스컬법에 의해 alexandrite-like cubic zirconia 단결정을 성장 시켰다. 스컬용융시 R.F generator는 35 ㎾, 2 MHz 였다. 단결정들은 전이금속이온인 Pr을 1 또는 1.5 wt%와 Nd를 0.5 또는 l wt%를 함께 첨가하여 성장시켰으며, 성장 후0.25 mm의 slice와 12 mm의 round brilliant cut으로 연마하였다. 연마석은 공기중 또는 질소분위기에서 $1000^{\circ}C$에서 2시간 열처리하였으며 optical absorption spectra($\lambda$ = 400∼700 nm)를 얻었다.
Natural colorants have attracted much attention all over the world because of their non-hazardous nature. The world is becoming increasingly aware of environmental issues, such as ozone layer depletion, water pollution and waste disposal problems. The use of synthetic dyestuffs for their synthesis and application in the dyeing industries has been criticized due to introduction of contaminants into the environment. This has led to the desire to turn to the traditional, and more natural way of life. In this study, the colorants of extract of Ginkgo biloba bark were analysed and their dyeing properties on silk, wool and cotton were studied. It was found that uv-visible absorption spectra of extract of Ginkgo biloba bark showed two strong absorption peaks in the range of 240∼400 nm. From the result of IR spectra, the major ingredient of extract of Ginkgo biloba bark seems to be the flavon which is one of the flavonoid derivatives. Silk, wool, and cotton dyed with the extract of Ginkgo biloba bark showed a reddish yellow color. Their color differences were increased drastically with repetition of dyeing by three times.
치자의 황색소를 L. plantalium, V. vulinficus, P. aeruginosa, S. mutans, B. subtilis, S. epidermidis, S. typhimurium, S. aureus 등 8종의 균주의 배지에 첨가하고 배양하면 청녹색계 색소로 변환된다. 미생물에 의해 변환된 색소의 분광학적 성질을 경시적으로 추적하면 색소의 변환형태는 3군으로 나뉘어지며, 색차계로 측정된 ${\Delta}E$ 값의 변환형태도 그러하였다. 청녹색계색소로의 변환속도는 균주에 따라 차이를 보였는데 8종의 미생물중 S. epidermidis는 가장 빨라 배양 16시간에 색소변환이 완성되었다. 치자황색소와 변환된색소는 $H_2O-MeOH$ 용매계에 의한 Amberlite XAD-4 column chromatography에 의해 완전히 분리되었으며, 광과 열에 대한 저장안정성은 치자황색소보다 변환된 색소가 보다 안정함을 나타냈다.
An, Deokkeun;Sellgren, Kris;Adwin Boogert, A.C.;Ramirez, Solange V.;Pyo, Tae-Soo
천문학회보
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제41권2호
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pp.57.1-57.1
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2016
Methanol ($CH_3OH$) is a key species in the formation of complex organic molecules. We report the first detection of solid $CH_3OH$ in a line of sight toward the Galactic center (GC) region, based on L-band spectra taken with the Subaru telescope, aided by L'-band imaging data and moderate-resolution spectra from NASA/IRTF. It is found toward a background star, ~8000 AU in projected distance from a newly discovered massive young stellar object (YSO). This YSO also exhibits a strong $CO_2$ ice absorption band at ${\sim}15{\mu}m$ in Spitzer/IRS data, which has a prominent long-wavelength wing. It confirms that a high $CH_3OH$ abundance is responsible for the broad $15{\mu}m$$CO_2$ ice absorption towards massive YSOs in the GC. Clearly, $CH_3OH$ formation in ices is efficient in the GC region, as it is in star-forming regions in the Galactic disk. We discuss implications of our result on the astrochemical processes in the hostile GC molecular clouds.
In the case of immobilizing of glucose oxidase into polypyrrole (PPy) using electrosynthesis, the glucose oxidise (GOx) forms a coordinate bond with the polymers backbone. However, because of intrinsic insulation and net-chain of the enzyme, the charge transfer and mass transport are obstructed during the film growth. Therefore, the film growth is dull. We synthesized enzyme electrodes by electropolymerization added some organic solvent, such as ethanol and tetrahydrofuran (THF). The formative seeds of film growth was delayed by adding ethanol. The delay was induced by radical transfer between ethanol and pyrrole monomer. The radical transfer reactions shared the contribution of dopants between electrolyte anion and GOx polyanion. This led to increase amount of immobilized the enzyme in PPy. For the UV absorption spectra of synthetic solution before synthesis and after, in the case of ethanol added, the optical density was slightly decreased for the GOx peaks. It suggests amount of GOx in the solution was decreased and amount of GOx in the film was increased.
Near infrared spectroscopy techniques were used to study the cure reactions of epoxy resin system based on diglycidyl ether of bisphenol A(DGEBA) resins cured with 4, 4' diaminodiphenyl sulfone (DDS) hardner. Stoichiometric DGEBA/DDS resin formulation was involved in this study. The infrared absorption spectra of the prepared formulation were obtained on an FTIR spectrometer operating in the region of 11000 to 4000$cm^{-l}$. The chemical group peaks of interest in a DFEBA/DDS spectrum were identified by a comparative study with individual spectra of DGEBA and DDS monomers. Where necessary, special model compounds were used to identify unknown bands, such as the primary amine band at 4535$cm^{-l}$. The absorption bands of interest were integrated to quantify the areas and then converted to molar concentrations. This series of quantitative analyses of the major chemical groups led us to understand not only the reaction mechanism but also the cure kinetics. In this paper, the reaction mechanisms observed in stoichiometric DGEBA/DDS resin formulation and the various properties of the resin system as a function of cure temperature are described.
한국펄프종이공학회 1999년도 Pre-symposium of the 10th ISWPC Recent Advances in Paper Science and Technology
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pp.296-301
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1999
Different papers such as toilet and towel tissue, newsprint and copy paper made from reclaimed fibres were characterized using UV-VIS reflectance and fluorescence spectroscopy. The emission properties of the extracts of the papers were also evaluated. Photochemical irradiation at ambient temperatures, and thermal aging of the copy papers at 105$^{\circ}C$ and 150$^{\circ}C$ were performed. Post-colour numbers (PC) were calculated from the reflectance values measured from the corresponding UV-VIS reflectance spectra. Light absorption coefficient spectra were calculated before and after irradiation, and the changes in absorption coefficient were related to the content of chromophores in the papers. Photochemical and thermal discolouration of the copy papers, similar to that of virgin fibres, was readily observed. The influence of changes in the concentrations of fluorescent brightening agents and dyes on the spectral properties was also assessed. Photostabilization studies of the copy papers were performed with the use of polymer additives polyethylene glycol (PEG) and polytetrahydrofuran (PTHF).
We present measurements of interstellar $H_2$ absorption lines in the continuum spectra of 54 early-type stars in the Galactic disk and halo and 3 stars in the Magellanic Clouds. The data were obtained with the Berkeley Extreme and Far-Ultraviolet Spectrometer (BEFS), part of the ORFEUS telescope, which flew on the ORFEUS-SPAS I and II space-shuttle missions in 1993 and 1996, respectively. The spectra extend from the interstellar cutoff at $912{\AA}$ to about $1200{\AA}$ with a spectral resolution of ${\sim}3000$ and statistical signal-to-noise ratios between 10 and 65. Assuming a velocity profile derived from optical observations (when available), we model the column densities N(J) of the rotational levels J = 0 through 5 for each line of sight. Our data reproduce the relationships among molecular and total hydrogen column density, fractional molecular abundance, and reddening first seen in Copernicusobservations of nearby stars (Savage et al. 1977). The results show that most of these molecular clouds have $H_2$ total column densities between $10^{15}cm^{-2}$ and $10^{21}cm^{-2}$, and kinetic temperatures from 21 K to 232 K, with average of 89 K, consistent with the result of Copernicus (Savage et al. 1977).
We investigated the electronic structures of a poly sodium 4-styrensulfonate intercalated graphite oxide (PSSGO) electrode and a precursor graphite oxide (GO) electrode using X-ray absorption spectroscopy (XAS). Both electrodes were obtained from electrochemical cells. We found that in the C K-edge XAS spectra the ${\pi}^*$ state intensity originating from the sp2 hybridization of graphite decreases predominantly in the graphite oxide and PSSGO electrodes. This indicates that the negatively charged electrolyte ion (BF4-) is absorbed onto the electrodes and is transferred to the ${\pi}^*$ state of the both electrodes. The analysis of their F K-edge spectra reveals that more BF4- ions were found in the PSSGO electrode than in the graphite oxide electrode. This indicates that more electrolyte ions are absorbed in the PSSGO than in the graphite oxide electrode. We argue that this is the main reason why PSSGO cells have higher capacitance, higher energy density, and higher power density when compared to the graphite oxide cells. We also found that BF4- is the primary working ion that can be inserted into the interlayers of the PSSGO electrode.
The structural, electronic, and optical properties of poly(3-hexylthiophene) (P3HT) have been comprehensively studied by density functional theory (DFT) to rationalize the experimentally observed properties. Rather, we employed periodic boundary conditions (PBC) method to simulate the polymer block, and calculated effective charge mass from the band structure calculation for describing charge transport properties. The simulated results of P3HT are consistent with the experimental results in band gaps, absorption spectra, and effective charge mass. Based on the same calculated methods as P3HT, a series of polymers have been designed on the basis of the two types of building blocks, furofurans and furofurans substituted with cyano (CN) groups, to investigate suitable polymers toward polymer solar cell (PSC) materials. The calculated results reveal that the polymers substituted with CN groups have good structural stability, low-lying FMO energy levels, wide absorption spectra, and smaller effective masses, which are due to their good rigidity and conjugation in comparison with P3HT. Besides, the insertion of CN groups improves the performance of PSC. Synthetically, the designed polymers PFF1 and PFF2 are the champion candidates toward PSC relative to P3HT.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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