A 30-year-old male with a symptomatic aberrant right subclavian artery underwent surgical intervention on January 17, 1990. An aberrant right subclavian artery is a rare congenital anomaly, but it is the most common one of the aortic arch anomalies. This anomalous vessel usually does not produce symptoms, but occasionally symptomatic patients require surgical intervention. Although ligation and division of the aberrant right subclavian artery through left thoracotomy has been advocated by many surgeons, the ischemic symptoms of the upper extremity or the brain can occur. In the procedure described here, ligation and division of the aberrant artery and its anastomosis to the ascending aorta with Gore \ulcornerTex vascular graft was performed simultaneously through midsternotomy. With this procedure, we relieved the esophageal obstruction and established normal blood flow to the right arm. Hoarseness developed postoperatively. We consider that above symptom has been attributed to the injury of the left recurrent laryngeal nerve during dissection.
The left aortic arch with an aberrant right subclavian artery, or arteria lusoria, is the most common aortic arch anomaly, occurring in 0.5-2.5% of individuals. In such cases, the angular course of the arteria lusoria to the ascending aorta imposes difficulty in passing a guide wire to the ascending aorta during right transradial catheterization. Here, the case of a 53-year-old woman with intermittent chest tightness and coughing is reported. Aberrant right subclavian artery (arteria lusoria) was diagnosed via aortogram during right transradial coronary angiography. Compression of the esophagus and trachea by the aberrant right subclavian artery was demonstrated by chest computed tomography (CT).
An aberrant right subclavian artery is a rare congenital anomaly that usually does not produce symptoms. Symptomatic patients require surgical intervention. Ligation of the aberrant artery through a left thoracotomy has been advocated as the operation of choice. If development of vertebrobasilar insufficiency is anticipated, division and ligation of he aberrant artery and its anastomosis to the right common carotid artery or aortic arch are performed at a second operation. Experience with successful surgical treatment of a patient with an aberrant subclavian artery is described. A right thoracotomy incision was utilized for division of the subclavian artery and for reestablishment of arterial continuity with Dacron graft. Postoperative arteriography demonstrated a good reconstruction and normal blood flow was established to the right upper extremity.
A 6-month-old, female poodle presented with a three-month history of persistent regurgitation immediately after eating. On physical examination, the patient was emaciated and dehydrated. Thoracic radiography showed ventral displacement of the trachea and increased radiopacity in the mediastinum, cranial to the heart base. A severely dilated esophagus was identified cranial to the heart on esophagram. Computed tomography (CT) revealed the esophagus was filled with gas, fluid and a little of contrast and dilated from caudo-cervical to cranio-thoracic part. The esophageal diameter was markedly decreased at the heart base. In addition, the trachea was displaced to the left-ventral side of the right aortic trunk and an aberrant left subclavian artery originating from the aorta was identified. There was no evidence of abdominal vascular anomaly. Based on diagnostic imaging, persistent right aortic arch (PRAA) with an aberrant left subclavian artery was diagnosed. The patient did not undergo surgery and died at 15 days after diagnosis. This report describes imaging diagnosis, including CT and radiography in a weaned dog with regurgitation due to esophageal obstruction by PRAA. When PRAA is suspected and conventional radiography or contrast study is insufficient for diagnosis, CT may be helpful for diagnosing PRAA.
The absence of the common carotid artery (CCA) and the common origin of the left external carotid artery (ECA) and the right CCA are rare anomalies of the cervical vascular system. We report here a case involving the coexistence of these vascular anomalies with an aberrant right subclavian artery, which is a common congenital anomaly in the aortic arch, and review the embryologic mechanism and clinical importance of this case.
Objective : Aberrant right subclavian artery (ARSA) is a rare anatomical variant of the origin of the right subclavian artery. ARSA is defined as the right subclavian artery originating as the final branch of the aortic arch. The purpose of this study is to determine the prevalence and the anatomy of ARSA evaluated with computed tomography (CT) angiography. Methods : CT angiography was performed in 3460 patients between March 1, 2014 and November 30, 2015 and the results were analyzed. The origin of the ARSA, course of the vessel, possible inadvertent ARSA puncture site during subclavian vein catheterization, Kommerell diverticula, and associated vascular anomalies were evaluated. We used the literature to review the clinical importance of ARSA. Results : Seventeen in 3460 patients had ARSA. All ARSAs in 17 patients originated from the posterior aspect of the aortic arch and traveled along a retroesophageal course to the right thoracic outlet. All 17 ARSAs were located in the anterior portion from first to fourth thoracic vertebral bodies and were located near the right subclavian vein at the medial third of the clavicle. Only one of 17 patients presented with dysphagia. Conclusion : It is important to be aware ARSA before surgical approaches to upper thoracic vertebrae in order to avoid complications and effect proper treatment. In patients with a known ARSA, a right transradial approach for aortography or cerebral angiography should be changed to a left radial artery or transfemoral approach.
Kim, Hye-Won;Lee, Jae-Won;Jung, Sung-Ho;Jung, Jae-Seung;Jung, Jong-Pil
Journal of Chest Surgery
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v.43
no.4
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pp.458-461
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2010
A 53-year-old woman had right aortic arch, Kommerell’s diverticulum and aberrant left subclavian artery (LSA) without any compressive symptoms. Hybrid operation was performed. This consisted of LSA bypass using a 6 mm ringed Gore-Tex graft between the left common carotid artery and aberrant LSA via a left supraclavicular incision, and stent graft insertion into the aortic arch via the right femoral artery. Postoperative computed tomography as well as intraoperative angiography demonstrated successful occlusion of Kommerell’s diverticulum and bypass of the aberrant LSA. There were no complications related to the operation or the intervention.
Aberrant right subclavian artery (ARSA) is an anomaly with a reported incidence of 0.5% to 2%. Most patients with an ARSA remain asymptomatic; however about to% of adult patients have compressive symptoms. A case is reported of a 64-year old female patient who had a few years of history of dysphagia and recurrent pneumonia. Angiography was performed, which demonstrated an ARSA with common origin of the right and left carotid arteries. Surgical correction was performed via right thoracotomy. The proximal aberrant artery was mobilized behind the esophagus. The distal, right subclavian artery was exposed, transected, and transposed with reimplantation into the aortic root by graft bypass.
A case of fatal hematemesis due to an aberrant right subclavian arterioesophageal fistula which is a rare complication of the vascular ring is presented. A 42-year-old man with multiple injury by traffic accident presented severe upper gastrointestinal bleeding and was taken emergent operation. He was keeping tracheostomy tube and nasogastric tube for 7 weeks. We could find an aberrant right subclavian arterioesophageal fistula through left thoracotomy which was made by irritation of the prolonged nasogastric ube. We carried division of the aberrant right subclavian artery and fistulectomy. He was doing well postoperatively. But massive bleeding occurred at the fifth postoperative day. We performed emergent reoperation at CCU and found the tear point on the suture site of the aorta, which might be developed due to irritation of the chest tube andfor infection of the surrounding tissues. He was expired at the 8th postoperative day due to ischemic brain damage.
A 4-month-old intact male Sapsaree dog was referred due to a history of postprandial regurgitation following consumption of solid food. Thoracic radiography revealed focal leftward displacement of the thoracic trachea at T1 to T4 vertebrae levels. Barium contrast radiography revealed focal dilation of the cranial thoracic esophagus at the heart base level. Persistent right aortic arch (PRAA) with an aberrant left subclavian artery branching from the patent ductus arteriosus was diagnosed by computed tomography angiography (CTA). Although barium contrast radiography can presumptive diagnose PRAA, CTA should be considered for identifying additional vascular anomalies, specific types, and surgical planning.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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