Nanostructured spinel NiZn ferrites were prepared by the sol-gel method from metal nitrate raw materials. Analyses by X-ray diffraction and scanning electron microscopy showed the average particle size of NiZn ferrite was under 50 nm. The single phase of NiZn ferrites was obtained by firing at 250${\circ}C$, resulting in nanoparticles exhibiting normal ferrimagnetic behavior. The nanostructured $Ni_{1-X}Zn_XFe_2O_4$ (x=0.0∼1.0) were found to have the cubic spinel structure of which the lattice constants ${\alpha}_2$ increases linearly from 8.339 to 8.427 ${\AA}$ with increasing Zn content x, following Vegard's law, approximately. The saturation magnetization $M_s$ was 48 emu/g for x=0.4 and decreased to 8.0 emu/g for higher Zn contents suggesting the typical ferrimagnetism in mixed spinel ferrites. Pure NiZn ferrite phase substituted by Cu was observed before using the additive but hematite phase was partially appeared at $Ni_{0.2}Zn_{0.2}Cu_{0.6}Fe_2O_4$. On the other hand, the hematite phase in this NiZn Cu ferrite was disappeared after using the additive of acethyl aceton with small amount. The saturation magnetization Ms of $Ni_{0.2}Zn_{0.8-y}Cu_yFe_2O_4$(y=0.2∼0.6) as measured was about 51 emu/g at 77K and 19 emu/g at room temperature, respectively.
Two crystal structures of fully dehydrated Ca(II) and Tl(I) exchanged zeolite A, $Ca_{5.6}Tl_{0.8}-A (a = 12.242(2){\AA})\;and\;Ca_{1.4}Tl_{9.2}-A (a = 12.191(1){\AA})$, have been determined by single-crystal X-ray diffraction methods in the cubic space group Pm3m at 21(1)$^{\circ}C$. All crystals were ion exchanged in flowing streams of mixed $Ca(NO_3)_2\;and\;TINO_3$ aqueous solution with total concentration of 0.05M. All crystals were dehydrated at 360$^{\circ}C$ under $2{\times}10^{-6}\;torr$ for two days. The structures of the dehydrated $Ca_{5.6}Tl_{0.8}-A$ and $Ca_{1.4}Tl_{9.2}-A$ were refined to the final error indicies, $R_1$ = 0.072 and $R_2$ = 0.076 with 179 reflections for I > 3$\sigma$(I), and $R_1$ = 0.048 and $R_2$ = 0.043 with 226 reflections for I > 3$\sigma$(I), respectively. In each structure, Ca(II) ions are located on threefold axes associated with three 6-ring oxygens. $Ca^{2+}$ ions prefer to 6-ring sites and $Tl^+$ ions prefer to 8-ring sites when total number of exchanged cations per unit cell is more than 8.
High resolution transmission electron microscopic observations on the $Hg_{1-x}\;Tl_{x}\;Ba_{2}(Ca_{0.86}\;Sr_{0.14})_{2}\;Cu_{3}\;O_{8+\delta}$(x=0.00, 0.25, 0.50, 0.75) were carried out using side-entry type TEM working at 300 kV. The TEM samples are prepared by powder method. The pellets are crushed in agatar motar and suspended in $CCl_4$, solution and scooped in holely carbon microgrid. The 1223 structures are observed in all samples with [010] zone axis. Except x=0.25 sample, the lattice parameter a and c tend to decrease as the thallium contents are increased ranging from 0.3936 nm to 0.3713 nm for a, and from 1.6131 nm to 1.5138 nm for c parameter. Those of x=0.25 sample are reduced too much, 0.3785 nm for a, 1.5375 nm for c. The sample with x=0.25 shows the intergrowth of 1223 and 1234 structure with the ratio of 19 to 1. As the thallium content increases, the structures become more stable without having any defect. The samples are damaged by electron beam irradiation during the observation, however the structure can endure longer as the thallium contents are increased.
Journal of the Microelectronics and Packaging Society
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v.12
no.2
s.35
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pp.161-166
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2005
Glass formation, thermal property and crystallization behavior were investigated in $xK_2O-(33.3-x)BaO-16.7TiO_2-50SiO_2(mole\%)$ with fresnoite($Ba_2TiSi_2O_8$) crystal by replacement BaO for $K_2O$. As x(0$\le$x$\le$20) contents increased, glass formation became easy, and crystallization temperature moved on to the low temperature. Crystal phase of the $Ba_2TiSi_2O_8$ was confirmed by XRD, and the replaced x was not effected on the formation of new crystals. The kinetics of crystallization of fresnoite were studied by applying the DTA measurements carried out at different heating rates. The average avrami exponent(n) and activation energy were changed $2.26 {\pm}0.1,\;2.03 {\pm}0.1,\;1.93{\pm}0.15$, $279 {\pm}12kJ/mole,\;302{\pm}7kJ/ mole,\;319{\pm}1kJ/mole$ according to x contents, respectively. The replaced x improved the orientation of crystal growth.
Journal of the Korean Institute of Electrical and Electronic Material Engineers
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v.12
no.1
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pp.44-49
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1999
In this study, microstructure and electrical conductivity of {(G $d_2$$O_3$)$_{0.75}$( $Y_2$$O_3$)$_{0.25}$}$_{x}$ (Ce $O_2$)$_{1-x}$ (0.01$\leq$x$\leq$0.25) was investigated as a function of composition x. GYO addition(x) increased the bulk density and G $d_2$$O_3$ was found to be monoclinic at x>0.15. From the change of the lattice parameter with the addition(x), GYO solution limit for ceria was exceeded in the range of x=0.05 to 0.09. Thermal expansion coefficient(15~17$\times$10$^{-6}$$^{\circ}C$) of GYC samples at x=0.01 to 0.07 was higher in value than that of 8YSZ(10.8$\times$10$^{-6}$$^{\circ}C$). The electrical conductivity of GYC samples at x=0.05 showed the maximum(0.01S/cm) in value at 1073K which was 2 times higher than that of 8YSZ. The activation energy for the electrical conduction was determined to be 0.60eV in the temperature range of 1073K.3K..3K.
Yoon, Dalsung;Paek, Seungwoo;Lee, Sang-Kwon;Lee, Ju Ho;Lee, Chang Hwa
Journal of Nuclear Fuel Cycle and Waste Technology(JNFCWT)
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v.20
no.2
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pp.193-207
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2022
Thermodynamically, TRUOx, REOx, and SrOx can be chlorinated using ammonium chloride (NH4Cl) as a chlorinating agent, whereas uranium oxides (U3O8 and UO2) remain in the oxide form. In the preliminary experiments of this study, U3O8 and CeO2 are reacted separately with NH4Cl at 623 K in a sealed reactor. CeO2 is highly reactive with NH4Cl and becomes chlorinated into CeCl3. The chlorination yield ranges from 96% to 100%. By contrast, U3O8 remains as UO2 even after chlorination. We produced U/REOx- and U/SrOx-simulated fuels to understand the chlorination characteristics of the oxide compounds. Each simulated fuel is chlorinated with NH4Cl, and the products are dissolved in LiCl-KCl salt to separate the oxide compounds from the chloride salt. The oxide compounds precipitate at the bottom. The precipitate and salt phases are sampled and analyzed via X-ray diffraction, scanning electron microscope-energy dispersive spectroscopy, and inductively coupled plasma-optical emission spectroscopy. The analysis results indicate that REOx and SrOx can be easily chlorinated from the simulated fuels; however, only a few of U oxide phases is chlorinated, particularly from the U/SrOx-simulated fuels.
In this note we prove the following result: Let A be a complex Banach *-algebra with continuous involution and let B be an $A^{*}$-algebra./T(A) = B. Then T is continuous (Theorem 2). From above theorem some others results of special interest and some well-known results follow. (Corollaries 3,4,5,6 and 7). We close this note with some generalizations and some remarks (Theorems 8.9.10 and question). Throughout this note we consider only complex algebras. Let A and B be complex algebras. A linear mapping T from A into B is called jordan homomorphism if T( $x^{1}$) = (Tx)$^{2}$ for all x in A. A linear mapping T : A .rarw. B is called spectrally-contractive mapping if .rho.(Tx).leq..rho.(x) for all x in A, where .rho.(x) denotes spectral radius of element x. Any homomorphism algebra is a spectrally-contractive mapping. If A and B are *-algebras, then a homomorphism T : A.rarw.B is called *-homomorphism if (Th)$^{*}$=Th for all self-adjoint element h in A. Recall that a Banach *-algebras is a complex Banach algebra with an involution *. An $A^{*}$-algebra A is a Banach *-algebra having anauxiliary norm vertical bar . vertical bar which satisfies $B^{*}$-condition vertical bar $x^{*}$x vertical bar = vertical bar x vertical ba $r^{2}$(x in A). A Banach *-algebra whose norm is an algebra $B^{*}$-norm is called $B^{*}$-algebra. The *-semi-simple Banach *-algebras and the semi-simple hermitian Banach *-algebras are $A^{*}$-algebras. Also, $A^{*}$-algebras include $B^{*}$-algebras ( $C^{*}$-algebras). Recall that a semi-prime algebra is an algebra without nilpotents two-sided ideals non-zero. The class of semi-prime algebras includes the class of semi-prime algebras and the class of prime algebras. For all concepts and basic facts about Banach algebras we refer to [2] and [8].].er to [2] and [8].].
Purpose: To find optimized luminosity factor of color from light transmission filter. Methods: To make $Y_{1-x}G_{x}$, $Y_{1-x}P_{x}$ by using CR-39 compound within dipping method, mixing up Y(Yellow), G(green) and P(pink) for optimize eye sensitivity. Modeling for relative luminous efficiency(relative sensitivity) curves in Luminose transmission, it could be resolved by Multiplying sensitivity of eye within transmission rate of Lens ($P_f({\lambda}=T({\lambda}){\cdot}P({\lambda}).)$.). To evaluate Wavelength between 400~700 nm, relative luminous efficiency curve in Area and Height value is being used. Results: In color filter of $Y_{1-x}G_{x}$ position of x equals to 0.04, 0.1, 0.08, 0.12, 0.14, 0.5 at ${\beta}=S_1/S_0{\cdot}100$ each consist value of 76.1, 77.9, 80.7, 81.6, 80.2, 18.6 In color filter of $Y_{1-x}P_{x}$ position of x equals to 1.00, 0.2, 0.6, 0.8 at ${\beta}=S_1/S_0{\cdot}100$ each consist value of 74.3, 74.0, 70.5, 33.0 The result from experiment $Y_{1-x}P_{x}$ value less than $Y_{1-x}G_{x}$, from evaluating luminous efficiency curve and test was successfully optimized. Conclusions: Optimized relative luminous efficiency curve result have value of X=0.12-0.14 at $Y_{1-x}G_{x}$.
It has been reported that Back-Tension played a significant role in archery (Lee & Bondit, 2005; Kim, 2007) but there are a few researches related Back-Tension in Korea recently. Therefore, the purpose of this study was to investigate archery back tension technique for the second ranked archer in the World and to find ways to improve performance. A subject(height: 185cm, mass: 82kg, years: 21yrs, careers: 12yrs) who is a number of national team and the second ranked archer in the World authorized by FITA (Federation Internationale de Trial Arc) was perticipated in this experiment. When shooting 60 shots($12{\times}5$), shooting motions were recorded with 7 infrared cameras and 2 ultrahigh-speed cameras. A QTM and an Auto Track were used to acquire raw data. The sampling rates of both cameras were 200 Hz. and 1000 Hz. respectively and data were filtered using a fourth order Butterworth low pass filtering with a cutoff-frequency of 30Hz. The parameters were calculated with Matlab6.5 and analyzed with SPSS11.0. After Pearson's correlations between 8 parameters were analyzed, 5 parameters from 13parameters that affected records were analyzed with multiple regression analysis (Enter order: x1, x2, x3, x4, x5). The results were as follows: 1. Comparing between parameters according to scores, the patterns of horizontal and vertical angular velocity(av.) of scapular relative angle was different between 8 score and 9 or 10 scores. 2. The correlations of parameters that affected records were a horizontal av.(x1, p=.032<.05) and a vertical av.(x3, p=.033<.05) of scapular from release to delivery in KB back-tension (anchoring-delivery). 3. The decision coefficients(R2) of above two parameters and three parameters selected by experts that may affect record, that is, an absolute trunk angle(x4) from in KKC back-tension (anchoring-release) and a horizontal relative scapular angle(x2) and an absolute trunk angle(x5) from release to delivery in KB back-tension were 7.7%(x1), 0.1%(x2), 8.5%(x3), 0.7%(x4) and 0.9%(x5) in sequence. 4. The multiple regression equation was a y= -1.16E-2 x1 + 0.109 x2 + 3.437E-2 x3 + 6.139E-2 x4 + 0.117 x5 + 3.420 In conclusion, a total contribution was low, that is, R2(17.9%) suggested that on the one hand, Lim's motion may not depend on a certain factor because his postural factors affected shooting motion are some stable on the other hand, unknown factors may exist(e.g. psychological, physiological factors etc.). Further study of EMG patterns of muscles and anatomic consideration related to shoulder girdle and scapular bones may help to identify mechanism of Back-Tension.
고체산화물 연료전지의 구성요소인 전해질의 $(La_{1-x}Sr_x)(Ga_{1-y}Mg_y)O_{3-\delta}$계의 결정상 및 미세구조특성을 연구하였다. Mg의 첨가량이 증가할수록 Sr의 고용량도 증가하였으며 Sr의 함량이 많으면 2차상인 $LaSrGa_3O_7$상이 생성되었으며 Mg의 첨가량이 증가함에 따라서는 $LaSrGaO_4$상이 생성되었다. $LaSrGaO_4$상이 생성된 경우에는 낮은 전도도를 나타내었으며 $LaSrGa_3O_7$상의 경우에는 전기전도도에 큰 영향을 미치지 않았다. 또한 Sr과 Mg 첨가량의 증가는 grain 성장을 억제하였으며 $(La_{0.8}Sr_{0.2})(Ga_{0.8}Mg_{0.2})O_{3-\delta}$는 $1000^{\circ}C$에서 0.1S/cm 정도의 전기전도도를 나타내었다.
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[게시일 2004년 10월 1일]
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