The sewage treatment sludge disposal has become a serious environmental problem because of restricted direct land-filling and oceandumping in spite of their large amounts discharged. So the recycling of sewage treatment sludge is very useful alternative for waste management. Here, we studied the feasibility of zeolite synthesis in open system from the sewage treatment sludge incinerator fly ash by means of hydrothermal synthesis. We considered the concentration of NaOH, reaction time, reaction temperature and reaction step as synthesis variables. The phase of zeolite products was identified by X-ray diffractometer(XRD) and ammonium ion exchange test was performed for the raw fly ash and two zeolite products(Z-3 and Z-5). In leaching test of the raw fly ash, hazard metal is detected very low level compared with regulatory leaching test standard. But in total recoverable test, the total contents of the fly ash were very high in terms of the standard for waste-derived fertilizer. Through hydrothermal reaction, small amount of zeolite P was synthesied in 1 N of NaOH solution and relatively large amount of hydroxysodalite was synthesied in 3 N and 5 N of NaOH solution with similar peak intensity. Addition of an aging step in the synthesis didn't increase the amount of zeolite phase. Maximum $NE_4^+-N$ exchange capacity is 1.49 mg $NH_4^+-N/g$ in Z-3 and 1.38 mg $NH_4^+-N/g$ in Z-5. Most of the ammonium ion is exchanged in 30 minutes and disorption did not occur until 5 hours.
Journal of Korean Society of Environmental Engineers
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v.27
no.8
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pp.807-812
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2005
This study is to investigate the correlation of pore structures of Zeolite 5As modified with acid and their adsorption capacity of toluene vapor using the dynamic adsorption method. The experimental results showed that the modification with acid allowed more micropores and enlarged the existing pores. Toluene vapor was mainly adsorbed on the surface of pores over $15\;{\AA}$ in diameter. The equilibrium adsorption capacity of toluene vapor of the modified Zeolite 5As was in the range of $15{\sim}70\;mg/g$ and the equilibrium adsorption capacity was increased to f times than that of the Zeolite 5A. The correlation between the total cumulative surface area and the equilibrium adsorption capacity was hard to say linear. The correlation in diameter between the cumulative surface area in the range of over $15\;{\AA}$ and the equilibrium adsorption capacity gate the highest correlation factor of 0.997.
The adsorption characteristics of Sr and Cs ions were investigated by using PS-zeolite beads prepared by immobilizing zeolite with polysulfone (PS). The adsorption kinetics of Sr and Cs ions by PS-zeolite beads was described well by the pseudo-second-order model. The maximum adsorption capacities of Sr and Cs ions calculated from Langmuir isotherm model were 65.0 mg/g and 76.4 mg/g, respectively. In the binary system of Sr ion and Cs ion, the adsorption capacities of each ion decreased with increasing mole ratio of mixed counterpart ion, and Cs ion showed the higher hinderance than Sr ion. We found that thermodynamic properties of Sr and Cs ions on absorption reaction were spontaneous and endothermic at 293 to 323 K.
In the our country, especially in Yeongil and Wolsung area, abundant authigenic zeolites are found from the tuffaceous sediments and volcanic rocks of Miocene age showing wide variation in their mineralogy and abundance from horizon to horizon. The principal zeolite species identified are clinopti-lolite. mordenite. heulandite. ferrierite, and erionite. etc. Zeolite minerals are widely used in many countries in the following applications; (a) in air separation adsorption processes; (b)as desiccants; (c)in inorganic building materials; (d)in papermaking; (e)in fertilizers; (f)as soilconditioners-this application is based upon the ability of the zeolite to ion exchange with soil nutrients; (g)in the treatment of radioactive wastes; and (h)as adsorbents for toxic gases, etc. In the present paper, using natural zeolite mordenite treated with IN hydrochloric acid or IN sodium chloride solution as column packings, separation characteristics of argon, nitrogen, carbon monoxide, and methane gases have been studied by gas chromatography. By the use of mordenite treated with hydrochloric acid solution, the tailing peak of methane showed from untreated mordenite was satisfactorily reduced, although it was difficult to separate it from carbon monoxide with a column activated at $300^{\circ}C$. Using a column activated at $350^{\circ}C$, methane could be separated from carbon monoxide easily but only carbon monoxide eluted as a bad defined peak. Mordenite treated with sodium chloride solution was generally similar to chromatograms obtained by using the untreated mordenite. Both the above chemical treatments of mordenite had little effect on the separations of argon and nitrogen. The separations and the HETP values obtained from natural zeolite mordenite treated with continuously hydrochloric acid and sodium chloride solutions were almost identical with those obtained with synthetic molecular sieve 5A zeolite. On the other hand, the efficiency of column was good in the range 20~3Oml/min of the carrier helium gas rate.
In the present study, reference samples were prepared using ore preparation facility tailings taken from the copper mine (Kure, Kastamonu), Portland cement (PC) in certain proportions (3 wt%, 5 wt%, 7 wt%, 9wt% and 11 wt%), and water. Then natural zeolite taken from the Bigadic Region was mixed in certain proportions (10 wt%, 20 wt%, 30 wt% and 40 wt%) for each cement ratio, instead of the PC, to prepare zeolite-substituted CPB samples. Thus, the effect of using Zeolite instead of PC on CPB's strength was investigated. The obtained CPB samples were kept in the curing cabinet at a temperature of 25℃ and at least 80% humidity, and they were subjected to the Uniaxial Compressive Strength (UCS) test at the end of the curing periods of 3, 7, 14, 28, 56, and 90 days. Except for the 3 wt% cement ratio, zeolite substitution was observed to increase the compressive strength in all mixtures. Also, the liquefaction risk limit for paste backfill was achieved for all mixtures, and the desired strength limit value (0.7 MPa) was achieved for all mixtures with 28 days of curing time and 7 wt%, 9 wt%, 11 wt% cement ratios and 5% cement - 10% zeolite substituted mixture. Moreover, the limit value (4 MPa) required for use as roof support was obtained only for mixtures with 11% cement - 10% and 20% zeolite content. Generally, zeolite substitution seems to be more effective in early strength (up to 28th day). It has been determined that the long-term strength losses of zeolite-substituted paste backfill mixtures were caused by the reaction of sulfate and hydration products to form secondary gypsum, ettringite, and iron sulfate.
Kim, Yong-Woong;Lee, Hyun-Hee;Yoon, Chung-Han;Shin, Bang-Sup;Kim, Kwang-Sik
Korean Journal of Soil Science and Fertilizer
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v.31
no.2
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pp.95-106
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1998
To reduce the environmental contamination and to utilize fly ash massively produced from the coal power plant every year, we synthesized the artificial zeolite using fly ash treated with alkaline, and then analyzed the mineralogical and morphological properties by X-ray, IR, and SEM. The amount of $NH_4{^+}$, $K^+$, and $H_2PO_4{^-}$ adsorbed by the fly ash and the artificial zeolite were determined with reaction time, amount of adsorbate used, ion concentrations. The results obtained from the pot experiments packed with the top soil, amended with granulated artificial zeolite which was made by treatment of 4% polyvinylalcohol, showed that CEC of the artificial zeolite was $257.7cmol^+kg^{-1}$, that was almost 36 times greater than that of fly ash. The ratio of $SiO_2/Al_2O_3$ decreased but the amount of Na increased. The physico-chemical properties analyzed by X-ray, IT, and SEM represented that the artificial zeolite synthesized had a similar morphological structure to that of the natural zeolite. The structures of the artificial zeolite had a significantly enlarged surface having a lot of pores, while the fly ash looked like spherical smooth shape with having not pores on the surface. Thus, the artificial zeolite was successfully synthesized. The results of adsorption isotherms of fly ash and artificial zeolite showed that the amount of $NH_4{^+}$, $K^+$, and $H_2PO_4{^-}$ adsorbed increased as the equilibrium concentration increased, while $NH_4{^+}$ was strongly adsorbed on the surface of fly ash and artificial zeolite than that of $K^+$. The most distinctive growth of Chinese cabbage was found from the top soil(NPK + soils + 20% of granulated artificial zeolite + 5% of compost). Therefore, we concluded that one of the most effective methods to effectively recycle a fly ash was to make the artificial zeolite as we did in this experiment.
Titanium dioxide nanotube supported ZSM-5 zeolite composite catalyst was fabricated by decorating ZSM-5 zeolite on the hydrothermally synthesized titanium dioxide via hydrothermal process and subsequent annealing. The catalyst was characterized by X-ray powder diffraction (XRD), Transmission electron microscopy (TEM) and Nitrogen adsorption-desorption (BET). The surface acidity of the catalyst was measured by means of Fourier transform infrared (FT-IR) spectrum of pyridine adsorption. And the catalytic activity for ethanol dehydration to ethylene was evaluated in a continuous flow fixed-bed reactor. Attributed to the increase of the effective surface acid sites caused by titanium dioxide nanotube as electron acceptor, titanium dioxide nanotube supported ZSM-5 zeolite composite catalyst exhibits strongly enhanced activity for ethanol dehydration to ethylene.
Jagannath Biswas;Kim, Hyun;Soonja Choe;Patit P. Kundu;Park, Young-Hoon;Lee, Dai-Soo
Macromolecular Research
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v.11
no.5
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pp.357-367
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2003
The linear low density polyethylene (LLDPE)/zeolite composite using novel inorganic filler, zeolite, is prepared by a conventional compounding procedure using a twin-screw extruder. The observed scanning electron microscopic (SEM) morphology shows a good dispersion and adhesion of zeolite in the LLDPE matrix. The mechanical properties in terms of the Young's modulus, the yield stress, the impact strength, and the elongation at break were enhanced with a successive increment of zeolite content up to 40 wt%. The X-ray diffraction measurement is of supportive for the improved mechanical properties and the complex melt viscosity is as well. Upon applying a certain level of strain on the composites, the dewetting, the air hole formation and its growth are characterized. The dewetting originates around the filler particles at low strain and induces elliptical micropores upon further stretching. The microporosity such as the aspect ratio, the number and the total area of the air holes is also characterized. Thus, the composites loaded 40 % zeolite and 300 % elongation may be applicable for breathable microporous films with improved modulus, impact and yield stress, elongation at break, microporosity and air hole properties.
To treat piggery wastewater containing refractory compounds including nitrogen, physical treatments using zeolite and biological processes were investigated. In biogical treatment, the removal efficiencies of organics and nitrogen in bioreador using BACC (Biological Activated Carbon Cartridge) media filled with granule activated carbon were examined. The best removal efficiencies achieved for TKN and COD(sub)cr were 82% and 53% respectively, when zeolite dosage was 300 g/L. Specific nitrogen removal ability was 3.2 mg/g at a zeolite dosage of 50 g/L, whereas specific nitrogen removal ability was 1.8 mg/g at a zeolite dosage of 300 g/L. The increased of C/N ratio resulting from the removal of nitrogen using zeolite led to an increase in removal efficiency of organics. As C/N ratio was increased to 2.0, 2.44 and 6.58 at a HRT of 48 hours in a BACC bioreactor, removal efficiencies of COD(sub)cr were increased to 53.5%, 57.4% and 80.6%. The removal efficiency of wastewater using a zeolite dosage of 399 g/L was increased by 27.1% compared to that of control treatment.
Permeable reactive barriers used for groundwater treatment require proper estimation of the reactive material behavior regarding the emplacement method. This study evaluates the dry emplacement of zeolite (clinoptilolite) to be used as a reactive material in the barrier by carrying out several geotechnical laboratory tests. Dry zeolite samples, exhibited higher wetting-induced compression strains at the higher vertical stresses, up to 12% at 400 kN/m2. The swelling potential was observed to be limited with a 3.5 swell index and less than 1% free swelling strain. Direct shear tests revealed that inundation reduces the shear strength of a dry zeolite column by a maximum of 10%. Falling head permeability tests indicate decreasing permeability values with increasing the vertical effective stress. Regarding self-loading and inundation, the porosity along the zeolite column was calculated using a proposed 1D numerical model to predict the permeability with depth considering the laboratory tests. The calculated discharge efficiency was significantly decreased with depth and less than 2% relative to the top for barrier depths deeper than 20 m. Finally, the importance of directional dependence in the permeability of the zeolite medium for calibrating 2D finite element flow analysis was highlighted by bench-scale tests performed under 2D flow conditions.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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