The effect of$ZrO_2$addition on the microstructure and electrical properties of Ni-Mn oxide NTC thermistors was studied. Major phases present in the sintered bodies of $Ni_{1.0}Mn_{2-x}Zr_xO_4$ were the solid solutions of Ni-Mn-Zr oxides with a cubic spinel structure and the $ZrO_2$ with a tetragonal structure. The $ZrO_2$ was formed by the partial decomposition or incomplete formation of the Ni-Mn-Zr oxides during sintering. With increasing the amount of added $ZrO_2$, the $ZrO_2$ phase increased. The relationship between log resistivity (log p) and the reciprocal of absolute temperature (1/T) of the NTC thermistors prepared was linear, indicative of NTC characteristics. The resistivity, B constant and activation energy of the thermistors increased with increasing $ZrO_2$ content.
Zirconium diboride (ZrB2) and mixed diboride of (Zr0.7Ta0.3)B2 containing 30 vol.% silicon carbide (SiC) composites were prepared by hot-pressing at $1800^{\circ}C$. XRD analysis identified the high crystalline metal diboride-SiC composites at $1800^{\circ}C$. The TaB2 addition to ZrB2-SiC showed a slight peak shift to a higher angle of 2-theta of ZrB2, which confirmed the presence of a homogeneous solid solution. Elastic modulus, hardness and fracture toughness were slightly increased by addition of TaB2. A volatility diagram was calculated to understand the oxidation behavior. Oxidation behavior was investigated at $1500^{\circ}C$ under ambient and low oxygen partial pressure (pO2~10-8 Pa). In an ambient environment, the TaB2 addition to the ZrB2-SiC improved the oxidation resistance over entire range of evaluated temperatures by formation of a less porous oxide layer beneath the surface SiO2. Exposure of metal boride-SiC at low pO2 resulted in active oxidation of SiC due to the high vapor pressure of SiO (g), and, as a result, it produced a porous surface layer. The depth variations of the oxidized layer were measured by SEM. In the ZrB2-SiC composite, the thickness of the reaction layer linearly increased as a function of time and showed active oxidation kinetics. The TaB2 addition to the ZrB2-SiC composite showed improved oxidation resistance with slight deviation from the linearity in depth variation.
Effects of MnO2 addition ranged from 0.0wt% to 5.0wt% on the microstructure and dielectric and piezoelectric properties of the Pb(Zr0.52 Ti0.48)O3 Ceramics have been investigated. The solubility limit of MnO2 in Pb(Zr0.52 Ti0.48)O3 is about 0.5wt%, and MnO2 as a valence state of Mn3+ is substituted for (Zr, Ti) lattice site in PZT solid-solution. The addition of MnO2 up to 0.5wt% in Pb(Zr0.52 Ti0.48)O3 brings increase of density, but decreased of grain size and tetragonality. Dielectric constant slightly decreases, but both coupling factor(Kp) and mechanical quality factor(Qm) increase with the addition of MnO2. However, excess amount of MnO2 addition more than 0.75wt% results in rapid decrease of resistance. Dielectric constant and tan $\delta$ increase due to the second phase and inhomogeneous Mn distribution.
In this study, the synthesis of Ba2Ti9O20 powder having chemically homogeneous and highly pure fine particle size distribution was attempted by the oxalate method. And the effects of ZrO2 addition was investigated. The four compositions (X=0, 0.028, 0.048, 0.068) of Ba2(Ti9-x, Zrx)O20 were prepared by precipitation reaction of BaCl2, TiCl4, and ZrOCl2, with oxalic acid and NH4OH acting as a precipitating agent and a pH regulator respectively, in aqueous solution. In case of 4.8 mol% ZrO2 addition, the single phase Ba2Ti9O20 was obtained at 120$0^{\circ}C$ and its dielectric properties was excellent showing K=40.5, Q=4621 at 5.4 GHz.
Proceedings of the Korea Association of Crystal Growth Conference
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2000.06a
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pp.233-242
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2000
Cordierite/ZrO$_2$ composites with 5 to 25wt% ZrO$_2$ were fabricated by prssureless sintering, and their densification behavior, fracture strength, fracture toughness, microstructure and thermal expansion behavior were studied. The ZrO$_2$ addition into cordierite matrix affects the densification behavior and mechanical properties of the composites. By dispersing 25wt% ZrO$_2$, densified cordierite/ZrO$_2$ composite with a relative density of 98.5% was obtained at optimum sintering condition of 144$0^{\circ}C$/2H. Both fracture strength and toughness were increased from 140 to 290MPa and from 1.6 to 3.5 MPam$\frac{1}{2}$, respectively, by dispersing 25wt% ZrO$_2$ into the cordierite matrix. ZrO$_2$ particles were homogenously dispersed into cordierite matrix, which intragranular particles were fine(<100nm) and intergranular particles were coarse. The toughening mechanisms in the present composites were mainly attributed to martensitic transformation toughening. Then, the addition of ZrO$_2$ is likely to have little deleterious effect upon thermal expansion coefficient of cordierite.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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2000.05b
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pp.246-249
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2000
The effects of Zr on the mechanical workability and tensile strength of Cu-Ni-Mn-Sn-Al alloys have been investigated and the following results were obtained. The mechanical workability of Cu-Ni-Mn-Sn-Al alloys are increased with addition of Zr. And the surface cracks of specimen were not produced in Zr added Alloys. Especially in condition of hot-worked beyond the 90% working ratio, Zr contained specimen showed intra-granule crack propagation but Zr-free specimen showed inter-granule mode. The tensile strength have maximum value in 0.05% Zr contained alloy. The aging mechanism of Cu-Ni-Mn-Sn-Al alloys were varied by Zr addition.
Proceedings of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers Conference
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1999.11a
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pp.335-338
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1999
The effect of monoclinic $ZrO_2$(pure) and tetragonal $ZrO_2$ containing 5.35wt% $Y_2$$O_3$(Y-TZP) addition on the mechanical properties and thermal shock resistance of $Al_2$$O_3$ ceramic were investigated. The addition of $ZrO_2$(m) and Y-TZP increased sintering density of $Al_2$$O_3$. The vickers hardness increased with increasing the volume fraction of Y-TZP going through a maximum at 20wt%. The hardness of the specimens was found to be depend on the sintering density. With increasing the volume fraction of $ZrO_2$(m) and Y-TZP, the fracture toughness of the composite is increased. This result may be taken as evidence that toughening of ${Al_2}{O_3}$ can also be achieved by the transformation toughening and microcrack toughening of $ZrO_2$. The property of the& shock for ${Al_2}{O_3}$-$ZrO_2$ composites was improved by increasing the volume fraction of monoclinic $ZrO_2$(pure).Grain size increased with increasing the volume fraction of $ZrO_2$.
The present work was aimed to examine the changes of the shape and particle size distribution(PSD) of ${\delta}^{\prime}$ particles on ageing in Al-Li-(Cu, Zr) alloys which had low density, high specific strength and stiffness, Increasing ageing time and temperature resulted in particles whose aspect ratio tended toward 1. The aspect ratio of ${\delta}^{\prime}$ particles was not dependent upon the ageing temperature and time in Al-Li-Cu alloy but was dependent upon them in Al-Li-Zr alloy. The PSD of ${\delta}^{\prime}$ particles in Al-Li-Zr alloy skewed to the right hand compared with that in Al-Li-Cu alloy, because $Al_3Zr$ phase in Al-Li-Zr alloy formed before ageing promoted the precipitation and growth of ${\delta}^{\prime}$ phase. Therefore, the PSD of the ${\delta}^{\prime}$ particles was found to be affected by the presence of $Al_3Zr$ particles. The growth rate of ${\delta}^{\prime}$ phase was not affected by the existence of the third transition phase $T_1$ formed by the addition of Cu in Al-Li alloy but was affected by the existence of $Al_3Zr$ formed by the addition of Zr in Al-Li alloy.
The poisoning effect of Zr in aluminum alloys was investigated by analyzing the filtered cakes of aluminum alloy melt taken with the $Prefil^{(R)}$ footprinter through a variety of analytic instruments, SEM/EDX, Auger, and TEM. Experimental results indicated that the morphology and chemical composition of the aluminum alloys were not modified with the addition of Zr, which is to previous belief that Zr poisoning is caused by modification of $(Ti_{1-x}Zr_x)Al_3$. On the other hand, $TiAl_3$ surroundig $TiB_2$ particles was modified and its lattice parameter was more mismatched by increasing Zr content, leading to less nucleation rate. This is also supported by the observation that the poisoning effect is reduced when Ti is added, resulting in a lower content ratio of Zr to Ti. These results suggest that extra Ti should be added to eliminate the poisoning effect of Zr in aluminum alloys containing Zr.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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