A study on the absorption mechanism of cefixime(CF), an oral ${\alpha}-amino$ group deficient cephalosporin antibiotic, has been undertaken through the rat jejunum and nasal cavity using an in situ simultaneous perfusion technique developed in our laboratory. CF was well absorbed in the jejunum and nasal cavity of rats at pH 5.0, but not at pH 7.0. CF absorption was studied over four orders of magnitude in concentration to determine saturability. Disappearance of CF in the perfusate followed first-order kinetics at all tested concentrations. The apparent first-order absorption rate constant was found to be dependent on the concentration over the range of $0.1\;mM{\sim}3\;mM$ in the jejunum and nasal cavity of rats. Inhibitors were added to determine the competitive inhibition of CF absorption. The presence of L-tyrosine, L-phenylalanine, alanine-alanine, glycine-glycine and cefadroxil produced the significant inhibition of CF absorption in the nasal cavity and jejunum. However, there was no evidence of the inhibition in the presence of cefazolin. In addition, The CF absorption in the nasal cavity and jejunum was inhibited significantly by ouabain and 2,4-dinitrophenol(DNP). This study suggested that CF is absorbed across the rat nasal cavity and jejunum by carrier-mediated transport mechanism and energy consuming system.
The capture of $SO_2$ at or close to the temperatures of real flue gas is much more attractive in application. In this work, two kinds of ionic liquids (ILs) based on lactate anion were used to absorb $SO_2$ at high temperatures from 100 to $120^{\circ}C$. The ILs show high absorption capacities of over one mol $SO_2$ per mol IL at $110^{\circ}C$. The absorption of $SO_2$ by the ILs based on lactate anion is reversible and the ILs can be reused for the capture of $SO_2$ at high temperatures with high absorption capacity and thermal stability. Furthermore, the absorption mechanism of $SO_2$ by the ILs was studied by FT-IR, $^1H$ NMR and $^{13}C$ NMR spectra. It has been found that there are strong chemical interactions between the ILs and $SO_2$. Also the absorption mechanism is different when there is water present in ILs compared to when there is not.
For the axial crushing tests of various shape of tubes, it was reported that composite tubes need trigger mechanism to avoid brittle failure. In this study, static axial crush tests were performed with the new aluminum/GFRP hybrid tubes. Glass/Epoxy prepregs were wrapped around aluminum tube and co-cured. The failure of hybrid tube was stable and progressive without trigger mechanism, and specific energy absorption was increased to maximum 34% in comparison with aluminum tube. Effective energy absorption is possible for inner aluminum tube because wrapped composite tube constrain the deflection of aluminum tube and reduce the folding length. The failure of hybrid composite tube was stable without trigger mechanism because inner aluminum tube could play the role of crack initiator and controller. Aluminum/Glass-Epoxy hybrid tube is suitable for the vehicle front structure due to effective energy absorption capability, easy production, and simple application for RTM process.
In recent years intranasal administration of drugs has received great attention as a convenient and efficent method of drug delivery because of its potential to improve the systemic effect of substances with a poor oral bioavailability. In addition to offering advantages such as rapid absorption, fast onset of action and avoiding the first -pass effect, it provides for delivery of drugs from very lipophilic drugs such as steroids to polar and hydrophilic drugs such as peptides and proteins. However, little is still known about the nature of various barriers existing in the nasal mucosae as well as mechanism by which these molecules are absorbed. This review article therefore intends to discuss nasal physiology, experimental methods and evaluation of absorption from the nasal cavity, factors influencing nasal absorption, mechanism of nasal absorption, approaches to improve the residence time and to obtain the sustained-release effect of intranasally administered drugs, promoters and mechanism for the enhancement of nasal absorption, Several examples for intranasal delivery of various systemically effective drugs will be reviewed and illustrated. Drug metabolism in the nasal mucosae and problems associated with intranasal administration of drugs will be also discussed.
Purpose: Modeling has been used for elucidating the mechanism of complex biosystems. In spite of importance and uniqueness of adolescent calcium (Ca) metabolism characterized by a threshold Ca intake, its regulatory mechanism has not been covered and even not proposed. Hence, this study aims at model-based proposing potential mechanisms regulating adolescent Ca metabolism. Methods: Two different hypothetic mechanisms were proposed. The main mechanism is conceived based on Ca-protein binding which induces renal Ca filtration, while additional mechanism assumed that active renal Ca re-absorption regulated Ca metabolism in adolescents. Mathematical models were developed to represent the proposed mechanism and simulated them whether they could produce adolescent Ca profiles in serum and urine. Results: Simulation showed that both mechanisms resulted in the unique behavior of Ca metabolism in adolescents. Based on the simulation insulin-like growth factor-1 (IGF-1) is suggested as a potential regulator because it is related to both growth, a remarkable characteristic of adolescence, and Ca metabolism including absorption and bone accretion. Then, descriptive modeling is employed to conceptualize the hypothesized mechanisms governing adolescent Ca metabolism. Conclusions: This study demonstrated that modeling is a powerful tool for elucidating an unknown mechanism by simulating potential regulatory mechanisms in adolescent Ca metabolism. It is expected that various analytic applications would be plausible in the study of biosystems, particularly with combination of experimental and modeling approaches.
Valacyclovir is a L-valyl ester prodrug of acyclovir which is a highly effective and selective antiviral agent in the treatment of herpes virus diseases. Valacyclovir is rapidly and almost completely converted to acyclovir and increases the oral bioavailability of acyclovir three to five fold. However, the intestinal absorption mechanism of valacyclovir is not clear. If the improved absorption mechanism of valacyclovir is fully understood, it will provide a rationale of designing the amino acid ester prodrugs of polar drugs containing hydroxyl group. The main objective of our present study is to characterize the membrane transport mechanism of valacyclovir. Methods : Intestinal absorption of valacyclovir was investigated by using in-situ rat perfusion study and its wall permeability was estimated by modified boundary layer model. The membrane transport mechanism was also investigated through the uptake study in Caco-2 cells and in CHO-hPepTl cells. Results : In the rat perfusion study, the wall permeability of valacyclovir was ten times higher than acyclovir and showed concentration dependency, Valacyclovir also demonstrated a D,L stereo-selectivity with L-isomer having an approximately five-fold higher permeability than D-isomer. Mixed dipeptides and cephalexin, which are transported by dipeptide carriers, strongly competed with valacyclovir for the intestinal absorption, while L-valine did not show any competition with valacyclovir. This indicated that the intestinal absorption of valacyclovir could be dipeptide carrier-mediated. In addition, the competitive uptake study in Caco-2 cells presented that dipeptides reduced the valacyclovir uptake but valine did not. Also, in IC$\sub$50/ study, valacyclovir showed strong inhibition on the $^3$H-gly-sar uptake in CHO-hPepTl cells over-expressing a human intestinal peptide transporter. Taken together, the result from our present study indicated that valacyclovir utilized the peptide transporter for the intestinal absorption.
In this study, static axial crush tests were performed with the new aluminum/GFRP hybrid tube. Glass/Epoxy prepregs were wrapped around an aluminum tube and co-cured. The failure of the hybrid tube was stable and progressive without trigger mechanism, and specific energy absorption was increased to the maximum of 33% in comparison with the aluminum tube. Effective energy absorption is possible for an inner aluminum tube because a wrapped composite tube constrains the deflection of an aluminum tube. The failure of a hybrid composite tube was stable without trigger mechanism because the inner aluminum tube could play the role of the crack initiator and controller. Mean crushing load could be calculated by modifying the plastic hinge collapse model for hybrid materials. The predicted results by this analytical model showed good agreement with the experimental results. It can be said that Aluminum/Glass-Epoxy hybrid tube is suitable for the vehicle front structure because this hybrid tube shows effective energy absorption, easy production, and simple application capability for RTM process.
In this paper, we propose a novel surveillance throwing robot which is compact, light-weight and has an efficient shock absorption mechanism. The throwing robot is designed in a spherical shape to be easily grabbed by a hand for throwing. Also, a motor-wheel linking mechanism is designed to be robustly protected from shocks upon landing. The proposed robot has a weight of 2.2kg and the diameter of its wheels is 150 mm. Through the field experiments, the designed robot is validated to withstand higher than 13Ns of impulse.
Cold-formed channel sections are used in a variety of applications in which they are required to absorb deformation energy. This paper investigates the collapse behaviour and energy absorption capability of cold-formed steel channels with flange edge stiffeners under large deformation major-axis bending. The Yield Line Mechanism technique is applied using the energy method, and based upon measured spatial plastic collapse mechanisms from experiments. Analytical solutions for the collapse curve and in-plane rotation capacity are developed, and used to model the large deformation behaviour and energy absorption. The analytical results are shown to compare well with experimental values. Due to the complexities of the yield line model of the collapse mechanism, a simplified procedure to calculate the energy absorbed by channel sections under large bending deformation is developed and also shown to compare well with the experiments.
Absorption of fat-soluble vi tamin, retinol occurs mainly in the proximal part of small intestine. But its intestinal transport mechanism isn't yet clear. The aim of the present study was to investigate on the mechanism of absorption of retinol by determining a concentration-dependent kinetic of retinol absorption in rats. The study was carried out by applying in vivo technique in which vitamin solution was infused to intestinal lumen and at the same time thoracic duct and choledochus duct were canulated to collect samples. The investigations showed that retinol is absorbed in the small intestine by a saturable, carrier-mediated transport system, i.e. wi thout signi ficant differences between the proximal and distal halves of the small intestine. The transport of retinol taken up by the enterocytes occured via different mechanisms: while the main vitamin A transport via the thoracic duct was saturated by limiting transport factors such as retinol-CRBP-II-complex formation and retinol esterification with increasing substrate concentrations, the transport of retinol metabolite product via the portal vein was proportional to the substrate concentration.ration.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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