength of 203 psi (1.38 MPa).
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[게시일 2004년 10월 1일]
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