A novel composite (Ag-CNT/$TiO_2$) of silver treated carbon nanotubes (Ag-CNT) and $TiO_2$ was synthesized via wet chemistry followed by a heat treatment. The dispersion and structure of the silver in the synthesized composites determined by X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray (EDX) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and transmission electron microscopy(TEM). XRD patterns of the composites showed that the composites contained a mixing anatase and rutile phase. The EDX spectra showed the presence of C, O, Ti and Ag peaks. The $TiO_2$ particles were distributed uniformly in the CNT network, and silver particles were virtually fixed on the surface of the tube. The photocatalysis degraded behaviors of the Ag-CNT/$TiO_2$ composites of the methylene blue, which increased with an increase of the silver component. The Ag-CNT/$TiO_2$ composites have excellent antibacterial activities against Escherichia coli (E. Coli), Pseudomonas aeruginosa (P. Aeru) and Bacillus subtilis (B. Sub) under visible light.
Pitch-coated anatase $TiO_2$ typed was prepared by $CCl_4$ solvent mixing method with different mixing ratios. Since the carbon layers derived from pitch on the $TiO_2$ particles were porous, the pitch-coated $TiO_2$ sample series showed a good adsorptivity and photo decomposition activity. The BET surface area for the carbon layer in the sample increases to increasing with pitch contents. The SEM results present to the characterization of porous texture on the pitch-coated $TiO_2$ sample and pitch distributions on the surfaces for all the materials used. From XRD data a weak and broad carbon peak of graphene with pristine anatase peaks were observed in the X-ray diffraction patterns for the pitch-coated $TiO_2$. The EDX spectra show the presence of C, O and S with strong Ti peaks. Most of these samples are richer in carbon and major Ti metal than any other elements. Finally, the excellent photocatalytic activity of pitch-coated $TiO_2$ with slope relationship between relative concentration of MB ($c/c_o$) and t could be attributed to the homogeneous coated pitch on the external surface by $CCl_4$ solvent method.
Effects of Ti content and Ti underlayer on the pitting behavior of TiN coated AISI 304 stainless steel have been studied. The stainless steel containing 0.1~1.0wt% Ti were melted with a vacuum melting furnace and heat treated at $1050^{\circ}C$ for 1hr for solutionization. The specimen were coated with l$\mu\textrm{m}$ and 2$\mu\textrm{m}$ thickness of Ti and TiN by E-beam PVD method. The microstructure and phase analysis were conducted by using XRD, XPS and SEM with these specimen. XRD patterns shows that in TiN single-layer only the TiN (111) Peak is major and the other peaks are very weak, but in Ti/TiN double-layer TiN (220) and TiN (200) peaks are developed. It is observed that the surface of coating is covered with titanium oxide (TiO$_2$) and titanium oxynitride ($TiO_2$N) as well as TiN. Corrosion potential on the anodic polarization curve measured in HCl solution increase in proportion to the Ti content of substrate and by a presence of the Ti underlayer, whereas corrosion and passivation current densities are not affected by either of them. The number and size of pits decrease with increasing Ti content and a presence of the coated Ti film as underlayer in the TiN coated stainless steel.
NaZSM 5 was synthesized in an alkaline medium and impregnated with cerium oxide by wet method using cerium nitrate as the source for cerium. There TGA results shows decomposition of nitrate at $200^{\circ}C$. The ceria impregnated ZSM 5 materials were designated as NaZSM 5 (X) where X is the percent ceria impregnated (3, 5, 7, 11, 19%). They were characterized by XRD, SEM, EDAX, BET techniques. XRD analysis showed decrease in intensity of the patterns with the increase in the ceria loading but crystallization of ceria to larger size is evident for 11 and 19% loading. The surface area and pore volume decreased with increase in ceria loading. The maximum adsorption capacity of NaZSM 5 (5%) is 100.2 mg/g of sorbent. The ceria impregnated NaZSM 5's were found to be regenerable, selective and recyclable.
진공 증착한 CdS 박막의 질소 이온 주입 효과를 X-선 회절 검사, 광 투과율, 라만 산란 특성을 통하여 조사하였다. 질소 이온 주입하지 않은 CdS 박막은 (0 0 2)면으로의 우선 방위를 가지고 성장하였다. 질소 이온 주입한 시편의 경우 metallic Cd가 형성됨을 XRD 분석 결과 알 수 있었다. 가시광 영역에서의 광투과율은 질소 이온 주입 양이 많아짐에 따라 크게 감소하였다. 또한 질소 이온 주입 양에 따라 CdS 박막의 흡수 계수는 지수 함수적으로 증가하였고, 밴드 갭은 감소하였다 CdS 박막의 라만 peak 위치는 질소 이온 주입 양에 관계없이 299 cm-1로 거의 일정하지만, peak의 FWHM은 이온 주입 양이 증가함에 따라 커졌고, peak 면적은 감소하였다.
In this study, we have prepared three kinds of carbon nanometer tube $CNT/TiO_{2}$ electrodes through impregnation with different concentration titanium n-butoxide (TNB) solution. The prepared electrodes were characterized with surface properties, structural crystallinity, elemental identification and photoelectrocatalytic activity. The $N_2$ adsorption data showed that the composites had decreased surface area compared with the pristine CNT. This indicated the blocking of micropores on the surface of CNT, which was further supported by observation via SEM. XRD results showed patterns for the composites and a typical single and clear anatase crystal structure. The main elements such as C, O and Ti were existed for all samples from the EDX data. The catalytic efficiency of the developed electrode was evaluated by the photoelectrodegradation of methylene blue (MB). The positive potential applied in photoelectrocatalytic (PEC) oxidation was studied. It was found that photoelectrocatalytic (PEC) decomposition of MB solution could be attributed to combination effects between $TiO_2$ photocatalytic and CNT electro-assisted. Through the comparison between photocatalytic (PC) oxidation and photoelectrocatalytic (PEC) oxidation, it was found that the PEC oxidation efficiency for MB is higher than that of PC oxidation.
Four different crystal forms of prednisolone, two polymorphic forms and two pseudopolymorphic forms, were obtained by the recrystallization from different organic solvents under varying conditions. The isolated crystal forms were characterized by differential scanning calorimetry (DSC), thermogravimetric analysis (TGA) and X-ray powder diffraction (XRD). Form 1 was the most stable form that had the highest melting point and melt at $250.1^{\circ}C$. Form 2 was a monohydrate and Form 3 was a methanol solvate. The endothermic peak of Form 4 was shown at $230.2^{\circ}C$. When stored at different relative humidity over the period of 3 months, all of the modifications did not undergo transformation. The dissolution patterns of these four modifications were also checked in distilled water at $37{\pm}0.5^{\circ}C$, for 120 minutes. The dissolution rate of Form 4 was highest and those of Form 3, Form 2, Form 1 followed. Form 2, Form 3 and Form 4 had higher dissolution rate than Form 1.
An aqueous solution of a commercial liquid synthetic detergent for kitchen use was photodecomposed in the presence of titanium dioxides powder under an atmosphere of air at room temperature. Titanium dioxides were prepared by sol-gel method from titanium iso-propoxide at different R ratio($H_2O$/titanium iso-propoxide) and calcined at $500^{\circ}C$. All titanium dioxides were characterized by XRD, BET surface area analyzer and UV-VIS spectrometer. The surface area of titanium dioxides prepared at R ratio=6 appeared higher volume about 20% than commercial $TiO_2$ catalysts. XRD patterns of titania particles were observed mixing phase together with rutile and anatase type. Titanium dioxides prepared by sol-gel method show higher activity about 6% than commercial $TiO_2$ catalysts on the photocatalytic degradation of a commercial liquid synthetic detergent for kitchen. The concentration of the detergent decreased to about 90% of its initial value at illumination times of 2 hour. Illumination for 30 minutes decreased the concentration of oxygen to about one-fifth of the initial value.
The multi-films of a metallic film and a transparent conducting oxide (TCO, indium-tin oxide, ITO) film were formed on the stainless steel 316 and 304 plates by a sputtering method and an E-beam method and then the external metallic region of the stainless steel bipolar plates was converted into the metal nitride films through an annealing process. The multi-film formed on the stainless steel bipolar plates showed the XRD patterns of the typical indium-tin oxide, the metallic phase and the metal substrate and the external nitride film. The XRD pattern of the thin film on the bipolar plates modified showed two metal nitride phases of CrN and $Cr_2N$ compound. Surface microstructural morphology of the multi-film deposited bipolar plates was observed by AFM and FE-SEM. The electrical resistivity of the stainless steel bipolar plates modified was evaluated.
Transactions on Electrical and Electronic Materials
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제17권2호
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pp.104-108
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2016
To research the correlation between oxygen vacancy and the electrical characteristics of ZTO, which is made by using a target mixed ZnO:SnO2=1:1, the ZnO, SnO2 and ZTO were analyzed by PL, XPS, XRD patterns and electrical properties. It was compared with the electron orbital spectra of O 1s in accordance with the electrical characteristics of ZnO, SnO2 and ZTO. The electrical characteristics of ZTO were improved by increasing the annealing temperatures, due to the high degree of crystal structures at a high temperature, and the physical properties of ZTO was similar to that of ZnO. The amorphous structure of SnO2 was increased with increasing the temperature. The Schottky contact of oxide semiconductors was formed using the depletion region, which is increased by the electron-hole combination due to the annealing processes. ZnO showed the Ohmic contact in spite of a high annealing temperature, but SnO2 and ZTO had Schottky contact. As such, it was confirmed that the electrical properties of ZTO are affected by the molecules of SnO2.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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