To improve emission efficiency of organic light emitting devices (OLEDs), we fabricated the tandem OLED of ITO / 2-TNATA / NPB / SH-1: 3 vol.% BD-2 / Bphen / Liq / Al / $MoO_x$ (X nm) / 2-TNATA / NPB / SH-1: 3 vol.% BD-2 / Bphen / Liq / Al structure. And emission properties of single OLED and tandem OLED with $MoO_x$ thickness as charge generation layer (CGL) were measured. The current emission efficiency and quantum efficiency of tandem OLED with $MoO_x$ of 3 nm thickness were improved compare with single OLED from 7.46 cd/A and 5.39% to 22.57 cd/A and 11.76%, respectively. In case of thicker or thinner than $MoO_x$ of 3~5 nm, the current emission efficiency and quantum efficiency were decreased, because balance of electron and hole in emission layer was not matching. The driving voltage was increased from 8 V of single OLED to 15 V of tandem OLED by thickness increase of OLED. As a result, it was possible to improve the emission efficiency of OLEDs by optimized $MoO_x$ thickness.
Solid solutions Sr$_{2}$(Ta$_{1-x}$ Nb$_{x}$)$_{2}$O$_{7}$, (x=0.0-1.0), composed of strontium tantalate(Tc=-107.deg. C) and strontium-niobate(Tc=1342.deg. C) were prepared by the conventional mixed oxide method and the flux method(molten salt synthesis method). Phase relation, sintering temperature, grain-orientation and dielectric properties for sintered ceramic samples were investigated with different compositions. Both Curie temperature and dielectric constant at Curie temperature were increased, and sintering behavior and the degree of grain-orientation were improved with the increase of Nb content. The single phase Sr$_{2}$(Ta/sib 1-x/Nb$_{x}$)$_{2}$O$_{7}$ powder was synthesized by using the flux method at lower temperatures, and sintering temperature was also reduced by using the flux method-derived powder than using the mixed oxide-derived powder. Sintering characteristics and dielectric properties of the specimens prepared by the flux method were better than those derived through the conventional mixed oxide method.thod.hod.
Multilayer NbCxC1-x/Y2O3/Ti were sputter-coated on the alumina substrate, starting with a 0.7 ㎛ thick NbCxC1-x layer grown on substrate, followed by 0.7 ㎛ thick Y2O3 layer and 1 ㎛ thick Ti layer. To find out the optimum conditions for thickness uniformity and adhesion, sputtering works have been done with the variation of sputtering power and Ar pressure. After vacuum annealing at 950℃ and 1000℃, the thermal stability of the NbCxC1-x/Y2O3/Ti coated alumina substrates has been investigated by peel off test. The coating scheme didn't cause any debonded layer after an annealing at 950℃ for 3hrs. However, it was peeled off after annealing at 1000℃ for 3hr. It was found that the thermal stability of Al2O3/NbCxC1-x/Y2O3/Ti coating scheme changed with the NbCxC1-x composition.
Transactions of the Korean Society of Mechanical Engineers A
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v.30
no.10
s.253
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pp.1314-1319
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2006
This paper describes the novel fabrication method of the high-aspect-ratio nano structure which is impossible by conventional method using a shadow mask and a Deep X-ray Lithography (DXRL). The shadow mask with $1{\mu}m-sized$ apertures is fabricated on the silicon membrane using a conventional UV-lithography. The size of aperture is reduced to 200nm by accumulated low stress silicon nitride using a LPCVD (low pressure chemical vapor deposition) process. The X-ray mask is fabricated by depositing absorber layer (Au, $3{\mu}m$) on the back side of nano shadow mask. The thickness of an absorber layer must deposit dozens micrometers to obtain contrast more than 100 for a conventional DXRL process. The thickness of $3{\mu}m-absorber$ layer can get sufficient contrast using a central beam stop method, blocking high energy X-rays. The nano circle and nano line, 200nm in diameter in width, respectively, were demonstrated 700nm in height with a negative photoresist of SU-8.
QSAR of Salicylic acid derivatives, as anti-inflammatory agent, classified into Group I (not-having-5-phenyl ones) and Group II (having-5-phenyl ones) were investigated by quantum chemical calculations. The results are below: not significant statistically for both of Group I and Group II, but significant for each Group. $potency=-8.46X_{5}+1.639\;n=5\;r=0.77\;se=0.31\;for\;Group\;I.$$({\pm}4.05)\;({\pm}0.5)$ where $X_5$ means charge of carbon atom bonded to hydroxyl radical. $potency=0.16X_{19}+7427.38HO-6629.85X_{15}+4977.40X_{10}+351.51X_5+3378.84$$({\pm}0.17)\;({\pm}10.18)\;({\pm}11.70)\;({\pm}33.78)\;({\pm}4.41)\;({\pm}13.13)$ n=7 r=0.99 se=0.019 for Group II. where $X_{19}$ and $X_{15}$ stand for charges of the para carbon and the first carbon atoms in phenyl radical, respectively and $X_{10}$, charge of carboxylic carbon atom, HO, HOMO energy. It seems to be possible to qualitatively predict potency of drug by Pearson's HSAB theory. It means that drug should possess low LUMO energy and high HOMO energy.
Porous ceramic membranes consisting of $Ce_{1-x}Y_xO_{2-{\delta}}$ were developed for hydrogen permeation tests. Various amounts (x = 0, 0.05, 0.1, 0.2) of yttrium were doped to ceria to study the effect of yttrium doping on ceria membranes on various properties, including hydrogen permeability. $Ce_{1-x}Y_xO_{2-{\delta}}$ powder was synthesized by the sol-gel method. These membranes were fabricated by pressing and sintering at $1300^{\circ}C$ for 6 h. As the amount of yttrium increased, the grain size of the membrane decreased. Hydrogen permeability was improved as the yttrium content increased. Selective permeability of hydrogen compared to CO is explained by electric conductivity. As the temperature rose, both the hydrogen perm-selectivity and electric conductivity on $Ce_{0.8}Y_{0.2}O_{1.9}$ improved.
In, Seung-Jin;Choi, Hoon-Sang;Lee, Kwan;Choi, In-Hoon
Korean Journal of Materials Research
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v.11
no.5
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pp.367-371
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2001
In this paper, theS $r_2$(T $a_{1-x}$ , N $b_{x}$)$_2$$O_{7}$(STNO) films among ferroelectric materials having a low dielectric constant for metal-ferroelectric-semiconductor field effect transistor(MFS-FET) were discussed. The STNO thin films were deposited on p-type Si(100) at room temperature by co-sputtering with S $r_2$N $b_2$$O_{7(SNO)}$ ceramic target and T $a_2$$O_{5}$ ceramic target. The composition of STNO thin films was varied by adjusting the power ratios of SNO target and T $a_2$$O_{5}$ target. The STNO films were annealed at 8$50^{\circ}C$, 90$0^{\circ}C$ and 9$50^{\circ}C$ temperature in oxygen ambient for 1 hour. The value of x has significantly influenced the structure and electrical properties of the STNO films. In the case of x= 0.4, the crystallinity of the STNO films annealed at 9$50^{\circ}C$ was observed well and the memory windows of the Pt/STNO/Si structure were 0.5-8.3 V at applied voltage of 3-9 V and leakage current density was 7.9$\times$10$_{08}$A/$\textrm{cm}^2$ at applied voltage of -5V.of -5V.V.V.
The crystal structure of 1-Cyclopropyl-7-(2,7-diazabicyclo[3.3.0]oct-4-en-7-yl)-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid (HCI salt) has been determined from single crystal x-ray diffraction study ; C20H21N3O4FCl, Monoclinic, C2/c, a=28.349(2)Å, b=11.941(2)Å, c=12.806(2)Å, β=96.428(9)°, V=4307.8Å3, T=296(2)K, Z=8, CuKα(λ=1.5418Å). The molecular structure was solved by direct method and refined by full-matrix least squares to a final R=4.96% for 2258 unique observed F0>4σ(F0) reflections and 293 parameters. The conformation of the molecule is stabilized by an intramolecular O(28)-H(28)…O(25) [2.517(4)Å, 156.7(447)°] hydrogen bond. Intermoleculars distances correspond to van der Waals contacts.
Water samples were taken at 6 stations from the mouth of Keum River to Kogunsan Archipelago of West Sea during December, 1991 to August, 1992, to determine the distribution of heterotrophic bacteria, their biovolumes and heterotrophic activities. Heterotrophic marine bacteria ranged from $1.0\;{\times}\;10^3to\;5\;{\times}\;10^5c.f.u.$ /ml. As for morphological distribution measured by epifluorescence microscopy, rod-shaped bacteria were between 45% and 72% of all cells during investigation period. Average biovolume of sampled bacteria ranged from $(7.69\;{\pm}\;0.18)\;{\times}10^{-2}to\;(8.18\;{\pm}\;0.38)\;{\times}\;10^{-2}\;{\mu}m^3$ for coccoid bacteria, and from $(6.09\;{\pm}\;0.29)\;{\times}10^{-2}to\;(7.72\;{\pm}\;0.41)\;{\times}\;10^{-2}\;{\mu}m^3$ for rod-shaped ones. The activities of extracellular enzymes ranged from 0.01 to 2.6 ${\mu}M$ /l /hr for glucosidase, from 0.01 to 2.6 ${\mu}M$ /l /hr for amylase, from 0.01 to 8.86 ${\mu}M$ /I /hr phosphatase and from 0.01 to 0.94 ${\mu}M$ /l /hr for chitinase. Extracellular enzyme activities were higher in summer season than in other sampling periods, and phosphatase showed the highest activity among measured extracellular enzymes. Bacterial distribution and their extracellular enzyme activities were associated with water temperature and organic nutrients, but bacterial cell volumes showed no direct relationship with extracellular enzyme activities.
Purpose: Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) is a rare genetic autosomal recessive disease caused by mutations in ATP8B1, ABCB11 or ABCB4. Mutational analysis of these genes is a reliable approach to identify the disorder. Methods: We collected and analyzed relevant data related to clinical diagnosis, biological investigation, and molecular determination in nine children carrying these gene mutations, who were from unrelated families in South China. Results: Of the nine patients (five males, four females) with PFIC, one case of PFIC1, four cases of PFIC2, and four cases of PFIC3 were diagnosed. Except in patient no. 8, jaundice and severe pruritus were the major clinical signs in all forms. γ-glutamyl transpeptidase was low in patients with PFIC1/PFIC2, and remained mildly elevated in patients with PFIC3. We identified 15 different mutations, including nine novel mutations (p.R470HfsX8, p.Q794X and p.I1170T of ABCB11 gene mutations, p.G319R, p.A1047P, p.G1074R, p.T830NfsX11, p.A1047PfsX8 and p.N1048TfsX of ABCB4 gene mutations) and six known mutations (p.G446R and p.F529del of ATP8B1 gene mutations, p.A588V, p.G1004D and p.R1057X of ABCB11 gene mutations, p.P479L of ABCB4 gene mutations). The results showed that compared with other regions, these three types of PFIC genes had different mutational spectrum in China. Conclusion: The study expands the genotypic spectrum of PFIC. We identified nine novel mutations of PFIC and our findings could help in the diagnosis and treatment of this disease.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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